Medisinsk gjennomgått av Drugs.com. Sist oppdatert Sep 23, 2020.

vanlig Voksen Dose for bakteriemi

600 mg Iv eller oralt hver 12. time
Varighet Av Behandlingen:
-lungebetennelse: 10 Til 14 påfølgende dager
-vancomycin-resistente enterococcus Faecium infeksjoner: 14 til 28 påfølgende dager
Bruker: Til behandling av pneumoni forårsaket Av Streptococcus pneumoniae (inkludert tilfeller med samtidig bakteriemi) Eller Staphylococcus aureus (kun meticillinsensitive isolater); til behandling av nosokomial pneumoni forårsaket Av S aureus (meticillinsensitive og resistente isolater) eller s pneumoniae; til behandling av vankomycinresistente e faecium-infeksjoner (inkludert tilfeller med samtidig bakteriemi)

Vanlig Voksen Dose for Lungebetennelse

600 mg I. v. eller oralt hver 12. time
varighet av behandlingen:
-Lungebetennelse: 10 til 14 påfølgende dager
-vankomycinresistente Enterococcus faecium-infeksjoner: 14 til 28 påfølgende dager
Bruksområder: for behandling av lokalt ervervet lungebetennelse på Grunn Av Streptococcus pneumoniae (inkludert tilfeller med samtidig bakteriemi) Eller Staphylococcus aureus( kun meticillinsensitive isolater); for behandling av nosokomial lungebetennelse på Grunn Av S aureus (meticillinsensitive og resistente isolater) eller s pneumoniae; For behandling av vancomycin-resistente e faecium infeksjoner (inkludert tilfeller med samtidig bakteriemi)

Vanlig Voksen Dose For Bakteriell Infeksjon

600 mg IV eller oralt hver 12. time
Varighet av behandlingen:
-Lungebetennelse: 10 til 14 påfølgende dager
-Vankomycin-resistente Enterococcus faecium infeksjoner: 14 til 28 påfølgende dager
Bruker: for behandling av community-ervervet lungebetennelse på Grunn Av Streptococcus pneumoniae (inkludert tilfeller med samtidig bakteriemi).) eller staphylococcus aureus (kun meticillinsensitive isolater); til behandling av vankomycinresistente e faecium-infeksjoner (inkludert tilfeller med samtidig bakteriemi)

Vanlig Voksen Dose for Nosokomial Pneumoni

600 mg I. V. ELLER oralt hver 12. time
Behandlingsvarighet:
– Pneumoni: 10 til 14 påfølgende dager
-Vankomycinresistente Enterococcus faecium-infeksjoner: 14 til 28 påfølgende dager
bruker: Til behandling av pneumoni forårsaket Av streptococcus pneumoniae (inkludert tilfeller med samtidig bakteriemi) Eller Staphylococcus aureus (kun meticillinsensitive isolater); til behandling av nosokomial pneumoni forårsaket Av S aureus (meticillinsensitive og resistente isolater) eller s pneumoniae; til behandling av vankomycinresistente e faecium-infeksjoner (inkludert tilfeller Med samtidig bakteriemi)

Vanlig Voksen Dose for Hud-Og Strukturinfeksjon

Kompliserte infeksjoner: 600 mg I. v. eller oralt hver 12. time
ukompliserte infeksjoner: 400 mg oralt hver 12. time
Behandlingsvarighet: 10 til 14 påfølgende dager
Bruk: for behandling av kompliserte hud-og hudstrukturinfeksjoner (inkludert diabetiske fotinfeksjoner, uten samtidig osteomyelitt) på Grunn Av s aureus (meticillinsensitive og resistente isolater), s pyogenes eller s agalactiae; for behandling av ukompliserte hud-og hudstrukturinfeksjoner på Grunn Av s aureus (kun meticillinsensitive isolater) eller s pyogenes

