medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den Sep 23, 2020.

vanlig vuxendos för bakteriemi

600 mg IV eller oralt var 12: e timme
behandlingstid:
-lunginflammation: 10 till 14 dagar i följd
-vankomycinresistenta Enterococcus faeciuminfektioner: 14 till 28 dagar i följd
använder: För behandling av samhällsförvärvad lunginflammation på grund av Streptococcus pneumoniae (inklusive fall med samtidig bakteriemi) eller Staphylococcus aureus (endast meticillinkänsliga isolat); för behandling av nosokomial lunginflammation på grund av s aureus (meticillinkänsliga och resistenta isolat) eller s pneumoniae; för behandling av vankomycinresistenta e faeciuminfektioner (inklusive fall med samtidig bakteriemi)

vanlig vuxendos för lunginflammation

600 mg IV eller oralt var 12: e timme
varaktighet av terapi:
-lunginflammation: 10 till 14 dagar i följd
-Vankomycinresistenta Enterococcus faeciuminfektioner: 14 till 28 dagar i följd använder: för behandling av samhällsförvärvad lunginflammation på grund av Streptococcus pneumoniae (inklusive fall med samtidig bakteriemi) eller Staphylococcus aureus (endast meticillinkänsliga isolat); för behandling av nosokomial lunginflammation på grund av s aureus (meticillinkänsliga och resistenta isolat) eller s pneumoniae; för behandling av vankomycinresistenta e faeciuminfektioner (inklusive fall med samtidig bakteriemi)

vanlig vuxendos för bakteriell infektion

600 mg IV eller oralt var 12: e timme
behandlingstid:
-lunginflammation: 10 till 14 dagar i följd
-Vankomycinresistenta Enterococcus faeciuminfektioner: 14 till 28 dagar i följd
användningar: för behandling av samhällsförvärvad lunginflammation på grund av Streptococcus pneumoniae (inklusive fall med samtidig bakteriemi) eller Staphylococcus aureus (endast meticillinkänsliga isolat); för behandling av nosokomial lunginflammation på grund av s aureus (meticillinkänsliga och resistenta isolat) eller s pneumoniae; för behandling av vankomycinresistenta e faeciuminfektioner (inklusive fall med samtidig bakteriemi)

vanlig vuxendos för nosokomial lunginflammation

600 mg IV eller oralt var 12: e timme
behandlingstid:
-lunginflammation: 10 till 14 dagar i följd
– Vankomycinresistenta Enterococcus faeciuminfektioner: 14 till 28 dagar i följd
använder: För behandling av samhällsförvärvad lunginflammation på grund av Streptococcus pneumoniae (inklusive fall med samtidig bakteriemi) eller Staphylococcus aureus (endast meticillinkänsliga isolat); för behandling av nosokomial lunginflammation på grund av s aureus (meticillinkänsliga och resistenta isolat) eller s pneumoniae; för behandling av vankomycinresistenta e faeciuminfektioner (inklusive fall med samtidig bakteriemi)

vanlig vuxendos för hud-och Strukturinfektion

komplicerade infektioner: 600 mg IV eller oralt varje 12 timmar
okomplicerade infektioner: 400 mg oralt var 12: e timme
behandlingstid: 10 till 14 dagar i följd
användningar: för behandling av komplicerade hud-och hudstrukturinfektioner (inklusive diabetiska fotinfektioner, utan samtidig osteomyelit) på grund av s aureus (meticillinkänsliga och resistenta isolat), s pyogenes eller s agalactiae; för behandling av okomplicerade hud-och hudstrukturinfektioner på grund av s aureus (endast meticillinkänsliga isolat) eller s pyogenes

vanlig pediatrisk dos för bakteriemi

mindre än 7 dagar, graviditetsålder mindre än 34 veckor: 10 mg/kg IV eller oralt var 12: e timme
mindre än 7 dagar, graviditetsålder minst 34 veckor: 10 mg/kg IV eller oralt var 8: e timme
7 dagar genom 11 år: 10 mg/kg IV eller oralt var 8: e timme
12 år eller äldre: 600 mg IV eller oralt var 12: e timme
maximal dos: 600 mg/dos
behandlingstid:
-lunginflammation: 10 till 14 dagar i följd
-Vankomycinresistenta e faeciuminfektioner: 14 till 28 dagar i följd

