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일반 성인 복용량을 위한 Bacteremia

600mg IV 또는 구두의 모든 12 시간
치료 기간:
-폐: 10~14 일 연속
-Vancomycin-resistant 엔테로균 감염:14 28 일 연속
사용: 의 처리를 위한 커뮤니티 취득으로 인해 폐렴연쇄상구균(를 포함하여 경우와 동시 bacteremia)또는 황색포도상구균(메티실린 내에 취약 분리만);의 처리를 위한 원내 폐렴으로 인해 S 균(메티실린 내에 취약하고 저항하는 격리)나 S 균;의 처리를 위해 반코마이신 내성 전자균 감염을(를 포함하여 경우와 동시 bacteremia)

일반 성인을 위한 복용량 폐

600mg IV 또는 구두의 모든 12 시간
치료 기간:
-폐: 10~14 일 연속
-Vancomycin-resistant 엔테로균 감염:14 28 일 연속
사용:치료 지역 사회 획득으로 인해 폐렴연쇄상구균(를 포함하여 경우와 동시 bacteremia)또는 황색포도상구균(메티실린 내에 취약 분리만);의 처리를 위한 원내 폐렴으로 인해 S 균(메티실린 내에 취약하고 저항하는 격리)나 S 균; 의 처리를 위해 반코마이신 내성 전자균 감염을(를 포함하여 경우와 동시 bacteremia)

일반 성인 복용량을 위해 세균 감염

600mg IV 또는 구두의 모든 12 시간
치료 기간:
-폐:10~14 일 연속
-Vancomycin-resistant 엔테로균 감염:14 28 일 연속
사용: 의 처리를 위한 커뮤니티 취득으로 인해 폐렴연쇄상구균(를 포함하여 경우와 동시 bacteremia)또는 황색포도상구균(메티실린 내에 취약 분리만); 의 처리를 위한 원내 폐렴으로 인해 S 균(메티실린 내에 취약하고 저항하는 격리)나 S 균;의 처리를 위해 반코마이신 내성 전자균 감염을(를 포함하여 경우와 동시 bacteremia)

일반 성인 용량에 대한 원내 폐렴

600mg IV 또는 구두의 모든 12 시간
치료 기간:
-폐:10~14 일 연속
-Vancomycin-resistant 엔테로균 감염: 14 28 일 연속
사용: 의 처리를 위한 커뮤니티 취득으로 인해 폐렴연쇄상구균(를 포함하여 경우와 동시 bacteremia)또는 황색포도상구균(메티실린 내에 취약 분리만);의 처리를 위한 원내 폐렴으로 인해 S 균(메티실린 내에 취약하고 저항하는 격리)나 S 균;의 처리를 위해 반코마이신 내성 전자균 감염을(를 포함하여 경우와 동시 bacteremia)

일반 성인 복용량을 위한 피부 및 구조 감염

복잡한 감염: 600mg IV 또는 구두의 모든 12 시간
단순한 감염: 400mg 을 경구로 12 시간마
치료 기간:10~14 일 연속
사용:의 치료를 위해 복잡한 피부 및 피부조직 감염(를 포함하여 당뇨병 발 감염 없는 병 osteomyelitis)때문에 S 균(메티실린 내에 취약하고 저항하는 격리),화농성연 S,또 S agalactiae;의 처리를 위해 단순한 피부 및 피부 구조 감염으로 인해 S 균(메티실린 내에 취약 분리만) 또는 화농성연 S

보통 소아 용량 Bacteremia

보 7 일,임신 나이보다 적은 주 34: 10mg/kg IV 또는 구두의 모든 12 시간
7 일 미만,임신 시대에는 적어도 34 주:10mg/kg IV 또는 구두의 모든 8 시간
7 일을 통해 년 11:10mg/kg IV 또는 구두의 모든 8 시간
12 년 이상:600mg IV 또는 구두의 모든 12 시간
최대 용량:600mg/dose
치료 기간:
-폐: 10~14 일 연속
-Vancomycin-resistant 전자균 감염: 14 28 일 연속

-조기에 신생아보다 더 젊 7 일(임신 나이보다 적은 34 주)가 아닌 임상 응답,사용을 고려할 수있는 10mg/kg8 시간마
-최대 소아 용량을 초과하지 않아야 권장 성인다.
사용:치료 지역 사회 획득으로 인해 폐렴 S 균(경우를 포함과 동시 bacteremia)또 S 균(메티실린 내에 취약 분리만);의 처리를 위한 원내 폐렴으로 인해 S 균(메티실린 내에 취약하고 저항하는 격리)나 S 균; 의 처리를 위해 반코마이신 내성 전자균 감염을(를 포함하여 경우와 동시 bacteremia)

보통 소아 용량 폐

보 7 일,임신 나이보다 적은 34 주:10mg/kg IV 또는 구두의 모든 12 시간
7 일 미만,임신 시대에는 적어도 34 주:10mg/kg IV 또는 구두의 모든 8 시간
7 일을 통해 11 년: 10mg/kg IV 또는 구두의 모든 8 시간
12 년 이상:600mg IV 또는 구두의 모든 12 시간
최대 용량:600mg/dose
치료 기간:
-폐: 10~14 일 연속
-Vancomycin-resistant 전자균 감염:14 28 일 연속

-조기에 신생아보다 더 젊 7 일(임신 나이보다 적은 34 주)가 아닌 임상 응답,사용을 고려할 수있는 10mg/kg8 시간마
-최대 소아 용량을 초과하지 않아야 권장 성인다.
사용:치료 지역 사회 획득으로 인해 폐렴 S 균(경우를 포함과 동시 bacteremia)또 S 균(메티실린 내에 취약 분리만); 의 처리를 위한 원내 폐렴으로 인해 S 균(메티실린 내에 취약하고 저항하는 격리)나 S 균;의 처리를 위해 반코마이신 내성 전자균 감염을(를 포함하여 경우와 동시 bacteremia)

보통 소아 용량을 위해 세균 감염

보 7 일,임신 나이보다 적은 34 주:10mg/kg IV 또는 구두의 모든 12 시간
7 일 미만,임신 시대에는 적어도 34weeks: 10mg/kg IV 또는 구두의 모든 8 시간
7 일을 통해 년 11:10mg/kg IV 또는 구두의 모든 8 시간
12 년 이상: 600mg IV 또는 구두의 모든 12 시간
최대 용량:600mg/dose
치료 기간:
-폐:10~14 일 연속
-Vancomycin-resistant 전자균 감염:14 28 일 연속

-조기에 신생아보다 더 젊 7 일(임신 나이보다 적은 34 주)가 아닌 임상 응답 을 고려할 수 있습을 사용하여 10mg/kg8 시간마
-최대 소아 용량을 초과하지 않아야 권장 성인다.
용도: 의 처리를 위한 커뮤니티 취득으로 인해 폐렴 S 균(경우를 포함과 동시 bacteremia)또 S 균(메티실린 내에 취약 분리만);의 처리를 위한 원내 폐렴으로 인해 S 균(메티실린 내에 취약하고 저항하는 격리)나 S 균;의 처리를 위해 반코마이신 내성 전자균 감염을(를 포함하여 경우와 동시 bacteremia)

보통 소아 용량에 대한 원내 폐렴

보 7 일 임신 나이보다 적은 주 34: 10mg/kg IV 또는 구두의 모든 12 시간
7 일 미만,임신 시대에는 적어도 34 주:10mg/kg IV 또는 구두의 모든 8 시간
7 일을 통해 년 11:10mg/kg IV 또는 구두의 모든 8 시간
12 년 이상:600mg IV 또는 구두의 모든 12 시간
최대 용량:600mg/dose
치료 기간:
-폐: 10~14 일 연속
-Vancomycin-resistant 전자균 감염: 14 28 일 연속

-조기에 신생아보다 더 젊 7 일(임신 나이보다 적은 34 주)가 아닌 임상 응답,사용을 고려할 수있는 10mg/kg8 시간마
-최대 소아 용량을 초과하지 않아야 권장 성인다.
사용:치료 지역 사회 획득으로 인해 폐렴 S 균(경우를 포함과 동시 bacteremia)또 S 균(메티실린 내에 취약 분리만);의 처리를 위한 원내 폐렴으로 인해 S 균(메티실린 내에 취약하고 저항하는 격리)나 S 균; 의 처리를 위해 반코마이신 내성 전자균 감염을(를 포함하여 경우와 동시 bacteremia)

보통 소아 용량에 대한 피부 및 구조 감염

복잡한 감염

7 일 미만,임신 나이보다 적은 34 주:10mg/kg IV 또는 구두의 모든 12 시간
7 일 미만,임신 시대에는 적어도 34weeks: 10mg/kg IV 또는 구두의 모든 8 시간
7 일을 통해 년 11:10mg/kg IV 또는 구두의 모든 8 시간
12 년 이상:600mg IV 또는 구두의 모든 12 시간
단순한 감염

7 일 미만,임신 나이보다 적은 주 34: 10mg/kg 구두 12 시간마
7 일 미만,임신 시대에는 적어도 34 주:10mg/kg 구두 8 시간마
7 일 미만으로 5 년간:10mg/kg 구두 8 시간마
5 년 11:10mg/kg 구두 12 시간마
12 년 이상:600mg 을 경구로 12 시간마
최대 용량:600mg/dose
치료 기간: 10~14 일 연속

-조기에 신생아보다 더 젊 7 일(임신 나이보다 적은 34 주)가 아닌 임상 응답,사용을 고려할 수있는 10mg/kg8 시간마
-최대 소아 용량을 초과하지 않아야 권장 성인다.
사용:의 치료를 위해 복잡한 피부 및 피부조직 감염(를 포함하여 당뇨병 발 감염 없는 병 osteomyelitis)때문에 S 균(메티실린 내에 취약하고 저항하는 격리),화농성연 S,또 S agalactiae;의 처리를 위해 단순한 피부 및 피부 구조 감염으로 인해 S 균(메티실린 내에 취약 분리만)또는 화농성연 S

신장 용량 조정

조정 없을 권장합니다.

-신장 기능 장애가있는 환자에서의 사용은 대사 산물 축적의 잠재적 위험에 대해 무게를 측정해야합니다; 그러한 축적의 임상 적 중요성은 확립되지 않았다.

간 용량 조정

경증 내지 중등도의 간 기능 부전(Child-Pugh class A 또는 B):권장 조정 없음.
중증 간 손상:사용할 수없는 데이터

주의 사항

추가주의 사항은 경고 섹션을 참조하십시오.

투석

혈액 투석:투석 후 용량을 투여해야합니다.
복막 투석:데이터를 사용할 수 없

-의 약 30%가량 제거에서 3 시간 혈액 투석 세션을 시작 후에 3 시간 복용량 관리됩니다.

기타 댓글

관리 조언:
-IV 주입:관리를 통해 IV 주입 통 30~120 분간 사용하지 않는 이 IV 주입 부대 시리즈에 연결이 있습니다.
-IV 주입:할 때 사용하여 부수적으로 다른 마약,관리 각 약품 별도로(적절한 각 약품);if 동 IV 라인을 사용에 대한 순차적인 주입의 여러 가지 의약품,세척 라인과 호환되는 솔루션을 주입하기 전과 후에 주입의 약입니다.
-IV 에서 경구 투여로 전환 할 때 복용량을 조정하지 마십시오(조정이 필요 없음).
-구강: 음식
에 관계 없이 관리할지도 모릅니다-구두 중단:사용의 앞에,온화하게 병을 3 5 배 반전해서 섞으십시오;동요하지 마십시오.
-사용하지 않는 이 약의 치료를 위해 그램 음성염 경우 부수적인 그램 음성 병원균을 확인/의심,그것은 매우 중요는 특정 그램-부정적인 치료는 즉시 시작됩니다.
저장 요구 사항:
-25c(77F)에 보관하고 빛으로부터 보호하십시오.
-습기로부터 보호하기 위해 병을 단단히 닫아 두십시오.
-사용 준비가 될 때까지 주입 백을 오버 랩에 보관하십시오.
-헌법 21 일 후 구강 현탁액을 폐기하십시오.
재구성/준비 기술:
-제조업체 제품 정보를 참조해야합니다.
IV 호환성:
호환 IV 솔루션:0.9%염화나트륨을 주입,USP;5%의 포도당 주입,USP;락 테이트 링거 벨소리의 주입,USP
-화학적으로 호환되지 않:Ceftriaxone sodium
-육체적으로 호환되지 않:Amphotericin B,염산 클로르프로마진,디아제팜,펜타 미딘은 isethionate,에리트로마이신 lactobionate,나트륨 페니토인,sulfamethoxazole-trimethoprim
-첨가제를 추가하지 않 이 IV 솔루션입니다.
일반적인

-을 개발하기 위해서는 약물의 저항하는 유기체고 유지하는 효과적인 치료법,이 약용으로만 사용해야 합 치료하거나 방지하는 감염된 강에 의한 것으로 의심되는 민감 박테리아. 이 약물은 그람 음성 생물에 대한 임상 활성이 없습니다.
-문화와 민감한 정보를 고려되어야를 선택할 때 수정/항균 치료 또는 없는 경우 사용할 수 있는 데이터,지역 역학과 민감한 패턴으로 간주 될 수를 선택할 때 경험적 치료.
-이 약의 안전성과 효능이 28 일 이상 확립되지 않았습니다.
모니터링

-심혈관:대한 잠재적인 혈압 증가(제조업체는 제품이 정보를 참고해야한에 대한 환자의 인구는)
-혈액:CBC(주간)
:신경계에 대한 표지판/세로토닌 증후군의 증상제하는 악성 증후군 같은 반응(제조업체는 제품이 정보를 참고해야한에 관한 참을성 있는 인구 및 모니터링 기간)
-눈: Visual function(제조업체는 제품이 정보를 참고해야한 더 자세한 지침)
환자 통보:
-을 제기하는 복용량과 전체 과정을 완료의 치료입니다.
-섭취 피하기 위해 많은 양의 음식이나 음료와 함께 높은 타이라민 콘텐츠(예를들면,세이 치즈,발효 또는 공기 건조기,김치,간장,탭,맥주 붉은 포도주)사용하는 동안에는 이 약입니다.
-시력 변화가 발생하면 의사와 상담하십시오.
-페닐 케톤뇨증이있는 경우 경구 용 현탁액에 20mg 페닐알라닌/5ml 가 포함되어 있음을 유의하십시오.
-물과 피의 변(위경련 및 발열의 유무에 관계없이)이 발생하면 한 번에 의사와 상담하십시오.
-치료 중 저혈당 반응이 발생하면 의료 제공자와 상담하십시오.