prometazin dosering

medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 5 oktober 2020.

gäller följande styrkor: 12, 5 mg; 25 mg; 25 mg/mL; 50 mg; 25 mg/5 mL; 50 mg/mL; 6, 25 mg/5 mL; 25 mg/25 mL-NaCl 0, 9%

vanlig vuxendos för:

  • allergisk reaktion
  • allergisk rinit
  • anafylaxi
  • urtikaria
  • lätt sedering
  • sedering
  • åksjuka
  • illamående/kräkningar
  • opiattillägg

vanlig pediatrisk dos för:

  • allergisk reaktion
  • rörelsesjuka
  • illamående/kräkningar
  • lätt sedering
  • sedering

ytterligare doseringsinformation:

  • Njurdosjusteringar
  • dosjusteringar i levern
  • dosjusteringar
  • försiktighetsåtgärder
  • dialys
  • övriga kommentarer

vanlig vuxendos för allergisk reaktion

oral eller rektal: 6,25 till 12,5 mg oralt eller rektalt före måltid och vid sänggåendet, om nödvändigt, eller 25 mg oralt eller rektalt en gång om dagen vid sänggåendet
parenteral: 25 mg IM eller IV en gång och kan upprepas inom 2 timmar vid behov

-när behandlingen påbörjas ska dosen minskas till den minsta effektiva mängd som behövs för att kontrollera symtomen.
-mindre transfusion och / eller förbättring av allergiska reaktioner kan kontrolleras med 25 mg doser.
användningar:
-allergisk konjunktivit på grund av inhalationsallergener och livsmedel
-förbättring av allergiska reaktioner mot blod eller plasma
-dermografism
-i anafylaxi som ett tillägg till epinefrin och andra standardåtgärder efter att de akuta symptomen har kontrollerats
-milda, okomplicerade allergiska hud manifestationer av urtikaria och angioödem
-annat okomplicerat allergiskt tillstånd av omedelbar typ när oral behandling är omöjlig eller kontraindicerad
-flerårig och säsongsbunden allergisk rinit
-vasomotorisk rinit

vanlig vuxendos för allergisk rinit
/h2>

oral eller rektal: 6, 25 till 12, 5 mg oralt eller rektalt före måltid och vid sänggåendet, om nödvändigt, eller 25 mg oralt eller rektalt en gång om dagen vid sänggåendet
Parenteral: 25 mg IM eller IV en gång och kan upprepas inom 2 timmar om det behövs

-när behandlingen påbörjas bör dosen minskas till den minsta effektiva mängd som behövs för att kontrollera symtomen.
-mindre transfusion och / eller förbättring av allergiska reaktioner kan kontrolleras med 25 mg doser.
användningar:
-allergisk konjunktivit på grund av inhalationsallergener och livsmedel
-förbättring av allergiska reaktioner mot blod eller plasma
-dermografism
-i anafylaxi som ett tillägg till epinefrin och andra standardåtgärder efter att de akuta symptomen har kontrollerats
-milda, okomplicerade allergiska hud manifestationer av urtikaria och angioödem
-annat okomplicerat allergiskt tillstånd av omedelbar typ när oral behandling är omöjlig eller kontraindicerad
-flerårig och säsongsbunden allergisk rinit
-vasomotorisk rinit

vanlig vuxendos för anafylaxi
/h2>

oral eller rektal: 6.25 till 12, 5 mg oralt eller rektalt före måltid och vid sänggåendet, om nödvändigt, eller 25 mg oralt eller rektalt en gång om dagen vid sänggåendet
Parenteral: 25 mg IM eller IV en gång och kan upprepas inom 2 timmar om det behövs

-när behandlingen börjar, ska dosen minskas till den minsta effektiva mängd som behövs för att kontrollera symtomen.
-mindre transfusion och / eller förbättring av allergiska reaktioner kan kontrolleras med 25 mg doser.
användningar:
-allergisk konjunktivit på grund av inhalationsallergener och livsmedel
-förbättring av allergiska reaktioner mot blod eller plasma
-dermografism
-i anafylaxi som ett tillägg till epinefrin och andra standardåtgärder efter att de akuta symptomen har kontrollerats
-milda, okomplicerade allergiska hud manifestationer av urtikaria och angioödem
-annat okomplicerat allergiskt tillstånd av omedelbar typ när oral behandling är omöjlig eller kontraindicerad
-flerårig och säsongsbunden allergisk rinit
-vasomotorisk rinit

vanlig vuxendos för urtikaria

oral eller rektal: 6.25 till 12, 5 mg oralt eller rektalt före måltid och vid sänggåendet, om nödvändigt, eller 25 mg oralt eller rektalt en gång om dagen vid sänggåendet
Parenteral: 25 mg IM eller IV en gång och kan upprepas inom 2 timmar om det behövs

