av Dr. Catherine Shaffer, Ph. D. granskad av Susha Cheriyedath, M.Sc.

multipel systematrofi (MSA) är en neurodegenerativ sjukdom som påverkar ofrivilliga kroppsfunktioner som blodtryck och hjärtfrekvens samt rörelse. Det liknar Parkinsons sjukdom, med början runt 50 års ålder och en snabbt framväxande sjukdomsförlopp över 5 till 10 år. I de sena stadierna är lunginflammation och plötslig död vanliga. MSA drabbar cirka 15 000 till 50 000 personer i USA.

MSA namngavs först olivopontocerebellar atrofi för mer än hundra år sedan. Senare kallades det ” Shy-Drager syndrom med autonomt misslyckande och egenskaper hos parkinsonism.”Syndromet definierades som MSA 1996 när distinkta gliala cytoplasmiska inneslutningar och stora mängder alfa-synukleinproteiner hittades i hjärnvävnaden hos patienter med sjukdomen. Dessa proteiner, tillsammans med cellförlust i fysiska områden i hjärnan kopplade till rörelse, skilde tydligt MSA från andra sjukdomar.

känd av många namn

MSA har varit känd av många namn genom åren. År 2007 klassificerade American Academy of Neurology och American Autonomous Society ytterligare MSA i två undertyper. MSA-P presenterar dominerande parkinsonism och i MSA-C cerebellär ataxi är det dominerande symptomet. En annan term för MSA-P är striatonigral degeneration, och MSA-C kallas ibland sporadisk olivopontocerebellar atrofi. När autonom misslyckande är det primära symptomet används det äldre namnet Shy-Drager syndrom ibland.kliniska fynd hos patienter med MSA inkluderar dysfunktioner i det autonoma nervsystemet, urogenitala systemet och hjärnan. Detta kan resultera i en mängd olika symtom i hela kroppen.

ortostatisk hypotension, eller blodtrycksfall när man står upp från sittande läge, är ett vanligt inslag i alla former av MSA. Urogenital dysfunktion som resulterar i urininkontinens eller erektil dysfunktion är också vanligt.

MSA-P

om funktioner i Parkinsonism är närvarande kan symtom inkludera långsamma rörelser eller bradykinesi, postural instabilitet och skakningar. Dysfunktioner i cerebellum kan leda till onormal gång eller andra motorfunktionsproblem.

patienter med Parkinsonisk typ av MSA tenderar att ha svårt att böja armar och ben, långsamma rörelser, skakningar och problem med hållning och balans. De kan också utveckla en vilande tremor, som försvinner när de rör sig. MSA-P fortskrider relativt snabbt, och efter flera år kan symtomen bli tillräckligt allvarliga för att behöva hjälp med dagliga aktiviteter.

MSA-C

den cerebellära typen av sjukdomen kommer att visa en ostadig gång, dålig balans, talproblem, synstörningar och svårigheter att svälja eller tugga. Dessa patienter kan också utveckla en tremor, mestadels en action tremor, som uppstår när patienten rör sig.

andra möjliga symtom på sjukdoms cerebellära typ är:

• förstoppning
• urinblåsa eller tarm inkontinens
• minskning av svett, tårar och saliv
• problem med att upprätthålla en jämn kroppstemperatur (som kalla händer eller värmeintolerans)
• sömnstörningar
• sexuell dysfunktion
• oregelbundna hjärtslag
• problem med känslomässig reglering.

Vidare läsning

• Allt innehåll av multipel systematrofi
• multipel systematrofi (MSA)
• multipel systematrofi behandling
• orsaker till multipel systematrofi
• Hur diagnostiseras multipel systematrofi?

skriven av

Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer är en frilans vetenskap och hälsa författare från Michigan. Hon har skrivit för ett brett utbud av handels-och konsumentpublikationer om biovetenskapliga ämnen, särskilt inom området läkemedelsupptäckt och utveckling. Hon har en doktorsexamen i Biologisk Kemi och började sin karriär som laboratorieforskare innan hon övergick till science writing. Hon skriver och publicerar också fiktion, och på fritiden tycker hon om yoga, cykling och tar hand om sina husdjur.

citat