naftalen kemiska egenskaper,användningsområden,produktion

beskrivning

naftalen är en vit fast kemikalie som lätt förångas. Den har en stark lukt. Du kan ibland lukta naftalen i luften eller i vatten. Kallas vit tjära och tjära kamfer, naftalen används i malbollar och malflingor. Petroleum och kol innehåller naftalen.

naftalen, den enklaste av de smälta eller kondenserade kolväteföreningarna som består av två bensenringar som delar två intilliggande kolatomer. Naftalen är den vanligaste enskilda beståndsdelen av koltjära, en flyktig produkt från destruktiv destillation av kol, och bildas också i moderna processer för högtemperaturkrackning (nedbrytning av stora molekyler) av petroleum.
1-Metylnaftalen och 2-metylnaftalen är naftalenrelaterade föreningar. 1-Metylnaftalen är en klar vätska och 2-metylnaftalen är ett fast ämne; båda kan luktas i luft och i vatten vid mycket låga koncentrationer. 1-Metylnaftalen och 2-metylnaftalen används för att göra andra kemikalier såsom färgämnen och hartser. 2-Metylnaftalen används också för att göra vitamin K.

kemiska egenskaper

naftalen är ett kristallint, vitt, brandfarligt, polycykliskt aromatiskt kolväte bestående av två smälta bensenringar. Den har en skarp lukt och sublimerar lätt över dess smältpunkt; det har traditionellt använts i malbollar och är ansvarig för moth balls karakteristiska lukt. Naftalen är en naturlig komponent i fossila bränslen och är den enskilt vanligaste komponenten av stenkolstjära och står för cirka 11% torr stenkolstjära.

använder

1. i industrin används naftalen för att tillverka en plast som kallas polyvinylklorid (PVC). I offentliga toaletter finns naftalen i toalettdeodorantblock. Hemma kan naftalen hittas i moth repellenter.
2. Naftalenbollar används i stor utsträckning som hushållskonserveringsmedel för ullkläder och som en deodoranttablett för toaletter, urinaler, badrum etc. Dessa tillverkas av naftalenflingor av en tabletmaking maskin med sin bollform dö.
3. naftalen är ett viktigt kolväteråvara och används främst för att tillverka ftalanhydrid och polyvinylklorid (PVC) plast, men används också i moth repellenter och toalett deodorant block.
4. naftalen användes i flytande fas exfoliering av grafit i organiska lösningsmedel för framställning av grafenark. Det användes vid framställning av kolbelagda Si 70 sn 30 nanopartiklar.
5. Det användes som fluorescerande sond för att studera aggregeringsbeteendet hos natriumkolat.
6. Det användes för att undersöka påverkan av tillsatta kortkedjiga linjära och grenade alkoholer på bindningen av 1:1-komplex av naftalen och Javi-cyklodextrin.

hälsorisk

de flesta tillgängliga data om de toxiska effekterna av naftalen har hämtats från djurstudier som utförts antingen in vivo eller med in vitro-preparat.
råttor och möss som andas naftalenångor dagligen under en livstid hade irriterade näsor och nästumörer och irriterade lungor. Vissa kvinnliga möss hade lungtumörer. Vissa djur fick molniga ögon efter att ha tagit in det.
det är inte klart om naftalen orsakar reproduktionsproblem hos djur. Även om det inte finns några direkta data som visar att naftalen kan orsaka cancer hos människor, kan exponering av naftalen leda till cancer hos djur.
exponering för stora mängder naftalen kan skada eller förstöra röda blodkroppar, ett tillstånd som kallas hemolytisk anemi. Symtom på hemolytisk anemi känner sig mycket trött eller rastlös, brist på aptit och blek hud. Exponering för stora mängder naftalen kan också orsaka magbesvär, diarre, blod i urinen och gulfärgad hud. Mycket små barn och ofödda barn löper högre risk om de utsätts för naftalen, särskilt om de intar kemikalien. Vissa spädbarn har blivit sjuka när de var nära kläder eller filtar lagrade i naftalenmothballs.