Vanlig Pediatrisk Dose for Bakteriemi

mindre enn 7 dager, gestasjonsalder Mindre enn 34 uker: 10 mg/kg IV eller oralt hver 12. time
Mindre enn 7 dager, gestasjonsalder minst 34 uker: 10 mg/kg IV eller oralt hver 8. time
7 dager til 11 år: 10 mg/kg IV eller oralt hver 8. time
12 år eller eldre: 600 mg IV eller oralt hver 12. time
Maksimal dose: 600 mg/dose
Behandlingsvarighet:
-Lungebetennelse: 10 til 14 påfølgende dager
-Vancomycin-resistente e faecium infeksjoner: 14 til 28 påfølgende dager

– hos premature nyfødte yngre enn 7 dager (gestasjonsalder mindre enn 34 uker) med suboptimal klinisk respons, kan vurdere å bruke 10 mg / kg hver 8. time
-Maksimal pediatrisk dose bør ikke overskride anbefalt voksen dose.
Bruker: for behandling av lokalt ervervet lungebetennelse på Grunn Av S pneumoniae (inkludert tilfeller med samtidig bakteriemi) eller s aureus (bare meticillinsensitive isolater); for behandling av nosokomial lungebetennelse på Grunn Av S aureus (meticillinsensitive og resistente isolater) eller s pneumoniae; For behandling Av vancomycin-resistente e faecium infeksjoner (inkludert tilfeller med samtidig bakteriemi)

Vanlig Pediatrisk Dose For Lungebetennelse

Mindre enn 7 dager, gestasjonsalder mindre enn 34 uker: 10 mg/kg IV eller oralt hver 12. time
Mindre enn 7 dager, gestasjonsalder minst 34 uker: 10 mg/kg IV eller oralt hver 8. time
7 dager gjennom 11 år: 10 mg/kg IV eller oralt hver 8. time
12 år eller eldre: 600 mg iv Eller oralt Hver 12. time
maksimal dose: 600 mg/dose
behandlingsvarighet:
-lungebetennelse: 10 til 14 påfølgende dager
-Vancomycin-resistente e faecium infeksjoner: 14 til 28 påfølgende dager

– hos premature nyfødte yngre enn 7 dager (gestasjonsalder mindre enn 34 uker) med suboptimal klinisk respons, kan vurdere å bruke 10 mg / kg hver 8. time
-Maksimal pediatrisk dose bør ikke overskride anbefalt voksen dose.
Bruker: til behandling av lokalt oppkjøpt lungebetennelse på Grunn Av s pneumoniae (inkludert tilfeller med samtidig bakteriemi) eller s aureus (kun meticillinsensitive isolater); for behandling av vankomycinresistente e faecium-infeksjoner (inkludert tilfeller med samtidig bakteriemi)

Vanlig Pediatrisk Dose For Bakteriell Infeksjon

Mindre enn 7 dager, gestasjonsalder mindre enn 34 uker: 10 mg/kg I. v. eller oralt hver 12. time
Mindre enn 7 dager, gestasjonsalder minst 34 uker: 10 mg/kg I. v. ELLER peroralt hver 12. time
Mindre enn 7 dager, gestasjonsalder minst 34 uker: 10 mg/kg I. v. eller oralt hver 8. time
7 dager gjennom 11 år: 10 mg / kg iv eller oralt hver 8. time
12 år eller eldre: 600 mg IV eller oralt hver 12.time
Maksimal dose: 600 mg/dose
Behandlingsvarighet:
-Lungebetennelse: 10 til 14 påfølgende dager
-Vankomycinresistent e faecium infeksjoner: 14 til 28 påfølgende dager

-hos premature nyfødte yngre enn 7 dager (gestasjonsalder mindre enn 34 uker) med suboptimal klinisk respons, kan vurdere å bruke 10 mg/kg hver 8. time
-Maksimal pediatrisk dose bør ikke overstige anbefalt voksen dose.
Bruker: Til behandling av smittsom pneumoni på grunn Av s pneumoniae (inkludert tilfeller med samtidig bakteriemi) eller s aureus (kun meticillinsensitive isolater); til behandling av nosokomial pneumoni på Grunn Av S aureus (meticillinsensitive og resistente isolater) eller S pneumoniae; til behandling av vankomycinresistente e faecium-infeksjoner (inkludert tilfeller Med samtidig bakteriemi)

