Drugs.com. viimeksi päivitetty Sep 23, 2020.

tavallinen aikuisten annos bakteremiaan

600 mg laskimoon tai suun kautta 12 tunnin välein
hoidon kesto:
– keuhkokuume: 10-14 peräkkäistä päivää
– vankomysiinille resistentit Enterococcus faecium-infektiot: 14-28 peräkkäistä päivää
käyttö: Streptococcus pneumoniae-bakteerin aiheuttaman avohoitopneumonian (mukaan lukien tapaukset, joissa on esiintynyt samanaikaisesti bakteremiaa) tai Staphylococcus aureuksen (ainoastaan metisilliinille herkät isolaatit) aiheuttaman sairaalakeuhkokuumeen hoitoon; s aureus-bakteerin (metisilliinille herkät ja resistentit isolaatit) tai S pneumoniae-bakteerin aiheuttaman sairaalakeuhkokuumeen hoitoon; vankomysiinille resistenttien E faecium-infektioiden hoitoon (mukaan lukien tapaukset, joissa on samanaikainen bakteremia)

tavallinen Aikuisannos keuhkokuumeeseen

600 mg IV tai suun kautta 12 tunnin välein
hoidon kesto:
-keuhkokuume: 10-14 peräkkäisenä päivänä
-vankomysiinille resistentit Enterococcus faecium-infektiot: 14-28 peräkkäisenä päivänä
käyttö: Streptococcus pneumoniae-bakteerin aiheuttaman avohoitopneumonian (mukaan lukien tapaukset, joissa on samanaikainen bakteremia) tai Staphylococcus aureuksen (vain metisilliinille herkät isolaatit) aiheuttaman sairaalapneumonian hoitoon (s aureus-bakteerin (metisilliinille herkät ja resistentit isolaatit) tai S pneumoniae-bakteerin aiheuttama sairaalapneumonia; vankomysiinille resistenttien E faecium-infektioiden hoitoon (mukaan lukien tapaukset, joissa on samanaikainen bakteremia)

tavallinen aikuisten annos bakteeri-infektion hoitoon

600 mg IV tai suun kautta 12 tunnin välein
hoidon kesto:
-keuhkokuume: 10-14 peräkkäistä päivää
-vankomysiinille resistentti Enterococcus faecium-infektiot: 14-28 peräkkäistä päivää
käyttö: Streptococcus pneumoniae-bakteerin aiheuttaman avohoitopneumonian hoitoon (mukaan lukien tapaukset, joissa on samanaikainen bakteremia) Staphylococcus aureus (vain metisilliinille herkät isolaatit); S aureus-bakteerin (metisilliinille herkät ja resistentit isolaatit) tai S pneumoniae-bakteerin aiheuttaman sairaalakeuhkokuumeen hoitoon; vankomysiinille resistenttien E faecium-infektioiden (mukaan lukien tapaukset, joissa on samanaikainen bakteremia) hoitoon

tavallinen aikuisten annos Sairaalakeuhkokuumeen hoitoon

600 mg laskimoon tai suun kautta 12 tunnin välein
hoidon kesto:
-keuhkokuume: 10-14 peräkkäistä päivää
-vankomysiinille resistentti Enterococcus faecium-infektiot: 14 28 peräkkäiseen päivään
käyttö: Streptococcus pneumoniae-bakteerin (myös tapaukset, joissa on samanaikainen bakteremia) tai Staphylococcus aureus-bakteerin (ainoastaan metisilliinille herkät isolaatit) aiheuttaman avohoitopneumonian hoito; S aureus-bakteerin (metisilliinille herkät ja resistentit isolaatit) tai S pneumoniae-bakteerin aiheuttaman sairaalapneumonian hoito; vankomysiinille resistenttien E faecium-infektioiden hoito (myös tapaukset, joissa on samanaikainen bakteremia)

