의학적으로 검토 Drugs.com. 마지막 업데이트 July22,2020.

일반 성인 용량에 대한 복강 내 감염

3.375g IV6 시간마
보통 치료 기간:7~10 일
사용: 의 처리를 위해 맹장(에 의해 복잡하게 파열이나 농양)및 복막염으로 인해 베타 락타 마 생산의 격리 대장균 또는 회원의 테로이드 fragilis 그룹(B fragilis,B ovatus,B thetaiotaomicron,또는 B vulgatus)
외과 감염학회(SIS)및 전염병 Society of America(idsa 는)권장 사항:3.375g IV6 시간마
-이 증가할 수 있습에 대한 감염으로 인해 녹농균:3.375g IV4 시간마다 또는 4.5g IV6 시간마

-권장으로 초기 IV 요법을 위한 경험적 처리의 복잡한 복강 내 감염
-를 위해 사용될 수 있 초기 경험적 처리의 위험이 높은/높은 심각도에서 지역사회 extrabiliary 복잡한 복강 내염(예를들면,심한 생 장애,나이,면역 주)
-권장 건강에 대한 관련 복강 내 감염에 따라,지역 microbiologic 연구.
-를 위해 사용될 수 있 초기 경험적 처리: 고위험/높은 심각한 사회 획득 담 급성; 급성 cholangitis 후 bilioenteric 문합(어떤 심각);건강 관리-관련 담염(어떤 심각)
-Coadministration 다른 에이전트를 추천될 수 있습니다.
-추가 정보를 위해 현재 지침을 협의해야합니다.
국제 사회에 대한 복막 투석(말)추천서

지속적인(전 교환)

선적 복용량:4g(피페라진 구성요소)intraperitoneally
-유지 용량: 1g(피페라진 구성요소)intraperitoneally

경우 수술의 원인 복막 투석(PD)에 관련된 복막염이 의심되,이 약으로 간주 될 수 있습니다 monotherapy.
-추가 정보를 위해 현재 지침을 협의해야합니다.

복막염에 대한 일반적인 성인 복용량

6 시간마다 3.375g IV
일반적인 치료 기간:7-10 일
용도: 의 처리를 위해 맹장(에 의해 복잡하게 파열이나 농양)및 복막염으로 인해 베타 락타 마 생산의 격리 대장균 또는 회원의 테로이드 fragilis 그룹(B fragilis,B ovatus,B thetaiotaomicron,또는 B vulgatus)
외과 감염학회(SIS)및 전염병 Society of America(idsa 는)권장 사항:3.375g IV6 시간마
-이 증가할 수 있습에 대한 감염으로 인해 녹농균:3.375g IV4 시간마다 또는 4.5g IV6 시간마

-권장으로 초기 IV 요법을 위한 경험적 처리의 복잡한 복강 내 감염
-를 위해 사용될 수 있 초기 경험적 처리의 위험이 높은/높은 심각도에서 지역사회 extrabiliary 복잡한 복강 내염(예를들면,심한 생 장애,나이,면역 주)
-권장 건강에 대한 관련 복강 내 감염에 따라,지역 microbiologic 연구.
-를 위해 사용될 수 있 초기 경험적 처리: 고위험/높은 심각한 사회 획득 담 급성; 급성 cholangitis 후 bilioenteric 문합(어떤 심각);건강 관리-관련 담염(어떤 심각)
-Coadministration 다른 에이전트를 추천될 수 있습니다.
-추가 정보를 위해 현재 지침을 협의해야합니다.
국제 사회에 대한 복막 투석(말)추천서

지속적인(전 교환)

선적 복용량:4g(피페라진 구성요소)intraperitoneally
-유지 용량: 1g(피페라진 구성요소)intraperitoneally

경우 수술의 원인 복막 투석(PD)에 관련된 복막염이 의심되,이 약으로 간주 될 수 있습니다 monotherapy.
-추가 정보를 위해 현재 지침을 협의해야합니다.

