revizuită medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 23 septembrie 2020.

doza uzuală pentru adulți pentru bacteriemie

600 mg iv sau oral la fiecare 12 ore
durata terapiei:
-pneumonie: 10 până la 14 zile consecutive
-infecții Enterococcus faecium rezistente la vancomicină: 14 până la 28 de zile consecutive
utilizări: Pentru tratamentul pneumoniei comunitare cauzate de Streptococcus pneumoniae (inclusiv cazuri cu bacteremie concomitentă) sau Staphylococcus aureus (numai izolate sensibile la meticilină); pentru tratamentul pneumoniei nosocomiale datorate S aureus (izolate sensibile la meticilină și rezistente) sau s pneumoniae; pentru tratamentul infecțiilor E faecium rezistente la vancomicină (inclusiv cazuri cu bacteremie concomitentă)

doza uzuală pentru adulți pentru pneumonie

600 mg IV sau oral la fiecare 12 ore
durata de terapie:
-pneumonie: 10 până la 14 zile consecutive
-infecții Enterococcus faecium rezistente la vancomicină: 14 până la 28 de zile consecutive
utilizări: pentru tratamentul pneumoniei dobândite în comunitate datorată Streptococcus pneumoniae (inclusiv cazuri cu bacteremie concomitentă) sau Staphylococcus aureus (numai izolate sensibile la meticilină); pentru tratamentul pneumoniei nosocomiale datorate S aureus (izolate sensibile la meticilină și rezistente) sau s pneumoniae; pentru tratamentul infecțiilor e faecium rezistente la vancomicină (inclusiv cazuri cu bacteremie concomitentă)

doza obișnuită pentru adulți pentru infecții bacteriene

600 mg IV sau oral la fiecare 12 ore
durata terapiei:
-pneumonie: 10 până la 14 zile consecutive
-infecții Enterococcus faecium rezistente la vancomicină: 14 până la 28 de zile consecutive
utilizări: pentru tratamentul pneumoniei dobândite în comunitate din cauza Streptococcus pneumoniae (inclusiv cazuri cu bacteremie concomitentă) sau Staphylococcus aureus (numai izolate sensibile la meticilină); pentru tratamentul pneumoniei nosocomiale datorate S aureus (izolate sensibile la meticilină și rezistente) sau s pneumoniae; pentru tratamentul infecțiilor e faecium rezistente la vancomicină (inclusiv cazuri cu bacteremie concomitentă)

doza obișnuită pentru adulți pentru pneumonie nosocomială

600 mg IV sau oral la fiecare 12 ore
durata terapiei:
-pneumonie: 10 până la 14 zile consecutive
– infecții Enterococcus faecium rezistente la vancomicină: 14 la 28 de zile consecutive
utilizări: Pentru tratamentul pneumoniei comunitare cauzate de Streptococcus pneumoniae (inclusiv cazuri cu bacteremie concomitentă) sau Staphylococcus aureus (numai izolate sensibile la meticilină); pentru tratamentul pneumoniei nosocomiale datorate S aureus (izolate sensibile la meticilină și rezistente) sau s pneumoniae; pentru tratamentul infecțiilor cu e faecium rezistente la vancomicină (inclusiv cazuri cu bacteremie concomitentă)

doza uzuală pentru adulți pentru infecția pielii și a structurii

infecții complicate: 600 mg IV sau oral 12 ore
infectii necomplicate: 400 mg oral la fiecare 12 ore
durata terapiei: 10 până la 14 zile consecutive
utilizări: pentru tratamentul infecțiilor complicate ale pielii și structurii pielii (inclusiv infecții ale piciorului diabetic, fără osteomielită concomitentă) datorate S aureus (izolate sensibile la meticilină și rezistente), s pyogenes sau s agalactiae; pentru tratamentul infecțiilor necomplicate ale pielii și structurii pielii datorate s aureus (numai izolate sensibile la meticilină) sau s pyogenes

doza uzuală pediatrică pentru bacteremie

Mai puțin de 7 zile, vârsta gestațională mai mică de 34 de săptămâni: 10 mg/kg IV sau oral la fiecare 12 ore
Mai puțin de 7 zile, vârsta gestațională cel puțin 34 săptămâni: 10 mg/kg IV sau oral la fiecare 8 ore
7 zile până la 11 ani: 10 mg/kg IV sau oral la fiecare 8 ore
12 ani sau mai mult: 600 mg IV sau oral la fiecare 12 ore
doza maximă: 600 mg / doză
durata terapiei:
– pneumonie: 10 până la 14 zile consecutive
-: 14 până la 28 de zile consecutive