Vanlig Pediatrisk Dose for Nosokomial Pneumoni

Mindre enn 7 dager, svangerskapsalder mindre enn 34 uker: 10 mg/kg IV eller oralt hver 12. time
Mindre enn 7 dager, gestasjonsalder minst 34 uker: 10 mg/kg IV eller oralt hver 8. time
7 dager til 11 år: 10 mg/kg IV eller oralt hver 8. time
12 år eller eldre: 600 mg IV eller oralt hver 12. time
Maksimal dose: 600 mg/dose
Behandlingsvarighet:
-Lungebetennelse: 10 til 14 påfølgende dager
-Vancomycin-resistente e faecium infeksjoner: 14 til 28 påfølgende dager

– hos premature nyfødte yngre enn 7 dager (gestasjonsalder mindre enn 34 uker) med suboptimal klinisk respons, kan vurdere å bruke 10 mg / kg hver 8. time
-Maksimal pediatrisk dose bør ikke overskride anbefalt voksen dose.
Bruker: for behandling av lokalt ervervet lungebetennelse på Grunn Av S pneumoniae (inkludert tilfeller med samtidig bakteriemi) eller s aureus (bare meticillinsensitive isolater); for behandling av nosokomial lungebetennelse på Grunn Av S aureus (meticillinsensitive og resistente isolater) eller s pneumoniae; For behandling Av vancomycin-resistente e faecium infeksjoner (inkludert tilfeller med samtidig bakteriemi)

Vanlig Pediatrisk Dose For Hud Og Struktur Infeksjon

Kompliserte infeksjoner:
Mindre enn 7 dager, gestasjonsalder mindre enn 34 uker: 10 mg/kg IV eller oralt hver 12. time
Mindre enn 7 dager, gestasjonsalder minst 34 uker: 10 mg/kg IV eller oralt hver 8. time
7 dager gjennom 11 år: 10 mg/kg IV eller oralt hver 8. time eller eldre: 600 mg iv eller oralt hver 12. time
ukompliserte infeksjoner:
Mindre Enn 7 dager, gestasjonsalder mindre enn 34 uker: 10 mg/kg oralt hver 12.time
Mindre enn 7 dager, gestasjonsalder minst 34 uker: 10 mg/kg oralt hver 8. time
7 dager til mindre enn 5 år: 10 mg/kg oralt hver 8. time
5 til 11 år: 10 mg/kg oralt hver 12. time
12 år Eller eldre: 600 mg oralt hver 12. time
Maksimal dose: 600 mg/dose
Behandlingsvarighet: 10 til 14 påfølgende dager

-hos premature nyfødte yngre enn 7 dager (gestasjonsalder Mindre enn 34 uker) med suboptimal klinisk respons, kan vurdere å bruke 10 mg/kg hver 8. time
-maksimal pediatrisk dose bør ikke overskride anbefalt voksen dose.til behandling av kompliserte hud-og hudstrukturinfeksjoner (inkludert diabetiske fotinfeksjoner, uten samtidig osteomyelitt) på Grunn Av s aureus (meticillinsensitive og resistente isolater), s pyogenes eller s agalactiae; til behandling av ukompliserte hud-og hudstrukturinfeksjoner på Grunn Av S aureus (kun meticillinsensitive isolater) eller s pyogenes

Nyredosejusteringer

ingen justering anbefales.

– Bruk hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør veies opp mot den potensielle risikoen for akkumulering av metabolittene; klinisk signifikans av slik akkumulering er ikke fastslått.

Leverdosejusteringer

Mild til moderat leversvikt( Child-Pugh Klasse a eller B): ingen justering anbefales.
Alvorlig nedsatt leverfunksjon: Data er ikke tilgjengelige

Forsiktighetsregler

Se AVSNITTET ADVARSLER for ytterligere forsiktighetsregler.

Dialyse

Hemodialyse: Dosen skal administreres etter dialyse.
Peritonealdialyse: data ikke tilgjengelig

– Ca 30% av dosen fjernet i 3-timers hemodialyse økt begynner 3 timer etter dose administrert.

