Médicaments pour l’arthrose en phase 2 des essais cliniques (en novembre 2017)

• GSK3196165, un anticorps dirigé contre le GM-CSF (facteur stimulant les colonies de granulocytes-macrophages)
• SM04690, un inhibiteur de la voie Wnt, injection intra-articulaire
• JTA-004, une injection intra-articulaire
• Botox®, toxine botulique A, injection intra-articulaire
• ZYN002, gel de CBD (cannabidiol transdermique synthétique)
• MIV-711, une cathepsine orale K inhibiteur

Médicaments contre l’arthrose dans les essais cliniques de phase 3 (à partir de novembre 2017)

• Tanezumab, un anticorps dirigé contre le NGF (facteur de croissance nerveuse)
• XS-02, tétrahydrate de zolédronate disodique oral
• Fasinumab, un anticorps dirigé contre le NGF (facteur de croissance nerveuse)
• Invossa™, une thérapie cellulaire et génique, intra- injection articulaire
• Sprifermine, FGF-18 (facteur de croissance des blastes 18), injection intra-articulaire
• Ampion™, une fraction de faible poids moléculaire de l’albumine sérique humaine (HSA), injection intra-articulaire

Supplémentaire des essais cliniques peuvent être disponibles. Pour une liste complète des essais cliniques, y compris les renseignements sur l’admissibilité des promoteurs individuels des essais cliniques, rendez-vous à l’adresse suivante : www.ClinicalTrials.gov .

DMOADS: Médicament modifiant la maladie de l’arthrose

Ces dernières années, les thérapies régénératrices émergentes pour l’arthrose ont attiré beaucoup d’attention car elles ont montré un potentiel allant au-delà du seul soulagement temporaire des symptômes et favorisant la réparation et la régénération du cartilage au sein d’une articulation. Ces DMOADs potentiels qui font l’objet d’essais cliniques ciblent des mécanismes pathologiques uniques pour tenter d’atteindre le même objectif thérapeutique: la préservation ou la restauration du cartilage articulaire. Les médicaments et les produits biologiques ci-dessous sont actuellement à différentes étapes des essais cliniques et n’ont pas encore été approuvés par la FDA.

INVOSSA™ – Gène tissulaire / Kolon (Biologique)

INVOSSA™ est une option de thérapie cellulaire et génique à l’étude pour le traitement de l’arthrose qui contient un mélange de chondrocytes non transformés avec des chondrocytes qui ont été transduits avec un vecteur rétroviral pour surexprimer le TGF-1. INVOSSA™ a été récemment approuvé en Corée du Sud et est actuellement testé dans le cadre d’essais cliniques de phase 3 aux États-Unis.

MIV-711-Medivir

MIV-711 est un inhibiteur hautement sélectif de la cathepsine K, une protéine qui décompose le collagène et joue un rôle important dans l’intégrité structurelle des os et du cartilage. Les recherches de Medivir ont montré que l’inhibition de la cathepsine K peut réduire le taux de destruction articulaire dans les modèles précliniques d’arthrose. Le MIV-711 est en phase 2 d’essais cliniques.

SM04690- Samumed

SM04690 est développé en tant qu’injection intra-articulaire (IA) du genou pour cibler les mécanismes cellulaires susceptibles de favoriser la régénération des cellules cartilagineuses de l’articulation. SM04690 inhibe la fonction d’une voie clé (Wnt) qui joue un rôle central dans la maturation d’un type de cellules progénitrices qui résident dans l’articulation et ont le potentiel de devenir des chondrocytes, un composant clé dans la formation du cartilage. Le SM04690 est actuellement testé dans le cadre d’essais cliniques de phase 2.

Sprifermin-Merck KgA (Biologique)

Sprifermin est en développement clinique pour étudier son potentiel comme traitement de l’arthrose (arthrose) du genou. Il s’agit d’une protéine FGF-18 humaine recombinante tronquée censée induire une prolifération de chondrocytes et une augmentation de la production de matrice extra-cellulaire (ECM), avec le potentiel de favoriser la croissance et la réparation du cartilage. Sprifermin est actuellement en phase 3 d’études.