Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización el 23 de septiembre de 2020.

Dosis habitual en adultos para Bacteriemia

600 mg IV u oral cada 12 horas
Duración de la terapia:
-Neumonía: 10 a 14 días consecutivos
-Infecciones de Enterococcus faecium resistentes a Vancomicina: 14 a 28 días consecutivos
Usos: Para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad debido a Streptococcus pneumoniae (incluidos los casos con bacteremia concurrente) o Staphylococcus aureus (aislados sensibles a meticilina únicamente); para el tratamiento de la neumonía nosocomial debida a S aureus (aislados sensibles a meticilina y resistentes) o S pneumoniae; para el tratamiento de infecciones por heces E resistentes a vancomicina (incluidos los casos con bacteremia concurrente)

Dosis habitual en adultos para Neumonía

600 mg IV u oral cada 12 horas de duración de la terapia: Neumonía: 10 a 14 días consecutivos
-Infecciones de Enterococcus faecium resistentes a Vancomicina: 14 a 28 días consecutivos
Usos: Para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad debido a Streptococcus pneumoniae (incluidos los casos con bacteremia concurrente) o Staphylococcus aureus (aislados sensibles a meticilina únicamente); para el tratamiento de la neumonía nosocomial debida a S aureus (aislados sensibles y resistentes a meticilina) o S pneumoniae; para el tratamiento de infecciones por E-heces resistentes a vancomicina (incluidos los casos con bacteriemia concurrente)

Dosis habitual en adultos para infecciones bacterianas

600 mg IV u oral cada 12 horas
Duración de la terapia:
-Neumonía: 10 a 14 días consecutivos
-Infecciones por Enterococo fecal resistente a Vancomicina: 14 a 28 días consecutivos
Usos: Para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad debida a Streptococcus pneumoniae (incluidos los casos con bacteremia concurrente) o Staphylococcus aureus (sólo aislados sensibles a meticilina); para el tratamiento de la neumonía nosocomial debida a S aureus (aislados sensibles a meticilina y resistentes) o S pneumoniae; para el tratamiento de infecciones por E faecium resistentes a vancomicina (incluidos los casos con bacteriemia concurrente)

Dosis habitual en adultos para Neumonía Nosocomial

600 mg IV u oral cada 12 horas
Duración del tratamiento:
-Neumonía: 10 a 14 días consecutivos
– Infecciones por Enterococcus faecium resistentes a Vancomicina: 14 a 28 días consecutivos
Usos: Para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad debido a Streptococcus pneumoniae (incluidos los casos con bacteremia concurrente) o Staphylococcus aureus (aislados sensibles a la meticilina únicamente); para el tratamiento de la neumonía nosocomial debida a S aureus (aislados sensibles a la meticilina y resistentes) o S pneumoniae; para el tratamiento de infecciones por heces E resistentes a la vancomicina (incluidos los casos con bacteremia concurrente)

Dosis habitual en adultos para Infecciones Cutáneas y estructurales

Infecciones complicadas: 600 mg Infecciones no complicadas por vía intravenosa u oral cada 12 horas: 400 mg por vía oral cada 12 horas
Duración de la terapia: de 10 a 14 días consecutivos
Usos: Para el tratamiento de infecciones complicadas de la piel y de la estructura de la piel (incluidas las infecciones del pie diabético, sin osteomielitis concomitante) debidas a S aureus (aislados sensibles a meticilina y resistentes), S pyogenes o S agalactiae; para el tratamiento de infecciones de la piel y de la estructura de la piel no complicadas debidas a S aureus (aislados sensibles a meticilina únicamente) o S pyogenes

Dosis pediátrica habitual para Bacteriemia

Menos de 7 días, edad gestacional menos de 34 semanas: 10 mg/kg IV u oral cada 12 horas
Menos de 7 días, edad gestacional al menos 34 semanas: 10 mg/kg IV u oral cada 8 horas
7 días a 11 años: 10 mg/kg IV u oral cada 8 horas
12 años o más: 600 mg IV u oral cada 12 horas
Dosis máxima: 600 mg/dosis
Duración del tratamiento:
-Neumonía: 10 a 14 días consecutivos
-Faecio E resistente a la Vancomicina infecciones: 14 a 28 días consecutivos

-En neonatos prematuros menores de 7 días (edad gestacional inferior a 34 semanas) con respuesta clínica subóptima, se puede considerar el uso de 10 mg/kg cada 8 horas
-La dosis pediátrica máxima no debe exceder la dosis recomendada para adultos.Usos :Para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad debido a S pneumoniae (incluidos los casos con bacteriemia concurrente) o S aureus (aislados sensibles a meticilina únicamente); para el tratamiento de la neumonía nosocomial debida a S aureus (aislados sensibles a meticilina y resistentes) o S pneumoniae; para el tratamiento de infecciones por heces E resistentes a vancomicina (incluidos los casos con bacteriemia concurrente)

