medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 22 juli 2020.

vanlig vuxendos för Intraabdominal infektion

3.375 g IV var 6: e timme
vanlig behandlingstid: 7 till 10 dagar
användningar: För behandling av appendicit (komplicerad av bristning eller abscess) och peritonit på grund av beta-laktamas-producerande isolat av Escherichia coli eller medlemmar av Bacteroides fragilis-gruppen (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron eller B vulgatus)
Surgical Infection Society (SIS) och Infectious Diseases Society of America (IDSA) rekommendationer: 3.375 G IV var 6: e timme
– kan öka för infektioner på grund av Pseudomonas aeruginosa: 3.375 G IV var 4: e timme eller 4.5 g IV var 6: e timme

-rekommenderas som en initial IV-behandling för empirisk behandling av komplicerad intraabdominal infektion
-kan användas för initial empirisk behandling av högrisk/hög svårighetsgrad gemenskapsförvärvad extrabiliär komplicerad intraabdominal infektion (t. ex. allvarlig fysiologisk störning, avancerad ålder, nedsatt immunförsvar)
-rekommenderas för vårdassocierad intraabdominal infektion, beroende på lokala mikrobiologiska studier
-kan användas för initial empirisk behandling av: högrisk/hög svårighetsgrad gemenskapsförvärvad extrabiliär komplicerad intraabdominal infektion (t. ex. allvarlig fysiologisk störning, avancerad ålder, immunkompromitterat tillstånd)
-rekommenderas för vårdassocierad intraabdominal infektion, beroende på lokala mikrobiologiska studier
-kan användas för initial empirisk behandling av: högrisk / hög svårighetsgrad gemenskap-förvärvad akut cholecystit; akut kolangit efter bilioenterisk anastomos( vilken svårighetsgrad som helst); sjukvårdsrelaterad gallinfektion (vilken svårighetsgrad som helst)
-samtidig administrering med andra medel kan rekommenderas.
– aktuella riktlinjer bör konsulteras för ytterligare information.
International Society for Peritoneal dialys (Ispd) rekommendationer:
kontinuerlig (alla utbyten):
-laddningsdos: 4 g (piperacillinkomponent) intraperitonealt
-underhållsdos: 1 g (piperacillinkomponent) intraperitonealt

-när en kirurgisk orsak till peritonealdialys (PD)-relaterad peritonit misstänks kan detta läkemedel betraktas som monoterapi.
– aktuella riktlinjer bör konsulteras för ytterligare information.

vanlig vuxendos för peritonit

3,375 G IV var 6: e timme
vanlig behandlingstid: 7 till 10 dagar
användningar: För behandling av appendicit (komplicerad av bristning eller abscess) och peritonit på grund av beta-laktamas-producerande isolat av Escherichia coli eller medlemmar av Bacteroides fragilis-gruppen (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron eller B vulgatus)
Surgical Infection Society (SIS) och Infectious Diseases Society of America (IDSA) rekommendationer: 3.375 G IV var 6: e timme
– kan öka för infektioner på grund av Pseudomonas aeruginosa: 3.375 G IV var 4: e timme eller 4.5 g IV var 6: e timme

-rekommenderas som en initial IV-behandling för empirisk behandling av komplicerad intraabdominal infektion
-kan användas för initial empirisk behandling av högrisk/hög svårighetsgrad gemenskapsförvärvad extrabiliär komplicerad intraabdominal infektion (t. ex. allvarlig fysiologisk störning, avancerad ålder, nedsatt immunförsvar)
-rekommenderas för vårdassocierad intraabdominal infektion, beroende på lokala mikrobiologiska studier
-kan användas för initial empirisk behandling av: högrisk/hög svårighetsgrad gemenskapsförvärvad extrabiliär komplicerad intraabdominal infektion (t. ex. allvarlig fysiologisk störning, avancerad ålder, immunkompromitterat tillstånd)
-rekommenderas för vårdassocierad intraabdominal infektion, beroende på lokala mikrobiologiska studier
-kan användas för initial empirisk behandling av: högrisk / hög svårighetsgrad gemenskap-förvärvad akut cholecystit; akut kolangit efter bilioenterisk anastomos( vilken svårighetsgrad som helst); sjukvårdsrelaterad gallinfektion (vilken svårighetsgrad som helst)
-samtidig administrering med andra medel kan rekommenderas.
– aktuella riktlinjer bör konsulteras för ytterligare information.
International Society for Peritoneal dialys (Ispd) rekommendationer:
kontinuerlig (alla utbyten):
-laddningsdos: 4 g (piperacillinkomponent) intraperitonealt
-underhållsdos: 1 g (piperacillinkomponent) intraperitonealt

