en multicenterstudie utformades för att utvärdera effekten av hydroxyzin vid behandling av patienter som uppvisar en generaliserad ångestsyndrom (GAD). Ett hundra trettiotre patienter, som lider av en GAD (enligt DSM III-R-kriterier med 6 månaders durationskriterier), registrerades i en randomiserad, dubbelblind hydroxyzin (50 mg/dag) jämfört med placebo under en 4-veckors försöksperiod. Vid slutet av den första veckan var minskningen av ångestpoäng signifikant för hydroxyzingruppen jämfört med placebo (med avseende på alla bedömningskriterier för ångest). Den statistiska överlägsenheten för hydroxyzin fortsatte till slutet av studieperioden på 4 veckor och kvarstod vid en ytterligare utvärdering en vecka efter abrupt avbrytande av aktiv behandling. Toleransutvärderingen visade att biverkningar rapporterades hos 52% av hydroxyzingruppen jämfört med 35% av placebogruppen. De vanligaste biverkningarna var sömnighet (28% mot 14% med placebo), viktökning (12% mot 10%), muntorrhet (14% mot 5%), koncentrationsförlust (9% mot 8%) och sömnlöshet (9% mot 6%). Sömnighet i hydroxyzingruppen uppträdde under den första veckan och försvann gradvis senare under behandlingen. Vi drog slutsatsen att hydroxyzin vid 50 mg / dag ger en statistiskt och kliniskt signifikant anxiolytisk effekt, som börjar under den första veckan av behandlingen och upprätthålls under hela 4-veckorsperioden och efter abrupt avbrytande utan återhämtning av ångest eller abstinenssymptom. Den vanligaste biverkningen med hydroxyzin är övergående sömnighet.