Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizováno Sep 23, v roce 2020.

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Bakteriémii

600 mg intravenózně nebo perorálně každých 12 hodin
doba Trvání terapie:
-zápal Plic: 10 až 14 po sobě jdoucích dnů
-Vankomycin-rezistentní Enterococcus faecium infekce: 14 až 28 po sobě jdoucích dní
Používá: Pro léčbu komunitní pneumonie způsobené Streptococcus pneumoniae (včetně případů s souběžné bakteriémie), nebo Staphylococcus aureus (meticilin-citlivé izoláty); k léčbě nozokomiální pneumonie způsobené S. aureus (meticilin-citlivé a rezistentní izoláty) nebo S pneumoniae; pro léčbu vankomycin-rezistentní E faecium infekcí (včetně případů s souběžné bakteriémie)

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro zápal Plic

600 mg intravenózně nebo perorálně každých 12 hodin
doba Trvání terapie:
-zápal Plic: 10 až 14 po sobě jdoucích dnů
-Vankomycin-rezistentní Enterococcus faecium infekce: 14 až 28 po sobě jdoucích dní
Použití: Pro léčbu komunitní pneumonie způsobené Streptococcus pneumoniae (včetně případů s souběžné bakteriémie), nebo Staphylococcus aureus (meticilin-citlivé izoláty); k léčbě nozokomiální pneumonie způsobené S. aureus (meticilin-citlivé a rezistentní izoláty) nebo S pneumoniae; pro léčbu vankomycin-rezistentní E faecium infekcí (včetně případů s souběžné bakteriémie)

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Bakteriální Infekci,

600 mg intravenózně nebo perorálně každých 12 hodin
doba Trvání terapie:
-zápal Plic: 10 až 14 po sobě jdoucích dnů
-Vankomycin-rezistentní Enterococcus faecium infekce: 14 až 28 po sobě jdoucích dní
Použití: Pro léčbu komunitní pneumonie způsobené Streptococcus pneumoniae (včetně případů s souběžné bakteriémie), nebo Staphylococcus aureus (meticilin-citlivé izoláty); na léčba nosokomiální pneumonie způsobené S. aureus (meticilin-citlivé a rezistentní izoláty) nebo S pneumoniae; pro léčbu vankomycin-rezistentní E faecium infekcí (včetně případů s souběžné bakteriémie)

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Nozokomiální Pneumonie

600 mg intravenózně nebo perorálně každých 12 hodin
doba Trvání terapie:
-zápal Plic: 10 až 14 po sobě jdoucích dnů
-Vankomycin-rezistentní Enterococcus faecium infekcí: 14. do 28 po sobě jdoucích dní
Používá: Pro léčbu komunitní pneumonie způsobené Streptococcus pneumoniae (včetně případů s souběžné bakteriémie), nebo Staphylococcus aureus (meticilin-citlivé izoláty); k léčbě nozokomiální pneumonie způsobené S. aureus (meticilin-citlivé a rezistentní izoláty) nebo S pneumoniae; pro léčbu vankomycin-rezistentní E faecium infekcí (včetně případů s souběžné bakteriémie)

Obvyklá Dávka pro Dospělé při Kožních a Strukturu Infekce

Komplikovaných infekcí: 600 mg intravenózně nebo perorálně každých 12 hodin
Nekomplikované infekce: 400 mg perorálně každých 12 hodin
Délka léčby: 10 až 14 po sobě jdoucích dnů
Použití: Pro léčbu komplikované kůže a kožní struktury infekce (včetně infekcí diabetické nohy infekce, bez současného osteomyelitida) vzhledem k S. aureus (meticilin-citlivé a rezistentní izoláty), S. pyogenes, nebo S agalactiae; pro léčbu nekomplikované kůže a kožní struktury infekcí způsobených S. aureus (meticilin-citlivé izoláty) nebo S pyogenes

