Sottoposto a revisione medica da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 23 settembre 2020.

Dose Abituale per gli Adulti per Batteriemia

600 mg ev o per os ogni 12 ore
la Durata della terapia:
-Polmonite: Da 10 a 14 giorni consecutivi
-Vancomicina-resistenti Enterococcus faecium infezioni: da 14 a 28 giorni consecutivi
Usa: Per il trattamento della polmonite acquisita in comunità a causa di Streptococcus pneumoniae (compresi i casi con concomitante batteriemia) o Staphylococcus aureus (meticillino-sensibili isolati); per il trattamento della polmonite nosocomiale a causa di S aureus (meticillino-sensibili e resistenti isolati) o S pneumoniae; per il trattamento di vancomicina-resistenti E faecium infezioni (compresi i casi con concomitante batteriemia)

Dose Abituale per gli Adulti per Polmonite

600 mg ev o per os ogni 12 ore
la Durata della terapia:
-Polmonite: Da 10 a 14 giorni consecutivi
-Vancomicina-resistenti Enterococcus faecium infezioni: da 14 a 28 giorni consecutivi
Utilizzi: Per il trattamento della polmonite acquisita in comunità a causa di Streptococcus pneumoniae (compresi i casi con concomitante batteriemia) o Staphylococcus aureus (meticillino-sensibili isolati); per il trattamento della polmonite nosocomiale a causa di S aureus (meticillino-sensibili e resistenti isolati) o S pneumoniae; per il trattamento di vancomicina-resistenti E faecium infezioni (compresi i casi con concomitante batteriemia)

Dose Abituale per gli Adulti per l’Infezione Batterica

600 mg ev o per os ogni 12 ore
la Durata della terapia:
-Polmonite: da 10 a 14 giorni consecutivi
-Vancomicina-resistenti Enterococcus faecium infezioni: da 14 a 28 giorni consecutivi
Usa: Per il trattamento della polmonite acquisita in comunità a causa di Streptococcus pneumoniae (compresi i casi con concomitante batteriemia) o Staphylococcus aureus (meticillino-sensibili isolati); per il trattamento della polmonite nosocomiale a causa di S aureus (meticillino-sensibili e resistenti isolati) o S pneumoniae; per il trattamento di vancomicina-resistenti E faecium infezioni (compresi i casi con concomitante batteriemia)

Dose Abituale per gli Adulti per Polmonite Nosocomiale

600 mg ev o per os ogni 12 ore
la Durata della terapia:
-Polmonite: da 10 a 14 giorni consecutivi
-Vancomicina-resistenti Enterococcus faecium infezioni: 14 a 28 giorni consecutivi
Usa: Per il trattamento della polmonite acquisita in comunità a causa di Streptococcus pneumoniae (compresi i casi con concomitante batteriemia) o Staphylococcus aureus (meticillino-sensibili isolati); per il trattamento della polmonite nosocomiale a causa di S aureus (meticillino-sensibili e resistenti isolati) o S pneumoniae; per il trattamento di vancomicina-resistenti E faecium infezioni (compresi i casi con concomitante batteriemia)

Dose Abituale per gli Adulti per la Pelle e la Struttura Infezione

infezioni Complicate: 600 mg ev o per os ogni 12 ore;
Semplice infezioni: 400 mg per via orale ogni 12 ore
la Durata della terapia: da 10 a 14 giorni consecutivi
Utilizzi: Per il trattamento di complicate della pelle e pelle struttura infezioni (incluse le infezioni del piede diabetico, senza somministrazione concomitante di osteomielite) a causa di S aureus (meticillino-sensibili e resistenti isolati), S pyogenes, o S agalactiae; per il trattamento della pelle semplice e pelle struttura infezioni a causa di S aureus (meticillino-sensibili isolati) o S pyogenes

al Solito Pediatric Dose per Batteriemia

a Meno di 7 giorni di età gestazionale inferiore a 34 settimane: 10 mg/kg IV o oralmente ogni 12 ore
Meno di 7 giorni, età gestazionale almeno 34 settimane: 10 mg / kg IV o oralmente ogni 8 ore
7 giorni attraverso 11 anni: 10 mg / kg IV o oralmente ogni 8 ore
12 anni o più: 600 mg IV o oralmente ogni 12 ore
Dose massima: 600 mg/dose
Durata della terapia:
-Polmonite: da 10 a 14 giorni consecutivi
-E faecium resistente alla vancomicina infezioni: 14 a 28 giorni consecutivi