-när en kirurgisk orsak till peritonealdialys (PD)-relaterad peritonit misstänks kan detta läkemedel betraktas som monoterapi.
– aktuella riktlinjer bör konsulteras för ytterligare information.

vanlig vuxendos för appendicit

3,375 G IV var 6: e timme
vanlig behandlingstid: 7 till 10 dagar
användningar: För behandling av appendicit (komplicerad av bristning eller abscess) och peritonit på grund av beta-laktamas-producerande isolat av Escherichia coli eller medlemmar av Bacteroides fragilis-gruppen (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron eller B vulgatus)
Surgical Infection Society (SIS) och Infectious Diseases Society of America (IDSA) rekommendationer: 3.375 G IV var 6: e timme
– kan öka för infektioner på grund av Pseudomonas aeruginosa: 3.375 G IV var 4: e timme eller 4.5 g IV var 6: e timme

-rekommenderas som en initial IV-behandling för empirisk behandling av komplicerad intraabdominal infektion
-kan användas för initial empirisk behandling av högrisk/hög svårighetsgrad gemenskapsförvärvad extrabiliär komplicerad intraabdominal infektion (t. ex. allvarlig fysiologisk störning, avancerad ålder, nedsatt immunförsvar)
-rekommenderas för vårdassocierad intraabdominal infektion, beroende på lokala mikrobiologiska studier
-kan användas för initial empirisk behandling av: högrisk/hög svårighetsgrad gemenskapsförvärvad extrabiliär komplicerad intraabdominal infektion (t. ex. allvarlig fysiologisk störning, avancerad ålder, immunkompromitterat tillstånd)
-rekommenderas för vårdassocierad intraabdominal infektion, beroende på lokala mikrobiologiska studier
-kan användas för initial empirisk behandling av: högrisk / hög svårighetsgrad gemenskap-förvärvad akut cholecystit; akut kolangit efter bilioenterisk anastomos( vilken svårighetsgrad som helst); sjukvårdsrelaterad gallinfektion (vilken svårighetsgrad som helst)
-samtidig administrering med andra medel kan rekommenderas.
– aktuella riktlinjer bör konsulteras för ytterligare information.
International Society for Peritoneal dialys (Ispd) rekommendationer:
kontinuerlig (alla utbyten):
-laddningsdos: 4 g (piperacillinkomponent) intraperitonealt
-underhållsdos: 1 g (piperacillinkomponent) intraperitonealt

-när en kirurgisk orsak till peritonealdialys (PD)-relaterad peritonit misstänks kan detta läkemedel betraktas som monoterapi.
– aktuella riktlinjer bör konsulteras för ytterligare information.

vanlig vuxendos för nosokomial lunginflammation

4, 5 g IV var 6: e timme
behandlingstid: 7 till 14 dagar

-nosokomial lunginflammation på grund av p aeruginosa ska behandlas i kombination med en aminoglykosid.
—Initial presumptiv behandling bör börja med detta läkemedel plus en aminoglykosid.
—Aminoglykosidbehandling bör fortsätta om p aeruginosa isoleras.
användning :för behandling av måttlig till svår nosokomial lunginflammation på grund av beta-laktamas-producerande isolat av Staphylococcus aureus och av piperacillin-tazobactam-mottaglig Acinetobacter baumannii, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae och p aeruginosa
IDSA och American Thoracic Society rekommendationer: 4,5 G IV var 6: e timme
behandlingstid: 7 dagar

-rekommenderas som en empirisk behandlingsregim för kliniskt misstänkt ventilatorassocierad lunginflammation i enheter där sådan täckning är lämplig
-rekommenderas som initial empirisk behandling för sjukhusförvärvad lunginflammation (icke-ventilatorassocierad lunginflammation)
-aktuella riktlinjer bör konsulteras för ytterligare information.

