medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 5 okt 2020.

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor de Allergische Reactie

Orale of Rectale: 6.25 12,5 mg oraal of rectaal voor de maaltijd en voor het slapen gaan, indien nodig, OF 25 mg oraal of rectaal eenmaal per dag bij het slapengaan
Parenterale: 25 mg I. m.of I. V. eenmaal, en kan indien nodig binnen 2 uur worden herhaald

-zodra de behandeling begint, moet de dosis worden verlaagd tot de kleinste effectieve hoeveelheid die nodig is om de symptomen onder controle te houden.
-Kleine transfusie en / of verbetering van allergische reacties kunnen onder controle worden gehouden met doses van 25 mg.
Gebruik:
-Allergische conjunctivitis door geïnhaleerd allergenen en voedsel
-Verbetering van allergische reacties op bloed of plasma
-Dermographism
-In anafylaxie als een aanvulling op de adrenaline en andere maatregelen die de standaard na de acute symptomen zijn gecontroleerd
-Mild, ongecompliceerde allergische huid verschijnselen van urticaria en angio-oedeem
-Andere ongecompliceerde allergische aandoening van het onmiddellijke type als orale therapie niet mogelijk of contra-geïndiceerd
-Vaste plant-en seizoensgebonden allergische rhinitis
-Vasomotorische rhinitis

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor Allergische Rhinitis

Oraal of Rectaal: 6,25 tot 12,5 mg oraal of rectaal voor de maaltijd en, indien nodig, voor het slapengaan, of eenmaal daags 25 mg oraal of rectaal voor het slapengaan
parenteraal: eenmaal 25 mg I.m. of I. V., en indien nodig binnen 2 uur kan worden herhaald

-zodra de behandeling begint, moet de dosis worden verlaagd tot de kleinste effectieve hoeveelheid die nodig is om de symptomen onder controle te houden.
-Kleine transfusie en / of verbetering van allergische reacties kunnen onder controle worden gehouden met doses van 25 mg.
Gebruik:
-Allergische conjunctivitis door geïnhaleerd allergenen en voedsel
-Verbetering van allergische reacties op bloed of plasma
-Dermographism
-In anafylaxie als een aanvulling op de adrenaline en andere maatregelen die de standaard na de acute symptomen zijn gecontroleerd
-Mild, ongecompliceerde allergische huid verschijnselen van urticaria en angio-oedeem
-Andere ongecompliceerde allergische aandoening van het onmiddellijke type als orale therapie niet mogelijk of contra-geïndiceerd
-Vaste plant-en seizoensgebonden allergische rhinitis
-Vasomotorische rhinitis

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor Anafylaxie

Orale of Rectale: 6.25 tot 12,5 mg oraal of rectaal voor de maaltijd en, indien nodig, voor het slapengaan, of eenmaal daags 25 mg oraal of rectaal voor het slapengaan
parenteraal: eenmaal 25 mg I.m. of I. V., en indien nodig binnen 2 uur kan worden herhaald

-zodra de behandeling begint, moet de dosis worden verlaagd tot de kleinste effectieve hoeveelheid die nodig is om de symptomen onder controle te houden.
-Kleine transfusie en / of verbetering van allergische reacties kunnen onder controle worden gehouden met doses van 25 mg.
Gebruik:
-Allergische conjunctivitis door geïnhaleerd allergenen en voedsel
-Verbetering van allergische reacties op bloed of plasma
-Dermographism
-In anafylaxie als een aanvulling op de adrenaline en andere maatregelen die de standaard na de acute symptomen zijn gecontroleerd
-Mild, ongecompliceerde allergische huid verschijnselen van urticaria en angio-oedeem
-Andere ongecompliceerde allergische aandoening van het onmiddellijke type als orale therapie niet mogelijk of contra-geïndiceerd
-Vaste plant-en seizoensgebonden allergische rhinitis
-Vasomotorische rhinitis

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor Urticaria

Orale of Rectale: 6.25 tot 12,5 mg oraal of rectaal voor de maaltijd en, indien nodig, voor het slapengaan, of eenmaal daags 25 mg oraal of rectaal voor het slapengaan
parenteraal: eenmaal 25 mg I.m. of I. V., en indien nodig binnen 2 uur kan worden herhaald