-Nei neonati pretermine di età inferiore ai 7 giorni (età gestazionale inferiore a 34 settimane) con risposta clinica non ottimale, può considerare l’utilizzo di 10 mg/kg ogni 8 ore
-La dose massima pediatrica non deve superare la dose raccomandata per adulti.
Usi: Per il trattamento della polmonite acquisita in comunità dovuta a S pneumoniae (compresi i casi con batteriemia concomitante) o S aureus (solo isolati sensibili alla meticillina); per il trattamento della polmonite nosocomiale dovuta a S aureus (isolati sensibili alla meticillina e resistenti) o S pneumoniae; per il trattamento di vancomicina-resistenti E faecium infezioni (compresi i casi con concomitante batteriemia)

al Solito Pediatric Dose per Polmonite

a Meno di 7 giorni di età gestazionale inferiore a 34 settimane: 10 mg/kg IV o per via orale ogni 12 ore
a Meno di 7 giorni, l’età gestazionale di almeno 34 settimane: 10 mg/kg IV o per via orale ogni 8 ore
7 giorni a 11 anni: 10 mg/kg IV o per via orale ogni 8 ore;
12 anni): 600 mg ev o per os ogni 12 ore
la dose Massima: 600 mg/dose
la Durata della terapia:
-Polmonite: da 10 a 14 giorni consecutivi
-Infezioni da E faecium resistenti alla vancomicina: da 14 a 28 giorni consecutivi

-Nei neonati pretermine di età inferiore a 7 giorni (età gestazionale inferiore a 34 settimane) con risposta clinica non ottimale, può prendere in considerazione l’uso di 10 mg/kg ogni 8 ore
-La dose massima pediatrica non deve superare la dose raccomandata per adulti.
Usi: Per il trattamento della polmonite acquisita in comunità a causa di S pneumoniae (compresi i casi con batteriemia concomitante) o S aureus (solo isolati sensibili alla meticillina); per il trattamento della polmonite nosocomiale a causa di S aureus (meticillino-sensibili e resistenti isolati) o S pneumoniae; per il trattamento di vancomicina-resistenti E faecium infezioni (compresi i casi con concomitante batteriemia)

al Solito Pediatric Dose per Infezione Batterica

a Meno di 7 giorni di età gestazionale inferiore a 34 settimane: 10 mg/kg IV o per via orale ogni 12 ore
a Meno di 7 giorni, l’età gestazionale di almeno 34 settimane: 10 mg/kg IV o per via orale ogni 8 ore
7 giorni a 11 anni: 10 mg/kg IV o per via orale ogni 8 ore;
12 anni o più vecchi: 600 mg ev o per os ogni 12 ore
la dose Massima: 600 mg/dose
la Durata della terapia:
-Polmonite: da 10 a 14 giorni consecutivi
-Vancomicina-resistenti E faecium infezioni: da 14 a 28 giorni consecutivi

-In neonati pretermine più giovane di 7 giorni (età gestazionale inferiore a 34 settimane) con risposta clinica ottimale, può considerare l’utilizzo di 10 mg/kg ogni 8 ore;
-Massimo pediatric dose non deve superare dose consigliata per gli adulti.
Usi: Per il trattamento della polmonite acquisita in comunità a causa di S pneumoniae (compresi i casi con concomitante batteriemia) o S aureus (meticillino-sensibili isolati); per il trattamento della polmonite nosocomiale a causa di S aureus (meticillino-sensibili e resistenti isolati) o S pneumoniae; per il trattamento di vancomicina-resistenti E faecium infezioni (compresi i casi con concomitante batteriemia)

al Solito Pediatric Dose per Polmonite Nosocomiale

a Meno di 7 giorni, età gestazionale inferiore a 34 settimane: 10 mg/kg IV o oralmente ogni 12 ore
Meno di 7 giorni, età gestazionale almeno 34 settimane: 10 mg / kg IV o oralmente ogni 8 ore
7 giorni attraverso 11 anni: 10 mg / kg IV o oralmente ogni 8 ore
12 anni o più: 600 mg IV o oralmente ogni 12 ore
Dose massima: 600 mg/dose
Durata della terapia:
-Polmonite: da 10 a 14 giorni consecutivi
-E faecium resistente alla vancomicina infezioni: 14 a 28 giorni consecutivi