vanlig vuxendos för hud-eller mjukvävnadsinfektion

3,375 G IV var 6: e timme
vanlig behandlingstid: 7 till 10 dagar
Använd: För behandling av okomplicerade och komplicerade hud-och hudstrukturinfektioner (inklusive cellulit, kutana abscesser, ischemiska/diabetiska fotinfektioner) på grund av beta-laktamas-producerande isolat av s aureus
IDSA rekommendationer:
-Incisional kirurgisk infektion: 3.375 G IV var 6: e timme eller 4.5 G IV var 8: e timme
-nekrotiserande infektioner i huden, fascia och muskler: 3.375 g IV var 6: e till 8: e timme
-infektion efter djurbit: 3.375 g IV var 6: e till 8: e timme

-rekommenderas som en enda läkemedelsregim för behandling av incisionala kirurgiska platsinfektioner efter tarm-eller genitourinary tract surgery
-med vankomycin, rekommenderas som en föredragen behandling för behandling av nekrotiserande infektioner i huden, fascia och muskler på grund av blandade infektioner
-infektion efter djurbit: detta läkemedel ger inte täckning för meticillinresistent s aureus (MRSA).
– aktuella riktlinjer bör konsulteras för ytterligare information.

vanlig vuxendos för hud-och Strukturinfektion

3.375 g IV var 6: e timme
vanlig behandlingstid: 7 till 10 dagar
användning: för behandling av okomplicerade och komplicerade hud-och hudstrukturinfektioner (inklusive cellulit, kutana abscesser, ischemiska/diabetiska fotinfektioner) på grund av beta-laktamas-producerande isolat av s aureus
IDSA rekommendationer:
-Incisional kirurgisk infektion: 3.375 G IV var 6: e timme eller 4.5 G IV var 8: e timme
-nekrotiserande infektioner i huden, fascia och muskler: 3.375 g IV var 6 till 8 timmar
– infektion efter djurbit: 3.375 g IV var 6: e till 8: e timme

-rekommenderas som en enda läkemedelsregim för behandling av incisionala kirurgiska platsinfektioner efter tarm-eller genitourinary tract surgery
-med vankomycin, rekommenderas som en föredragen behandling för behandling av nekrotiserande infektioner i huden, fascia och muskler på grund av blandade infektioner
-infektion efter djurbit: detta läkemedel ger inte täckning för meticillinresistent s aureus (MRSA).
– aktuella riktlinjer bör konsulteras för ytterligare information.

vanlig vuxendos för inflammatorisk bäckensjukdom

3.375 g IV var 6: e timme
vanlig behandlingstid: 7 till 10 dagar
användning: för behandling av postpartum endometrit eller bäckeninflammatorisk sjukdom på grund av beta-laktamas-producerande isolat av E coli

vanlig vuxendos för endometrit

3.375 G IV var 6: e timme
vanlig behandlingstid: 7 till 10 dagar
användning: för behandling av postpartum endometrit eller bäckeninflammatorisk sjukdom på grund av beta-laktamas-producerande isolat av E coli

vanlig vuxendos för lunginflammation

3,375 g IV var 6: e timme
vanlig behandlingstid: 7 till 10 dagar
Använd: För behandling av samhällsförvärvad lunginflammation (endast måttlig svårighetsgrad) på grund av beta-laktamas-producerande isolat av H influenzae

vanlig vuxendos för kirurgisk profylax

American Society of Health-System Pharmacists (ASHP), IDSA, SIS och Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA) rekommendationer:
-preoperativ dos: 3.375 G IV som en enstaka dos
-Redoseringsintervall (från början av preoperativ dos): 2 timmar

– rekommenderas för perioperativ profylax för att förhindra kirurgiska infektioner hos patienter som genomgår levertransplantation
– detta läkemedel bör startas inom 60 minuter före kirurgiskt snitt.
– en enda profylaktisk dos är vanligtvis tillräcklig; om profylaxen fortsätter postoperativt bör varaktigheten vara mindre än 24 timmar.
– för att säkerställa tillräckliga serum-och vävnadsläkemedelsnivåer kan återadministrering behövas om procedurens varaktighet överstiger det rekommenderade dosintervallet.
-Omdosering kan behövas om halveringstiden för läkemedlet förkortas (t. ex. vid långvarig / kraftig blödning under operation; omdosering kanske inte behövs om läkemedelshalveringstiden förlängs (t.ex. nedsatt njurfunktion).
– samtidig administrering med andra medel kan rekommenderas.
– aktuella riktlinjer bör konsulteras för ytterligare information.