tavallinen aikuisen annos iho-ja Rakenneinfektion hoitoon

Komplisoituneet infektiot: 600 mg laskimoon tai suun kautta 12 tuntia
komplisoitumattomat infektiot: 400 mg suun kautta 12 tunnin välein
hoidon kesto: 10-14 peräkkäistä päivää
Käyttö: s aureuksen (metisilliinille herkät ja resistentit isolaatit), s pyogenes-tai S agalactiae-bakteerin aiheuttamien komplisoituneiden iho-ja ihorakenneinfektioiden hoitoon (mukaan lukien diabeettiset jalkainfektiot, ilman samanaikaista osteomyeliittiä), s pyogenes-bakteerin (vain metisilliinille herkät isolaatit) tai S pyogenes

tavallinen bakteremian Lapsipotilasannos

alle 7 päivää, raskausikä alle 34 viikkoa: 10 mg / kg IV tai suun kautta 12 tunnin välein
alle 7 vuorokauden välein, raskausikä vähintään 34 viikkoa: 10 mg/kg IV tai suun kautta 8 tunnin välein
7 päivän ja 11 vuoden välillä: 10 mg/kg IV tai suun kautta 8 tunnin välein
12 vuoden tai vanhempien: 600 mg IV tai suun kautta 12 tunnin välein
enimmäisannos: 600 mg / annos
hoidon kesto:
– keuhkokuume: 10-14 peräkkäistä päivää
-Vankomysiiniresistentti e faecium-infektiot: 14-28 peräkkäisenä päivänä

-alle 7 päivän ikäisillä ennenaikaisilla vastasyntyneillä (raskausikä alle 34 viikkoa), joilla on suboptimaalinen kliininen vaste, voidaan harkita 10 mg/kg: n käyttöä 8 tunnin välein
– lapsipotilaiden enimmäisannos ei saa ylittää aikuisten suositeltua annosta.
käytetään: S pneumoniae-bakteerin aiheuttaman avohoitopneumonian (mukaan lukien tapaukset, joissa on samanaikainen bakteremia) tai S aureus-bakteerin (vain metisilliinille herkät isolaatit) hoitoon; S aureus-bakteerin (metisilliinille herkät ja resistentit isolaatit) tai S pneumoniae-bakteerin aiheuttaman sairaalapneumonian hoitoon; vankomysiinille resistenttien E faecium-infektioiden hoito (mukaan lukien tapaukset, joissa on samanaikainen bakteremia)

tavanomainen Lapsipotilasannos keuhkokuumeeseen

alle 7 päivää, raskausikä alle 34 viikkoa: 10 mg/kg IV tai suun kautta 12 tunnin välein
alle 7 päivää, raskausikä vähintään 34 viikkoa: 10 mg/kg IV tai suun kautta 8 tunnin välein
7 vuorokauden ja 11 vuoden välillä: 10 mg/kg IV tai suun kautta 8 tunnin välein
12 vuotta tai vanhemmat: 600 mg laskimoon tai suun kautta 12 tunnin välein
enimmäisannos: 600 mg/annos
hoidon kesto:
-keuhkokuume: 10-14 peräkkäisenä päivänä
-vankomysiinille resistentit E faecium-infektiot: 14-28 peräkkäisenä päivänä

– alle 7 päivän ikäisillä ennenaikaisilla vastasyntyneillä (raskausikä alle 34 viikkoa), joilla on suboptimaalinen kliininen vaste, voidaan harkita 10 mg/kg: n käyttöä 8 tunnin välein
– lasten enimmäisannos ei saa ylittää aikuisten suositeltua annosta.
käytetään: S pneumoniae-bakteerin (mukaan lukien tapaukset, joissa on samanaikainen bakteremia) tai S aureus-bakteerin (vain metisilliinille herkät isolaatit)aiheuttaman avohoitopneumonian hoitoon; S aureus-bakteerin (metisilliinille herkät ja resistentit isolaatit) tai S pneumoniae-bakteerin aiheuttaman sairaalaperäisen keuhkokuumeen hoitoon; vankomysiinille resistenttien E faecium-infektioiden (mukaan lukien tapaukset, joissa on samanaikainen bakteremia) hoitoon