-zodra de behandeling begint, moet de dosis worden verlaagd tot de kleinste effectieve hoeveelheid die nodig is om de symptomen onder controle te houden.
-Kleine transfusie en / of verbetering van allergische reacties kunnen onder controle worden gehouden met doses van 25 mg.
Gebruik:
-Allergische conjunctivitis door geïnhaleerd allergenen en voedsel
-Verbetering van allergische reacties op bloed of plasma
-Dermographism
-In anafylaxie als een aanvulling op de adrenaline en andere maatregelen die de standaard na de acute symptomen zijn gecontroleerd
-Mild, ongecompliceerde allergische huid verschijnselen van urticaria en angio-oedeem
-Andere ongecompliceerde allergische aandoening van het onmiddellijke type als orale therapie niet mogelijk of contra-geïndiceerd
-Vaste plant-en seizoensgebonden allergische rhinitis
-Vasomotorische rhinitis

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor een Lichte Sedatie

Oraal of Rectaal: 25 tot 50 mg oraal of rectaal eenmaal
parenteraal:
– vroege stadia van de bevalling: 50 mg IM of IV eenmaal
-nachtse sedatie: 25 tot 50 mg IM of IV eenmaal

-orale en rectale formuleringen kunnen worden gebruikt voor nachtelijke, prechirurgische of verloskundige sedatie.
-sedatieve doses kunnen de avond voor de operatie worden gegeven.
-preoperatieve doses dienen te worden gegeven met geschikte doses van een analgeticum / hypnoticum en een atropine-achtig middel.
Gebruik:
-Voor sedatie en de vrijstelling van aanhouding en voor de productie van lichte slaap waaruit de patiënt kan eenvoudig worden gewekt
-Preoperatief, postoperatief, en obstetrische (tijdens de bevalling) sedatie

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor Sedatie

Orale of Rectale: 25 tot 50 mg oraal of rectaal keer
Parenterale:
-Vroege stadia van de arbeid: 50 mg IM of IV een keer
-Nachtelijke sedatie: 25 tot 50 mg IM of IV een keer

-Orale en rectale formules kunnen worden gebruikt voor ‘ s nachts, presurgical, of de verloskundige sedatie.
-sedatieve doses kunnen de avond voor de operatie worden gegeven.
-preoperatieve doses dienen te worden gegeven met geschikte doses van een analgeticum / hypnoticum en een atropine-achtig middel.
Gebruik:
-Voor sedatie en de vrijstelling van aanhouding en voor de productie van lichte slaap waaruit de patiënt kan eenvoudig worden gewekt
-Preoperatief, postoperatief, en obstetrische (tijdens de bevalling) sedatie

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor reisziekte

Behandeling:
-Orale en Rectale: 25 mg oraal of rectaal keer, dan 12,5 tot 25 mg elke 4 tot 6 uur nodig
-Parenterale: 12,5 tot 25 mg IM of IV elke 4 uur nodig
Profylaxe:
-Eerste dag: 25 mg oraal of rectaal 30 tot 60 minuten voor het reizen, dan 8 tot 12 uur indien nodig
– volgende reisdagen: 25 mg oraal of rectaal bij het stijgen, waarbij de dosis wordt herhaald vóór de avondmaaltijd
opmerking:
-orale formuleringen worden de voorkeur gegeven; rectale of parenterale formuleringen mogen echter worden gegeven als orale formuleringen niet worden verdragen.
Gebruik:
-actieve en profylactische behandeling van reisziekte

gebruikelijke volwassen dosis voor misselijkheid/braken

behandeling: 12,5 tot 25 mg I. M., I. V., oraal of rectaal om de 4 uur naar behoefte
profylaxe:
-oraal en rectaal: 25 mg oraal om de 4 tot 6 uur naar behoefte

-parenterale of rectale formuleringen kunnen worden gebruikt wanneer patiënten orale formuleringen niet verdragen.
-profylactische doses kunnen worden gebruikt om misselijkheid en braken te voorkomen tijdens de operatie en de postoperatieve periode.
Gebruik:
-preventie en controle van misselijkheid en braken geassocieerd met bepaalde soorten anesthesie en chirurgie
– anti-emetische therapie bij postoperatieve patiënten

gebruikelijke volwassen dosis voor opiaat Adjunct

parenteraal:
Pre-of postoperatief gebruik: 25 tot 50 mg I. m. of IV eenmaal
: 25 tot 75 mg I. m.of I. V., tot 2 maal herhaald in intervallen van 4 uur
-maximale dosis: 100 mg elke 24 uur