-när behandlingen börjar, ska dosen minskas till den minsta effektiva mängd som behövs för att kontrollera symtomen.
-mindre transfusion och / eller förbättring av allergiska reaktioner kan kontrolleras med 25 mg doser.
användningar:
-allergisk konjunktivit på grund av inhalationsallergener och livsmedel
-förbättring av allergiska reaktioner mot blod eller plasma
-dermografism
-i anafylaxi som ett komplement till epinefrin och andra standardåtgärder efter att de akuta symptomen har kontrollerats
-milda, okomplicerade allergiska hud manifestationer av urtikaria och angioödem
-annat okomplicerat allergiskt tillstånd av omedelbar typ när oral behandling är omöjlig eller kontraindicerad
-flerårig och säsongsbunden allergisk rinit
-vasomotorisk rinit

vanlig vuxendos för lätt sedering

oral eller rektal: 25 till 50 mg oralt eller rektalt en gång
Parenteral:
-tidiga stadier av arbetskraft: 50 mg IM eller IV en gång
-natt sedering: 25 till 50 mg IM eller IV en gång

-orala och rektala formuleringar kan användas för natt, förkirurgisk eller obstetrisk sedering.
-lugnande doser kan ges natten före operationen.
-preoperativa doser ska ges med lämpliga doser av ett smärtstillande/hypnotiskt och ett atropinliknande medel.
användningar:
-för sedering och lindring av oro och för att producera lätt sömn från vilken patienten lätt kan väckas
-preoperativ, postoperativ och obstetrisk (under förlossningen) sedering

vanlig vuxendos för sedering

Oral eller rektal: 25 till 50 mg oralt eller rektalt en gång
Parenteral:
-tidiga stadier av arbetskraft: 50 mg IM eller IV en gång
-nattsedering: 25 till 50 mg IM eller IV en gång

-orala och rektala formuleringar kan användas för natt -, förkirurgisk eller obstetrisk sedering.
-lugnande doser kan ges natten före operationen.
-preoperativa doser ska ges med lämpliga doser av ett smärtstillande/hypnotiskt och ett atropinliknande medel.
användningar:
-för sedering och lindring av oro och för att producera lätt sömn från vilken patienten lätt kan väckas
-preoperativ, postoperativ och obstetrisk (under förlossningen) sedering

vanlig vuxendos för rörelsesjukdom

behandling:
-Oral och rektal: 25 mg oralt eller rektalt en gång, sedan 12,5 till 25 mg var 4 till 6 timmar efter behov
-Parenteral: 12,5 till 25 mg IM eller IV varje 4 timmar efter behov
profylax:
-första dagen: 25 mg oralt eller rektalt 30 till 60 minuter före resan, sedan 8 till 12 timmar efter behov
-efterföljande resedagar: 25 mg oralt eller rektalt vid stigande, med dosen upprepad före kvällsmåltid
kommentar:
-orala formuleringar föredras; emellertid kan rektala eller parenterala formuleringar ges om orala formuleringar inte tolereras.
användning:
– aktiv och profylaktisk behandling av rörelsesjuka

vanlig vuxendos för illamående / kräkningar

behandling: 12,5 till 25 mg IM, IV, oralt eller rektalt var 4: e timme efter behov
profylax:
-Oral och rektal: 25 mg oralt var 4: e till 6: e timme vid behov

-parenterala eller rektala formuleringar kan användas när patienter inte tål orala formuleringar.
-profylaktiska doser kan användas för att förhindra illamående och kräkningar under operation och postoperativ period.
användningar:
-förebyggande och kontroll av illamående och kräkningar i samband med vissa typer av anestesi och kirurgi
– antiemetisk behandling hos postoperativa patienter

vanlig vuxendos för Opiattillägg

Parenteral:
Pre – eller postoperativ användning: 25 till 50 mg IM eller IV en gång
etablerad arbetskraft: 25 till 75 mg IM eller IV, upprepad upp till 2 gånger i 4 timmars intervall
-maximal dos: 100 mg var 24: e timme