Dosis pediátrica habitual para Neumonía

Menos de 7 días, edad gestacional menos de 34 semanas: 10 mg/kg IV u oral cada 12 horas
Menos de 7 días, edad gestacional al menos 34 semanas: 10 mg/kg IV u oral cada 8 horas
7 días a 11 años: 10 mg/kg IV u oral cada 8 horas
12 años o mayores: 600 mg IV u oral cada 12 horas
Dosis máxima: 600 mg/dosis
Duración del tratamiento:
-Neumonía: 10 a 14 días consecutivos
-Infecciones por heces E resistentes a Vancomicina: 14 a 28 días consecutivos

-En neonatos prematuros menores de 7 días (edad gestacional inferior a 34 semanas) con respuesta clínica subóptima, se puede considerar el uso de 10 mg/kg cada 8 horas
-La dosis máxima pediátrica no debe exceder la dosis recomendada para adultos.Usos :Para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad debido a S pneumoniae (incluidos los casos con bacteriemia concurrente) o S aureus (aislados sensibles a meticilina únicamente); para el tratamiento de neumonía nosocomial debida a S aureus (aislados sensibles a meticilina y resistentes) o S pneumoniae; para el tratamiento de infecciones por heces E resistentes a vancomicina (incluidos los casos con bacteriemia concurrente)

Dosis pediátrica habitual para Infección bacteriana

Menos de 7 días, edad gestacional menos de 34 semanas: 10 mg/kg IV u oral cada 12 horas
Menos de 7 días, edad gestacional al menos 34 semanas: 10 mg/kg IV o por vía oral cada 8 horas
de 7 días a 11 años: 10 mg/kg IV u oralmente cada 8 horas
de 12 años o más: 600 mg IV u oral cada 12 horas
Dosis máxima: 600 mg/dosis
Duración del tratamiento:
-Neumonía: 10 a 14 días consecutivos
– Infecciones de heces E resistentes a Vancomicina: 14 a 28 días consecutivos

-En neonatos prematuros menores de 7 días (edad gestacional inferior a 34 semanas) con respuesta clínica subóptima, puede considerar el uso de 10 mg/kg cada 8 horas
-La dosis máxima pediátrica no debe exceder la dosis recomendada para adultos.
Usos: Para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad debido a S pneumoniae (incluidos los casos con bacteremia concurrente) o S aureus (aislados sensibles a meticilina únicamente); para el tratamiento de la neumonía nosocomial debida a S aureus (aislados sensibles a meticilina y resistentes) o S pneumoniae; para el tratamiento de infecciones por heces E resistentes a vancomicina (incluidos los casos con bacteremia concurrente)

Dosis pediátrica habitual para Neumonía Nosocomial

Menos de 7 días, edad gestacional menor que 34 semanas: 10 mg/kg IV u oral cada 12 horas
Menos de 7 días, edad gestacional al menos 34 semanas: 10 mg/kg IV u oral cada 8 horas
7 días a 11 años: 10 mg/kg IV u oral cada 8 horas
12 años o más: 600 mg IV u oral cada 12 horas
Dosis máxima: 600 mg/dosis
Duración del tratamiento:
-Neumonía: 10 a 14 días consecutivos
-Faecio E resistente a la Vancomicina infecciones: 14 a 28 días consecutivos

-En neonatos prematuros menores de 7 días (edad gestacional inferior a 34 semanas) con respuesta clínica subóptima, se puede considerar el uso de 10 mg/kg cada 8 horas
-La dosis pediátrica máxima no debe exceder la dosis recomendada para adultos.Usos :Para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad debido a S pneumoniae (incluidos los casos con bacteriemia concurrente) o S aureus (aislados sensibles a meticilina únicamente); para el tratamiento de la neumonía nosocomial debida a S aureus (aislados sensibles a meticilina y resistentes) o S pneumoniae; para el tratamiento de infecciones por heces E resistentes a vancomicina (incluidos los casos con bacteriemia concurrente)

Dosis pediátrica habitual para Infecciones cutáneas y estructurales

Infecciones complicadas:
Menos de 7 días, edad gestacional menos de 34 semanas: 10 mg/kg IV u oral cada 12 horas
Menos de 7 días, edad gestacional al menos 34 semanas: 10 mg/kg IV u oral cada 8 horas
7 días a 11 años: 10 mg/kg IV u oral cada 8 horas
mayores de 12 años: 600 mg por vía intravenosa u oral cada 12 horas
Infecciones sin complicaciones:
Menos de 7 días, edad gestacional menos de 34 semanas: 10 mg/kg por vía oral cada 12 horas
Menos de 7 días, edad gestacional al menos 34 semanas: 10 mg/kg por vía oral cada 8 horas
7 días a menos de 5 años: 10 mg/kg por vía oral cada 8 horas
5 a 11 años: 10 mg/kg por vía oral cada 12 horas
Mayores de 12 años: 600 mg por vía oral cada 12 horas
Dosis máxima: 600 mg/dosis
Duración del tratamiento: 10 a 14 días consecutivos

-En neonatos prematuros menores de 7 días (edad gestacional inferior a 34 semanas) con respuesta clínica subóptima, se puede considerar el uso de 10 mg/kg cada 8 horas
-La dosis pediátrica máxima no debe exceder la dosis recomendada para adultos.Usos: Para el tratamiento de infecciones complicadas de la piel y de la estructura de la piel (incluidas las infecciones del pie diabético, sin osteomielitis concomitante) debidas a S aureus (aislados sensibles y resistentes a la meticilina), S pyogenes o S agalactiae; para el tratamiento de infecciones de la piel y de la estructura de la piel no complicadas debidas a S aureus (aislados sensibles a la meticilina únicamente) o S pyogenes

Ajustes de dosis renales

No se recomienda ningún ajuste.