-De gemiddelde parenterale dosis gegeven tijdens de vastgestelde weeën is 50 mg.
-preoperatieve doses dienen te worden gegeven met geschikte doses van een analgeticum / hypnoticum en een atropine-achtig middel.
gebruikt:
– toegediend IV als aanvulling op anesthesie of analgesie met verminderde hoeveelheden meperidine van andere narcotische analgetica in speciale chirurgische situaties (bijv. herhaalde bronchoscopie, oogheelkundige chirurgie, arm-risico patiënten)
-adjuvante Therapie te meperidine of andere pijnstillers voor de bestrijding van postoperatieve pijn

Gebruikelijke Pediatrische Dosis voor de Allergische Reactie

2 jaar en ouder:
Orale of Rectale: 6.25 12,5 mg oraal of rectaal voor de maaltijd en voor het slapengaan, zo nodig OF 25 mg oraal of rectaal eenmaal per dag bij het slapengaan
Parenterale: 12.5 mg IM of IV een keer, en kan worden herhaald binnen 2 uur indien nodig

-Zodra de behandeling begint, moet de dosis verminderd worden tot in de kleinste effectieve bedrag dat nodig is om de symptomen onder controle.
-Kleine transfusie en / of verbetering van allergische reacties kunnen onder controle worden gehouden met doses van 12,5 mg.
Gebruik:
-Vaste plant-en seizoensgebonden allergische rhinitis
-Vasomotorische rhinitis
-Allergische conjunctivitis door geïnhaleerd allergenen en voedsel
-Milde, ongecompliceerde allergische huid verschijnselen van urticaria en angio-oedeem
-Verbetering van allergische reacties op bloed of plasma
-Dermographism
-Adjuvante therapie op adrenaline en andere maatregelen die de standaard voor anafylactische reacties, na de acute verschijnselen zijn gecontroleerd

Gebruikelijke Pediatrische Dosis voor reisziekte

2 jaar en ouder:
Behandeling:
-Parenterale: 6.25 tot 12.5 mg I. m.of I. V. elke 4 uur per dag
behandeling en preventie:
-oraal en rectaal: 12,5 tot 25 mg oraal of rectaal 2 maal per dag

-de aanvangsdosis dient 30 tot 60 minuten voor de verwachte reis te worden gegeven en kan indien nodig binnen 8 tot 12 uur worden herhaald.
-volgende doses op Volgende reisdagen dienen te worden gegeven bij het opstaan en opnieuw vóór de avondmaaltijd.
Gebruik:
-actieve en profylactische behandeling van reisziekte

gebruikelijke pediatrische dosis voor misselijkheid / braken

2 jaar en ouder:
Behandeling:
oraal of rectaal: 1.1 mg/kg oraal of rectaal elke 4 tot 6 uur nodig
-Maximum dosis: 25 mg
Parenterale: 6.25 12,5 mg IM of IV elke 4 uur nodig
Profylaxe: tot 25 mg oraal of rectaal elke 4 tot 6 uur nodig

-Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt voor de behandeling van misselijkheid en braken van onbekende etiologie.
– Doses moeten worden aangepast aan de leeftijd en ernst van de patiënt.
Gebruik:
-Preventie en bestrijding van misselijkheid en braken, geassocieerd met bepaalde vormen van anesthesie en chirurgie
-anti-emeticum therapie bij postoperatieve patiënten

Gebruikelijke Pediatrische Dosis voor een Lichte Sedatie

2 jaar en ouder:
Preoperatieve medicatie: 1,1 mg/kg IM, IV, oraal of rectaal keer
-Maximum dosis: 25 mg
Sedatie en/of aanvullend gebruik met analgetica: 12,5 tot 25 mg IM, IV, oraal of rectaal na

-Kalmerend dosis kan worden gegeven de nacht voor de operatie.
-preoperatieve doses dienen te worden gegeven met geschikte doses van een analgeticum / hypnoticum en een atropine-achtig middel.
Gebruik:
-Preoperatief, postoperatief, of obstetrische sedatie
-Verlichting van angst en productie van lichte slaap waaruit de patiënt kan eenvoudig worden gewekt

Gebruikelijke Pediatrische Dosering voor Sedatie

2 jaar en ouder:
Preoperatieve medicatie: 1,1 mg/kg IM, IV, oraal of rectaal keer
-Maximum dosis: Tot 25 mg
Sedatie en/of aanvullend gebruik met analgetica: 12.5 tot 25 mg I.M., I. V., oraal of rectaal eenmaal