-la nou-născuții prematuri mai mici de 7 zile (vârsta gestațională mai mică de 34 de săptămâni) cu răspuns clinic suboptimal, poate lua în considerare utilizarea a 10 mg/kg la fiecare 8 ore
– doza maximă pediatrică nu trebuie să depășească doza recomandată pentru adulți.
utilizări :pentru tratamentul pneumoniei dobândite în comunitate din cauza s pneumoniae (inclusiv cazuri cu bacteremie concomitentă) sau s aureus (numai izolate sensibile la meticilină); pentru tratamentul pneumoniei nosocomiale datorate s aureus (izolate sensibile la meticilină și rezistente) sau s pneumoniae; pentru tratamentul infecțiilor e faecium rezistente la vancomicină (inclusiv cazuri cu bacteriemie concomitentă)

doza uzuală pediatrică pentru pneumonie

Mai puțin de 7 zile, vârsta gestațională mai mică de 34 săptămâni: 10 mg/kg IV sau oral la fiecare 12 ore
Mai puțin de 7 zile, vârsta gestațională cel puțin 34 săptămâni: 10 mg/kg IV sau oral la fiecare 8 ore
7 zile până la 11 ani: 10 mg/kg IV sau oral la fiecare 8 ore
12 ani sau mai mult: 600 mg iv sau oral la fiecare 12 ore
doza maximă: 600 mg/doză
durata tratamentului:
-pneumonie: 10 până la 14 zile consecutive
-infecții e faecium rezistente la vancomicină: 14 până la 28 de zile consecutive

-la nou-născuții prematuri mai mici de 7 zile (vârsta gestațională mai mică de 34 de săptămâni) cu răspuns clinic suboptimal, pot lua în considerare utilizarea a 10 mg/kg la fiecare 8 ore
-doza maximă pediatrică nu trebuie să depășească doza recomandată pentru adulți.
utilizări :pentru tratamentul pneumoniei dobândite în comunitate datorită S pneumoniae (inclusiv cazuri cu bacteremie concomitentă)sau s aureus (numai izolate sensibile la meticilină); pentru tratamentul pneumoniei nosocomiale datorate S aureus (izolate sensibile la meticilină și rezistente) sau s pneumoniae; pentru tratamentul infecțiilor E faecium rezistente la vancomicină (inclusiv cazuri cu bacteremie concomitentă)

doza uzuală pediatrică pentru infecții bacteriene

Mai puțin de 7 zile, vârsta gestațională mai mică de 34 săptămâni: 10 mg/kg IV sau oral la fiecare 12 ore
Mai puțin de 7 zile, vârsta gestațională cel puțin 34 săptămâni: 10 mg/kg IV sau oral la fiecare 8 ore
ore
7 zile până la 11 ani: 10 mg/kg IV sau oral la fiecare 8 ore
12 ani sau mai mult: 600 mg IV sau oral la fiecare 12 ore
doza maximă:600 mg/doză
durata tratamentului:
-pneumonie: 10 până la 14 zile consecutive
-infecții E faecium rezistente la vancomicină: 14 până la 28 de zile consecutive

-la nou-născuții prematuri mai mici de 7 zile (vârsta gestațională mai mică de 34 de săptămâni) cu răspuns clinic suboptimal, poate lua în considerare utilizarea a 10 mg / kg la fiecare 8 ore
-doza maximă pediatrică nu trebuie să depășească doza recomandată pentru adulți.
utilizări: Pentru tratamentul pneumoniei comunitare cauzate de S pneumoniae (inclusiv cazuri cu bacteremie concomitentă) sau s aureus (numai izolate sensibile la meticilină); pentru tratamentul pneumoniei nosocomiale datorate s aureus (izolate sensibile la meticilină și rezistente) sau s pneumoniae; pentru tratamentul infecțiilor cu e faecium rezistente la vancomicină (inclusiv cazuri cu bacteremie concomitentă)