vanlig vuxendos för pyelonefrit

Vissa experter rekommenderar: 3,375 till 4,5 G IV var 6 till 8 timmar
behandlingstid: cirka 14 dagar

-dos och behandlingstid beror på infektionens Art och svårighetsgrad.
– när patienten är stabil och kan tolerera orala läkemedel kan oral antibiotikabehandling ersättas enligt mikrobiologiska känslighetsdata.
– aktuella riktlinjer bör konsulteras för ytterligare information.

vanlig pediatrisk dos för Intraabdominal infektion

dos uttryckt som PIPERACILLIN-TAZOBACTAM:
2 till 9 månader: 90 mg/kg IV var 8: e timme
äldre än 9 månader:
– upp till 40 kg: 112, 5 mg / kg IV var 8: e timme
– större än 40 kg: 3, 375 g IV var 6: e timme
dos uttryckt som PIPERACILLIN:
2 till 9 månader: 80 mg/kg (piperacillinkomponent) IV var 8: e timme
äldre än 9 månader:
-upp till 40 kg: 100 mg/kg (piperacillinkomponent) IV var 8: e timme
-större än 40 kg: 3 g (piperacillinkomponent) IV var 6: e timme
vanlig behandlingstid: 7 till 10 dagar
användningar: för behandling av appendicit (komplicerad av bristning eller abscess) och peritonit på grund av beta-laktamas-producerande isolat av E coli eller medlemmar av B fragilis grupp (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron, eller B vulgatus)
SIS och IDSA rekommendationer: 200 till 300 mg/kg/dag (piperacillinkomponent) IV i uppdelade doser var 6: e till 8: e timme
maximal dos: 12 g/dag (piperacillinkomponent)

-rekommenderas som en initial IV-behandling för behandling av komplicerad intraabdominal infektion
-kan användas för initial empirisk behandling av samhällsförvärvad extrabiliär komplicerad intraabdominal infektion
-doserna ska maximeras om obehandlad intraabdominal abscess kan förekomma.
– aktuella riktlinjer bör konsulteras för ytterligare information.

vanlig pediatrisk dos för peritonit

dos uttryckt som PIPERACILLIN-TAZOBACTAM:
2 till 9 månader: 90 mg/kg IV var 8: e timme
äldre än 9 månader:
-upp till 40 kg: 112, 5 mg/kg IV var 8: e timme
-större än 40 kg: 3, 375 g IV var 6: e timme
dos uttryckt som PIPERACILLIN:
2 till 9 månader: 80 mg/kg (piperacillinkomponent) IV var 8: e timme
äldre än 9 månader:
-upp till 40 kg: 100 mg/kg (piperacillinkomponent) IV var 8: e timme
-större än 40 kg: 3 g (piperacillinkomponent) IV var 6: e timme
vanlig behandlingstid: 7 till 10 dagar
använder: För behandling av appendicit (komplicerad av bristning eller abscess) och peritonit på grund av beta-laktamas-producerande isolat av E coli eller medlemmar i b fragilis-gruppen (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron eller B vulgatus)
SIS-och IDSA-rekommendationer: 200 till 300 mg / kg / dag (piperacillinkomponent) IV i uppdelade doser var 6: e till 8: e timme
maximal dos: 12 g / dag(piperacillinkomponent)

-rekommenderas som en initial IV-behandling för behandling av komplicerad intraabdominal infektion
-kan användas för initial empirisk behandling av samhällsförvärvad extrabiliär komplicerad intraabdominal infektion
-doserna ska maximeras om obehandlad intraabdominal abscess kan förekomma.
– aktuella riktlinjer bör konsulteras för ytterligare information.

vanlig pediatrisk dos för appendicit

dos uttryckt som PIPERACILLIN-TAZOBACTAM:
2 till 9 månader: 90 mg/kg IV var 8: e timme
äldre än 9 månader:
-upp till 40 kg: 112.5 mg/kg IV var 8: e timme
-större än 40 kg: 3, 375 g IV var 6: e timme
dos uttryckt som PIPERACILLIN:
2 till 9 månader: 80 mg/kg (piperacillinkomponent) IV var 8: e timme
äldre än 9 månader:
-upp till 40 kg: 100 mg/kg (piperacillinkomponent) IV var 8: e timme
-större än 40 kg: 3 g (piperacillinkomponent) IV var 6: e timme
vanlig varaktighet av terapi: 7 till 10 dagar
använder: För behandling av appendicit (komplicerad av bristning eller abscess) och peritonit på grund av beta-laktamas-producerande isolat av E coli eller medlemmar i b fragilis-gruppen (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron eller B vulgatus)
SIS-och IDSA-rekommendationer: 200 till 300 mg / kg / dag (piperacillinkomponent) IV i uppdelade doser var 6: e till 8: e timme
maximal dos: 12 g / dag(piperacillinkomponent)