-sedatieve doses kunnen de avond voor de operatie worden gegeven.
-preoperatieve doses dienen te worden gegeven met geschikte doses van een analgeticum / hypnoticum en een atropine-achtig middel.
Gebruik:
-preoperatieve, postoperatieve of obstetrische sedatie
– verlichting van aanhouding en productie van lichte slaap waaruit de patiënt gemakkelijk kan worden gewekt

aanpassing van de Nierdosis

gegevens niet beschikbaar

aanpassing van de Leverdosis

voorzichtig gebruiken.

dosisaanpassingen

65 jaar en ouder: Oudere patiënten dienen lagere initiële doses te krijgen en dienen nauwlettend te worden gecontroleerd op bijwerkingen.

voorzorgsmaatregelen

US Boxed waarschuwingen:
-ademhalingsdepressie (pediatrische patiënten): dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij pediatrische patiënten jonger dan 2 jaar vanwege de mogelijkheid van fatale ademhalingsdepressie. Post-marketing gevallen van ademhalingsdepressie, waaronder met dodelijke afloop, zijn gemeld bij gebruik van dit geneesmiddel bij pediatrische patiënten jonger dan 2 jaar. Een breed scala aan op gewicht gebaseerde doses heeft bij deze patiënten geleid tot ademhalingsdepressie. Voorzichtigheid is geboden bij het toedienen van parenterale formuleringen aan pediatrische patiënten van 2 jaar en ouder; het wordt aanbevolen de laagste effectieve dosis van orale formuleringen te gebruiken bij deze patiëntenpopulatie en gelijktijdige toediening van andere geneesmiddelen met ademhalingsonderdrukkende effecten te vermijden.
– ernstig weefselletsel, inclusief gangreen: parenterale formuleringen kunnen ernstige chemische irritatie en schade aan weefsels veroorzaken, ongeacht de toedieningsweg. Irritatie en schade kunnen het gevolg zijn van perivasculaire extravasatie, onbedoelde intra-arteriële injectie en intraneuronale/perineuronale infiltratie. Bijwerkingen omvatten brandend gevoel, pijn, tromboflebitis, weefselnecrose en gangreen. In sommige gevallen zijn chirurgische ingrepen, waaronder fasciotomie, huidtransplantatie en/of amputatie vereist. Diepe I. m. injectie wordt bij voorkeur toegediend. Subcutane toediening is gecontra-indiceerd.de veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij patiënten jonger dan 2 jaar.
Raadpleeg de Rubriek waarschuwingen voor aanvullende voorzorgsmaatregelen.

dialyse

gegevens niet beschikbaar

Overige opmerkingen

Toedieningsadvies:
-de injectieoplossing moet vóór toediening worden geïnspecteerd op deeltjes en verkleuring. Subcutane toediening is gecontra-indiceerd.
– IV: de behandeling moet in een grote ader worden geïnjecteerd, waarbij, indien mogelijk, plaats in de hand/pols moet worden vermeden. Dit medicijn moet worden toegediend met een snelheid van niet meer dan 25 mg / min.
-drank: de drank moet worden gemeten met een nauwkeurig meetinstrument om het risico op overdosering te verminderen. Huishoudelijke theelepels zijn mogelijk geen nauwkeurig meetinstrument.
bewaarvoorschriften:
-parenterale formuleringen: bewaar ampullen in de doos tot ze klaar zijn voor gebruik.
-zetpillen: gekoeld bewaren.
– tabletten: beschermen tegen licht.
reconstitutie – / bereidingstechnieken:
-IV formuleringen moeten worden verdund tot een concentratie van 25 mg/mL of minder.
Algemeen:
-parenterale formuleringen van dit geneesmiddel kunnen ernstige chemische irritatie en weefselschade veroorzaken, ongeacht de route.
Monitoring:
– overmatige sedatie
– respiratoire snelheid, vooral bij pediatrische patiënten
– gelokaliseerde reacties op de injectieplaats
advies voor patiënten
-patiënten moeten worden verteld om onvrijwillige spierbewegingen te melden.
– patiënten die parenterale formuleringen krijgen, moeten aanhoudende/verergerende pijn of branderig gevoel op de injectieplaats melden.
– patiënten dient geadviseerd te worden om langdurige blootstelling aan de zon tijdens de behandeling te vermijden.
– informeer patiënten dat dit geneesmiddel slaperigheid kan veroorzaken, en zij moeten het besturen van voertuigen of het bedienen van machines vermijden totdat de volledige effecten van het geneesmiddel worden gezien.

Veelgestelde vragen

• Par promethazine met codeïne vs Hi-Tech promethazine met codeïne?
• Hoe lang blijft promethazine in uw systeem?