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Bakteriémie

Méně než 7 dní, gestační věk méně než 34 týdnů: 10 mg/kg intravenózně nebo perorálně každých 12 hodin
Méně než 7 dní, gestační věk nejméně 34 týdnů: 10 mg/kg intravenózně nebo perorálně každých 8 hodin
7 dní přes 11 let: 10 mg/kg intravenózně nebo perorálně každých 8 hodin
12 let a starší: 600 mg intravenózně nebo perorálně každých 12 hodin
Maximální dávka: 600 mg/dávka
doba Trvání terapie:
-zápal Plic: 10 až 14 po sobě jdoucích dnů
-Vankomycin-rezistentní E faecium infekcí: 14. do 28 po sobě jdoucích dní

-U předčasně narozených novorozenců mladších než 7 dní (gestační věk méně než 34 týdnů) s suboptimální klinické odpovědi, může zvážit použití 10 mg/kg každých 8 hodin
-Maximální pediatrické dávka by neměla překročit doporučené dávky pro dospělé.
Použití: Pro léčbu komunitní pneumonie způsobené S. pneumoniae (včetně případů s souběžné bakteriémie), nebo S. aureus (meticilin-citlivé izoláty); k léčbě nozokomiální pneumonie způsobené S. aureus (meticilin-citlivé a rezistentní izoláty) nebo S pneumoniae; pro léčbu vankomycin-rezistentní E faecium infekcí (včetně případů s souběžné bakteriémie)

Obvyklá Pediatrické Dávka pro zápal Plic

Méně než 7 dní, gestační věk méně než 34 týdnů: 10 mg/kg intravenózně nebo perorálně každých 12 hodin
Méně než 7 dní, gestační věk nejméně 34 týdnů: 10 mg/kg intravenózně nebo perorálně každých 8 hodin
7 dní přes 11 let: 10 mg/kg intravenózně nebo perorálně každých 8 hodin
12 let a starší: 600 mg intravenózně nebo perorálně každých 12 hodin
Maximální dávka: 600 mg/dávka
doba Trvání terapie:
-zápal Plic: 10 až 14 po sobě jdoucích dnů
-Vankomycin-rezistentní E faecium infekce: 14 až 28 po sobě jdoucích dní

-U předčasně narozených novorozenců mladších než 7 dní (gestační věk méně než 34 týdnů) s suboptimální klinické odpovědi, může zvážit použití 10 mg/kg každých 8 hodin
-Maximální pediatrické dávka by neměla překročit doporučené dávky pro dospělé.
Použití: Pro léčbu komunitní pneumonie způsobené S. pneumoniae (včetně případů s souběžné bakteriémie), nebo S. aureus (meticilin-citlivé izoláty); na léčba nosokomiální pneumonie způsobené S. aureus (meticilin-citlivé a rezistentní izoláty) nebo S pneumoniae; pro léčbu vankomycin-rezistentní E faecium infekcí (včetně případů s souběžné bakteriémie)

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Bakteriální Infekce

Méně než 7 dní, gestační věk méně než 34 týdnů: 10 mg/kg intravenózně nebo perorálně každých 12 hodin
Méně než 7 dní, gestační věk nejméně 34 týdnů: 10 mg/kg intravenózně nebo perorálně každých 8 hodin
7 dní přes 11 let: 10 mg/kg intravenózně nebo perorálně každých 8 hodin
12 let nebo starší: 600 mg intravenózně nebo perorálně každých 12 hodin
Maximální dávka: 600 mg/dávka
doba Trvání terapie:
-zápal Plic: 10 až 14 po sobě jdoucích dnů
-Vankomycin-rezistentní E faecium infekce: 14 až 28 po sobě jdoucích dní

-U předčasně narozených novorozenců mladších než 7 dní (gestační věk méně než 34 týdnů) s suboptimální klinické odpovědi, může zvážit použití 10 mg/kg každých 8 hodin
-Maximální pediatrické dávka by neměla překročit doporučené dávky pro dospělé.
použití: Pro léčbu komunitní pneumonie způsobené S. pneumoniae (včetně případů s souběžné bakteriémie), nebo S. aureus (meticilin-citlivé izoláty); k léčbě nozokomiální pneumonie způsobené S. aureus (meticilin-citlivé a rezistentní izoláty) nebo S pneumoniae; pro léčbu vankomycin-rezistentní E faecium infekcí (včetně případů s souběžné bakteriémie)