맹장염에 대한 일반적인 성인 복용량

6 시간마다 3.375g IV
일반적인 치료 기간:7-10 일
용도: 의 처리를 위해 맹장(에 의해 복잡하게 파열이나 농양)및 복막염으로 인해 베타 락타 마 생산의 격리 대장균 또는 회원의 테로이드 fragilis 그룹(B fragilis,B ovatus,B thetaiotaomicron,또는 B vulgatus)
외과 감염학회(SIS)및 전염병 Society of America(idsa 는)권장 사항:3.375g IV6 시간마
-이 증가할 수 있습에 대한 감염으로 인해 녹농균:3.375g IV4 시간마다 또는 4.5g IV6 시간마

-권장으로 초기 IV 요법을 위한 경험적 처리의 복잡한 복강 내 감염
-를 위해 사용될 수 있 초기 경험적 처리의 위험이 높은/높은 심각도에서 지역사회 extrabiliary 복잡한 복강 내염(예를들면,심한 생 장애,나이,면역 주)
-권장 건강에 대한 관련 복강 내 감염에 따라,지역 microbiologic 연구.
-를 위해 사용될 수 있 초기 경험적 처리: 고위험/높은 심각한 사회 획득 담 급성; 급성 cholangitis 후 bilioenteric 문합(어떤 심각);건강 관리-관련 담염(어떤 심각)
-Coadministration 다른 에이전트를 추천될 수 있습니다.
-추가 정보를 위해 현재 지침을 협의해야합니다.
국제 사회에 대한 복막 투석(말)추천서

지속적인(전 교환)

선적 복용량:4g(피페라진 구성요소)intraperitoneally
-유지 용량: 1g(피페라진 구성요소)intraperitoneally

경우 수술의 원인 복막 투석(PD)에 관련된 복막염이 의심되,이 약으로 간주 될 수 있습니다 monotherapy.
-추가 정보를 위해 현재 지침을 협의해야합니다.

일반 성인 용량에 대한 원내 폐렴

4.5g IV6 시간마
치료 기간:7~14 일

-원내 폐렴으로 인해 농 균 P 처리해야에서와 함께 아미노글리코시드.
—초기 추정 요법은이 약물과 아미노 글리코 사이드로 시작해야합니다.
—P aeruginosa 가 분리 된 경우 아미노 글리코 시드 치료를 계속해야합니다.
사용:의 처리를 위한 심각한 원내 폐렴으로 인해 베타 락타 마 생산의 격리 황색포도상구균와 피페라진-tazobactam-취약 Acinetobacter baumannii,헤모필루스 인플루엔자,Klebsiella 균 및 농 균 P
idsa 는 미국의 흉 사회 권장 사항:4.5g IV6 시간마
치료 기간: 7days

-권장으로 경험적 치료 요법을 위한 임상적으로 의심되는 인공 호흡기 관련 폐렴에서 단위는 이러한 범위의 적절한
-권장으로 초기 경험적 치료를 위한 병원-인수렴(아닌 인공 호흡기 관련 폐렴)
-현재 가이드라인해야에 대한 상담을 추가 정보를 나타낼 수 있습니다.

피부 또는 연조직 감염에 대한 일반적인 성인 복용량

6 시간마다 3.375g IV
일반적인 치료 기간:7-10 일
사용: 의 치료를 위해 복잡하고 복잡한 피부 및 피부조직 감염(를 포함하여 연조직염,피부 농,ischemic/당뇨병 발 감염)인해 베타 락타 마 생산의 격리 S 균
idsa 는 권장 사항:
-절개 수술 부위의 감염:3.375g IV6 시간마다 또는 4.5g IV8 시간마
-괴사 감염,피부의 끈,근육:3.375g IV 모든 6 8 시간
감염 후 동물을 물지:3.375g IV 모든 6 8 시간

-권장된 단일-의약품 식이요법에 대한 치료의 절개 수술 부위의 감염 후 장 또는 비뇨생식기술
-으로 반코마이신,추천으로 원하는 식이요법에 대한 치료의 괴사 감염,피부의 끈,근육으로 인해 혼합 감염
감염 후에 동물이 있다는 이 약을 제공하지 않는 범위에 대한 메티실린 내성 S 균(MRSA).
-추가 정보를 위해 현재 지침을 협의해야합니다.

