medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 23. september 2020.

sædvanlig voksen dosis til bakteriæmi

600 mg IV eller oralt hver 12. time
behandlingsvarighed:
-lungebetændelse: 10 til 14 på hinanden følgende dage
-vancomycin-resistente Enterococcus faecium infektioner: 14 til 28 på hinanden følgende dage
bruger: Til behandling af samfundserhvervet lungebetændelse på grund af Streptococcus pneumoniae (inklusive tilfælde med samtidig bakteriæmi) eller Staphylococcus aureus (kun methicillin-følsomme isolater); til behandling af nosokomial lungebetændelse på grund af S aureus (methicillin-modtagelige og resistente isolater) eller S pneumoniae; til behandling af vancomycinresistente e faeciuminfektioner (inklusive tilfælde med samtidig bakteriæmi)

sædvanlig voksen dosis til lungebetændelse

600 mg IV eller oralt hver 12. Time
behandlingsvarighed:
-lungebetændelse: 10 til 14 på hinanden følgende dage
– Vancomycin-resistente Enterococcus faecium-infektioner: 14 til 28 på hinanden følgende dage
anvendelser: til behandling af samfundserhvervet lungebetændelse på grund af Streptococcus pneumoniae (inklusive tilfælde med samtidig bakteriæmi) eller Staphylococcus aureus (kun methicillin-modtagelige isolater); til behandling af nosokomial lungebetændelse på grund af S aureus (methicillin-modtagelige og resistente isolater) eller S pneumoniae; til behandling af vancomycin-resistente e faecium-infektioner (inklusive tilfælde med samtidig bakteriæmi)

sædvanlig voksen dosis til bakteriel infektion

600 mg IV eller oralt hver 12. Time
behandlingsvarighed:
-lungebetændelse: 10 til 14 på hinanden følgende dage
-Vancomycin-resistente Enterococcus faecium-infektioner: 14 til 28 på hinanden følgende dage
anvendelser: til behandling af samfundserhvervet lungebetændelse på grund af Streptococcus pneumoniae (inklusive tilfælde med samtidig bakteriæmi) eller Staphylococcus aureus (kun methicillin-følsomme isolater); til behandling af nosokomial lungebetændelse på grund af S aureus (methicillin-modtagelige og resistente isolater) eller S pneumoniae; til behandling af vancomycin-resistente E faecium-infektioner (inklusive tilfælde med samtidig bakteriæmi)

sædvanlig voksen dosis til nosokomial lungebetændelse

600 mg IV eller oralt hver 12. Time
behandlingsvarighed:
-lungebetændelse: 10 til 14 på hinanden følgende dage
-Vancomycin-resistente Enterococcus faecium infektioner: 14 til 28 på hinanden følgende dage
bruger: Til behandling af samfundserhvervet lungebetændelse på grund af Streptococcus pneumoniae (inklusive tilfælde med samtidig bakteriæmi) eller Staphylococcus aureus (kun methicillin-følsomme isolater); til behandling af nosokomial lungebetændelse på grund af S aureus (methicillin-modtagelige og resistente isolater) eller S pneumoniae; til behandling af vancomycinresistente e faecium-infektioner (inklusive tilfælde med samtidig bakteriæmi)

sædvanlig voksen dosis til hud-og Strukturinfektion

komplicerede infektioner: 600 mg IV eller oralt hver 12. Time
ukomplicerede infektioner: 400 mg oralt hver 12. Time
behandlingsvarighed: 10 til 14 på hinanden følgende dage
anvendelser: til behandling af komplicerede hud-og hudstrukturinfektioner (inklusive diabetiske fodinfektioner uden samtidig osteomyelitis) på grund af S aureus (methicillin-modtagelige og resistente isolater), s pyogenes eller S agalactiae; til behandling af ukomplicerede hud-og hudstrukturinfektioner på grund af S aureus (kun methicillin-modtagelige isolater) eller S pyogenes

sædvanlig pædiatrisk dosis til bakteriæmi

mindre end 7 dage, svangerskabsalder mindre end 34 uger: 10 mg/kg IV eller oralt hver 12. Time
mindre end 7 dage, svangerskabsalder mindst 34 uger: 10 mg/kg IV eller oralt hver 8. Time
7 dage gennem 11 år: 10 mg/kg IV eller oralt hver 8. Time
12 år eller ældre: 600 mg IV eller oralt hver 12. Time
maksimal dosis: 600 mg/dosis
behandlingsvarighed:
-lungebetændelse: 10 til 14 på hinanden følgende dage
– vancomycinresistente e faeciuminfektioner: 14 til 28 på hinanden følgende dage