toxicitet

naftalen är en vit fast substans med stark lukt. Förgiftning från naftalen förstör eller ändrar röda blodkroppar så att de inte kan bära syre. Detta kan orsaka organskador.
hos människor bryts naftalen ner till Alfa-naftol, vilket är kopplat till utvecklingen av hemolytisk anemi. Njur-och leverskador kan också uppstå. Alfa-naftol och andra metaboliter utsöndras i urinen.
hos djur bryts naftalen ned i andra föreningar, inklusive alfa-naftol, som kan påverka lungorna och ögonen. Naftalen hittades i mjölken hos exponerade kor, men resterna försvann snabbt efter att korna inte längre exponerades. Nästan all naftalen delades upp i andra föreningar och utsöndrades i urinen.

beskrivning

naftalen förekommer som transparenta prismatiska plattor även som vita skalor, pulverbollar eller kakor med en karakteristisk mothball eller stark koltjära och aromatisk lukt. Det är lösligt i vatten men lösligt i metanol/etanol och mycket lösligt i eter.Naftalen är ett kommersiellt viktigt aromatiskt kolväte. Naftalen förekommer somen vit fast eller pulver. Naftalen förekommer i koltjära i stora mängder och är lättisolerad från denna källa i rent skick. Det förflyktigar och sublimerar vid rumstemperaturöver smältpunkten. Den primära användningen för naftalen är vid framställning avftalanhydrid, även av karbamatinsekticider, ytaktiva medel och hartser, som adye intermediate, som ett syntetiskt garvningsmedel, som moth repellent och i diverse organiska kemikalier. Naftalen används vid framställning av ftalsyraanhydrid; det används också i malbollar. Naftalen används också vid tillverkning av ftaliska och anthranilicsyror för att göra Indigo, indanthren och trifenylmetanfärger, för syntetiska hartser, smörjmedel,celluloid, lampblack, rökfritt pulver och hydronaftalener. Naftalenanvänds också i dammpulver, toalettdeodorantskivor, träskyddsmedel, fungicid och som insekticid. Det har använts som en intestinal antiseptisk och vermicid och ibehandling av pedikulos och skabb.

kemiska egenskaper

naftalen är ett färglöst till brunt kristallint fast ämne med en karakteristisk ”moth ball” lukt. Det avdunstar lätt och har en stark lukt av tjära eller malbollar. Lösligheten i vatten är låg (31,7 mg/l vid 25 kg C) och den är löslig i bensen, alkohol, eter och aceton (ATSDR, 2005). Levereras som ett smält fast ämne.

historia

år 1819 erhölls naftalen som vita kristaller under pyrolysen av koltjära av JohnKidd (1775-1851), en brittisk läkare och kemist, och Alexander Garden (1757-1829), anamerikansk bosatt i Storbritannien. Kidd beskrev egenskaperna hos de vita kristallerna som han erhållitfrån koltjära och föreslog den namngivna naftalinen för ämnet; naftalinderiverades från NAFTA, en allmän term för en flyktig, fl ammable, kolvätevätska. MichaelFaraday (1791-1867) bestämde den korrekta empiriska formeln för naftalen 1825,och Richard August Carl Emil Erlenmeyer (1825-1909) föreslog den smälta bensenringstrukturen 1866.

använder

naftalen förekommer naturligt i fossila bränslen som kol och petroleum. Det framställs vanligen från destillation och fraktionering av stenkolstjära. Naftalen används som mellanprodukt vid framställning av ftalatmjukgörare, annan plast och hartser och andra produkter såsom färgämnen, träskyddsmedel, sprängämnen, smörjmedel, läkemedel, deodorisatorer och insektsmedel. Moth bollar och andra moth repellants, och några fasta block deodorizers som används för toaletter och blöja hinkar, är gjorda av kristallin naftalen (ATSDR, 2005).

