HRT veroorzaakt kanker, vasculaire en psychische aandoeningen
zijn de vrouwelijke voorzitters van het Royal College of Obstetricians and Gynaecologists schuldig aan bangmakerij? Ze adviseren jonge vrouwen om niet te stoppen met het gebruik van HST om een hoger risico op vroegtijdige dood te voorkomen. Het is duidelijk dat de meeste vrouwen het oneens zijn omdat het gebruik van HST in westerse landen de afgelopen twee decennia is gedaald van 36 miljoen naar 12 miljoen vrouwen.
de dubbelblinde gerandomiseerde gecombineerde progestageen/oestrogeenstudie van het Women ‘ s Health Initiative (WHI) werd in 2002 voortijdig beëindigd en hun HST-controlestudie met alleen oestrogeen werd in 2004 stopgezet, vanwege significante toenames in kankers en vaatziekten met beide typen HST. De daaruit voortvloeiende grote dalingen in borst – en eierstokkankerincidenties en sterfte is zeker goed geweest voor de gezondheid van vrouwen. In 2007 heeft het International Agency for Research on Cancer (IARC) gecombineerde oestrogeen-progestogen anticonceptiva en gecombineerde oestrogeen-progestogen menopausal therapie vermeld als groep 1 (Hoogste niveau van bewijs) carcinogenen. Oestrogeenpositieve borstkanker nam misschien in het bijzonder af omdat vrouwen met hysterectomie en oöforectomie langer oestrogenen gebruiken dan gebruikers van gecombineerde HT.
De 2019 Collaborative Group on hormonale Factors and Breast Cancer study toonde aan dat het gebruik van gecombineerde HST gedurende 5-14 jaar het risico op borstkanker verdubbelde en het huidige gebruik gedurende 1-4 jaar het risico op borstkanker met 60% verhoogde. Een overmatig risico op borstkanker hield meer dan 10 jaar na het stoppen aan. De meeste gecombineerde HST bevatte levonorgestrel, norethisteronacetaat of medroxyprogesteronacetaat. Deze progestogenen worden ook gebruikt in hormonale anticonceptiva die nu door de meeste vrouwen zijn genomen. Daarom kunnen recente risicoschattingen in HST statistische epidemiologische studies ernstig worden onderschat door het ontbreken van nooit en te nimmer gebruikerscontroles.
helaas kan het gebruik van progestagenen in mijn ervaring al vanaf 12 jaar beginnen. Het niet controleren en corrigeren van de biochemische verstoringen veroorzaakt door exogene hormonen die progesteron-en oestrogeenreceptoren activeren, veroorzaakt talrijke ziekten, waaronder vasculaire overreactiviteit, waaronder hoofdpijn en blozen, en osteoporose. Resterende essentiële voedingsstoffen onevenwichtigheden en gemeenschappelijke DNA giftige adducten kunnen de vruchtbaarheid schaden en ook schadelijk zijn voor de gezondheid van toekomstige kinderen. www.harmfromhormones.co.uk
vrouwelijke artsen hadden een hoger risico op suïcide dan mannelijke artsen (2,27 vergeleken met 1,41) in een meta-analyse van 25 studies uit 2004. Een Britse HST-studie toonde aan dat continu gebruik van HST gedurende ten minste één jaar het risico op suïcide of vermoedelijke suïcide met 2,4 keer verhoogde (BI 1,68– 3,11). In de rcgp orale anticonceptiestudie waren de risico ‘ s van zelfmoordpogingen 1,42 (1,11 -1,81) voor huidige gebruikers en 2,12 (1,66 – 2).71) voor voormalige afnemers in vergelijking met regelaars. Hoeveel van het hogere risico op zelfmoord onder vrouwelijke artsen is te wijten aan hun training om progesteron dominante hormonale anticonceptiva of gecombineerde HST gebruiken voor vrouwen die nog steeds een baarmoeder? Waarom weten artsen nog steeds niet dat progesteron/progestagenen de monoamine-oxidase-activiteit kunnen verhogen en depressieve stemmingswisselingen kunnen veroorzaken?