-hos premature nyfødte yngre end 7 dage (svangerskabsalder mindre end 34 uger) med suboptimalt klinisk respons, kan overveje at bruge 10 mg/kg hver 8.Time
-maksimal pædiatrisk dosis bør ikke overstige den anbefalede voksne dosis.
anvendelser :til behandling af samfundserhvervet lungebetændelse på grund af S pneumoniae (inklusive tilfælde med samtidig bakteriæmi) eller S aureus (kun methicillin-modtagelige isolater); til behandling af nosokomial lungebetændelse på grund af S aureus (methicillin-modtagelige og resistente isolater) eller S pneumoniae; til behandling af vancomycin-resistente e faecium-infektioner (inklusive tilfælde med samtidig bakteriæmi)

sædvanlig pædiatrisk dosis til lungebetændelse

mindre end 7 dage, svangerskabsalder mindre end 34 uger: 10 mg/kg IV eller oralt hver 12. Time
mindre end 7 dage, svangerskabsalder mindst 34 uger: 10 mg/kg IV eller oralt hver 8. Time
7 dage gennem 11 år: 10 mg/kg IV eller oralt hver 8. Time
12 år eller ældre: 600 mg IV eller oralt hver 12. Time
maksimal dosis: 600 mg/dosis
behandlingsvarighed:
– lungebetændelse: 10 til 14 på hinanden følgende dage
-Vancomycin-resistente E faecium-infektioner: 14 til 28 på hinanden følgende dage

-hos premature nyfødte yngre end 7 dage (svangerskabsalder mindre end 34 uger) med suboptimalt klinisk respons, kan overveje at bruge 10 mg/kg hver 8.Time
– maksimal pædiatrisk dosis bør ikke overstige den anbefalede voksne dosis.
anvendelser :til behandling af samfundserhvervet lungebetændelse på grund af S pneumoniae (inklusive tilfælde med samtidig bakteriæmi) eller S aureus (kun methicillin-modtagelige isolater); til behandling af nosokomial lungebetændelse på grund af S aureus (methicillin-modtagelige og resistente isolater) eller S pneumoniae; til behandling af vancomycin-resistente E faeciuminfektioner (inklusive tilfælde med samtidig bakteriæmi)

sædvanlig pædiatrisk dosis til bakteriel infektion

mindre end 7 dage, svangerskabsalder mindre end 34 uger: 10 mg/kg IV eller oralt hver 12. Time
mindre end 7 dage, svangerskabsalder mindst 34 uger: 10 mg/kg IV eller oralt hver 12. Time
mindre end 7 dage, svangerskabsalder mindst 34 uger: 10 mg/kg IV eller oralt hver 8. Time
7 dage gennem 11 år: 10 mg / kg IV eller oralt hver 8. Time
12 år eller ældre: 600 mg IV eller oralt hver 12.Time
maksimal dosis: 600 mg/dosis
behandlingsvarighed:
-lungebetændelse: 10 til 14 på hinanden følgende dage
-Vancomycin-resistente E faecium-infektioner: 14 til 28 på hinanden følgende dage