doza uzuală pediatrică pentru Pneumonia nosocomială

Mai mică de 7 zile, vârsta gestațională mai mică de 34 de ani săptămâni: 10 mg/kg IV sau oral la fiecare 12 ore
Mai puțin de 7 zile, vârsta gestațională cel puțin 34 săptămâni: 10 mg/kg IV sau oral la fiecare 8 ore
7 zile până la 11 ani: 10 mg/kg IV sau oral la fiecare 8 ore
12 ani sau mai mult: 600 mg IV sau oral la fiecare 12 ore
doza maximă: 600 mg / doză
durata terapiei:
– pneumonie: 10 până la 14 zile consecutive
-: 14 până la 28 de zile consecutive

-la nou-născuții prematuri mai mici de 7 zile (vârsta gestațională mai mică de 34 de săptămâni) cu răspuns clinic suboptimal, poate lua în considerare utilizarea a 10 mg/kg la fiecare 8 ore
– doza maximă pediatrică nu trebuie să depășească doza recomandată pentru adulți.
utilizări :pentru tratamentul pneumoniei dobândite în comunitate din cauza s pneumoniae (inclusiv cazuri cu bacteremie concomitentă) sau s aureus (numai izolate sensibile la meticilină); pentru tratamentul pneumoniei nosocomiale datorate s aureus (izolate sensibile la meticilină și rezistente) sau s pneumoniae; pentru tratamentul infecțiilor e faecium rezistente la vancomicină (inclusiv cazuri cu bacteriemie concomitentă)

doza uzuală pediatrică pentru infecția pielii și structurii

infecții complicate:
Mai puțin de 7 zile, vârsta gestațională mai mică de 34 săptămâni: 10 mg/kg IV sau oral la fiecare 12 ore
Mai puțin de 7 zile, vârsta gestațională cel puțin 34 săptămâni: 10 mg/kg IV sau oral la fiecare 8 ore
7 zile până la 11 ani: 10 mg/kg IV sau oral la fiecare 8 ore
BR>12 ani sau mai mult: 600 mg iv sau oral la fiecare 12 ore
infecții necomplicate:
mai puțin de 7 zile, vârsta gestațională mai mică de 34 de săptămâni: 10 mg/kg pe cale orală la fiecare 12 ore
Mai puțin de 7 zile, vârsta gestațională cel puțin 34 săptămâni: 10 mg/kg pe cale orală la fiecare 8 ore
7 zile până la mai puțin de 5 ani: 10 mg/kg pe cale orală la fiecare 8 ore
5 până la 11 ani: 10 mg/kg pe cale orală la fiecare 12 ore
12 ani sau mai mult: 600 mg pe cale orală la fiecare 12 ore
doza maximă: 600 mg/nou-născuții prematuri mai tineri de 7 zile (vârsta gestațională mai mică de 34 de săptămâni) cu răspuns clinic suboptimal, pot lua în considerare utilizarea a 10 mg/kg la fiecare 8 ore
-doza maximă pediatrică nu trebuie să depășească doza recomandată pentru adulți.
utilizări :pentru tratamentul infecțiilor complicate ale pielii și structurii pielii (inclusiv infecții ale piciorului diabetic, fără osteomielită concomitentă) datorate S aureus (izolate sensibile la meticilină și rezistente), s pyogenes sau s agalactiae; pentru tratamentul infecțiilor necomplicate ale pielii și structurii pielii datorate s aureus (numai izolate sensibile la meticilină) sau s pyogenes

ajustări ale dozei renale

nu se recomandă nicio ajustare.