-rekommenderas som en initial IV-behandling för behandling av komplicerad intraabdominal infektion
-kan användas för initial empirisk behandling av samhällsförvärvad extrabiliär komplicerad intraabdominal infektion
-doserna ska maximeras om obehandlad intraabdominal abscess kan förekomma.
– aktuella riktlinjer bör konsulteras för ytterligare information.

vanlig pediatrisk dos för nosokomial lunginflammation

dos uttryckt som PIPERACILLIN-TAZOBACTAM:
2 till 9 månader: 90 mg/kg IV var 6: e timme
äldre än 9 månader:
-upp till 40 kg: 112.5 mg/kg IV var 6: e timme
-större än 40 kg: 4, 5 g IV var 6: e timme
dos uttryckt som PIPERACILLIN:
2 till 9 månader: 80 mg/kg (piperacillinkomponent) IV var 6: e timme
äldre än 9 månader:
-upp till 40 kg: 100 mg/kg (piperacillinkomponent) IV var 6: e timme
-större än 40 kg: 4 g (piperacillinkomponent) IV var 6: e timme
behandlingstid: 7 till 14 dagar

-nosokomial lunginflammation på grund av p aeruginosa ska behandlas i kombination med en aminoglykosid.
—pediatriska patienter över 40 kg: Initial presumptiv behandling bör börja med detta läkemedel plus en aminoglykosid.
—pediatriska patienter över 40 kg: Aminoglykosidbehandling bör fortsätta om p aeruginosa isoleras.
användning :för behandling av måttlig till svår nosokomial lunginflammation på grund av beta-laktamas-producerande isolat av s aureus och av piperacillin-tazobactam-mottaglig a baumannii, h influenzae, K pneumoniae och P aeruginosa

vanlig pediatrisk dos för bakteriell infektion

American Academy of Pediatrics rekommendationer:
nyfödda:
-postmenstrual ålder upp till 30 veckor: 100 mg/kg (Piperacillinkomponent) IV var 8: e timme
-postmenstruell ålder över 30 veckor: 80 mg/kg (piperacillinkomponent) IV var 6: e timme
1 månad eller äldre: 240 till 300 mg/kg/dag (piperacillinkomponent) IV uppdelat i 3 till 4 doser
-maximal dos: 16 g/dag (piperacillinkomponent)
1 månad eller äldre med cystisk fibros: 400 till 600 mg/kg/dag (piperacillinkomponent) IV uppdelat i 6 doser kan vara lämpligt hos vissa patienter
-maximal dos: 24 g/dag (piperacillinkomponent) piperacillinkomponent)

-patienter 1 månad eller äldre: förlängd infusion kan behövas för mottagliga dosberoende infektioner.
– aktuella riktlinjer bör konsulteras för ytterligare information.

vanlig pediatrisk dos för endokardit

American Heart Association rekommendationer:
barn och ungdomar: 240 mg/kg/dag (piperacillinkomponent) IV i uppdelade doser var 8: e timme
maximal dos: 18 g/dag (piperacillinkomponent)
behandlingstid: minst 6 veckor

-med en aminoglykosid, rekommenderas som en alternativ behandling för behandling av infektiv endokardit på grund av gramnegativa enteriska baciller
-nuvarande behandling av endokardit riktlinjer bör konsulteras för ytterligare information.

vanlig pediatrisk dos för hud-eller mjukvävnadsinfektion

IDSA rekommendationer:
1 månad eller äldre: 60 till 75 mg/kg (piperacillinkomponent) IV var 6: e timme
maximal dos: 3 g / dos (piperacillinkomponent)

-med vankomycin, rekommenderas som en föredragen behandling för behandling av nekrotiserande infektioner i huden, fascia och muskler på grund av blandade infektioner
– nuvarande riktlinjer bör konsulteras för ytterligare information.