tavanomainen Lapsipotilasannos bakteeri-infektion hoitoon

alle 7 päivää, raskausikä alle 34 viikkoa: 10 mg/kg IV tai suun kautta 12 tunnin
alle 7 päivää, raskausikä vähintään 34 viikkoa: 10 mg/kg IV tai suun kautta joka 8. tuntia
7 päivää-11 vuotta: 10 mg/kg laskimoon tai suun kautta joka 8. tunti
12 vuotta tai vanhempi: 600 mg laskimoon tai suun kautta 12 tunnin välein
enimmäisannos: 600 mg/annos
hoidon kesto:
-keuhkokuume: 10-14 peräkkäistä päivää
-vankomysiinille resistentit E faecium-infektiot: 14-28 peräkkäistä päivää

– alle 7 päivän ikäisillä ennenaikaisilla vastasyntyneillä (raskausikä alle 34 viikkoa), joilla on suboptimaalinen kliininen vaste, voidaan harkita 10 mg/kg: n käyttöä 8 tunnin välein
– lasten enimmäisannos ei saa ylittää aikuisen suositeltua annosta.
käyttää: S pneumoniae-bakteerin (mukaan lukien tapaukset, joissa on samanaikaisesti bakteremia) tai S aureus-bakteerin (ainoastaan metisilliinille herkät isolaatit) aiheuttaman avohoitopneumonian hoitoon; s aureus-bakteerin (metisilliinille herkät ja resistentit isolaatit) tai S pneumoniae-bakteerin aiheuttaman sairaalapneumonian hoitoon; vankomysiinille resistenttien E faecium-infektioiden hoitoon (mukaan lukien tapaukset, joissa on samanaikaisesti bakteremia)

tavallinen Lapsipotilasannos Sairaalapneumoniassa

alle 7 päivää, raskausikä alle 34 vuotta viikkoa: 10 mg / kg IV tai suun kautta 12 tunnin välein
alle 7 vuorokauden välein, raskausikä vähintään 34 viikkoa: 10 mg/kg IV tai suun kautta 8 tunnin välein
7 päivän ja 11 vuoden välillä: 10 mg/kg IV tai suun kautta 8 tunnin välein
12 vuoden tai vanhempien: 600 mg IV tai suun kautta 12 tunnin välein
enimmäisannos: 600 mg / annos
hoidon kesto:
– keuhkokuume: 10-14 peräkkäistä päivää
-Vankomysiiniresistentti e faecium-infektiot: 14-28 peräkkäisenä päivänä

-alle 7 päivän ikäisillä ennenaikaisilla vastasyntyneillä (raskausikä alle 34 viikkoa), joilla on suboptimaalinen kliininen vaste, voidaan harkita 10 mg/kg: n käyttöä 8 tunnin välein
– lapsipotilaiden enimmäisannos ei saa ylittää aikuisten suositeltua annosta.
käytetään: S pneumoniae-bakteerin aiheuttaman avohoitopneumonian (mukaan lukien tapaukset, joissa on samanaikainen bakteremia) tai S aureus-bakteerin (vain metisilliinille herkät isolaatit) hoitoon; S aureus-bakteerin (metisilliinille herkät ja resistentit isolaatit) tai S pneumoniae-bakteerin aiheuttaman sairaalapneumonian hoitoon; hoitoon vankomysiini-resistentti E faecium-infektiot (mukaan lukien tapaukset, joilla on samanaikainen bakteremia)

