Revue médicale par Drugs.com . Dernière mise à jour le 23 septembre 2020.

Dose habituelle chez l’adulte pour la bactériémie

600 mg par voie intraveineuse ou orale toutes les 12 heures
Durée du traitement:
– Pneumonie: 10 à 14 jours consécutifs
– Infections à Enterococcus faecium résistantes à la vancomycine: 14 à 28 jours consécutifs
Utilisations: Pour le traitement de la pneumonie acquise dans la communauté due à Streptococcus pneumoniae (y compris les cas de bactériémie concomitante) ou à Staphylococcus aureus (isolats sensibles à la méthicilline uniquement); pour le traitement de la pneumonie nosocomiale due à S aureus (isolats sensibles et résistants à la méthicilline) ou à S pneumoniae; pour le traitement des infections à E faecium résistantes à la vancomycine (y compris les cas de bactériémie concomitante)

Dose habituelle chez l’adulte pour la pneumonie

600 mg IV ou par voie orale toutes les 12 heures
Durée du traitement:
– Pneumonie: 10 à 14 jours consécutifs
– Infections à Enterococcus faecium résistantes à la vancomycine: 14 à 28 jours consécutifs
Utilisations: Pour le traitement de la pneumonie acquise dans la communauté due à Streptococcus pneumoniae (y compris les cas de bactériémie concomitante) ou à Staphylococcus aureus (isolats sensibles à la méthicilline uniquement); pour le traitement de la pneumonie nosocomiale due à S aureus (isolats sensibles et résistants à la méthicilline) ou à S pneumoniae; pour le traitement des infections à E fécium résistantes à la vancomycine (y compris les cas de bactériémie concomitante)

Dose habituelle chez l’adulte pour une infection bactérienne

600 mg par voie intraveineuse ou par voie orale toutes les 12 heures
Durée du traitement:
– Pneumonie: 10 à 14 jours consécutifs
– Infections à Enterococcus faecium résistantes à la vancomycine: 14 à 28 jours consécutifs
Utilisations: Pour le traitement de la pneumonie acquise dans la communauté due à Streptococcus pneumoniae (y compris les cas avec bactériémie concomitante) ou Staphylococcus aureus (isolats sensibles à la méthicilline uniquement); pour le traitement de la pneumonie nosocomiale due à S aureus (isolats sensibles à la méthicilline et résistants) ou à S pneumoniae; pour le traitement des infections à E faecium résistantes à la vancomycine (y compris les cas de bactériémie concomitante)

Dose habituelle chez l’adulte pour la pneumonie nosocomiale

600 mg IV ou par voie orale toutes les 12 heures
Durée du traitement:
– Pneumonie: 10 à 14 jours consécutifs
– Enterococcus faecium résistant à la vancomycine infections: 14 à 28 jours consécutifs
Utilisations: Pour le traitement de la pneumonie acquise dans la communauté due à Streptococcus pneumoniae (y compris les cas de bactériémie concomitante) ou à Staphylococcus aureus (isolats sensibles à la méthicilline uniquement); pour le traitement de la pneumonie nosocomiale due à S aureus (isolats sensibles et résistants à la méthicilline) ou à S pneumoniae; pour le traitement des infections à E faecium résistantes à la vancomycine (y compris les cas de bactériémie concomitante)

Dose habituelle chez l’adulte pour une infection cutanée et structurale

Infections compliquées: 600 mg IV ou par voie orale toutes les 12 heures
Infections non compliquées: 400 mg par voie orale toutes les 12 heures
Durée du traitement: 10 à 14 jours consécutifs
Utilisations: Pour le traitement des infections compliquées de la peau et de la structure de la peau (y compris les infections du pied diabétique, sans ostéomyélite concomitante) dues à S aureus (isolats sensibles et résistants à la méthicilline), S pyogènes ou S agalacties; pour le traitement des infections cutanées et de la structure de la peau non compliquées dues à S aureus (isolats sensibles à la méthicilline uniquement) ou S pyogènes