-hos prematura nyfödda yngre än 7 dagar (graviditetsålder mindre än 34 veckor) med suboptimal kliniskt svar, kan överväga att använda 10 mg/kg var 8: e timme
-maximal pediatrisk dos bör inte överstiga rekommenderad vuxendos.
användningar :för behandling av samhällsförvärvad lunginflammation på grund av s pneumoniae (inklusive fall med samtidig bakteriemi) eller s aureus (endast meticillinkänsliga isolat); för behandling av nosokomial lunginflammation på grund av s aureus (meticillinkänsliga och resistenta isolat) eller s pneumoniae; för behandling av vankomycinresistenta e faeciuminfektioner (inklusive fall med samtidig bakteriemi)

vanlig pediatrisk dos för lunginflammation

mindre än 7 dagar, graviditetsålder mindre än 34 veckor: 10 mg/kg IV eller oralt var 12: e timme
mindre än 7 dagar, graviditetsålder minst 34 veckor: 10 mg/kg IV eller oralt var 8: e timme
7 dagar genom 11 år: 10 mg/kg IV eller oralt var 8: e timme
12 år eller äldre: 600 mg IV eller oralt var 12: e timme
maximal dos: 600 mg/dos
behandlingstid:
-lunginflammation: 10 till 14 dagar i följd
-Vankomycinresistenta e faeciuminfektioner: 14 till 28 dagar i följd

-hos prematura nyfödda yngre än 7 dagar (graviditetsålder mindre än 34 veckor) med suboptimal kliniskt svar, kan överväga att använda 10 mg/kg var 8: e timme
-maximal pediatrisk dos bör inte överstiga rekommenderad vuxendos.
användningar :för behandling av samhällsförvärvad lunginflammation på grund av s pneumoniae (inklusive fall med samtidig bakteriemi) eller s aureus (endast meticillinkänsliga isolat); för behandling av nosokomial lunginflammation på grund av s aureus (meticillinkänsliga och resistenta isolat) eller s pneumoniae; för behandling av vankomycinresistenta e faeciuminfektioner (inklusive fall med samtidig bakteriemi)

vanlig pediatrisk dos för bakteriell infektion

mindre än 7 dagar, graviditetsålder mindre än 34 veckor: 10 mg/kg IV eller oralt var 12: e timme
mindre än 7 dagar, graviditetsålder minst 34 veckor: 10 mg/kg IV eller oralt var 8 timmar
7 dagar genom 11 år: 10 mg/kg IV eller oralt var 8: e timme
12 år eller äldre: 600 mg IV eller oralt var 12: e timme
maximal dos: 600 mg/dos
behandlingstid:
-lunginflammation: 10 till 14 dagar i följd
-Vankomycinresistenta e faeciuminfektioner: 14 till 28 dagar i följd

-hos prematura nyfödda yngre än 7 dagar (graviditetsålder mindre än 34 veckor) med suboptimal kliniskt svar, kan överväga att använda 10 mg/kg var 8: e timme
-maximal pediatrisk dos bör inte överstiga rekommenderad vuxendos.
användningar: För behandling av samhällsförvärvad lunginflammation på grund av s pneumoniae (inklusive fall med samtidig bakteriemi) eller s aureus (endast meticillinkänsliga isolat); för behandling av nosokomial lunginflammation på grund av s aureus (meticillinkänsliga och resistenta isolat) eller s pneumoniae; för behandling av vankomycinresistenta e faeciuminfektioner (inklusive fall med samtidig bakteriemi)