-hos premature nyfødte yngre end 7 dage (svangerskabsalder mindre end 34 uger) med suboptimalt klinisk respons, kan overveje at bruge 10 mg/kg hver 8. Time
– maksimal pædiatrisk dosis bør ikke overstige den anbefalede voksne dosis.
bruger: Til behandling af samfundserhvervet lungebetændelse på grund af S pneumoniae (inklusive tilfælde med samtidig bakteriæmi) eller S aureus (kun methicillin-følsomme isolater); til behandling af nosokomial lungebetændelse på grund af S aureus (methicillin-modtagelige og resistente isolater) eller S pneumoniae; til behandling af vancomycinresistente e faeciuminfektioner (inklusive tilfælde med samtidig bakteriæmi)

sædvanlig pædiatrisk dosis til nosokomial lungebetændelse

mindre end 7 dage, svangerskabsalder mindre end end 34 uger: 10 mg/kg IV eller oralt hver 12. Time
mindre end 7 dage, svangerskabsalder mindst 34 uger: 10 mg/kg IV eller oralt hver 8. Time
7 dage gennem 11 år: 10 mg/kg IV eller oralt hver 8. Time
12 år eller ældre: 600 mg IV eller oralt hver 12. Time
maksimal dosis: 600 mg/dosis
behandlingsvarighed:
-lungebetændelse: 10 til 14 på hinanden følgende dage
– vancomycinresistente e faeciuminfektioner: 14 til 28 på hinanden følgende dage

-hos premature nyfødte yngre end 7 dage (svangerskabsalder mindre end 34 uger) med suboptimalt klinisk respons, kan overveje at bruge 10 mg/kg hver 8.Time
-maksimal pædiatrisk dosis bør ikke overstige den anbefalede voksne dosis.
anvendelser :til behandling af samfundserhvervet lungebetændelse på grund af S pneumoniae (inklusive tilfælde med samtidig bakteriæmi) eller S aureus (kun methicillin-modtagelige isolater); til behandling af nosokomial lungebetændelse på grund af S aureus (methicillin-modtagelige og resistente isolater) eller S pneumoniae; til behandling af vancomycin-resistente e faecium-infektioner (inklusive tilfælde med samtidig bakteriæmi)

sædvanlig pædiatrisk dosis til hud-og Strukturinfektion

komplicerede infektioner:
mindre end 7 dage, svangerskabsalder mindre end 34 uger: 10 mg/kg IV eller oralt hver 12. Time
mindre end 7 dage, svangerskabsalder mindst 34 uger: 10 mg/kg IV eller oralt hver 8. Time
7 dage gennem 11 år: 10 mg/kg IV eller oralt hver 8. Time

12 år eller ældre: 600 mg IV eller oralt hver 12. Time
ukomplicerede infektioner:
mindre end 7 dage, svangerskabsalder mindre end 34 uger: 10 mg/kg oralt hver 12.Time
mindre end 7 dage, svangerskabsalder mindst 34 uger: 10 mg/kg oralt hver 8. Time
7 dage til mindre end 5 år: 10 mg/kg oralt hver 8. Time
5 til 11 år: 10 mg/kg oralt hver 12. Time
12 år eller ældre: 600 mg oralt hver 12. Time
maksimal dosis: 600 mg/dosis
behandlingsvarighed: 10 til 14 på hinanden følgende dage

-i preterm nyfødte yngre end 7 dage (svangerskabsalder mindre end 34 uger) med suboptimal klinisk respons, kan overveje at bruge 10 mg/kg hver 8. Time
-maksimal pædiatrisk dosis bør ikke overstige den anbefalede voksne dosis.
anvendelser :til behandling af komplicerede hud-og hudstrukturinfektioner (inklusive diabetiske fodinfektioner uden samtidig osteomyelitis) på grund af S aureus (methicillin-modtagelige og resistente isolater), s pyogenes eller S agalactiae; til behandling af ukomplicerede hud-og hudstrukturinfektioner på grund af S aureus (kun methicillin-følsomme isolater) eller S pyogenes

justering af Nyredosis

ingen justering anbefales.