-Den genomsnittliga parenterala dosen som ges under etablerat arbete är 50 mg.
-preoperativa doser ska ges med lämpliga doser av ett smärtstillande/hypnotiskt och ett atropinliknande medel.
användningar:
-Administrerad IV som ett komplement till anestesi eller analgesi med reducerade mängder meperidin av andra narkotiska analgetika i speciella kirurgiska situationer (t. ex. patienter med dålig risk)
-Terapi tillägg till meperidin eller andra analgetika för kontroll av postoperativ smärta

vanlig pediatrisk dos för allergisk reaktion

2 år och äldre:
Oral eller rektal: 6,25 till 12,5 mg oralt eller rektalt före måltid och vid sänggåendet , vid behov eller 25 mg oralt eller rektalt en gång om dagen vid sänggåendet
Parenteral: 12,5 mg IM eller IV en gång och kan upprepas inom 2 timmar vid behov

-när behandlingen påbörjas bör dosen minskas till den minsta effektiva mängd som behövs för att kontrollera symtomen.
-mindre transfusion och / eller förbättring av allergiska reaktioner kan kontrolleras med 12, 5 mg doser.
användningar:
-perenn och säsongsbunden allergisk rinit
-vasomotorisk rinit
-allergisk konjunktivit på grund av inhalationsallergener och livsmedel
-milda, okomplicerade allergiska hud manifestationer av urtikaria och angioödem
-förbättring av allergiska reaktioner mot blod eller plasma
-dermografism
-tilläggsbehandling till epinefrin och andra standardåtgärder för anafylaktiska reaktioner, efter akuta manifestationer har kontrollerats

vanlig pediatrisk dos för rörelsesjuka

2 år och äldre:
behandling:
-parenteral: 6,25 till 12.5 mg IM eller IV var 4: e timme om dagen
behandling och förebyggande:
-Oral och rektal: 12, 5 till 25 mg oralt eller rektalt 2 gånger om dagen

-initialdosen ska ges 30 till 60 minuter före förväntad resa och kan upprepas om 8 till 12 timmar efter behov.
-efterföljande doser på efterföljande resdagar ska ges vid stigande och igen före kvällsmåltiden.
användning:
– aktiv och profylaktisk behandling av rörelsesjuka

vanlig pediatrisk dos för illamående / kräkningar

2 år och äldre:
behandling:
Oral eller rektal: 1.1 mg/kg oralt eller rektalt var 4 till 6 timmar efter behov
-maximal dos: 25 mg
Parenteral: 6, 25 till 12, 5 mg IM eller IV var 4: e timme efter behov
profylax: upp till 25 mg oralt eller rektalt var 4 till 6 timmar efter behov

-detta läkemedel ska inte användas för att behandla illamående och kräkningar av okänd etiologi.
-doserna bör anpassas till patientens ålder och svårighetsgrad.
användningar:
-förebyggande och kontroll av illamående och kräkningar i samband med vissa typer av anestesi och kirurgi
-antiemetisk terapi hos postoperativa patienter

vanlig pediatrisk dos för lätt sedering

2 år och äldre:
preoperativ medicinering: 1,1 mg/kg IM, IV, oralt eller rektalt en gång
-maximal dos: upp 25 mg
sedering och/eller tilläggsanvändning med analgetika: 12,5 till 25 mg IM, IV, oralt eller rektalt en gång
br>
-lugnande doser kan ges natten före operationen.
-preoperativa doser ska ges med lämpliga doser av ett smärtstillande/hypnotiskt och ett atropinliknande medel.
användningar:
-preoperativ, postoperativ eller obstetrisk sedering
-lindring av oro och produktion av lätt sömn från vilken patienten lätt kan väckas

vanlig pediatrisk dos för sedering

2 år och äldre:
preoperativ medicinering: 1,1 mg/kg IM, IV, oralt eller rektalt en gång
-maximal dos: upp 25 mg
sedering och/eller tilläggsanvändning med smärtstillande medel: 12.5 till 25 mg IM, IV, oralt eller rektalt en gång

-lugnande doser kan ges natten före operationen.
-preoperativa doser ska ges med lämpliga doser av ett smärtstillande/hypnotiskt och ett atropinliknande medel.
användningar:
-preoperativ, postoperativ eller obstetrisk sedering
-lindring av oro och produktion av lätt sömn från vilken patienten lätt kan väckas