vanlig pediatrisk dos för hud-och Strukturinfektion

IDSA rekommendationer:
1 månad eller äldre: 60 till 75 mg/kg (piperacillinkomponent) IV var 6: e timme
maximal dos: 3 g/dos (piperacillinkomponent)

-med vankomycin, rekommenderas som en föredragen behandling för behandling av nekrotiserande infektioner i hud, fascia och muskler på grund av blandade infektioner
-nuvarande riktlinjer bör konsulteras för ytterligare information.

vanlig pediatrisk dos för kirurgisk profylax

ASHP, IDSA, SIS och SHEA rekommendationer:
preoperativ dos:
-spädbarn 2 till 9 månader: 80 mg/kg (piperacillinkomponent) IV som en enstaka dos
– barn äldre än 9 månader och upp till 40 kg: 100 mg/kg (piperacillinkomponent) IV som en enstaka dos
—maximal dos: 3 g/dos (piperacillinkomponent)
Redoseringsintervall (från början av preoperativ dos): 2 timmar

-rekommenderas för perioperativ profylax för att förhindra kirurgiska infektioner hos patienter som genomgår levertransplantation
-detta läkemedel bör startas inom 60 minuter före kirurgiskt snitt.
– en enda profylaktisk dos är vanligtvis tillräcklig; om profylaxen fortsätter postoperativt bör varaktigheten vara mindre än 24 timmar.
– för att säkerställa tillräckliga serum-och vävnadsläkemedelsnivåer kan återadministrering behövas om procedurens varaktighet överstiger det rekommenderade dosintervallet.
-Omdosering kan behövas om läkemedelshalveringstiden förkortas (t.ex. omfattande brännskador) eller om långvarig/kraftig blödning under operationen; omdosering kanske inte behövs om läkemedelshalveringstiden förlängs (t. ex. nedsatt njurfunktion).
– samtidig administrering med andra medel kan rekommenderas.
– aktuella riktlinjer bör konsulteras för ytterligare information.

Njurdosjusteringar

vuxna patienter:
CrCl större än 40 mL / min: Ingen justering rekommenderas.
CrCl 20 till 40 mL/min:
-nosokomial lunginflammation: 3, 375 g IV var 6: e timme
-andra indikationer: 2, 25 g IV var 6: e timme
CrCl mindre än 20 mL/min:
-nosokomial lunginflammation: 2, 25 g IV var 6: e timme
-andra indikationer: 2, 25 g IV var 8: e timme
pediatriska patienter: Data inte tillgängliga

Leverdosjusteringar

levercirros: ingen justering rekommenderas.

försiktighetsåtgärder

kontraindikationer:
historia av allergiska reaktioner mot penicillin, cefalosporin eller beta-laktamashämmare
säkerhet och effekt har inte fastställts hos patienter yngre än 2 månader.
se avsnittet varningar för ytterligare försiktighetsåtgärder.

dialys

vuxna patienter:
hemodialys, CAPD:
-nosokomial lunginflammation: 2,25 G IV var 8: e timme
-andra indikationer: 2,25 G IV var 12: e timme
kontinuerlig venovenös hemofiltrering (CVVH): vissa experter rekommenderar piperacillin-tazobactam 2,25 till 3.375 g var 8: e timme för initial behandling av patienter som genomgår CVVH, och sedan intermittenta doser av piperacillin enbart för att förhindra tazobaktamackumulering.
pediatriska patienter: Data inte tillgängliga

-En tilläggsdos på 0,75 g piperacillin-tazobactam ska ges efter varje hemodialyssession på hemodialysdagar.
– ingen tilläggsdos behövs för CAPD-patienter.
-Clearance kan ökas signifikant hos patienter som genomgår kontinuerlig njurersättningsterapi (CRRT) och högre doser kan vara nödvändiga som bör individualiseras baserat på beräknad piperacillin-tazobactam clearance. Dessutom har tazobactam en längre halveringstid än piperacillin, vilket resulterar i relativa serumnivåhöjningar jämfört med piperacillin.