Pédiatrique habituel Dose pour la bactériémie

Moins de 7 jours, âge gestationnel inférieur à 34 semaines: 10 mg / kg IV ou par voie orale toutes les 12 heures
Moins de 7 jours, âge gestationnel au moins 34 semaines: 10 mg / kg IV ou par voie orale toutes les 8 heures
de 7 jours à 11 ans: 10 mg / kg IV ou par voie orale toutes les 8 heures
12 ans ou plus: 600 mg IV ou par voie orale toutes les 12 heures
Dose maximale: 600 mg / dose
Durée du traitement:
– Pneumonie: 10 à 14 jours consécutifs
– infections: 14 à 28 jours consécutifs

– Chez les nouveau-nés prématurés de moins de 7 jours (âge gestationnel inférieur à 34 semaines) avec une réponse clinique sous-optimale, on peut envisager d’utiliser 10 mg / kg toutes les 8 heures
– La dose pédiatrique maximale ne doit pas dépasser la dose recommandée pour les adultes.
Utilisations: Pour le traitement de la pneumonie acquise dans la communauté due à S pneumoniae (y compris les cas de bactériémie concomitante) ou S aureus (isolats sensibles à la méthicilline uniquement); pour le traitement de la pneumonie nosocomiale due à S aureus (isolats sensibles et résistants à la méthicilline) ou S pneumoniae; pour le traitement des infections E fécales résistantes à la vancomycine (y compris les cas de bactériémie concomitante)

Dose pédiatrique habituelle pour la pneumonie

Moins de 7 jours, âge gestationnel inférieur à 34 semaines: 10 mg / kg IV ou par voie orale toutes les 12 heures
Moins de 7 jours, âge gestationnel au moins 34 semaines: 10 mg / kg IV ou par voie orale toutes les 8 heures
7 jours à 11 ans: 10 mg / kg IV ou par voie orale toutes les 8 heures
12 ans ou plus âgé: 600 mg par voie intraveineuse ou par voie orale toutes les 12 heures
Dose maximale: 600 mg / dose
Durée du traitement:
– Pneumonie: 10 à 14 jours consécutifs
– Infections E fécales résistantes à la vancomycine: 14 à 28 jours consécutifs

– Chez les nouveau-nés prématurés de moins de 7 jours (âge gestationnel inférieur à 34 semaines) avec une réponse clinique sous-optimale, on peut envisager d’utiliser 10 mg / kg toutes les 8 heures
– La dose pédiatrique maximale ne doit pas dépasser la dose recommandée pour les adultes.
Utilisations: Pour le traitement de la pneumonie acquise dans la communauté due à S pneumoniae (y compris les cas de bactériémie concomitante) ou S aureus (isolats sensibles à la méthicilline uniquement); pour le traitement de la pneumonie nosocomiale due à S aureus (isolats sensibles à la méthicilline et résistants) ou à S pneumoniae; pour le traitement des infections à E fécium résistantes à la vancomycine (y compris les cas de bactériémie concomitante)

Dose pédiatrique habituelle pour une infection bactérienne

Moins de 7 jours, âge gestationnel inférieur à 34 semaines: 10 mg / kg IV ou par voie orale toutes les 12 heures
Moins de 7 jours, âge gestationnel inférieur à 34 semaines: 10 mg / kg IV ou par voie orale toutes les 8 heures
7 jours à 11 ans: 10 mg / kg IV ou par voie orale toutes les 8 heures
12 ans ou plus: 600 mg par voie intraveineuse ou par voie orale toutes les 12 heures
Dose maximale: 600 mg / dose
Durée du traitement:
– Pneumonie: 10 à 14 jours consécutifs
– Infections à E fécium résistantes à la vancomycine: 14 à 28 jours consécutifs

– Chez les nouveau-nés prématurés de moins de 7 jours (âge gestationnel inférieur à 34 semaines) avec une réponse clinique sous-optimale, on peut envisager d’utiliser 10 mg / kg toutes les 8 heures
– La dose pédiatrique maximale ne doit pas dépasser la dose recommandée pour les adultes.
Utilisations: Pour le traitement de la pneumonie acquise dans la communauté due à des pneumonies S (y compris les cas de bactériémie concomitante) ou S aureus (isolats sensibles à la méthicilline uniquement); pour le traitement de la pneumonie nosocomiale due à des pneumonies S aureus (isolats sensibles et résistants à la méthicilline) ou S pneumonies; pour le traitement des infections à E fecium résistantes à la vancomycine (y compris les cas de bactériémie concomitante)