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Nozokomiální Pneumonie

Méně než 7 dní, gestační věk méně než 34 týdnů: 10 mg/kg intravenózně nebo perorálně každých 12 hodin
Méně než 7 dní, gestační věk nejméně 34 týdnů: 10 mg/kg intravenózně nebo perorálně každých 8 hodin
7 dní přes 11 let: 10 mg/kg intravenózně nebo perorálně každých 8 hodin
12 let a starší: 600 mg intravenózně nebo perorálně každých 12 hodin
Maximální dávka: 600 mg/dávka
doba Trvání terapie:
-zápal Plic: 10 až 14 po sobě jdoucích dnů
-Vankomycin-rezistentní E faecium infekcí: 14. do 28 po sobě jdoucích dní

-U předčasně narozených novorozenců mladších než 7 dní (gestační věk méně než 34 týdnů) s suboptimální klinické odpovědi, může zvážit použití 10 mg/kg každých 8 hodin
-Maximální pediatrické dávka by neměla překročit doporučené dávky pro dospělé.
Použití: Pro léčbu komunitní pneumonie způsobené S. pneumoniae (včetně případů s souběžné bakteriémie), nebo S. aureus (meticilin-citlivé izoláty); k léčbě nozokomiální pneumonie způsobené S. aureus (meticilin-citlivé a rezistentní izoláty) nebo S pneumoniae; pro léčbu vankomycin-rezistentní E faecium infekcí (včetně případů s souběžné bakteriémie)

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Pokožku a Strukturu Infekce

Komplikované infekce:
Méně než 7 dní, gestační věk méně než 34 týdnů: 10 mg/kg intravenózně nebo perorálně každých 12 hodin
Méně než 7 dní, gestační věk nejméně 34 týdnů: 10 mg/kg intravenózně nebo perorálně každých 8 hodin
7 dní přes 11 let: 10 mg/kg intravenózně nebo perorálně každých 8 hodin
12 let a starší: 600 mg intravenózně nebo perorálně každých 12 hodin
Nekomplikované infekce:
Méně než 7 dní, gestační věk méně než 34 týdnů: 10 mg/kg perorálně každých 12 hodin
Méně než 7 dní, gestační věk nejméně 34 týdnů: 10 mg/kg každých 8 hodin
7 dny až méně než 5 let: 10 mg/kg každých 8 hodin
5 až 11 let: 10 mg/kg perorálně každých 12 hodin
12 let a starší: 600 mg perorálně každých 12 hodin
Maximální dávka: 600 mg/dávka
doba Trvání terapie: 10 až 14 po sobě jdoucích dnů

-U předčasně narozených novorozenců mladších než 7 dní (gestační věk méně než 34 týdnů) s suboptimální klinické odpovědi, může zvážit použití 10 mg/kg každých 8 hodin
-Maximální pediatrické dávka by neměla překročit doporučené dávky pro dospělé.
Použití: Pro léčbu komplikované kůže a kožní struktury infekce (včetně infekcí diabetické nohy infekce, bez současného osteomyelitida) vzhledem k S. aureus (meticilin-citlivé a rezistentní izoláty), S. pyogenes, nebo S agalactiae; pro léčbu nekomplikované kůže a kožní struktury infekcí způsobených S. aureus (meticilin-citlivé izoláty) nebo S pyogenes

Ledvin úprava Dávky

úprava doporučuje.

– použití u pacientů s renální dysfunkcí by mělo být zváženo vzhledem k možnému riziku akumulace metabolitů; klinický význam takové akumulace nebyl stanoven.

úprava dávky jater

mírná až středně závažná jaterní insuficience (Child-Pugh třída A nebo B): žádná úprava se nedoporučuje.
těžká porucha funkce jater: údaje nejsou k dispozici

opatření

další opatření naleznete v části Upozornění.

dialýza

hemodialýza: dávka by měla být podána po dialýze.
peritoneální dialýza: údaje nejsou k dispozici

-přibližně 30% dávky bylo odstraněno během 3hodinové hemodialýzy začínající 3 hodiny po podání dávky.