Andre Kommentarer

Administrasjonsråd:
-IV injeksjon: Administrer VIA IV infusjon over 30 til 120 minutter; ikke bruk DENNE IV infusjonsposen i serietilkoblinger.
-IV injeksjon: ved bruk samtidig med et annet legemiddel, administrer hvert legemiddel separat (etter behov for hvert legemiddel); hvis DEN SAMME IV-linjen brukes til sekvensiell infusjon av flere legemidler, skyll linjen med en kompatibel infusjonsløsning før og etter infusjon av dette legemidlet.
– ikke juster dosen ved bytte FRA IV til oral administrasjon (ingen justeringer nødvendig).
-Muntlig: Kan administreres uten hensyn til mat
-Mikstur: før bruk, bland forsiktig ved å snu flasken 3 til 5 ganger; ikke rist.ikke bruk dette legemidlet til behandling av gram-negative infeksjoner; hvis samtidig gram-negativt patogen verifiseres / mistenkes, er det avgjørende at spesifikk gram-negativ terapi startes umiddelbart.
Lagringskrav:
– Lagre PÅ 25C (77F) og beskytte mot lys.
– Hold flasker lukket tett for å beskytte mot fuktighet.
– Hold infusjonsposer i overwrap til klar til bruk; beskytt mot frysing.
-Kast mikstur, suspensjon 21 dager etter grunnlov.
Rekonstituering / tilberedningsteknikker:
– produsentens produktinformasjon bør konsulteres.IV-kompatibilitet: – Kompatible iv-løsninger: 0,9% Natriumkloridinjeksjon, USP; 5% Dextroseinnsprøytning, USP; Laktert Ringers Injeksjon, USP-Kjemisk inkompatibel: Ceftriaxonnatrium-Fysisk inkompatibel: Amfotericin B, klorpromazinhydroklorid, diazepam, pentamidinisetionat, erytromycin laktobionat, fenytoinnatrium, sulfametoksazol-trimetoprim-Tilsetningsstoffer bør Ikke legges til DENNE IV-løsningen.for å redusere utviklingen av stoffresistente organismer og opprettholde effektiv terapi, bør dette legemidlet kun brukes til å behandle eller forebygge infeksjoner som er påvist eller sterkt mistenkt for å være forårsaket av følsomme bakterier. Dette stoffet har ingen klinisk aktivitet mot gram-negative organismer.Kultur-og følsomhetsinformasjon bør vurderes ved valg/modifisering av antibakteriell behandling, eller hvis ingen data er tilgjengelige, kan lokal epidemiologi og følsomhetsmønstre vurderes ved valg av empirisk behandling.
– sikkerheten og effekten av dette legemidlet utover 28 dager er ikke fastslått.
Overvåking:
-Kardiovaskulær: for potensielle blodtrykksøkninger(produsentens produktinformasjon bør konsulteres angående pasientpopulasjon)
– Hematologisk: CBC (ukentlig)
-Nervesystem: for tegn / symptomer på serotoninsyndrom eller neuroleptisk malignt syndrom-lignende reaksjoner(produsentens produktinformasjon bør konsulteres angående pasientpopulasjon og overvåkningsvarighet)
– Okulær: Visuell funksjon (produsentens produktinformasjon bør konsulteres for videre veiledning)
Pasientråd:
-Unngå manglende doser og fullfør hele behandlingsforløpet.Unngå inntak av store mengder mat eller drikke med høyt tyramininnhold (f.eks alderen ost, gjæret eller lufttørket kjøtt, surkål, soyasaus, trykk øl, røde viner) mens du bruker dette stoffet.
– Kontakt lege hvis endringer i synet oppstår.
– hvis du har fenylketonuri, være klar over at miksturen inneholder 20 mg fenylalanin/5 mL; ta kontakt med helsepersonell.-Kontakt lege med en gang hvis vannaktig og blodig avføring (med eller uten magekramper og feber) utvikler seg.
– Kontakt helsepersonell hvis hypoglykemiske reaksjoner oppstår under behandlingen.