-anvendelse til patienter med nedsat nyrefunktion bør afvejes mod de potentielle risici for akkumulering af metabolitterne; klinisk betydning af en sådan akkumulering er ikke fastslået.

justering af Leverdosis

let til moderat leverinsufficiens (Child-Pugh klasse A eller B): ingen justering anbefales.
svært nedsat leverfunktion: Data er ikke tilgængelige

forholdsregler

se afsnittet advarsler for yderligere forholdsregler.

dialyse

hæmodialyse: dosis skal administreres efter dialyse.30% af dosis fjernet i 3-timers hæmodialysesession, der begynder 3 timer efter administration af dosis.

andre kommentarer

Administrationsråd:
-IV injektion: administreres via IV infusion over 30 til 120 minutter; Brug ikke denne IV infusionspose i serieforbindelser.
– IV injektion: når du bruger samtidig med et andet lægemiddel, skal du administrere hvert lægemiddel separat (efter behov for hvert lægemiddel); hvis den samme IV-linje bruges til sekventiel infusion af flere lægemidler, skal du skylle linjen med en kompatibel infusionsopløsning før og efter infusion af dette lægemiddel.
-juster ikke dosis, når du skifter fra IV til oral administration (ingen justeringer nødvendige).
-Oral: Kan indgives uden hensyntagen til mad
-oral suspension: før brug blandes forsigtigt ved at vende flasken 3 til 5 gange; ryst ikke.
– Brug ikke dette lægemiddel til behandling af gram-negative infektioner; hvis samtidig gram-negativ patogen verificeres/mistænkes, er det afgørende, at specifik gram-negativ behandling påbegyndes straks.
opbevaringskrav:
-opbevares ved 25C (77F) og beskyttes mod lys.
-Hold flaskerne tæt lukket for at beskytte mod fugt.
-opbevar infusionsposer i indpakning, indtil de er klar til brug; Beskyt mod frysning.
-bortskaf den orale suspension 21 dage efter konstitution.
Rekonstitutions-/forberedelsesteknikker:
– producentens produktinformation bør konsulteres.
IV Kompatibilitet:
-kompatible IV-opløsninger: 0,9% Natriumchloridinjektion, USP; 5% Glucoseinjektion, USP; Lactated Ringer ‘ s Injection, USP
-kemisk uforenelig: amfotericin B, pentamidinisethionat, erythromycin lactobionat, phenytoinnatrium, trimethoprim
-tilsætningsstoffer bør ikke tilsættes til denne IV løsning.
generelt:
-for at reducere udviklingen af lægemiddelresistente organismer og opretholde effektiv terapi bør dette lægemiddel kun bruges til at behandle eller forhindre infektioner, der er bevist eller stærkt mistænkt for at være forårsaget af modtagelige bakterier. Dette lægemiddel har ingen klinisk aktivitet mod gram-negative organismer.oplysninger om Kultur og følsomhed bør overvejes ved valg/ændring af antibakteriel terapi, eller hvis der ikke foreligger data, kan lokal epidemiologi og følsomhedsmønstre overvejes ved valg af empirisk terapi.
-sikkerheden og effekten af dette lægemiddel ud over 28 dage er ikke blevet fastslået.
overvågning:
-kardiovaskulær: for potentielle blodtryksstigninger (producentens produktinformation bør konsulteres vedrørende patientpopulation)
– hæmatologisk: CBC(ugentlig)
-nervesystem: for tegn / symptomer på serotoninsyndrom eller neuroleptisk malignt syndromlignende reaktioner (producentens produktinformation bør konsulteres vedrørende patientpopulation og monitoreringsvarighed)
– okulær: Visuel funktion (producentens produktinformation bør konsulteres for yderligere vejledning)
patientrådgivning:
-undgå manglende doser og gennemfør hele behandlingsforløbet.
-undgå at indtage store mængder fødevarer eller drikkevarer med højt tyraminindhold (f.eks. ældet ost, gæret eller lufttørret kød, surkål, sojasovs, tapøl, rødvin), mens du bruger dette lægemiddel.
– Kontakt læge, hvis der opstår ændringer i synet.
– Hvis du har phenylketonuri, skal du være opmærksom på, at den orale suspension indeholder 20 mg phenylalanin/5 mL; kontakt din læge.
– Kontakt læge på en gang, hvis vandig og blodig afføring (med eller uden mavekramper og feber) udvikle.
– Kontakt sundhedsudbyder, hvis der opstår hypoglykæmiske reaktioner under behandlingen.