använder

tillverkning av ftalsyra och antranilsyror som används för att göra Indigo -, indantren-och trifenylmetanfärger. tillverkning av hydroxyl (naftoler), amino (naftylaminer), sulfonsyra och liknande föreningar som används i färgindustrin. tillverkning av syntetiska hartser, celluloid, lampblack, rökfritt pulver. tillverkning av hydronaftalener (Tetralin, Dekalin) som används som lösningsmedel, i smörjmedel och i motorbränslen. Moth repellent och insekticid.

använder

förutom oxidations-och reduktionsreaktioner genomgår naftalen lätt substitutionsreaktioner såsom nitrering, halogenering, sulfonering och acylering för att producera en variation av andra ämnen som används vid tillverkning av färgämnen, insekticider, organiska lösningsmedel och syntetiska hartser. Den huvudsakliga användningen av naftalen är för framställning av ftalanhydrid,C8H4O3.
naftalen oxideras katalytiskt till ftalsyraanhydrid: 2c10h8 +9O2 2C4H8O3 +4CO2 + 4H2O med metalloxidkatalysatorer. Ftalsyraanhydrid används för att producera plast,ftalatmjukgörare, insekticider, Läkemedel och hartser. Sulfonering av naftalen medsvavelsyra producerar naftalensulfonsyror, vilka används för att producera naftalensulfonater.Naftalensulfonater används i olika formuleringar som konkreta tillsatser, gipsskivtillsatser, färgämnesmellanprodukter, garvningsmedel och polymera dispergeringsmedel. Naftalen äranvänds för att producera karbamatinsekticider, såsom karbaryl, vilket är ett brett spektrum, allmäntsyftet medinsekticid.

Definition

ChEBI: Ett aromatiskt kolväte bestående av två smälta bensenringar. Det förekommer i eteriska oljor av många växtarter, t.ex. magnolia.

produktionsmetoder

naftalen framställs av stenkolstjära eller petroleum. Den är gjord av petroleum genom dealkyleringav metylnaftalener i närvaro av väte vid hög temperatur och tryck.Petroleum var en viktig källa till naftalen fram till 1980-talet, men nu mest naftalenproduceras av koltjära. Pyrolysen av bituminöst kol producerar koks och koksugngas. Naftalen kondenseras genom kylning av koksgasen och separeras sedan från gasen.

Definition

naftalen: en vit flyktigsolid, C10H8; rd 1.025; MP 80.55 CCB; BP 218 C. Naftalenär ett aromatiskt kolväte med en lukt av malkulor och erhålles från råolja. Det är ett råmaterialför att göra vissa syntetiskahartser.

Syntesreferens(er)

Journal of the American Chemical Society, 96, s. 3686, 1974 DOI: 10.1021/ja00818a072
Journal of Organic Chemistry, 54, S. 4474, 1989 DOI: 10.1021/jo00279a046
Tetrahedron Letters, 27, s. 5541, 1986 DOI: 10.1016 / S0040-4039 (00)85262-4

luft & Vattenreaktioner

mycket brandfarligt. Olöslig i vatten.

Reaktivitetsprofil

kraftiga reaktioner, ibland uppgående till explosioner, kan bero på kontakten mellan aromatiska kolväten, såsom naftalen och starka oxidationsmedel. De kan reagera exotermiskt med baser och med diazoföreningar. Substitution vid bensenkärnan sker genom halogenering (syrakatalysator), nitrering, sulfonering och Friedel-Crafts-reaktionen. Naftalen, kamfer, glycerol eller terpentin reagerar våldsamt med kromanhydrid . Friedel-Crafts acylering av naftalen med användning av bensoylklorid, katalyserad av AlCl3, måste utföras över blandningens smältpunkt, eller reaktionen kan vara våldsam .

fara

Giftigt vid inandning. Övre luftvägarna tractirritant, grå starr och hemolytisk anemi. Möjligtcarcinogen.