Tavallista Pediatric Annos Iho ja Rakenne Infektio

Monimutkainen infektiot:
Vähemmän kuin 7 päivää, raskauden kesto alle 34 viikkoa: 10 mg/kg IV tai suun kautta 12 tunnin välein
Vähemmän kuin 7 päivää, raskauden kesto vähintään 34 viikkoa: 10 mg/kg IV tai suun kautta 8 tunnin välein
7 päivää-11-vuotta: 10 mg/kg IV tai suun kautta 8 tunnin välein
12-vuotta tai vanhempi: 600 mg laskimoon tai suun kautta 12 tunnin välein
Mutkaton infektiot:
Vähemmän kuin 7 päivää, raskauden kesto alle 34 viikkoa: 10 mg/kg suun kautta 12 tunnin välein
alle 7 vuorokauden välein, raskausikä vähintään 34 viikkoa: 10 mg/kg suun kautta 8 tunnin välein
7 vuorokauden ja alle 5 vuoden välein: 10 mg/kg suun kautta 8 tunnin välein
5-11 vuoden välein: 10 mg/kg suun kautta 12 tunnin välein
12 vuotta tai vanhempi: 600 mg suun kautta 12 tunnin välein
enimmäisannos: 600 mg/annos
hoidon kesto: 10-14 peräkkäistä päivää

– In alle 7 päivän ikäiset keskoset (raskausikä alle 34 viikkoa), joilla on suboptimaalinen kliininen vaste, voivat harkita 10 mg/kg: n käyttöä 8 tunnin välein
– lapsipotilaiden enimmäisannos ei saa ylittää aikuisen suositeltua annosta.
käytetään: komplisoituneiden iho-ja ihorakenneinfektioiden (mukaan lukien diabeettiset jalkainfektiot, ilman samanaikaista osteomyeliittiä) hoitoon, jotka johtuvat S aureuksesta (metisilliinille herkät ja resistentit isolaatit), s pyogenesistä tai S agalactiaesta; komplisoitumattomien iho-ja ihorakenneinfektioiden hoitoon, jotka johtuvat S aureuksesta (vain metisilliinille herkät isolaatit) tai S pyogenes

Munuaisannoksen muuttaminen

säätämistä ei suositella.

– käyttöä munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla tulee punnita metaboliittien kumuloitumisriskeihin nähden.; tällaisen kumuloitumisen kliinistä merkitystä ei ole vahvistettu.

maksan annoksen muuttaminen

lievä tai kohtalainen maksan vajaatoiminta (Child-Pugh-luokka A tai B): muuttamista ei suositella.
vaikea maksan vajaatoiminta: tietoa ei ole saatavilla

varotoimet

Katso varoitukset-kohta varotoimenpiteistä.

dialyysi

hemodialyysi: annos tulee antaa dialyysin jälkeen.
peritoneaalidialyysi: Tietoja ei ole saatavilla

-noin 30% annoksesta poistui 3 tunnin hemodialyysissä, joka alkoi 3 tunnin kuluttua annoksesta.

