医学的にレビュー Drugs.com.最終更新日2020年9月23日。

菌血症のための通常の成人用量

600mg ivまたは経口12時間ごと
治療期間：
-肺炎：10-14日間連続した
-バンコマイシン耐性enterococcus faecium感染：14-28日間連続した
: 肺炎連鎖球菌（同時菌血症の場合を含む）または黄色ブドウ球菌（メチシリン感受性分離株のみ）によるコミュニティ後天性肺炎の治療のため;黄色ブドウ球菌（メチシリン感受性および耐性分離株）または肺炎球菌による院内肺炎の治療のため;バンコマイシン耐性e faecium感染症の治療のため（同時菌血症の場合を含む）

肺炎のための通常の成人用量

600mg IVまたは12時間ごとに経口
治療期間:
-肺炎: 10-14日連続した
-バンコマイシン耐性Enterococcus faecium感染症：14-28日連続した
用途：肺炎連鎖球菌（同時菌血症の場合を含む）または黄色ブドウ球菌（メチシリン感受性単離株のみ）に起因するコミュニティ後天性肺炎の治療のため;s aureus（メチシリン感受性および耐性単離株）またはs pneumoniaeによる院内肺炎の治療のため; バンコマイシン耐性e faecium感染症の治療のために（同時菌血症の場合を含む）

細菌感染のための通常の成人用量

600mg IVまたは経口12時間ごとに
治療期間：
-肺炎：10-14日連続
-バンコマイシン耐性Enterococcus faecium感染症：14-28日連続
用途：肺炎連鎖球菌によるコミュニティ獲得肺炎の治療のために（同時菌血症の場合を含む）または黄色ブドウ球菌（メチシリン感受性分離株のみ）; s aureus(メチシリン感受性および耐性分離株)またはs pneumoniaeによる院内肺炎の治療のため;バンコマイシン耐性e faecium感染症の治療のため(同時菌血症の場合を含む)

院内肺炎のための通常の成人用量

600mg IVまたは経口12時間ごと
治療期間:
-肺炎:10-14日連続
-バンコマイシン耐性Enterococcus faecium感染:14日-28日連続
: 肺炎連鎖球菌（同時菌血症の場合を含む）または黄色ブドウ球菌（メチシリン感受性分離株のみ）によるコミュニティ後天性肺炎の治療のため;黄色ブドウ球菌（メチシリン感受性および耐性分離株）または肺炎球菌による院内肺炎の治療のため;バンコマイシン耐性e faecium感染症の治療のため（同時菌血症の場合を含む）

皮膚および構造感染に対する通常の成人用量

複雑な感染症:600mg IVまたは経口12時間ごとに
合併症のない感染症: 400mg経口12時間ごと
治療期間：10-14日連続
用途：黄色ブドウ球菌（メチシリン感受性および耐性分離株）、pyogenes、またはs agalactiaeによる複雑な皮膚および皮膚構造感染症の治療のために、黄色ブドウ球菌（メチシリン感受性および耐性分離株のみ）またはpyogenes

通常の小児用量のための通常の小児用量のための通常の小児用量のための通常の小児用量のための通常の小児用量のための通常の小児用量のための通常の小児用量のための通常の小児用量のための通常の小児用量のための通常の小児用量のための通常の小児用量のための通常の小児用量のための通常の小児用量のための通常の小児用量のための通常の小児用量のための通常の小児用量のための通常の小児用量のための通常の小児用量のための通常の小児用量のための通常の小児用量のための通常の小児用量のための通常の小児用量のための通常の小児用量菌血症

7日未満、妊娠期間34週未満: 10mg/kg IVまたは経口12時間ごと
7日未満、妊娠期間少なくとも34週間:10mg/kg IVまたは経口8時間ごと
7日から11年:10mg/kg IVまたは経口8時間ごと
12歳以上:600mg IVまたは経口12時間ごと
最大用量:600mg/用量
治療期間:
-肺炎:10-14日連続
-バンコマイシン耐性e faecium感染症: 14-28日連続して

-7日未満の早産新生児（妊娠期間34週未満）では、最適以下の臨床応答を有する、10mg/kgの8時間ごとの使用を検討することができる
-最大小児用量は推奨成人用量を超えてはならない。
用途：s pneumoniae（同時菌血症の場合を含む）またはs aureus（メチシリン感受性分離株のみ）によるコミュニティ後天性肺炎の治療のため;s aureus（メチシリン感受性および抵抗性分離株）またはs pneumoniaeによる院内肺炎の治療のため; バンコマイシン耐性e faecium感染症の治療のために（同時菌血症の場合を含む）