övriga kommentarer

dos uttryckt som piperacillin-tazobactam om inget annat anges.
4,5 g piperacillin-tazobactam innehåller 4 g piperacillin och 500 mg tazobactam
3.375 g piperacillin-tazobactam contains 3 g piperacillin and 375 mg tazobactam
2.25 g piperacillin-tazobactam contains 2 g piperacillin and 250 mg tazobactam
0.75 g piperacillin-tazobactam contains 670 mg piperacillin and 80 mg tazobactam
112.5 mg/kg piperacillin-tazobactam contains 100 mg/kg piperacillin and 12.5 mg/kg tazobactam
90 mg/kg piperacillin-tazobactam contains 80 mg/kg piperacillin and 10 mg/kg tazobactam
Administration advice:
-Administer via IV infusion over 30 minutes.
-During infusion of this drug, discontinue the primary infusion solution.
– blanda inte med andra läkemedel i en spruta eller infusionsflaska.
-Galaxy Containers: använd inte plastbehållare i serieanslutningar.
-rekonstituera, späd och administrera detta läkemedel och aminoglykosider separat när samtidig användning av aminoglykosider indikeras; konsultera tillverkarens produktinformation om samtidig administrering via y-site infusion.
lagringskrav:
-Galaxy-Behållare: Förvara vid eller under-20C (-4F); tinad lösning är stabil i 24 timmar vid 20C till 25c (68F till 77F) eller i 14 dagar vid 2C till 8C (36f till 46F); frys inte igen.
-injektionsflaskor: Tillverkarens produktinformation bör konsulteras om lagring och stabilitet av rekonstituerade och/eller ytterligare utspädda lösningar.
rekonstitution/beredningstekniker:
-Galaxy-Behållare: tina fryst behållare vid rumstemperatur 20C till 25c (68F till 77F) eller i kylskåp 2C till 8C (36f till 46F); tvinga inte tina genom nedsänkning i vattenbad eller genom mikrovågsbestrålning.
-injektionsflaskor: beredning och ytterligare spädning behövs; tillverkarens produktinformation bör konsulteras.
IV kompatibilitet:
-kompatibla spädningsvätskor för injektionsflaskor: 0.9% natriumkloridinjektion; sterilt vatten för injektion; dextros 5%; bakteriostatisk saltlösning/ parabener; bakteriostatiskt vatten/parabener; bakteriostatisk saltlösning / bensylalkohol
-kompatibla IV-lösningar för injektionsflaskor: 0,9% natriumkloridinjektion; sterilt vatten för injektion; dextran 6% i saltlösning; dextros 5%
—laktat Ringers lösning är endast kompatibel med den omformulerade produkten som innehåller edetatdinatriumdihydrat (EDTA); kompatibel för samtidig administrering via Y-site.
-inkompatibla: lösningar som endast innehåller natriumbikarbonat; lösningar som förändrar pH signifikant; blodprodukter; albuminhydrolysat
-Galaxbehållare: lägg inte till kompletterande medicinering; produkt som innehåller EDTA är kompatibel för samtidig administrering via y-site IV-rör med Lakterad Ringerinjektion, USP.
allmänt:
– detta läkemedel är för behandling av måttliga till svåra infektioner på grund av mottagliga isolat av de utsedda bakterierna.
-för att minska utvecklingen av läkemedelsresistenta organismer och upprätthålla effektiv behandling, bör detta läkemedel endast användas för att behandla eller förebygga infektioner som bevisats eller starkt misstänks orsakas av mottagliga bakterier.
-kultur-och känslighetsinformation bör beaktas vid val/modifiering av antibakteriell terapi eller, om inga data finns tillgängliga, kan lokal epidemiologi och känslighetsmönster övervägas vid val av empirisk terapi.
-natriumhalten är cirka 2,84 mEq (65 mg) per gram piperacillin; vid vanliga rekommenderade doser skulle patienter få cirka 34,1 till 45,5 mEq/dag (780 till 1040 mg/dag) natrium.
övervakning:
-hematologisk: hematopoietisk funktion (periodiskt, särskilt under långvarig behandling)
-metabolisk: Elektrolyter hos patienter med låga kaliumreserver (periodiskt)
-nervsystemet: för tecken/symtom på neuromuskulär excitabilitet eller anfall hos patienter med nedsatt njurfunktion eller anfallsstörningar
-Renal: njurfunktion hos kritiskt sjuka patienter (under behandlingen); njurfunktion hos äldre patienter
patientrådgivning:
-Undvik saknade doser och slutföra hela behandlingstiden.
-kontakta läkare omedelbart om vattniga och blodiga avföring (med eller utan magkramper och feber) utvecklas.