muita huomautuksia

annosteluohjeet:
-IV injektio: annetaan IV-infuusiona 30-120 minuutin ajan; tätä IV-infuusiopussia ei saa käyttää sarjaliitoksissa.
– IV-injektio: kun käytetään samanaikaisesti toisen lääkkeen kanssa, annetaan kukin lääke erikseen (kunkin lääkkeen tarpeen mukaan); jos samaa LASKIMOLINJAA käytetään useiden lääkkeiden peräkkäiseen infuusioon, huuhdellaan linja yhteensopivalla infuusioliuoksella ennen tämän lääkkeen infuusiota ja sen jälkeen.
– annosta ei pidä muuttaa siirryttäessä laskimonsisäisestä annoksesta oraaliseen annokseen (muutoksia ei tarvita).
– Oral: Voidaan antaa ruoasta riippumatta
– oraalisuspensio: ennen käyttöä sekoitetaan varovasti kääntämällä pulloa ylösalaisin 3-5 kertaa; ei saa ravistaa.
– Älä käytä tätä lääkettä gramnegatiivisten infektioiden hoitoon; jos samanaikainen gramnegatiivinen patogeeni todennetaan/epäillään, on ratkaisevan tärkeää, että erityinen gramnegatiivinen hoito aloitetaan välittömästi.
säilytysvaatimukset:
– säilytä 25C (77F) ja säilytä valolta suojattuna.
– pidä pullot tiiviisti suljettuina kosteudelta suojaamiseksi.
– säilytä infuusiopussit kääreessä käyttövalmiuteen asti; suojaa jäätymiseltä.
-hävitä oraalisuspensio 21 päivän kuluttua valmistuksesta.
käyttövalmiiksi saattaminen / valmistusmenetelmät:
– valmistajan tuotetiedot on selvitettävä.
IV Yhteensopivuus:
-yhteensopivat IV-liuokset: 0, 9% natriumkloridi-injektio, USP; 5% Dekstroosi-injektio, USP; laktaatti-Ringerin injektio, USP
– kemiallisesti yhteensopimaton: Keftriaksoninatrium
– fysikaalisesti yhteensopimaton: amfoterisiini B, klooripromatsiinihydrokloridi, diatsepaami, pentamidiini-isetionaatti, erytromysiinilaktobionaatti, fenytoiininatrium, sulfametoksatsoli-trimetopriimi
– lisäaineita ei tule lisätä tähän IV-liuokseen.
yleistä:
-lääkkeille vastustuskykyisten organismien kehittymisen vähentämiseksi ja tehokkaan hoidon ylläpitämiseksi tätä lääkettä tulee käyttää vain sellaisten infektioiden hoitoon tai ehkäisyyn, joiden on osoitettu tai joiden epäillään vahvasti olevan alttiiden bakteerien aiheuttamia. Tällä lääkkeellä ei ole kliinistä vaikutusta gramnegatiivisia organismeja vastaan.
-kulttuuri-ja herkkyystiedot on otettava huomioon antibakteerista hoitoa valittaessa/muutettaessa, tai jos Tietoja ei ole saatavilla, empiiristä hoitoa valittaessa voidaan ottaa huomioon paikallinen epidemiologia ja herkkyysmallit.
– tämän lääkkeen turvallisuutta ja tehoa 28 päivän jälkeen ei ole osoitettu.
seuranta:
-sydän-ja verisuonitaudit: mahdollisen verenpaineen nousun varalta (valmistajan tuotetiedot on tarkistettava potilasjoukon osalta)
-hematologiset: CBC (viikoittain)
-hermosto: serotoniinioireyhtymän tai malignin neuroleptioireyhtymän kaltaisten reaktioiden merkit/oireet (valmistajan tuotetiedot potilasjoukon ja seurannan keston osalta)
– silmä: Näkökyky (valmistajan tuotetiedoista tulee saada lisäohjeita)
potilaan ohjeet:
-vältä puuttuvia annoksia ja suorita koko hoitojakso.
– Vältä nauttimasta suuria määriä elintarvikkeita tai juomia, joissa on korkea tyramiinipitoisuus (esim.kypsytetty juusto, fermentoitu tai ilmakuivattu liha, hapankaali, soijakastike, hanaolut, punaviinit) tämän lääkkeen käytön aikana.
– Ota yhteys lääkäriin, jos näkökyvyssä tapahtuu muutoksia.
– Jos sinulla on fenyyliketonuria, muista, että oraalisuspensio sisältää 20 mg fenyylialaniinia/5 mL; ota yhteys hoitohenkilökuntaan.
– Ota heti yhteys lääkäriin, jos ulosteelle kehittyy vetistä ja veristä ulostetta (johon voi liittyä vatsakramppeja ja kuumetta).
– Ota yhteys terveydenhuollon tarjoajaan, jos hoidon aikana ilmenee hypoglykemiareaktioita.