– El uso en pacientes con disfunción renal debe sopesarse frente a los riesgos potenciales de acumulación de los metabolitos; no se ha establecido la importancia clínica de dicha acumulación.

Ajuste de la dosis hepática

Insuficiencia hepática leve a moderada (clase A o B de Child-Pugh): No se recomienda ningún ajuste.Insuficiencia hepática grave: No se dispone de datos

Precauciones

Consulte la sección ADVERTENCIAS para obtener precauciones adicionales.

Diálisis

Hemodiálisis: La dosis debe administrarse después de la diálisis.diálisis peritoneal: No se dispone de datos: Aproximadamente el 30% de la dosis se elimina en una sesión de hemodiálisis de 3 horas que comienza 3 horas después de la administración de la dosis.

Otros comentarios

Consejos de administración:
-Inyección IV: Administrar mediante perfusión IV durante 30 a 120 minutos; no utilice esta bolsa de perfusión IV en conexiones en serie.Inyección de
– IV: Cuando se usa concomitantemente con otro medicamento, administrar cada medicamento por separado (según corresponda para cada medicamento); si se usa la misma línea IV para infusión secuencial de varios medicamentos, enjuague la línea con una solución de infusión compatible antes y después de la infusión de este medicamento.
– No ajustar la dosis al cambiar de la administración intravenosa a la oral (no es necesario realizar ajustes).
-Oral: Se puede administrar sin tener en cuenta los alimentos-Suspensión oral: Antes de usar, mezclar suavemente invirtiendo el frasco de 3 a 5 veces; no agitar.
– No use este medicamento para el tratamiento de infecciones gramnegativas; si se verifica/sospecha de patógeno gramnegativo concomitante, es crucial que se inicie inmediatamente una terapia gramnegativa específica.Requisitos de almacenamiento:Almacenar a 25 ° C (77 ° F) y protegerlo de la luz.
-Mantenga los frascos bien cerrados para protegerlos de la humedad.Mantener las bolsas de perfusión en el envoltorio hasta que estén listas para usar; proteger de la congelación.Desechar la suspensión oral 21 días después de su constitución.Técnicas de reconstitución / preparación: Se debe consultar la información del producto del fabricante.Compatibilidad IV: Soluciones IV compatibles: Inyección de Cloruro de Sodio al 0,9%, USP; Inyección de Dextrosa al 5%, USP; Inyección de Ringer lactato, USP
-Químicamente incompatible: Ceftriaxona sódica
-Físicamente incompatible: Anfotericina B, clorhidrato de clorpromazina, diazepam, isetionato de pentamidina, lactobionato de eritromicina, fenitoína sódica, sulfametoxazol-trimetoprima
-No se deben agregar aditivos a esta solución IV.
General:
– Para reducir el desarrollo de organismos resistentes a los medicamentos y mantener una terapia efectiva, este medicamento debe usarse solo para tratar o prevenir infecciones que se haya demostrado o se sospeche que son causadas por bacterias susceptibles. Este medicamento no tiene actividad clínica contra organismos gramnegativos.
– La información sobre cultivos y susceptibilidad se debe considerar al seleccionar/modificar el tratamiento antibacteriano o, si no se dispone de datos, se pueden considerar la epidemiología local y los patrones de susceptibilidad al seleccionar el tratamiento empírico.
– No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento más allá de 28 días.Monitorización: – Cardiovascular: Para posibles aumentos de la presión arterial (se debe consultar la información del producto del fabricante en relación con la población de pacientes) – Hematológica: CBC (semanal)-Sistema nervioso: Para signos / síntomas del síndrome serotoninérgico o reacciones similares al síndrome neuroléptico maligno (se debe consultar la información del producto del fabricante en relación con la población de pacientes y la duración de la monitorización): Función visual (se debe consultar la información del producto del fabricante para obtener más información)
Consejo del paciente:
-Evite omitir dosis y complete todo el ciclo de tratamiento.Evite ingerir grandes cantidades de alimentos o bebidas con alto contenido de tiramina (por ejemplo, queso añejo, carnes fermentadas o secadas al aire, chucrut, salsa de soja, cerveza de barril, vinos tintos) mientras usa este medicamento.Consulte al médico si se producen cambios en la visión.
– Si tiene fenilcetonuria, tenga en cuenta que la suspensión oral contiene 20 mg de fenilalanina/5 ml; consulte a su proveedor de atención médica.Consulte al médico de inmediato si se desarrollan heces acuosas y con sangre (con o sin calambres estomacales y fiebre).Consulte con el proveedor de atención médica si se producen reacciones hipoglucémicas durante el tratamiento.