hälsorisk

inandning av naftalenånga kan orsakairritation av ögon, hud och andningsskydd och skada på hornhinnan. Andra symptom är huvudvärk, illamående, förvirring ochexcitabilitet. Exponeringsvägarna för dettaförening i kroppen är inandning, intag och absorption genom huden; ochorganen som kan påverkas är ögon,lever, njure, blod, hud och centrala nervsystem.
de allvarligaste toxiska effekterna av naftalen kan emellertid komma från oralt intag av stora doser av denna förening. Hos djur, såväl som hos människor, intag av storamängder kan orsaka akut hemolytisk anemi och hemoglobinuri tillskrivna dess metaboliter, 1 – och 2-naftol och naftokinoner.Spädbarn är känsligare än vuxna eftersomav deras lägre kapacitet för metemoglobinreduktion. Andra symtom från intag avnaftalen är gastrointestinal smärta och njurskada. De LD50-värden som redovisas i litteraturen visar variation mellan olika arter. Hos möss kan ett oralt LD50-värde varai storleksordningen 600 mg / kg. Symtom på andningsdepression och ataxi noterades.

kronisk exponering för naftalenvaporkan påverka ögonen och orsaka opacitet hos thelens och optisk neurit. De akuta effekternafrån inandning av dess ångor vid höga koncentrationer är illamående och kräkningar.
Inhalationsstudier har visat positivttumorigeniskt svar hos möss. Studier som genomförts under National Toxicology Program (NTP) visar tydliga bevis på cancerframkallande egenskaper hos råttor som härrör från inandning av naftalenångor (NTP 2000). Ökade incidenserav respiratoriskt epitelialt adenom och olfaktoriskt epitelialt neuroblastom i näsan varobserverades hos båda könen hos råttor. På grundval av dessa fynd har IARC omvärderat naftalen och omklassificerat det under grupp2b carcinogen, som eventuellt cancerframkallande för människor (IARC 2002)..

brandfara

brandfarligt / brännbart material. Kan antändas av friktion, värme, gnistor eller lågor. Vissa kan brinna snabbt med flare brinnande effekt. Pulver, damm, spån, borrningar, vändningar eller sticklingar kan explodera eller brinna med explosivt våld. Ämnet kan transporteras i smält form vid en temperatur som kan vara över dess flampunkt. Kan antändas igen efter att elden släckts.

säkerhetsprofil

mänskligt gift genomingestion. Experimentellt gift genom intag, intravenösa och intraperitoneala vägar.Måttligt giftigt subkutant. Anexperimental teratogen. Experimentellreproduktiva effekter. Ett öga och skinirritant. Kan orsaka illamående,huvudvärk, daphores, hematuri, feber, anemi, leverskada, kräkningar, kramper och koma.Förgiftning kan uppstå genom intag av storadoser, inandning eller hudabsorption.Tvivelaktigt cancerframkallande med experimentellttumorigena data. Brandfarlig vid exponering för värme eller flamma; reagerar med oxidationsmaterial. Explosiv reaktion med dinitrogenpentaoxid. Reagerar våldsamt med CrOs, aluminiumklorid + bensoylklorid. Firesin bensen skrubber av koksugn gasväxter har tillskrivits oxidation avnaftalen. Explosivt i form av vaporeller damm när det utsätts för värme eller flamma. Tofight eld, använd vatten, CO2, torrkemikalie.Vid upphettning till sönderdelning avger denakrid rök och irriterande rök.

potentiell exponering

naftalen används som kemikalieintermediat eller råmaterial för syntes av ftalsyra, antranilsyra,hydroxyl (naftoler), amino (naftylaminer) och sulfoniskföreningar; som används vid framställning av olika färgämnen och vid framställning av ftalanhydrid, 1-naftyl-n-metylkarbonat; och Tubi-naftol. Naftalenanvänds också vid tillverkning av hydronaftalener, syntetharsiner; lampblack, rökfritt pulver; och celluloid.Naftalen har använts som Moth repellent.

cirka 100 miljoner människor världen över har G6pdbrist vilket skulle göra dem mer mottagliga förhemolytisk anemi vid exponering för naftalen. För närvarande har mer än 80 varianter av denna enzymbrist varidentifieras. Förekomsten av denna brist är 0,1% iAmerikanska och Europeiska Kaukasier, men kan variera så högt som 20% hos amerikanska svarta och större än 50% i vissajudiska grupper. Nyfödda spädbarn har en liknande känslighettill de hemolytiska effekterna av naftalen, även utang6pd-brist.