Dose pédiatrique habituelle pour la pneumonie nosocomiale

Moins de 7 jours, âge gestationnel inférieur à 34 semaines: 10 mg / kg IV ou par voie orale toutes les 12 heures
Moins de 7 jours, âge gestationnel au moins 34 semaines: 10 mg / kg IV ou par voie orale toutes les 8 heures
de 7 jours à 11 ans: 10 mg / kg IV ou par voie orale toutes les 8 heures
12 ans ou plus: 600 mg IV ou par voie orale toutes les 12 heures
Dose maximale: 600 mg / dose
Durée du traitement:
– Pneumonie: 10 à 14 jours consécutifs
– infections: 14 à 28 jours consécutifs

– Chez les nouveau-nés prématurés de moins de 7 jours (âge gestationnel inférieur à 34 semaines) avec une réponse clinique sous-optimale, on peut envisager d’utiliser 10 mg / kg toutes les 8 heures
– La dose pédiatrique maximale ne doit pas dépasser la dose recommandée pour les adultes.
Utilisations: Pour le traitement de la pneumonie acquise dans la communauté due à S pneumoniae (y compris les cas de bactériémie concomitante) ou S aureus (isolats sensibles à la méthicilline uniquement); pour le traitement de la pneumonie nosocomiale due à S aureus (isolats sensibles et résistants à la méthicilline) ou S pneumoniae; pour le traitement des infections E fécales résistantes à la vancomycine (y compris les cas de bactériémie concomitante)

Dose pédiatrique habituelle pour les infections cutanées et structurales

Infections compliquées:
Moins de 7 jours, âge gestationnel inférieur à 34 semaines: 10 mg / kg IV ou par voie orale toutes les 12 heures
Moins de 7 jours, âge gestationnel au moins 34 semaines: 10 mg / kg IV ou par voie orale toutes les 8 heures
7 jours à 11 ans: 10 mg / kg IV ou par voie orale toutes les 8 heures
12 ans ou plus: 600 mg IV ou par voie orale toutes les 12 heures
Infections non compliquées:
Moins de 7 jours, âge gestationnel inférieur à 34 semaines: 10 mg / kg par voie orale toutes les 12 heures
Moins de 7 jours, âge gestationnel au moins 34 semaines: 10 mg / kg par voie orale toutes les 8 heures
7 jours à moins de 5 ans: 10 mg / kg par voie orale toutes les 8 heures
5 à 11 ans: 10 mg / kg par voie orale toutes les 12 heures
12 ans ou plus: 600 mg par voie orale toutes les 12 heures
Dose maximale: 600 mg / dose
Durée du traitement: 10 à 14 jours consécutifs

– Chez les nouveau-nés prématurés de moins de 7 jours (âge gestationnel inférieur à 34 semaines) avec une réponse clinique sous-optimale, on peut envisager d’utiliser 10 mg / kg toutes les 8 heures
– La dose pédiatrique maximale ne doit pas dépasser la dose recommandée pour les adultes.
Utilisations: Pour le traitement des infections cutanées et structurales compliquées (y compris les infections du pied diabétique, sans ostéomyélite concomitante) dues à S aureus (isolats sensibles à la méthicilline et résistants), S pyogènes ou S agalacties; pour le traitement des infections cutanées et structurales non compliquées dues à S aureus (isolats sensibles à la méthicilline uniquement) ou S pyogènes

Ajustements de la dose rénale

Aucun ajustement recommandé.

– L’utilisation chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal doit être pesée par rapport aux risques potentiels d’accumulation des métabolites; la signification clinique d’une telle accumulation n’a pas été établie.

Ajustements de la dose hépatique

Insuffisance hépatique légère à modérée (classe A ou B de Child-Pugh) : Aucun ajustement n’est recommandé.
Insuffisance hépatique sévère : Données non disponibles

Précautions

Consultez la section MISES en GARDE pour des précautions supplémentaires.

Dialyse

Hémodialyse : La dose doit être administrée après la dialyse.
Dialyse péritonéale: Données non disponibles

– Environ 30% de la dose prélevée lors d’une séance d’hémodialyse de 3 heures commençant 3 heures après l’administration de la dose.

