불활성된 소아마비 백신

불활성 소아마비 백신(IPV)개발되었 1955 년에 박사 Jonas 솔크. Salk 백신이라고도하는 IPV 는 세 가지 폴리오 바이러스 유형의 비활성화 된(살해 된)폴리오 바이러스 균주로 구성됩니다. IPV 는 근육 내 또는 피내 주사로 주어지며 훈련 된 보건 종사자가 관리해야합니다. IVP 는 세 가지 유형의 폴리오 바이러스에 대한 혈액 내 항체를 생산합니다. 감염의 경우,이 항체는 중추 신경계로의 바이러스 확산을 막고 마비로부터 보호합니다.

장점

• IPV 는’살아있는’백신이 아니기 때문에 VAPP 의 위험이 없습니다.
• IPV 는 대부분의 사람들에게 우수한 보호 면역 반응을 유발합니다.

단점

• IPV 는 장에서 매우 낮은 수준의 면역을 유도합니다. 결과적으로,사람을 접종 IPV 감염 야생 바이러스,바이러스는 여전히 수 있습 곱 내부에 내장되 헛간에서 대변을 걸고,계속 순환한다.
• IPV 는 OPV 보다 5 배 이상 비쌉니다. 백신을 투여하려면 훈련 된 보건 종사자뿐만 아니라 멸균 주사 장비 및 절차가 필요합니다.

안전

IPV 는 사용중인 가장 안전한 백신 중 하나입니다. 예방 접종을 따르는 심각한 전신 이상 반응은 보이지 않았다.

효능

IPV 은 매우 효과적인 방지에 중풍병으로 모든 세 가지 유형의 소아마비.

권장 용도

산업화 된 소아마비가없는 국가의 수가 증가함에 따라 ipv 를 선택의 백신으로 사용하고 있습니다. 이는 OPV 의 지속적인 일상적인 사용과 관련된 마비 성 소아마비의 위험이 수입 된 야생 바이러스의 위험보다 더 큰 것으로 간주되기 때문입니다.

그러나,IPV 멈추지 않는 바이러스의 전송,OPV 은 모든 곳에서 사용 소아마비 발병을 포함해야,심지어 국가에서는 전적으로 의존하고 프로그램를 위한 그들의 일상 예방 접종합니다.
소아마비가 박멸되면 Vdpv 로 인한 전염의 재 확립을 막기 위해 모든 OPV 의 사용을 중단해야합니다.