피부 및 구조 감염에 대한 일반적인 성인 복용량

3.375g IV6 시간마
보통 치료 기간:7~10 일
사용:의 치료를 위해 복잡하고 복잡한 피부 및 피부조직 감염(를 포함하여 연조직염,피부 농,ischemic/당뇨병 발 감염)인해 베타 락타 마 생산의 격리 S 균
idsa 는 권장 사항:
-절개 수술 부위의 감염:3.375g IV6 시간마다 또는 4.5g IV8 시간마
-괴사 감염,피부의 끈, 과 근:3.375g IV 모든 6 8 시간
감염 후 동물을 물지:3.375g IV 모든 6 8 시간

-권장된 단일-의약품 식이요법에 대한 치료의 절개 수술 부위의 감염 후 장 또는 비뇨생식기술
-으로 반코마이신,추천으로 원하는 식이요법에 대한 치료의 괴사 감염,피부의 끈,근육으로 인해 혼합 감염
감염 후에 동물이 있다는 이 약을 제공하지 않는 범위에 대한 메티실린 내성 S 균(MRSA).
-추가 정보를 위해 현재 지침을 협의해야합니다.

골반 염증성 질환

3 에 대한 일반적인 성인 복용량.375g IV6 시간마
보통 치료 기간:7~10 일
사용:대한 치료의 산후 자궁내막염 또는 골반 염증성 질환으로 인해 베타 락타 마 생산의 격리 전자장균

일반 성인 용량에 대한 자궁내막염

3.375g IV6 시간마
보통 치료 기간:7~10 일
사용: 에 대한 치료의 산후 자궁내막염 또는 골반 염증성 질환으로 인해 베타 락타 마 생산의 격리 전자장균

일반 성인을 위한 복용량 폐

3.375g IV6 시간마
보통 치료 기간:7~10 일
사용: 의 처리를 위한 커뮤니티 폐렴을 획득(중간 정도만)으로 인해 베타 락타 마 생산의 격리서 형

일반 성인 복용량을 위한 수술 예방

미국 사회의 건강-시스템 약사(ASHP),idsa 는,SIS,및 사회를 위한 건강 관리의 역학 America(SHEA)추천서

-수술 전 용량:3.375g IV 으로 단일 용량
-Redosing 간격(에서 시작하의 수술 전 용량): 2 시간

-권장 흘린 예방을 방지하는 수술이 감염 환자에서 간 이식
-이 약물 시작해야에서 60 분 전에 외과적 절개.
-단일 예방 용량은 일반적으로 충분하다;수술 후 예방이 계속되면 기간은 24 시간 미만이어야합니다.
-도록 적절한 혈청과 조직의 약물 수준,readministration 필요할 수 있는 경우에는 절차 기간을 초과한 추천 redosing 간격입니다.
-약물 반감기가 단축되는 경우 재 투여가 필요할 수 있습니다(예: 광범위한 화상)또는 장시간/과도한 수술 중 출혈;redosing 필요하지 않을 수도 있는 경우 약물 반감기가 장기간(예를들면,신부전).
-다른 에이전트와의 공동 관리가 권장 될 수 있습니다.
-추가 정보를 위해 현재 지침을 협의해야합니다.

일반 성인 복용량을 위한 신우신염

일부 전문가 추천:3.375 4.5g IV 모든 6 8 시간
치료 기간:14 일

복용량과 치료 기간에 따라 자연과의 심각도 감염.
-면 환자가 안정되고 참을 수 있 경구 약물,구강 치료는 항생제될 수 있에 따라 미생물학 감도는 데이터입니다.
-추가 정보를 위해 현재 지침을 협의해야합니다.

보통 소아 용량에 대한 복강 내 감염

용량으로 표현 피페라진-TAZOBACTAM:
2 9 개월간:90mg/kg IV8 시간마
9 개월 이내에서

최대 40kg:112.5mg/kg IV8 시간마
-Greater than40kg:3.375g IV6 시간마
용량으로 표현 피페라진

2 9 개월: 80mg/kg(피페라진 구성요소)IV8 시간마
9 개월 이내에서

최대 40kg:100mg/kg(피페라진 구성요소)IV8 시간마
-Greater than40kg:3g(피페라진 구성요소)IV6 시간마
보통 치료 기간:7~10 일
사용:대한 치료의염(에 의해 복잡하게 파열이나 농양) 고 복막염으로 인해 베타 락타 마 생산의 격리 전자장균 또는 회원의 B fragilis 그룹(B fragilis,B ovatus,B thetaiotaomicron,또는 B vulgatus)
SIS 및 idsa 는 권장 사항: 200~300mg/kg/day(피페라진 구성요소)IV 에서 나누어 각 6~8 시간
최대 용량:12g/day(피페라진 구성요소)