-Nei neonati pretermine di età inferiore ai 7 giorni (età gestazionale inferiore a 34 settimane) con risposta clinica non ottimale, può considerare l’utilizzo di 10 mg/kg ogni 8 ore
-La dose massima pediatrica non deve superare la dose raccomandata per adulti.
Usi: Per il trattamento della polmonite acquisita in comunità dovuta a S pneumoniae (compresi i casi con batteriemia concomitante) o S aureus (solo isolati sensibili alla meticillina); per il trattamento della polmonite nosocomiale dovuta a S aureus (isolati sensibili alla meticillina e resistenti) o S pneumoniae; per il trattamento di vancomicina-resistenti E faecium infezioni (compresi i casi con concomitante batteriemia)

al Solito Pediatric Dose per la Pelle e la Struttura Infezione

infezioni Complicate:
a Meno di 7 giorni di età gestazionale inferiore a 34 settimane: 10 mg/kg IV o per via orale ogni 12 ore
a Meno di 7 giorni, l’età gestazionale di almeno 34 settimane: 10 mg/kg IV o per via orale ogni 8 ore
7 giorni a 11 anni: 10 mg/kg IV o per via orale ogni 8 ore;
12 anni): 600 mg ev o per os ogni 12 ore;
Semplice infezioni:
a Meno di 7 giorni di età gestazionale inferiore a 34 settimane: 10 mg/kg per via orale ogni 12 ore
a Meno di 7 giorni, l’età gestazionale di almeno 34 settimane: 10 mg/kg per via orale ogni 8 ore
7 giorni a meno di 5 anni: 10 mg/kg per via orale ogni 8 ore;
da 5 a 11 anni: 10 mg/kg per via orale ogni 12 ore;
12 anni): 600 mg per via orale ogni 12 ore
la dose Massima: 600 mg/dose
la Durata della terapia: Da 10 a 14 giorni consecutivi

-In neonati pretermine più giovane di 7 giorni (età gestazionale inferiore a 34 settimane) con risposta clinica ottimale, può considerare l’utilizzo di 10 mg/kg ogni 8 ore;
-Massimo pediatric dose non deve superare dose consigliata per gli adulti.
Utilizzi: Per il trattamento di complicate della pelle e pelle struttura infezioni (incluse le infezioni del piede diabetico, senza somministrazione concomitante di osteomielite) a causa di S aureus (meticillino-sensibili e resistenti isolati), S pyogenes, o S agalactiae; per il trattamento della pelle semplice e pelle struttura infezioni a causa di S aureus (meticillino-sensibili isolati) o S pyogenes

Renale Aggiustamenti del Dosaggio

Nessuna regolazione raccomandato.

-L ‘ uso in pazienti con disfunzione renale deve essere valutato rispetto ai potenziali rischi di accumulo dei metaboliti; il significato clinico di tale accumulo non è stato stabilito.

Aggiustamenti della dose epatica

Insufficienza epatica da lieve a moderata (classe A o B di Child-Pugh): Non è raccomandato alcun aggiustamento.
Insufficienza epatica grave: Dati non disponibili

Precauzioni

Consultare la sezione AVVERTENZE per ulteriori precauzioni.

Dialisi

Emodialisi: la dose deve essere somministrata dopo la dialisi.
Dialisi peritoneale: Dati non disponibili

-Circa il 30% della dose rimossa nella sessione di emodialisi di 3 ore che inizia 3 ore dopo la somministrazione della dose.