Další Komentáře

Správa radu:
-IV injekce: Podávat prostřednictvím IV infuze po dobu 30 až 120 minut; nepoužívejte tento IV infuzní vak v sérii připojení.
-IV injekce: Při použití současně s další lék, spravovat každý lék samostatně (případně pro každý lék); pokud se stejné linie IV se používá pro sekvenční infuzi několika léků, vyprázdnění řádku s kompatibilním infuzním roztokem před a po aplikaci tohoto léku.
-neupravujte dávku při přechodu z intravenózního na perorální podání (není třeba upravovat).
– ústní: Může být podáván bez ohledu na jídlo
-perorální suspenze: před použitím jemně promíchejte 3 až 5krát převrácením lahvičky; netřepejte.
– nepoužívejte tento lék k léčbě gramnegativních infekcí; pokud je souběžný gramnegativní patogen ověřen / podezřelý, je zásadní, aby byla okamžitě zahájena specifická gramnegativní léčba.
požadavky na skladování:
– Skladujte při 25C (77F) a chraňte před světlem.
– uchovávejte lahve těsně uzavřené, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
– uchovávejte infuzní vaky v obalu, dokud nejsou připraveny k použití; Chraňte před zamrznutím.
– perorální suspenzi zlikvidujte 21 dní po ustálení.
techniky rekonstituce / přípravy:
– informace o přípravku by měly být konzultovány s výrobcem.
IV kompatibilita:
-Kompatibilní IV řešení: 0.9% Roztokem Chloridu sodného na Injekci, USP; 5% Dextrózy, USP; Laktátového ringerova Injection, USP
-Chemicky nekompatibilní: Ceftriaxone sodium
-Fyzikálně inkompatibilní: Amfotericin B, chlorpromazin-hydrochlorid, diazepam, pentamidin isethionátu, erythromycin lactobionate, fenytoin sodný, sulfamethoxazol-trimethoprim
-Přísady by neměly být přidávány, aby to IV řešení.
Obecné informace:
-Chcete-li omezit vznik rezistentních organismů a udržovat efektivní terapie, tento lék by měl být používán pouze k léčbě nebo prevenci infekce prokázané nebo silně podezření, že je způsobena citlivými bakteriemi. Tento lék nemá klinickou aktivitu proti gramnegativním organismům.
– Při výběru/úpravě antibakteriální terapie je třeba vzít v úvahu informace o kultuře a citlivosti, nebo pokud nejsou k dispozici žádné údaje, lze při výběru empirické terapie zvážit lokální epidemiologii a vzorce citlivosti.
– bezpečnost a účinnost tohoto léku po 28 dnech nebyla stanovena.
Sledování:
-Kardiovaskulární: Pro potenciál krevní tlak zvyšuje (výrobce informace o výrobku by měla být konzultována, pokud jde o populace pacientů)
-Hematologická: krevní OBRAZ (týdenní)
-Nervového Systému: příznaky/symptomy serotoninového syndromu nebo neuroleptického maligního syndromu-jako reakce (výrobce informace o výrobku by měla být konzultována, pokud jde o populace pacientů a sledování trvání)
-Oční: Vizuální funkce (informace o přípravku výrobce by měly být konzultovány pro další pokyny)
pokyny pro pacienta:
-Vyhněte se chybějícím dávkám a dokončete celý průběh léčby.
-Vyhněte se požívání velkého množství potravin nebo nápojů s vysokým obsah tyraminu (např. zrající sýr, fermentované nebo vzduch-sušené maso, kysané zelí, sójová omáčka, pivo, červené víno) při užívání tohoto léku.
– poraďte se s lékařem, pokud dojde ke změnám vidění.
– Pokud máte fenylketonurii, uvědomte si, že perorální suspenze obsahuje 20 mg fenylalaninu / 5 mL; poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče.
-okamžitě se poraďte s lékařem, pokud se objeví vodnaté a krvavé stolice (s nebo bez žaludečních křečí a horečky).
– Pokud se během léčby vyskytnou hypoglykemické reakce, poraďte se s poskytovatelem zdravotní péče.