vanlig pediatrisk dos för nosokomial lunginflammation

mindre än 7 dagar, graviditetsålder mindre än 34 dagar veckor: 10 mg/kg IV eller oralt var 12: e timme
mindre än 7 dagar, graviditetsålder minst 34 veckor: 10 mg/kg IV eller oralt var 8: e timme
7 dagar genom 11 år: 10 mg/kg IV eller oralt var 8: e timme
12 år eller äldre: 600 mg IV eller oralt var 12: e timme
maximal dos: 600 mg/dos
behandlingstid:
-lunginflammation: 10 till 14 dagar i följd
-Vankomycinresistenta e faeciuminfektioner: 14 till 28 dagar i följd

-hos prematura nyfödda yngre än 7 dagar (graviditetsålder mindre än 34 veckor) med suboptimal kliniskt svar, kan överväga att använda 10 mg/kg var 8: e timme
-maximal pediatrisk dos bör inte överstiga rekommenderad vuxendos.
användningar :för behandling av samhällsförvärvad lunginflammation på grund av s pneumoniae (inklusive fall med samtidig bakteriemi) eller s aureus (endast meticillinkänsliga isolat); för behandling av nosokomial lunginflammation på grund av s aureus (meticillinkänsliga och resistenta isolat) eller s pneumoniae; för behandling av vankomycinresistenta e faeciuminfektioner (inklusive fall med samtidig bakteriemi)

vanlig pediatrisk dos för hud-och Strukturinfektion

komplicerade infektioner:
mindre än 7 dagar, graviditetsålder mindre än 34 veckor: 10 mg/kg IV eller oralt var 12: e timme
mindre än 7 dagar, graviditetsålder minst 34 veckor: 10 mg/kg IV eller oralt var 8: e timme
7 dagar genom 11 år: 10 mg/kg IV eller oralt var 8: e timme
BR>12 år eller äldre: 600 mg IV eller oralt var 12: e timme
okomplicerade infektioner:
mindre än 7 dagar, graviditetsålder mindre än 34 veckor: 10 mg/kg oralt var 12: e timme
mindre än 7 dagar, graviditetsålder minst 34 veckor: 10 mg/kg oralt var 8: e timme
7 dagar till mindre än 5 år: 10 mg/kg oralt var 8: e timme
5 till 11 år: 10 mg/kg oralt var 12: e timme
12 år eller äldre: 600 mg oralt var 12: e timme
maximal dos: 600 mg/dos
behandlingstid: 10 till 14 dagar i följd

-i prematura nyfödda yngre än 7 dagar (graviditetsålder mindre än 34 veckor) med suboptimal kliniskt svar, kan överväga att använda 10 mg/kg var 8: e timme
-maximal pediatrisk dos bör inte överstiga rekommenderad vuxendos.
användningsområden :för behandling av komplicerade hud-och hudstrukturinfektioner (inklusive diabetiska fotinfektioner, utan samtidig osteomyelit) på grund av s aureus (meticillinkänsliga och resistenta isolat), s pyogenes eller s agalactiae; för behandling av okomplicerade hud-och hudstrukturinfektioner på grund av s aureus (endast meticillinkänsliga isolat) eller s pyogenes

Njurdosjusteringar

ingen justering rekommenderas.

-användning hos patienter med nedsatt njurfunktion bör vägas mot de potentiella riskerna för ackumulering av metaboliterna; klinisk betydelse av sådan ackumulering har inte fastställts.

Leverdosjusteringar

Mild till måttlig leverinsufficiens (Child-Pugh klass A eller B): ingen justering rekommenderas.
gravt nedsatt leverfunktion: Data saknas

försiktighetsåtgärder

Se avsnittet varningar för ytterligare försiktighetsåtgärder.

dialys

hemodialys: dosen ska administreras efter dialys.
peritonealdialys: Data finns inte

-cirka 30% av dosen avlägsnades i 3 timmars hemodialyssession som börjar 3 timmar efter administrerad dos.

övriga kommentarer

administrationsråd:
-IV injektion: administrera via IV infusion under 30 till 120 minuter; använd inte denna IV infusionspåse i serieanslutningar.
– IV-injektion: när du använder samtidigt med ett annat läkemedel, administrera varje läkemedel separat (beroende på vad som är lämpligt för varje läkemedel); om samma IV-linje används för sekventiell infusion av flera läkemedel, spola linjen med en kompatibel infusionslösning före och efter infusion av detta läkemedel.
-justera inte dosen när du byter från IV till oral administrering (inga justeringar behövs).
– Oral: Kan administreras utan hänsyn till mat
-oral suspension: före användning, Blanda försiktigt genom att vända flaskan 3 till 5 gånger; skaka inte.
– Använd inte detta läkemedel för behandling av gramnegativa infektioner; om samtidig gramnegativ patogen verifieras/misstänks är det viktigt att specifik gramnegativ terapi startas omedelbart.
lagringskrav:
-Förvara vid 25C (77F) och skydda mot ljus.
-håll flaskorna stängda tätt för att skydda mot fukt.
-förvara infusionspåsar i overwrap tills de är klara att användas; skydda mot frysning.
-kassera oral suspension 21 dagar efter konstitutionen.
berednings-/beredningstekniker:
– tillverkarens produktinformation bör konsulteras.
IV-kompatibilitet:
-kompatibla IV-lösningar: 0,9% Natriumkloridinjektion, USP; 5% Dextrosinjektion, USP; Lakterad Ringers injektion, USP
-kemiskt inkompatibel: Ceftriaxonnatrium
-fysiskt inkompatibel: amfotericin B, klorpromazinhydroklorid, diazepam, pentamidinisetionat, erytromycin laktobionat, fenytoinnatrium, sulfametoxazol-trimetoprim
– tillsatser bör inte tillsättas till denna IV-lösning.
allmänt:
-för att minska utvecklingen av läkemedelsresistenta organismer och upprätthålla effektiv behandling, bör detta läkemedel endast användas för att behandla eller förebygga infektioner som bevisats eller starkt misstänks orsakas av mottagliga bakterier. Detta läkemedel har ingen klinisk aktivitet mot gramnegativa organismer.
-kultur-och känslighetsinformation bör beaktas vid val/modifiering av antibakteriell terapi eller, om inga data finns tillgängliga, kan lokal epidemiologi och känslighetsmönster övervägas vid val av empirisk terapi.
-säkerheten och effekten av detta läkemedel utöver 28 dagar har inte fastställts.
övervakning:
-kardiovaskulär: för potentiella blodtrycksökningar (tillverkarens produktinformation bör konsulteras angående patientpopulationen)
-hematologisk: CBC (varje vecka)
– nervsystemet: för tecken / symtom på serotoninsyndrom eller neuroleptiska maligna syndromliknande reaktioner (tillverkarens produktinformation bör konsulteras angående patientpopulation och övervakningstid)
– okulär: Visuell funktion (tillverkarens produktinformation bör konsulteras för ytterligare vägledning)
patientrådgivning:
-Undvik saknade doser och slutför hela behandlingsförloppet.
-Undvik att äta stora mängder mat eller drycker med högt tyramininnehåll (t.ex. åldrad ost, fermenterat eller lufttorkat kött, surkål, sojasås, kranöl, röda viner) när du använder detta läkemedel.
-kontakta läkare om synförändringar uppstår.
– om du har fenylketonuri, var medveten om att den orala suspensionen innehåller 20 mg fenylalanin / 5 mL; kontakta din läkare.
-kontakta läkare omedelbart om vattniga och blodiga avföring (med eller utan magkramper och feber) utvecklas.
-kontakta läkare om hypoglykemiska reaktioner uppstår under behandlingen.