Karcinogenicitet

naftalen förväntas rimligen vara karcinogen hos människa baserat på tillräckliga bevis från studier på försöksdjur.

källa

Schauer et al. (1999) rapporterade naftalen i dieselbränsle i en koncentration av 600 CG/gand i en dieseldriven medeltunga lastbilsavgas med en utsläppshastighet på 617 CG/km. Detekterade indistillerade vattenlösliga fraktioner av 87 oktanbensin (0,24 mg/L), 94 oktanbensin (0,21 mg/L), Gasohol (0,29 mg/L), Nr. 2 eldningsolja (0,60 mg/ L), flygbränsle A (0,34 mg/L), dieselbränsle (0,25 mg/L), militärt flygbränsle JP-4 (0,18 mg/L) (Potter, 1996) och begagnad motorolja (116 till 117 obb/L) (Chen et al., 1994). Lee et al. (1992) undersökte fördelningen av aromatiska kolväten ivatten. De rapporterade koncentrationsintervallerna från 350 till 1500 mg/L och 80 till 300 kubg/L i dieselbränsle respektive motsvarande vattenfas (destillerat vatten). Dieselbränsle erhållet frånen bensinstation i Schlieren, Schweiz innehöll 708 mg/L naftalen (Schluep et al., 2001).Kalifornien fas II omformulerad bensin innehöll naftalen i en koncentration av 1,04 g/kg.Utsläppsnivåerna för gasfasutsläpp från bensindrivna bilar med och utan katalytiskonverterare var cirka 1,00 respektive 50,0 mg/km (Schauer et al., 2002).
Thomas och Delfino (1991) jämviktade föroreningsfritt grundvatten uppsamlat frångainesville, FL med individuella fraktioner av tre individuella petroleumprodukter vid 24-25 C C för24 h. vattenfasen analyserades för organiska föreningar via U. S. EPA godkänd testmetod625. Genomsnittliga naftalenkoncentrationer rapporterade i vattenlösliga fraktioner blyfri bensin, fotogen och dieselbränsle var 989, 644 och 167 ug/L.
baserat på laboratorieanalys av 7 koltjärprover varierade naftalenkoncentrationerna från 940 till 71 000 ppm (EPRI, 1990). Detekteras i 1-år åldrad koltjärfilm och bulktjära vid koncentrationerav 26 000 respektive 29 000 mg/kg (Nelson et al., 1996). En koltjära med hög temperaturinnehöll naftalen vid en genomsnittlig koncentration av 8,80 wt % (McNeil, 1983). Ninekommersiellt tillgängliga kreosotprover innehöll nafhalen i koncentrationer från3 800 till 52 000 mg / kg (Kohler et al., 2000). Lee et al. (1992a) jämviktade åtta koltjärer meddestillerat vatten vid 25 kg C. Den maximala koncentrationen av naftalen som observerades i akveousfasen var 14 mg/L.

naftalen detekterades i sot genererad från underventilerad förbränning av naturgasdoped med toluen (3 mol%) (Tolocka och Miller, 1995).
typisk koncentration i en tung pyrolysolja är 17,8 viktprocent (Chevron Phillips, maj 2003).Detekteras i asfaltångor vid en genomsnittlig koncentration av 1,15 ng/m3 (Wang et al., 2001).
en förorening identifierad i kommersiellt tillgänglig acenaften (Marciniak, 2002).
Schauer et al. (2001) uppmätta utsläppsnivåer för organiska föreningar för flyktiga organiska föreningar,halvflyktiga organiska föreningar med gasfas och organiska föreningar med partikelfas från förbränning av tall, ek och eukalyptus i bostäder (eldstad). Gasfasutsläppshastigheten förnaftalen var 227 mg/kg bränd tall. Utsläppsnivåerna för naftalen mättes inteunder förbränningen av ek och eukalyptus.

