태고의 왜소의 그룹입니다 유전자 질환 등을 포함하 Seckel 증후군,Silver-러셀 증후군,Microcephalic Osteodysplastic 원초적인 소인증 형태의 I/III,II Meier-Gorlin 증후군. 이 유전적 장애를 그룹에 의해 특징입 intra-uterine 성장 지연 및 출생 후 성장에 이상이 발생하는 등의 결과로 조직을 파괴하는 분자 게놈의 변화에서 미발달 단계이며,따라서 그것을 나타내는 고유한 영역을 연구하는 성장하고 발달 이상. 많은 연구가 수행되고 있는 서로 다른 측면에서 그러나,통합된 검토 대해 설명하 전체 스펙트럼의 이 질환은에 액세스 할 수 없습니다. 이 분야의 최근 연구는 성장 과정의 복잡성을 조절하는 인체의 중요한 분자 및 세포 메커니즘을 지적합니다. 연구 떠오르고 있는 명확하게 관련된 다수의 비정상적인 염색체,유전과 epigenetic 변경할 수 있는 걸리기는 태아를 개발하 PD 관련 개발 결함이 있습니다. 을 찾고 연결하는 등 기본적인 변화의 특수형에 도움이 될 것입니다 다시 검사를 주장하는 기능 모두에서 세포와 발달 수준이고,따라서 공개 본질적인 메커니즘에 이르는 균형 잡힌 성장이다. 이러한 연구 결과 풀어 미묘한 이해를 성장의 과정이 우리가 더욱 필요로 연구 활동의 관점에서의 식별을 신뢰할 수 있는 바이오마커에 대한 다양한 아형으로 즉각적인 요구 사항에 대한 임상적용이 가능하다. 더 많은 연구가 인간 건강과 관련된 성장을 조절하는 기본 메커니즘에 대한 이해를 발전시킬 것으로 기대된다. 따라서,이 검토 작성되었습을 목표로 현재 개요 염색체,분자 및 epigenetic 수 있을 보고 관련된 다른 특수형 이 이종 질환입니다. 또한,최신 연구 결과와 존중하는 임상과 분자 유전학의 연구가 있었다 요약해 지원 의료 클럽에서 자신의 임상적 유틸리티에 대한 진단 장애가 있는 겹치는 물리적 특성 및 동시에 알릴의 최신 개발에 대한 PD 생물학입니다.