肺炎のための通常の小児用量

7日未満、妊娠期間34週間未満：10mg/kg IVまたは経口12時間ごと
7日未満、妊娠期間34週間：10mg/kg IVまたは経口8時間ごと
7日から11年：10mg/kg IVまたは経口8時間ごと
12歳以上:600mg ivまたは経口12時間ごと
最大用量:600mg/用量
治療期間:
-肺炎: 10-14日連続して
-バンコマイシン耐性e糞便感染症：14-28日連続して

-7日未満の早産新生児（妊娠期間34週未満）では、10mg/kgごとに8時間を使用することを検討することができる。
-最大小児用量は推奨成人用量を超えてはならない。
用途：肺炎球菌（同時菌血症の場合を含む）または黄色ブドウ球菌（メチシリン感受性分離株のみ）によるコミュニティ後天性肺炎の治療のため; s aureus(メチシリン感受性および耐性分離株)またはs pneumoniaeによる院内肺炎の治療のため;バンコマイシン耐性e faecium感染症の治療のため(同時菌血症の場合を含む)

細菌感染のための通常の小児用量

7日未満,妊娠期間未満34週間:10mg/kg IVまたは経口12時間ごと
7日未満,妊娠期間少なくとも34週間:10mg/kg IVまたは経口的に8時間ごと
7日から11年：10mg/kg ivまたは経口的に8時間ごと
12歳以上: 600mg IVまたは経口12時間ごとに
最大用量:600mg/用量
治療期間:
-肺炎:10-14連続日
-バンコマイシン耐性e faecium感染症:14-28連続日

-7日未満の早産新生児(妊娠期間34週未満)最適ではない臨床応答と,10mg/kgごとに8時間を使用することを検討することができます
-最大小児用量は、推奨成人用量を超えてはなりません。
用途: S pneumoniae（同時菌血症の場合を含む）またはs aureus（メチシリン感受性分離株のみ）によるコミュニティ後天性肺炎の治療のため;s aureus（メチシリン感受性および耐性分離株）またはs pneumoniaeによる院内肺炎の治療のため;バンコマイシン耐性e faecium感染症の治療のため（同時菌血症の場合を含む）

院内肺炎の通常の小児用量

7日未満、妊娠期間未満34週間: 10mg/kg IVまたは経口12時間ごと
7日未満、妊娠期間少なくとも34週間:10mg/kg IVまたは経口8時間ごと
7日から11年:10mg/kg IVまたは経口8時間ごと
12歳以上:600mg IVまたは経口12時間ごと
最大用量:600mg/用量
治療期間:
-肺炎:10-14日連続
-バンコマイシン耐性e faecium感染症: 14-28日連続して

-7日未満の早産新生児（妊娠期間34週未満）では、最適以下の臨床応答を有する、10mg/kgの8時間ごとの使用を検討することができる
-最大小児用量は推奨成人用量を超えてはならない。
用途：s pneumoniae（同時菌血症の場合を含む）またはs aureus（メチシリン感受性分離株のみ）によるコミュニティ後天性肺炎の治療のため;s aureus（メチシリン感受性および抵抗性分離株）またはs pneumoniaeによる院内肺炎の治療のため; バンコマイシン耐性e糞便感染症の治療のために（同時菌血症の場合を含む）

皮膚および構造感染症のための通常の小児用量

複雑な感染症：
7日未満、妊娠期間34週未満：10mg/kg IVまたは経口12時間ごと
7日未満、妊娠期間34週：10mg/kg IVまたは経口8時間ごと
7日から11年：10mg/kg IVまたは経口8時間ごと
時間
12歳以上:600mg ivまたは経口12時間ごと
合併症のない感染症:
7日未満,妊娠期間未満34週間: 10mg/kg経口12時間ごと
7日未満、妊娠期間少なくとも34週間：10mg/kg経口8時間ごと
7日未満5年：10mg/kg経口8時間ごと
5-11年：10mg/kg経口12時間ごと
12歳以上：600mg経口12時間ごと
最大用量：600mg/用量
治療期間：10-14日連続