Environmental Fate

Biological. In activated sludge, 9.0% of the applied amount mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985). Under certain conditions, Pseudomonas sp. oxidized naphthalene to cis- 1,2-dihydro-1,2-dihydroxynaphthalene (Dagley, 1972). This metabolite may be oxidized by Pseudomonas putida to carbon dioxide and water (Jerina et al., 1971). Under aerobic conditions, Cunninghamella elegans degraded naphthalene to 1-naphthol, 2-naphthol, trans-1,2-dihydroxy 1,2-dihydronaphthalene, 4-hydroxy-1-tetralone, and 1,4-naphthoquinone. Under aerobic conditions, Agnenellum, Oscillatoria, and Anabaena degraded naphthalene to 1-naphthol, cis-1,2- dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene, and 4-hydroxy-1-tetralone (Kobayashi and Rittman, 1982; Riser-Roberts, 1992). Candida lipolytica, Candida elegans, and species of Cunninghamella, Syncephalastrum and Mucor oxidized naphthalene to 1-naphthol, 2-naphthol, trans-1,2- dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene, 4-hydroxy-1-tetralone, 1,2-naphthoquinone, and 1,4-naphthouinone (Cerniglia et al., 1978, 1980; Dodge and Gibson, 1980).
Soil. Halveringstiden för naftalen i orörda och oljeförorenade sediment är > 88 d respektive 4,9 h (Herbes och Schwall, 1978). Rapporterade halveringstider för naftalen i en Kidman sandy loam och McLaurin sandy loam är 2,1 respektive 2,2 d (Park et al., 1990).
ytvatten. Förångningshalveringstiden för naftalen från ytvatten (1 m djup, vattenhastighet 0,5 m/sek, Vindhastighet 22,5 m/SEK) Med experimentellt bestämda Henrys lagkonstanter uppskattas vara 16 h (Southworth, 1979). De rapporterade halveringstiderna för naftalen i en oljeförorenad flodmynning, ren flodmynning, kustvatten och i Golfströmmen är 7, 24, 63 respektive 1700 d (Lee, 1977). Mackay och Wolkoff (1973) uppskattade en förångningshalveringstid på 2,9 timmar från en ytvattenkropp som är 25 C och 1 m djup. I ett laboratorieexperiment är den genomsnittliga förångningshalveringstiden för naftalen i ett rört vattenkärl (yttre dimensioner 22 x 10 x 21 cm) vid 23 cc och en luftflödeshastighet på 0,20 m/sek 380 min. Halveringstiden var oberoende av Vindhastighet eller fuktighet men mycket beroende av temperatur (Kl?pffer et al., 1982).

grundvatten. Den beräknade halveringstiden för naftalen i grundvatten i Nederländerna Var 6 månader (Zoeteman et al., 1981). Nielsen et al. (1996) studerade nedbrytningen av naftalen i en grund, glaciofluvial, okonfinerad sandig akvifer i Jylland, Danmark. Som en del av in situ-mikrokosmos-studien installerades en cylinder som var öppen längst ner och skärmad längst upp genom ett kapslat borrhål ungefär 5 m under klass. Fem liter vatten luftades med atmosfärisk luft för att säkerställa att aeroba förhållanden bibehölls. Grundvatten analyserades varje vecka i ungefär 3 månader för att bestämma naftalenkoncentrationer med tiden. Den experimentellt bestämda bionedbrytningshastigheten i första ordningen konstant och motsvarande halveringstid efter en 6-D-fördröjningsfas var 0,8/d respektive 20,8 h.
Fotolytisk. Bestrålning av naftalen och kvävedioxid med användning av en högtryckskvicksilverlampa (kub > 290 nm) gav följande huvudprodukter: 1-och 2-hydroxinaftalen, 1-hydroxi-2-nitronaftalen, 1-nitronaftalen, 2,3-dinitronaftalen, ftalanhydrid, 1,3 -, 1,5-och 1,8-dinitronaftalen (Barlas och Parlar, 1987). I ett liknande experiment upphettades naftalenkristaller till 50 CCC och utsattes för ren luft innehållande No-och OH-radikaler. Fotodekomposition följde första ordningens kinetik som indikerar koncentrationen av OH-radikaler förblev konstant under hela reaktionen. Degradation products identified by GC/MS were 1-naphthol, 2-naphthol, 1-nitronaphthalene, 2-nitronaphthalene, 1,4-naphthoquinone, 1,4-naphthoquinone-2,3-epoxide, 3- nitrophthalic anhydride, phthalic anhydride, 4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one, 1(3H)-isobenzofuranone, 1,2-benzenecarboxaldehyde, cis-2-formyl-cinnamaldehyde, trans-2-formylcinnamaldehyde, and phthalide. The following compounds were tentatively identified: 2,7-naphthalenediol, 2-nitro-1-naphthol, 4-nitro-1-naphthol, and 2,4-dinitro-1-naphthol. Photoproducts identified by HPLC included: benzoic acid, cinnamic acid, 2,4-dinitro-1-naphthol, 2-formylcinnamic acid, cis-2-formylcinnamaldehyde, trans-2-formylcinnamaldehyde, 1-nitronaphthalene, 2-nitronaphthalene, 1-naphthol, 2-naphthol, 1,4-naphthoquinone, 1,4-naphthoquinone-2,3-epoxide, 3-nitrophthalic anhydride, oxalic acid, phthalic acid, phthalaldehyde, and phthalide (Lane et al., 1997).

Shipping

UN1334 Naphthalene, crude or Naphthalene,refined, Hazard Class: 4.1; Labels: 4.1-Flammable solid.UN2304 (molten) Hazard Class: 4.1; Labels: 4.1-Flammablesolid.

reningsmetoder

kristallisera naftalen en eller flera gånger från följande lösningsmedel: EtOH, MeOH, CCl4, *C6H6, isättika, aceton eller dietyleter, följt av torkning vid 60o i en abderhalden-torkapparat. Det har också renats genom vakuum sublimering och genom fraktionerad kristallisation från smältan. Andra reningsprocedurer inkluderar återflöde i EtOH över Raney Ni och kromatografi av en CCl4-lösning på aluminiumoxid med *bensen som eluerande lösningsmedel. Baly och Tuck renad naftalen för spektroskopi genom uppvärmning med conc H2SO4 och MnO2, följt av ångdestillation (upprepa processen) och bildning av pikratet som efter omkristallisering (m 150o) sönderdelas med bas och naftalen ångdestilleras. Det kristalliseras sedan från utspädd EtOH. Den kan torkas över P2O5 under vakuum (se till att den inte blir sublim). Rena det också genom sublimering och efterföljande kristallisation från cyklohexan. Alternativt har den tvättats vid 85o med 10% NaOH för att avlägsna fenoler, med 50% NaOH för att avlägsna nitriler, med 10% H2SO4 för att avlägsna organiska baser och med 0,8 g AlCl3 för att avlägsna tianaftalener och olika alkylderivat. Sedan behandlas den med 20% H2SO4, 15% Na2CO3 och slutligen destilleras. Zonraffinering renad naftalen från antracen, 2,4-dinitrofenylhydrazin, metylviolett, bensoesyra, metylröd, krysen, pentacen och indolin.

inkompatibiliteter

damm kan bilda explosiv blandning medluft. Oförenlig med oxidationsmedel (klorater, nitrater, peroxider,permanganater, perklorater, klor, brom, fluor etc.); kontakt kan orsaka bränder eller explosioner. Keepaway från alkaliska Material, starka baser,starka syror, oxosyror, epoxider. Våldsamma reaktioner med krom (III)oxid, dinitrogenpentoxid; kromanhydrid.

avfallshantering

Lös upp eller blanda materialet med ett brännbart lösningsmedel och bränn i en kemisk förbränningsanläggning utrustad med en efterbrännare och skrubber. Alla federala, statliga och lokala miljöbestämmelser måste varaobserveras. Samråda med miljöregleringsorganför vägledning om godtagbara bortskaffningsmetoder. Generatorerav avfall som innehåller denna förorening (100 kg/mo) måste överensstämma med EPA-regler för lagring, transport,behandling och avfallshantering.