-utilizarea la pacienții cu disfuncție renală trebuie evaluată în raport cu riscurile potențiale de acumulare a metaboliților; semnificația clinică a unei astfel de acumulări nu a fost stabilită.

ajustări ale dozelor hepatice

insuficiență hepatică ușoară până la moderată (clasa Child-Pugh A sau B): nu se recomandă nicio ajustare.
insuficiență hepatică severă: datele nu sunt disponibile

Precauții

consultați secțiunea avertismente pentru precauții suplimentare.

dializă

hemodializă: Doza trebuie administrată după dializă.dializa peritoneală: datele nu sunt disponibile – aproximativ 30% din doză eliminată în sesiunea de hemodializă de 3 ore, începând cu 3 ore după administrarea dozei.

alte comentarii

recomandări de administrare:
-injecție IV: administrați prin perfuzie IV timp de 30 până la 120 de minute; nu utilizați această pungă de perfuzie IV în conexiuni în serie.
-injecție IV: atunci când se utilizează concomitent cu un alt medicament, administrați fiecare medicament separat (după caz pentru fiecare medicament); dacă aceeași linie IV este utilizată pentru perfuzia secvențială a mai multor medicamente, spălați linia cu o soluție perfuzabilă compatibilă înainte și după perfuzarea acestui medicament.
– NU ajustați doza la trecerea de la administrarea intravenoasă la administrarea orală (nu sunt necesare ajustări).
-Oral: Poate administra fără a ține cont de alimente
-suspensie orală: înainte de utilizare, Se amestecă ușor prin răsturnarea flaconului de 3 până la 5 ori; a nu se agita.
– Nu utilizați acest medicament pentru tratamentul infecțiilor gram-negative; dacă agentul patogen gram-negativ concomitent verificat/suspectat, este crucial ca terapia gram-negativă specifică să înceapă imediat.- depozitați la 25C (77F) și protejați-vă de lumină.
-păstrați sticle închise ermetic pentru a proteja de umiditate.
-păstrați pungile de perfuzie în înveliș până când sunt gata de utilizare; a se proteja de îngheț.
-A se arunca suspensia orală la 21 de zile de la constituire.
tehnici de reconstituire/preparare:
-trebuie consultate informațiile producătorului despre produs.
compatibilitate IV:
-soluții IV compatibile: 0,9% injecție de clorură de sodiu, USP; 5% injecție de dextroză, USP; injecție Ringer lactat, USP
-incompatibil chimic: ceftriaxonă sodică
-incompatibil fizic: amfotericină B, clorhidrat de clorpromazină, diazepam, izetionat de pentamidină, lactobionat de eritromicină, fenitoină sodică, sulfametoxazol-trimetoprim
– aditivii nu trebuie adăugați la această soluție IV.- pentru a reduce dezvoltarea organismelor rezistente la medicamente și pentru a menține o terapie eficientă, acest medicament trebuie utilizat numai pentru a trata sau preveni infecțiile dovedite sau puternic suspectate a fi cauzate de bacterii sensibile. Acest medicament nu are activitate clinică împotriva organismelor gram-negative.
-informațiile despre cultură și susceptibilitate trebuie luate în considerare la selectarea/modificarea terapiei antibacteriene sau, dacă nu sunt disponibile date, epidemiologia locală și modelele de susceptibilitate pot fi luate în considerare la selectarea terapiei empirice.
-siguranța și eficacitatea acestui medicament dincolo de 28 de zile nu au fost stabilite.
monitorizare:
-cardiovasculare: pentru potențiale creșteri ale tensiunii arteriale (informațiile despre produs ale producătorului trebuie consultate cu privire la populația de pacienți)
-hematologice: CBC (săptămânal)
– sistemul nervos: pentru semne/simptome ale sindromului serotoninergic sau ale reacțiilor asemănătoare sindromului neuroleptic malign (informațiile despre produs ale producătorului trebuie consultate cu privire la populația de pacienți și durata monitorizării)
-: Funcția vizuală (informațiile despre producător trebuie consultate pentru îndrumări suplimentare)
sfatul pacientului:
-evitați dozele lipsă și finalizați întregul ciclu de tratament.
-evitați ingerarea unor cantități mari de alimente sau băuturi cu conținut ridicat de tiramină (de exemplu, brânză îmbătrânită, carne fermentată sau uscată la aer, varză murată, sos de soia, bere de la robinet, vinuri roșii) în timp ce utilizați acest medicament.
-consultați medicul dacă apar modificări ale vederii.
– dacă aveți fenilcetonurie, rețineți că suspensia orală conține fenilalanină 20 mg/5 mL; consultați medicul.
-consultați imediat medicul dacă apar scaune apoase și sângeroase (cu sau fără crampe stomacale și febră).
-consultați furnizorul de asistență medicală dacă apar reacții hipoglicemice în timpul terapiei.