Njurdosjusteringar

Data finns inte

Leverdosjusteringar

använd med försiktighet.

dosjusteringar

65 år och äldre: Äldre patienter ska ges lägre initiala doser och bör övervakas noggrant med avseende på biverkningar.

försiktighetsåtgärder

US BOXED varningar:
-andningsdepression( pediatriska patienter): detta läkemedel ska inte användas till barn under 2 år på grund av risken för dödlig andningsdepression. Fall av andningsdepression efter marknadsföring, inklusive dödsfall, har rapporterats vid användning av detta läkemedel hos barn under 2 år. Ett brett spektrum av viktbaserade doser har resulterat i andningsdepression hos dessa patienter. Försiktighet bör iakttas vid administrering av parenterala formuleringar hos barn 2 år och äldre; det rekommenderas att den lägsta effektiva dosen av orala formuleringar används vid och samtidig administrering av andra läkemedel med andningsdepressiva effekter undviks i denna patientpopulation.
-allvarlig vävnadsskada, inklusive gangren: parenterala formuleringar kan orsaka allvarlig kemisk irritation och skador på vävnader oavsett administreringsväg. Irritation och skada kan bero på perivaskulär extravasation, oavsiktlig intra-arteriell injektion och intraneuronal/perineuronal infiltration. Biverkningar inkluderar brännande, smärta, tromboflebit, vävnadsnekros och gangren. I vissa fall har kirurgisk ingrepp, inklusive fasciotomi, hudtransplantation och/eller amputation krävts. Djup IM-injektion är den föredragna administreringsvägen. Subkutan administrering är kontraindicerad.
säkerhet och effekt har inte fastställts hos patienter yngre än 2 år.
se avsnittet varningar för ytterligare försiktighetsåtgärder.

dialys

Data saknas

övriga kommentarer

administrationsråd:
-injektionslösningen ska inspekteras med avseende på partiklar och missfärgning före administrering. Subkutan administrering är kontraindicerad.
-IV: behandlingen ska injiceras i en stor ven och undvika platser i handen/handleden om möjligt. Detta läkemedel ska administreras med en hastighet som inte överstiger 25 mg/min.
– Oral lösning: den orala lösningen ska mätas med en noggrann mätanordning för att minska risken för överdosering. Hushållskedor kanske inte är en exakt mätanordning.
lagringskrav:
-parenterala formuleringar: förvara ampuller i kartongen tills de är klara att användas.
-suppositorier: Håll kylt.
-tabletter: skydda mot ljus.
Rekonstituerings-/beredningstekniker:
– IV-formuleringar ska spädas till en koncentration av 25 mg/mL eller mindre.
allmänt:
-parenterala formuleringar av detta läkemedel kan orsaka allvarlig kemisk irritation och vävnadsskada oavsett rutt.
övervakning:
-överdriven sedering
-andningsfrekvens, särskilt hos pediatriska patienter
-lokala reaktioner på injektionsstället
patientrådgivning:
-patienter ska uppmanas att rapportera eventuella ofrivilliga muskelrörelser.
-patienter som får parenterala formuleringar bör rapportera ihållande/förvärrad smärta eller brännande på injektionsstället.
-patienter bör rådas att undvika långvarig solexponering under behandlingen.
-informera patienter om att detta läkemedel kan orsaka dåsighet, och de bör undvika att köra bil eller använda maskiner tills läkemedlets fulla effekter ses.

Vanliga frågor

  • Par prometazin med kodin vs Hi-Tech prometazin med kodin?
  • hur länge stannar prometazin i ditt system?

mer om prometazin

  • biverkningar
  • under graviditet eller amning
  • Patienttips
  • Drogbilder
  • läkemedelsinteraktioner
  • jämför alternativ
  • stödgrupp
  • prissättning & kuponger
  • 294 recensioner
  • läkemedelsklass: antihistaminer
  • FDA varningar (3)

Konsumentresurser

  • patientinformation
  • prometazin injektion
  • prometazin rektal
  • prometazin (avancerad läsning)
  • prometazin injektion, intravenös (avancerad läsning)
  • prometazin rektal (avancerad läsning)
  • andra märken Phenergan, Promethegan, antinaus 50, phenadoz

    professionella resurser

    • förskrivningsinformation
    • … + 6 mer

    relaterade behandlingsguider

    • lätt sedering
    • allergiska reaktioner
    • allergisk rinit
    • anafylaxi
    • … + 6 fler

Related Posts

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *