medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 23 Sep 2020.

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor Bacteriëmie

600 mg IV of oraal elke 12 uur
de Duur van de therapie:
-Longontsteking: 10 tot 14 dagen
-Vancomycine-resistente Enterococcus faecium-infecties: van 14 tot 28 opeenvolgende dagen
Gebruikt: Voor de behandeling van community-acquired pneumonie door Streptococcus pneumoniae (zoals het geval is met gelijktijdige bacteriëmie) of Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelige isolaten alleen); voor de behandeling van nosocomiale pneumonie te wijten aan S aureus (methicilline-gevoelige en resistente isolaten) of S pneumoniae; voor de behandeling van vancomycine-resistente E faecium infecties (waaronder gevallen met gelijktijdige bacteriëmie)

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor Longontsteking

600 mg IV of oraal elke 12 uur
de Duur van de therapie:
-Longontsteking: 10 tot 14 dagen
-Vancomycine-resistente Enterococcus faecium-infecties: van 14 tot 28 opeenvolgende dagen
Gebruik: Voor de behandeling van community-acquired pneumonie door Streptococcus pneumoniae (zoals het geval is met gelijktijdige bacteriëmie) of Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelige isolaten alleen); voor de behandeling van nosocomiale pneumonie te wijten aan S aureus (methicilline-gevoelige en resistente isolaten) of S pneumoniae; voor de behandeling van vancomycine-resistente E faecium infecties (waaronder gevallen met gelijktijdige bacteriëmie)

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor Bacteriële Infectie

600 mg IV of oraal elke 12 uur
de Duur van de therapie:
-Longontsteking: 10 tot 14 dagen
-Vancomycine-resistente Enterococcus faecium-infecties: van 14 tot 28 opeenvolgende dagen
Gebruikt: Voor de behandeling van community-acquired pneumonie door Streptococcus pneumoniae (zoals het geval is met gelijktijdige bacteriëmie) of Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelige isolaten alleen); voor de behandeling van nosocomiale pneumonie te wijten aan S aureus (methicilline-gevoelige en resistente isolaten) of S pneumoniae; voor de behandeling van vancomycine-resistente E faecium infecties (waaronder gevallen met gelijktijdige bacteriëmie)

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor Nosocomiale Pneumonie

600 mg IV of oraal elke 12 uur
de Duur van de therapie:
-Longontsteking: 10 tot 14 dagen
-Vancomycine-resistente Enterococcus faecium infecties: Van 14 tot 28 opeenvolgende dagen
Gebruikt: Voor de behandeling van community-acquired pneumonie door Streptococcus pneumoniae (zoals het geval is met gelijktijdige bacteriëmie) of Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelige isolaten alleen); voor de behandeling van nosocomiale pneumonie te wijten aan S aureus (methicilline-gevoelige en resistente isolaten) of S pneumoniae; voor de behandeling van vancomycine-resistente E faecium infecties (waaronder gevallen met gelijktijdige bacteriëmie)

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor de Huid en de Structuur Infectie

Gecompliceerde infecties: 600 mg IV of oraal elke 12 uur
Ongecompliceerde infecties: 400 mg oraal elke 12 uur
de Duur van de therapie: 10 tot 14 dagen
Gebruik: Voor de behandeling van gecompliceerde huid en de huid structuur infecties (waaronder de diabetische voet infecties, zonder gelijktijdige osteomyelitis) door S aureus (methicilline-gevoelige en resistente isolaten), S pyogenes, of S agalactiae; voor de behandeling van de ongecompliceerde huid en de huid structuur infecties ten gevolge van de S aureus (methicilline-gevoelige isolaten alleen) of S pyogenes

Gebruikelijke Pediatrische Dosis voor Bacteriëmie

Minder dan 7 dagen, zwangerschapsduur van minder dan 34 weken: 10 mg / kg IV of oraal om de 12 uur
minder dan 7 dagen, zwangerschapsduur ten minste 34 weken: 10 mg/kg IV of oraal om de 8 uur
7 dagen tot en met 11 jaar: 10 mg / kg IV of oraal om de 8 uur
12 jaar of ouder: 600 mg IV of oraal om de 12 uur
maximale dosis: 600 mg/dosis
duur van de behandeling:
-pneumonie: 10 tot 14 opeenvolgende dagen
– Vancomycine-resistente e faeciuminfecties: 14 tot 28 opeenvolgende dagen

– bij premature pasgeborenen jonger dan 7 dagen (zwangerschapsduur minder dan 34 weken) met een suboptimale klinische respons, kan het gebruik van 10 mg/kg om de 8 uur worden overwogen
-De maximale pediatrische dosis mag de aanbevolen dosis voor volwassenen niet overschrijden.gebruik: voor de behandeling van in de gemeenschap verworven pneumonie veroorzaakt door s pneumoniae (inclusief gevallen met gelijktijdige bacteriëmie) of s aureus (alleen voor methicilline gevoelige isolaten); voor de behandeling van nosocomiale pneumonie veroorzaakt door s aureus (voor methicilline gevoelige en resistente isolaten) of s pneumoniae; voor de behandeling van vancomycine-resistente E faecium infecties (waaronder gevallen met gelijktijdige bacteriëmie)

Gebruikelijke Pediatrische Dosis voor Longontsteking

Minder dan 7 dagen, zwangerschapsduur van minder dan 34 weken: 10 mg/kg IV of oraal elke 12 uur
Minder dan 7 dagen, zwangerschapsduur van tenminste 34 weken: 10 mg/kg IV of oraal elke 8 uur
7 dagen tot en met 11 jaar: 10 mg/kg IV of oraal elke 8 uur
12 jaar of ouder: 600 mg IV of oraal elke 12 uur
Maximale dosis: 600 mg/dosis
de Duur van de therapie:
-Longontsteking: 10 tot 14 opeenvolgende dagen
– vancomycine-resistente e faeciuminfecties: 14 tot 28 opeenvolgende dagen

– bij premature pasgeborenen jonger dan 7 dagen (zwangerschapsduur minder dan 34 weken) met suboptimale klinische respons, kan het gebruik van 10 mg/kg om de 8 uur worden overwogen
-De maximale pediatrische dosis mag de aanbevolen dosis voor volwassenen niet overschrijden.
Gebruik: voor de behandeling van in de gemeenschap verworven pneumonie veroorzaakt door s pneumoniae (inclusief gevallen met gelijktijdige bacteriëmie) of s aureus (alleen meticillinegevoelige isolaten); voor de behandeling van nosocomiale pneumonie te wijten aan S aureus (methicilline-gevoelige en resistente isolaten) of S pneumoniae; voor de behandeling van vancomycine-resistente E faecium infecties (waaronder gevallen met gelijktijdige bacteriëmie)

Gebruikelijke Pediatrische Dosis voor Bacteriële Infectie

Minder dan 7 dagen, zwangerschapsduur van minder dan 34 weken: 10 mg/kg IV of oraal elke 12 uur
Minder dan 7 dagen, zwangerschapsduur van tenminste 34 weken: 10 mg/kg IV of oraal elke 8 uur
7 dagen tot en met 11 jaar: 10 mg/kg IV of oraal elke 8 uur
12 jaar of ouder: 600 mg I.V. of oraal elke 12 uur
maximale dosis: 600 mg/dosis
duur van de behandeling:
-pneumonie: 10 tot 14 opeenvolgende dagen
-vancomycine-resistente e faeciuminfecties: 14 tot 28 opeenvolgende dagen

-bij premature pasgeborenen jonger dan 7 dagen (zwangerschapsduur minder dan 34 weken) met suboptimale klinische respons, kan overwogen worden om 10 mg/kg elke 8 uur
te gebruiken-maximale pediatrische dosis mag de aanbevolen dosis voor volwassenen niet overschrijden.
Gebruik: Voor de behandeling van community-acquired pneumonie te wijten aan S pneumoniae (waaronder gevallen met gelijktijdige bacteriëmie) of S aureus (methicilline-gevoelige isolaten alleen); voor de behandeling van nosocomiale pneumonie te wijten aan S aureus (methicilline-gevoelige en resistente isolaten) of S pneumoniae; voor de behandeling van vancomycine-resistente E faecium infecties (waaronder gevallen met gelijktijdige bacteriëmie)

Gebruikelijke Pediatrische Dosis voor Nosocomiale Pneumonie

Minder dan 7 dagen, de zwangerschapsduur van minder dan 34 weken: 10 mg / kg IV of oraal om de 12 uur
minder dan 7 dagen, zwangerschapsduur ten minste 34 weken: 10 mg/kg IV of oraal om de 8 uur
7 dagen tot en met 11 jaar: 10 mg / kg IV of oraal om de 8 uur
12 jaar of ouder: 600 mg IV of oraal om de 12 uur
maximale dosis: 600 mg/dosis
duur van de behandeling:
-pneumonie: 10 tot 14 opeenvolgende dagen
– Vancomycine-resistente e faeciuminfecties: 14 tot 28 opeenvolgende dagen

– bij premature pasgeborenen jonger dan 7 dagen (zwangerschapsduur minder dan 34 weken) met een suboptimale klinische respons, kan het gebruik van 10 mg/kg om de 8 uur worden overwogen
-De maximale pediatrische dosis mag de aanbevolen dosis voor volwassenen niet overschrijden.gebruik: voor de behandeling van in de gemeenschap verworven pneumonie veroorzaakt door s pneumoniae (inclusief gevallen met gelijktijdige bacteriëmie) of s aureus (alleen voor methicilline gevoelige isolaten); voor de behandeling van nosocomiale pneumonie veroorzaakt door s aureus (voor methicilline gevoelige en resistente isolaten) of s pneumoniae; voor de behandeling van vancomycine-resistente E faecium infecties (waaronder gevallen met gelijktijdige bacteriëmie)

Gebruikelijke Pediatrische Dosis voor de Huid en de Structuur Infectie

Gecompliceerde infecties:
Minder dan 7 dagen, zwangerschapsduur van minder dan 34 weken: 10 mg/kg IV of oraal elke 12 uur
Minder dan 7 dagen, zwangerschapsduur van tenminste 34 weken: 10 mg/kg IV of oraal elke 8 uur
7 dagen tot en met 11 jaar: 10 mg/kg IV of oraal elke 8 uur
12 jaar of ouder: 600 mg IV of oraal elke 12 uur
Ongecompliceerde infecties:
Minder dan 7 dagen, zwangerschapsduur van minder dan 34 weken: 10 mg/kg oraal elke 12 uur
Minder dan 7 dagen, zwangerschapsduur van tenminste 34 weken: 10 mg/kg oraal elke 8 uur
7 dagen tot minder dan 5 jaar: 10 mg/kg oraal elke 8 uur
5 tot en met 11 jaar: 10 mg/kg oraal elke 12 uur
12 jaar of ouder: 600 mg oraal elke 12 uur
Maximale dosis: 600 mg/dosis
de Duur van de therapie: 10 tot 14 dagen

-Bij premature neonaten jonger dan 7 dagen (zwangerschapsduur van minder dan 34 weken) met een suboptimale klinische respons, kunnen overwegen het gebruik van 10 mg/kg elke 8 uur
-Maximum pediatrische dosis mag niet meer dan de aanbevolen dosis voor volwassenen.
Gebruik: Voor de behandeling van gecompliceerde huid en de huid structuur infecties (waaronder de diabetische voet infecties, zonder gelijktijdige osteomyelitis) door S aureus (methicilline-gevoelige en resistente isolaten), S pyogenes, of S agalactiae; voor de behandeling van de ongecompliceerde huid en de huid structuur infecties ten gevolge van de S aureus (methicilline-gevoelige isolaten) of S pyogenes

Nierfunctie een aanpassing van de Dosering

Geen aanpassing aanbevolen.

– Het gebruik bij patiënten met nierdisfunctie moet worden afgewogen tegen de mogelijke risico ‘ s van accumulatie van de metabolieten; de klinische significantie van een dergelijke accumulatie is niet vastgesteld.

aanpassing van de Leverdosis

lichte tot matige leverinsufficiëntie (Child – Pugh Klasse A of B): geen aanpassing aanbevolen.
ernstige leverfunctiestoornis: gegevens niet beschikbaar

voorzorgsmaatregelen

Raadpleeg de Rubriek waarschuwingen voor aanvullende voorzorgsmaatregelen.

dialyse

hemodialyse: na dialyse dient de dosis te worden toegediend.
peritoneale dialyse: gegevens niet beschikbaar

– ongeveer 30% van de dosis verwijderd tijdens een 3-uurs hemodialysesessie die 3 uur na toediening van de dosis begint.

Overige opmerkingen

Toedieningsadvies:
-I.V. injectie: toedienen via i. v. infusie gedurende 30 tot 120 minuten; gebruik deze i. v. infuuszak niet in serieaansluitingen.
– I. V. injectie: dien bij gelijktijdig gebruik met een ander geneesmiddel elk geneesmiddel afzonderlijk toe (indien van toepassing voor elk geneesmiddel); als dezelfde i.v. lijn wordt gebruikt voor sequentiële infusie van verschillende geneesmiddelen, spoel de lijn met een compatibele infusieoplossing voor en na infusie van dit geneesmiddel.
– Pas de dosis niet aan bij het overschakelen van IV naar orale toediening (geen aanpassingen nodig).
– Oraal: Mag toedienen zonder rekening te houden met voedsel
-suspensie voor oraal gebruik: voor gebruik voorzichtig mengen door de fles 3 tot 5 keer om te keren; niet schudden.
– Gebruik dit medicijn niet voor de behandeling van gramnegatieve infecties; als gelijktijdige gramnegatieve pathogeen wordt geverifieerd/vermoed, is het cruciaal dat specifieke gramnegatieve therapie onmiddellijk wordt gestart.
opslagvereisten:
– Bewaren bij 25C (77F) en beschermen tegen licht.
– De flessen goed gesloten houden ter bescherming tegen vocht.
– bewaar de infuuszakken in het omhulsel tot ze klaar zijn voor gebruik; bescherm ze tegen invriezen.
– Gooi de orale suspensie 21 dagen na bereiding weg.
reconstitutie – / bereidingstechnieken:
– de productinformatie van de fabrikant moet worden geraadpleegd.
IV Compatibiliteit:
-compatibele IV oplossingen: 0,9% natriumchloride injectie, USP; 5% Dextrose injectie, USP; Ringer ‘ s lactaat injectie, USP
– chemisch onverenigbaar: Ceftriaxon natrium
– Fysisch onverenigbaar: amfotericine B, chloorpromazine hydrochloride, diazepam, pentamidine isethionaat, erythromycine lactobionaat, fenytoïne natrium, Sulfamethoxazol-trimethoprim
-additieven mogen niet worden toegevoegd aan deze IV oplossing.
Algemeen:
-om de ontwikkeling van geneesmiddelresistente organismen te verminderen en een effectieve therapie te handhaven, mag dit geneesmiddel alleen worden gebruikt om infecties te behandelen of te voorkomen waarvan is aangetoond dat ze worden veroorzaakt door gevoelige bacteriën. Dit medicijn heeft geen klinische activiteit tegen gramnegatieve organismen.
– cultuur en gevoeligheidsinformatie MOETEN in overweging worden genomen bij het selecteren/wijzigen van antibacteriële therapie of, indien geen gegevens beschikbaar zijn, lokale epidemiologie en gevoeligheidspatronen kunnen in overweging worden genomen bij het selecteren van empirische therapie.
– de veiligheid en werkzaamheid van dit geneesmiddel na 28 dagen zijn niet vastgesteld.
controle:
-cardiovasculair: voor mogelijke bloeddrukverhogingen (de productinformatie van de fabrikant moet worden geraadpleegd met betrekking tot de patiëntenpopulatie)
-hematologisch: CBC (wekelijks)
-zenuwstelsel: voor tekenen/symptomen van serotoninesyndroom of maligne neurolepticasyndroom-achtige reacties (de productinformatie van de fabrikant moet worden geraadpleegd met betrekking tot de patiëntenpopulatie en de duur van de controle)
– oculair: Visuele functie (de productinformatie van de fabrikant moet worden geraadpleegd voor verdere richtlijnen)
advies voor patiënten:
-vermijd ontbrekende doses en voltooi de gehele behandelingskuur.
– vermijd het innemen van grote hoeveelheden voedsel of dranken met een hoog tyraminegehalte (bijv. oude kaas, gefermenteerd of aan de lucht gedroogd vlees, zuurkool, sojasaus, tapbier, rode wijnen) tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.
– raadpleeg een arts als veranderingen in het gezichtsvermogen optreden.
– Als u fenylketonurie heeft, moet u zich ervan bewust zijn dat de orale suspensie 20 mg fenylalanine/5 mL bevat; raadpleeg uw zorgverlener.
– raadpleeg onmiddellijk een arts als zich waterige en bloederige ontlasting (met of zonder maagkrampen en koorts) ontwikkelt.
– Raadpleeg de zorgverlener als hypoglycemische reacties optreden tijdens de behandeling.