Fortsetzung

Rinvoq erhielt im August 2019 die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis.

Diese 24-wöchige klinische Studie zielte darauf ab, die Wirksamkeit von Rinvoq bei Patienten mit rheumatoider Arthritis zu bewerten, bei denen die DMARD-Behandlung versagt hatte.

Mehr als 600 Patienten wurden für die Studie rekrutiert. Alle litten an geschwollenen oder empfindlichen Gelenken, obwohl sie mit mindestens einem biologischen DMARD behandelt wurden, oder sie hatten inakzeptable Nebenwirkungen von einem DMARD.

Die Hälfte wurde mit Rinvoq und die Hälfte mit einem biologischen Standard-DMARD namens Abatacept (Orencia) behandelt.

DMARDs wirken auf unterschiedliche Weise auf das Immunsystem, um Gelenkentzündungen zu reduzieren.Rinvoq gehört zu einer Klasse von Medikamenten namens Januskinase (JAK) -Inhibitoren, die auch rheumatoide Arthritis-Symptome behandeln, indem sie das Immunsystem manipulieren, sagte Pangan.“Janus-Kinase-Enzyme spielen eine entscheidende Rolle im Körper, indem sie Nachrichten von außen nach innen von Zellen übertragen“, sagte sie. „Im Immunsystem kann eine Fehlfunktion zur Entstehung von entzündlichen Autoimmunerkrankungen führen. In den Immunzellen von Patienten mit rheumatoider Arthritis übertragen JAK-Enzyme Signale, die zur unangemessenen Aktivierung des Immunsystems führen, um Entzündungen in den Gelenken anzugreifen und zu verursachen.“