Autres Commentaires

Conseils d’administration:
– Injection intraveineuse: Administrer par perfusion intraveineuse pendant 30 à 120 minutes; n’utilisez pas cette poche de perfusion intraveineuse en série.
– Injection IV: En cas d’utilisation concomitante avec un autre médicament, administrer chaque médicament séparément (selon le cas pour chaque médicament); si la même ligne IV est utilisée pour la perfusion séquentielle de plusieurs médicaments, rincer la ligne avec une solution de perfusion compatible avant et après la perfusion de ce médicament.
– Ne pas ajuster la dose lors du passage de l’administration intraveineuse à l’administration orale (aucun ajustement nécessaire).
– Par voie orale: Peut être administré sans égard aux aliments
– Suspension buvable: Avant utilisation, mélanger délicatement en inversant le flacon 3 à 5 fois; ne pas agiter.
– N’utilisez pas ce médicament pour le traitement des infections à gram négatif; si un agent pathogène gram négatif concomitant est vérifié / suspecté, il est crucial que le traitement à gram négatif spécifique soit commencé immédiatement.
Exigences de stockage:
– Stocker à 25C (77F) et protéger de la lumière.
– Gardez les bouteilles bien fermées pour les protéger de l’humidité.
– Conserver les sachets de perfusion en suremballage jusqu’à ce qu’ils soient prêts à l’emploi; protéger du gel.
– Jeter la suspension orale 21 jours après la constitution.
Techniques de reconstitution / préparation:
– Les informations sur le produit du fabricant doivent être consultées.
Compatibilité IV:
– Solutions IV compatibles: Injection de Chlorure de sodium à 0,9%, USP; Injection de Dextrose à 5%, USP; Injection de Ringer Lactate, USP
– Incompatibles chimiquement: Ceftriaxone sodique
– Incompatibles physiquement: Amphotéricine B, chlorhydrate de chlorpromazine, diazépam, iséthionate de pentamidine, lactobionate d’érythromycine, phénytoïne sodique, sulfaméthoxazole – triméthoprime
– Des additifs ne doivent pas être ajoutés à cette solution IV .
Généralités:
– Pour réduire le développement d’organismes résistants aux médicaments et maintenir un traitement efficace, ce médicament ne doit être utilisé que pour traiter ou prévenir les infections prouvées ou fortement soupçonnées d’être causées par des bactéries sensibles. Ce médicament n’a aucune activité clinique contre les organismes à gram négatif.
– Les informations sur la culture et la susceptibilité doivent être prises en compte lors du choix / de la modification d’un traitement antibactérien ou, si aucune donnée n’est disponible, l’épidémiologie locale et les schémas de susceptibilité peuvent être pris en compte lors du choix d’un traitement empirique.
– L’innocuité et l’efficacité de ce médicament au-delà de 28 jours n’ont pas été établies.
Surveillance:
– Cardiovasculaire: Pour les augmentations potentielles de la pression artérielle (les informations sur le produit du fabricant doivent être consultées concernant la population de patients)
– Hématologique: CBC (hebdomadaire)
– Système nerveux: Pour les signes / symptômes du syndrome sérotoninergique ou des réactions de type syndrome malin des neuroleptiques (les informations sur le produit du fabricant doivent être consultées concernant la population de patients et la durée du suivi)
– Oculaire: Fonction visuelle (les informations sur le produit du fabricant doivent être consultées pour obtenir des conseils supplémentaires)
Conseils au patient:
– Évitez les doses manquantes et terminez tout le traitement.
– Évitez d’ingérer de grandes quantités d’aliments ou de boissons à haute teneur en tyramine (par exemple, fromage vieilli, viandes fermentées ou séchées à l’air, choucroute, sauce soja, bière pression, vins rouges) tout en utilisant ce médicament.
– Consulter un médecin si des changements de vision se produisent.
– Si vous souffrez de phénylcétonurie, sachez que la suspension buvable contient 20 mg de phénylalanine / 5 mL; consultez votre professionnel de la santé.
– Consulter immédiatement un médecin si des selles aqueuses et sanglantes (avec ou sans crampes d’estomac et fièvre) se développent.
– Consulter un professionnel de la santé si des réactions hypoglycémiques surviennent pendant le traitement.