-7日未満の早産新生児では(妊娠期間未満34週)最適でない臨床応答と,使用を検討することができます10mg/kgごとに8時間
-最大小児用量は、推奨された成人用量を超えてはなりません.
用途：s aureus（メチシリン感受性および耐性分離株）、s pyogenes、またはs agalactiaeによる複雑な皮膚および皮膚構造感染症（糖尿病性足感染症を含む）の治療のために、s aureus（メチシリン感受性分離株のみ）またはs pyogenesによる合併症のない皮膚および皮膚構造感染症の治療のために

腎用量調整

調整はお勧めしません。

-腎機能障害を有する患者での使用は、代謝産物の蓄積の潜在的なリスクに対して秤量する必要があります; このような蓄積の臨床的意義は確立されていない。

肝用量の調整

軽度から中等度の肝不全（Child-PughクラスAまたはB）：調整は推奨されません。
重篤な肝障害：データなし

注意事項

追加の注意事項については、警告セクションを参照してください。

透析

血液透析：透析後に投与する必要があります。
腹膜透析：データは利用できません

-投与量の約30％は、投与後3時間から始まる3時間の血液透析セッションで除去されます。

その他のコメント

投与アドバイス：
-IV注射：30-120分にわたってIV注入を介して投与する。
-IV注射：他の薬剤と同時に使用する場合は、各薬剤を別々に投与する（各薬剤に応じて）。
-IVから経口投与に切り替えるときは用量を調整しないでください（調整は必要ありません）。
-オーラル: 食品に関係なく投与することができます
-経口懸濁液：使用前に、穏やかにボトルを3-5回反転させて混ぜます。付随するグラム陰性病原体が確認/疑われる場合、特定のグラム陰性療法が直ちに開始されることが重要である。
ストレージ要件：
-25C（77F）で保存し、光から保護します。
-ボトルは湿気から保護するためにしっかりと閉じておいてください。
-使用する準備ができるまでoverwrapの注入袋を保ちなさい;凍結から保護しなさい。
-憲法の21日後に経口懸濁液を破棄します。
再構成/調製技術：
-メーカーの製品情報を参照する必要があります。
IV互換性:
-互換性のあるIVソリューション:0.9%塩化ナトリウム注射,USP;5%デキストロース注射,USP;乳酸リンガーの注射,USP
-化学的に互換性のない:セフトリアキソンナトリウム
-物理的に互換性のない:アンホテリシンB,塩酸クロルプロマジン,ジアゼパム,ペンタミジンイセチオン酸,エリスロマイシンラクトビオン酸,フェニトインナトリウム,スルファメトキサゾール-トリメトプリム
-添加剤は、このIV溶液に添加すべきではありません。
一般：
-薬物耐性生物の開発を削減し、効果的な治療を維持するために、この薬は、感染症を治療または予防するためにのみ使用されるべきである。 この薬剤は、グラム陰性生物に対して臨床活性を有さない。
-抗菌療法を選択/変更する際に文化と感受性の情報を考慮する必要がありますか、データが利用できない場合は、経験的療法を選択する際に局所疫学と感
-28日を超えてこの薬の安全性と有効性は確立されていません。
モニタリング:
-心血管系:潜在的な血圧上昇のために(メーカーの製品情報は、患者集団に関する相談されるべきです)
-血液学:cbc(毎週)
-神経系:セロトニン症候群や神経弛緩性悪性症候群のような反応の兆候/症状のために(メーカーの製品情報は、患者集団とモニタリング期間に関する相談されるべきです)
-眼: 視覚機能（製造業者の製品情報はそれ以上の指導のために相談されるべきです）
忍耐強い助言:
-行方不明の線量を避け、療法の全コースを完了して下さい。
-この薬を使用しながら、高チラミン含有量（例えば、熟成チーズ、発酵または空気乾燥肉、ザワークラウト、醤油、タップビール、赤ワイン）と食品や飲料を大量に摂取
-視力の変化が発生した場合は医師に相談してください。
-あなたはphenylketonuriaを持っている場合,経口懸濁液が含まれていることに注意してください20mgのフェニルアラニン/5mL;あなたの医療提供者に相談してく
-水っぽい血便（胃のけいれんや発熱の有無にかかわらず）が発症した場合は、すぐに医師に相談してください。
-治療中に低血糖反応が発生した場合は、医療提供者に相談してください。