1 Rymer J, Brian K, Regan L. HRT en breast cancer risk. BMJ 2019; 367 doi: https://doi.org/10.1136/bmj.l5928 (gepubliceerd 11 oktober 2019) Cite this as: BMJ 2019;367:l5928 .
2 collaboratieve groep met hormonale factoren bij borstkanker. Type en tijdstip van de menopauzale therapie en het risico op borstkanker individuele deelnemer meta-analyse van het wereldwijde epidemiologische bewijs. Lancet 2019; 394 1159-68. : 10.1016/S0140-6736(19)31474332 3 Rossouw je, Anderson GL, Prentice RL. Risico ‘ s en voordelen van oestrogeen plus progestin in gezonde postmenopausal vrouwen: belangrijkste resultaten van het gezondheidsinitiatief van vrouwen gerandomiseerde gecontroleerde proef. JAMA 2002; 288: 321-33.4 De Women ‘ s Health Initiative gerandomiseerde gecontroleerde studie. Effecten van conjugated equine oestrogeen bij postmenopauzale vrouwen met hysterectomie. JAMA 2004; 291: 1701-1712.
5 subsidie ECG. Prijs EH. Vermindering van de sterfte door borstkanker: een daling van het gebruik van hormonen had de sterfte aan borstkanker kunnen verminderen. BMJ 2005; 330: 1024.
6 Colditz GA. Afname van de incidentie van borstkanker als gevolg van verwijdering van de promotor: combinatie oestrogeen plus progestine. Breast Cancer Res 2007; 9: 108.7 Ravdin M, Cronin KA, Howlander N, Berg CD, Chlebowski RT, Feuer EJ, Edwards BK, Berry DA. De daling van de incidentie van borstkanker in 2003 in de Verenigde Staten. NEJM 2007; 356: 6.8 subsidie EG. Het mondelinge contraceptieve gebruik van Progestin en oestrogeen en verhogingen van borst, ovariale, en Endometrial kanker. JAMA Oncol. 2018 Sep 13. doi: 10.1001 / jamaoncol.2018.4146.
9 IARC. Gecombineerde oestrogeen-progestageen anticonceptiva en gecombineerde
oestrogeen-progestageen menopauzale therapie. IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans 2007; Volume 91.
10 subsidie ECG. De pil, hormoonvervangende therapie, vasculaire en stemming over-reactiviteit en minerale onbalans. J Nutr Environ Med 1998 8: 789-91. DOI: 10.1080 / 13590849862131
11 McLaren-Howard J, Grant ECG, Davies, S. Hormoonvervangingstherapie en osteoporose: botenzymen en voedingsstoornissen. J Nutr Environ Med. 1998;8:129–138.12 Werner S1, Kunz S, Beckurts T, Heidecke CD, Wolff T, Schwarz LR. Vorming van DNA-adducten door cyproteronacetaat en sommige structurele analogen in primaire culturen van menselijke hepatocyten. Mutat Res 1997; 395 (2-3): 179-87.Hemminki, K. DNA-adducten, mutaties en kanker. Carcinogenese, 1993; 14,2007-2012.14 Howard JM. De detectie van DNA-adducten (risicofactoren voor DNA-schade. Een methode voor genomic DNA, de resultaten en sommige gevolgen van nutritional intervention, J Nutr Environ Med 2002; 12: 19-31.15 Schernhammer ES, Colditz GA. Zelfmoordcijfers onder artsen: een kwantitatieve en Genderanalyse (Meta-analyse). Am J Psychiatrie 2004; 161: 2295-2302.Hunt K, Vessey M, McPherson K, Coleman M. long-term surveillance of mortality and cancer incidence in women which received hormone replacement therapy. B J Verloskundige Gynae 1987; 94: 620-635.17 Het Koninklijk College van huisartsen. Orale anticonceptiva en gezondheid. Pitman Medical, Londen 1974.18 subsidie EG. Hormonale anticonceptie en de associatie met depressie. Jama Psychiatrie. 2017 mrt 1; 74(3): 301-302. doi: 10.1001 / jamapsychiatrie.2016.3701.