Altri commenti

Consigli per la somministrazione:
-Iniezione endovenosa: somministrare per infusione endovenosa per 30-120 minuti; non utilizzare questa sacca per infusione endovenosa con connessioni in serie.
– Iniezione IV: quando si utilizza in concomitanza con un altro farmaco, somministrare ciascun farmaco separatamente (come appropriato per ciascun farmaco); se la stessa linea IV viene utilizzata per l’infusione sequenziale di diversi farmaci, sciacquare la linea con una soluzione per infusione compatibile prima e dopo l’infusione di questo farmaco.
-Non aggiustare la dose quando si passa dalla somministrazione endovenosa a quella orale (non sono necessari aggiustamenti).
– Orale: Può essere somministrato indipendentemente dal cibo
– Sospensione orale: Prima dell ‘ uso, mescolare delicatamente invertendo il flacone da 3 a 5 volte; non agitare.
-Non utilizzare questo farmaco per il trattamento delle infezioni gram-negative; se concomitante patogeno gram-negativo verificato/sospetto, è fondamentale che la terapia gram-negativi specifici è iniziato immediatamente.
Requisiti di stoccaggio:
-Conservare a 25C (77F) e proteggere dalla luce.
-Tenere le bottiglie chiuse ermeticamente per proteggerle dall’umidità.
-Conservare le sacche per infusione in involucro fino al momento dell’uso; proteggere dal congelamento.
-Eliminare la sospensione orale 21 giorni dopo la costituzione.
Tecniche di ricostituzione/preparazione:
– Consultare le informazioni sul prodotto del produttore.
IV compatibilità:
-Compatibile soluzioni IV: 0.9% di Cloruro di Sodio per Iniezione, USP; 5% di Destrosio Iniezione, USP; Lattata di Ringer Iniezione, USP
-Chimicamente incompatibili: Ceftriaxone sodio
-Fisicamente incompatibili: Amfotericina B, clorpromazina cloridrato, diazepam, pentamidina isethionate, eritromicina lactobionate, fenitoina sodio, sulfametossazolo-trimetoprim
-Additivi non deve essere aggiunto a questa soluzione IV.
Generale:
-Per ridurre lo sviluppo di organismi resistenti ai farmaci e mantenere una terapia efficace, questo farmaco deve essere usato solo per trattare o prevenire infezioni provate o fortemente sospettate di essere causate da batteri sensibili. Questo farmaco non ha attività clinica contro gli organismi gram-negativi.
– Le informazioni sulla cultura e sulla suscettibilità devono essere prese in considerazione quando si seleziona/modifica la terapia antibatterica o, se non sono disponibili dati, possono essere prese in considerazione l’epidemiologia locale e i modelli di suscettibilità quando si seleziona la terapia empirica.
-La sicurezza e l’efficacia di questo farmaco oltre i giorni 28 non sono state stabilite.
Monitoraggio:
-Cardiovascolare: Per potenziali aumenti della pressione arteriosa (consultare le informazioni sul prodotto del produttore per quanto riguarda la popolazione di pazienti)
– Ematologico: CBC (settimanale)
-Sistema nervoso: Per segni / sintomi della sindrome serotoninergica o reazioni neurolettiche maligne (consultare le informazioni sul prodotto del produttore per quanto riguarda la popolazione di pazienti e la durata del monitoraggio)
-: Funzione visiva(le informazioni sul prodotto del produttore devono essere consultate per ulteriori indicazioni)
Consigli per il paziente:
-Evitare di perdere le dosi e completare l’intero ciclo di terapia.
-Evitare di ingerire grandi quantità di alimenti o bevande ad alto contenuto di tiramina (ad esempio, formaggi stagionati, carni fermentate o essiccate all’aria, crauti, salsa di soia, birra alla spina, vini rossi) durante l’utilizzo di questo farmaco.
-Consultare il medico se si verificano cambiamenti nella visione.
-Se soffre di fenilchetonuria, tenga presente che la sospensione orale contiene 20 mg di fenilalanina/5 mL; consulti il medico.
-Consultare immediatamente il medico se si sviluppano feci acquose e sanguinolente (con o senza crampi allo stomaco e febbre).
-Consultare il medico se si verificano reazioni ipoglicemiche durante la terapia.