Artrose Drugs in Fase 2 Klinische Studies (November 2017)
- GSK3196165, een antilichaam gericht tegen GM-CSF (granulocyte-macrophage colony-stimulating factor)
- SM04690, een Wnt pathway inhibitor, intra-articulaire injectie
- JTA-004, een intra-articulaire injectie
- Botox®, Botulinum toxine A, intra-articulaire injectie
- ZYN002, CBD gel (synthetische transdermale cannabidiol)
- MIV-711, een mondelinge respectievelijk cathepsine K – remmer
Artrose Drugs in Fase 3 Klinische Trials (November 2017)
- Tanezumab, een antilichaam gericht tegen de NGF (nerve growth factor)
- XS-02, orale Disodium Zoledronate Tetrahydraat
- Fasinumab, een antilichaam gericht tegen de NGF (nerve growth factor)
- Invossa™, een cel-en gentherapie, intra-articulaire injectie
- Sprifermin, FGF-18 (fbroblast groei factor 18), intra-articulaire injectie
- Ampion™, een laag moleculair gewicht fractie van humaan serum albumine (HSA), intra-articulaire injectie
Extra er kunnen klinische studies beschikbaar zijn. Voor een volledige lijst van klinische proeven, met inbegrip van informatie over de geschiktheid van de individuele opdrachtgevers van de klinische proeven, ga naar: www.ClinicalTrials.gov.
DMOADS: Disease Modifying artrose Drug
in de afgelopen jaren hebben nieuwe regeneratieve therapieën voor OA veel aandacht gekregen, omdat zij de mogelijkheid hebben aangetoond om verder te gaan dan alleen tijdelijke symptoomverlichting en kraakbeenherstel en-regeneratie binnen een gewricht te bevorderen. Deze potentiële DMOADs die in klinische studies worden onderzocht richten zich op unieke ziektemechanismen om hetzelfde therapeutische doel te bereiken: het behoud of herstel van gewrichtskraakbeen. De onderstaande geneesmiddelen en biologische geneesmiddelen bevinden zich momenteel in verschillende stadia van klinische proeven en zijn nog niet goedgekeurd door de FDA.
INVOSSA™-Weefselgen/Kolon (biologisch)
INVOSSA™ is een cel-en gentherapie-optie die wordt onderzocht voor de behandeling van osteoartritis die een mengsel bevat van niet-getransformeerde chondrocyten met chondrocyten die werden omgezet met een retrovirale vector tot overexpressie van TGF-1. INVOSSA™ is onlangs goedgekeurd in Zuid-Korea en wordt momenteel getest in Fase 3 klinische studies in de VS.
MIV-711-Medivir
MIV-711 is een zeer selectieve remmer van cathepsine K, een eiwit dat collageen afbreekt en een belangrijke rol speelt in de structurele integriteit van bot en kraakbeen. Het onderzoek van Medivir heeft aangetoond dat remming van cathepsine K De snelheid van gezamenlijke vernietiging in preklinische modellen van artrose kan verminderen. MIV-711 bevindt zich in Fase 2 klinische studies.
SM04690-Samumed
SM04690 wordt ontwikkeld als een intra-articulaire (IA) knieinjectie om cellulaire mechanismen aan te pakken die de regeneratie van kraakbeencellen in het gewricht kunnen bevorderen. SM04690 remt de functie van een zeer belangrijke weg (Wnt) die een centrale rol in de rijping van een type van vooroudercellen speelt die in de verbinding verblijven en het potentieel hebben om chondrocyten, een zeer belangrijke component in de vorming van kraakbeen te worden. SM04690 wordt momenteel getest in Fase 2 klinische proeven.
Sprifermin-Merck KgA (biologisch)
Sprifermin is in klinische ontwikkeling om het potentieel ervan als behandeling van osteoartritis (OA) in de knie te onderzoeken. Het is een afgekapt recombinant humaan FGF-18 eiwit waarvan wordt aangenomen dat het chondrocytenproliferatie en verhoogde extracellulaire matrix (ECM) productie induceert, met het potentieel om kraakbeengroei en-herstel te bevorderen. Sprifermin bevindt zich momenteel in Fase 3-studies.