-권장으로 초기 IV 요법의 치료를 위해 복잡한 복강 내 감염
-를 위해 사용될 수 있 초기 경험적의 치료 지역 사회 획득 extrabiliary 복잡한 복강 내 감염
-용량을 최대화해야 경우 배수가 안되 복강 내 농 존재할 수 있습니다.
-추가 정보를 위해 현재 지침을 협의해야합니다.

보통 소아 용량에 대한 복막염

용량으로 표현 피페라진-TAZOBACTAM:
2 9 개월간:90mg/kg IV8 시간마
9 개월 이내에서

최대 40kg:112.5mg/kg IV8 시간마
-Greater than40kg:3.375g IV6 시간마
용량으로 표현 피페라진

2 9 개월: 80mg/kg(피페라진 구성요소)IV8 시간마
9 개월 이내에서

최대 40kg:100mg/kg(피페라진 구성요소)IV8 시간마
-Greater than40kg:3g(피페라진 구성요소)IV6 시간마
보통 치료 기간:7~10 일
사용: 의 처리를 위해 맹장(에 의해 복잡하게 파열이나 농양)및 복막염으로 인해 베타 락타 마 생산의 격리 전자장균 또는 회원의 B fragilis 그룹(B fragilis,B ovatus,B thetaiotaomicron,또는 B vulgatus)
SIS 및 idsa 는 권장 사항:200 300mg/kg/day(피페라진 구성요소)IV 에서 나누어 각 6~8 시간
최대 용량: 12g/day(피페라진 구성요소)

-권장으로 초기 IV 요법의 치료를 위해 복잡한 복강 내 감염
-를 위해 사용될 수 있 초기 경험적의 치료 지역 사회 획득 extrabiliary 복잡한 복강 내 감염
-용량을 최대화해야 경우 배수가 안되 복강 내 농 존재할 수 있습니다.
-추가 정보를 위해 현재 지침을 협의해야합니다.

보통 소아 용량염

용량으로 표현 피페라진-TAZOBACTAM:
2 9 개월간:90mg/kg IV8 시간마
9 개월 이내에서

최대 40kg:112.5mg/kg IV8 시간마
-Greater than40kg:3.375g IV6 시간마
용량으로 표현 피페라진

2 9 개월간:80mg/kg(피페라진 구성요소)IV8 시간마
9 개월 이내에서

최대 40kg:100mg/kg(피페라진 구성요소)IV8 시간마
-Greater than40kg:3g(피페라진 구성) IV6 시간마
보통 치료 기간:7~10 일
사용: 의 처리를 위해 맹장(에 의해 복잡하게 파열이나 농양)및 복막염으로 인해 베타 락타 마 생산의 격리 전자장균 또는 회원의 B fragilis 그룹(B fragilis,B ovatus,B thetaiotaomicron,또는 B vulgatus)
SIS 및 idsa 는 권장 사항:200 300mg/kg/day(피페라진 구성요소)IV 에서 나누어 각 6~8 시간
최대 용량: 12g/day(피페라진 구성요소)

-권장으로 초기 IV 요법의 치료를 위해 복잡한 복강 내 감염
-를 위해 사용될 수 있 초기 경험적의 치료 지역 사회 획득 extrabiliary 복잡한 복강 내 감염
-용량을 최대화해야 경우 배수가 안되 복강 내 농 존재할 수 있습니다.
-추가 정보를 위해 현재 지침을 협의해야합니다.

보통 소아 용량에 대한 원내 폐렴

용량으로 표현 피페라진-TAZOBACTAM:
2 9 개월간:90mg/kg IV6 시간마
9 개월 이내에서

최대 40kg:112.5mg/kg IV6 시간마
-Greater than40kg:4.5g IV6 시간마
용량으로 표현 피페라진

2 9 개월간:80mg/kg(피페라진 구성요소)IV6 시간마
9 개월 이내에서

최대 40kg:100mg/kg(피페라진 구성요소)IV6 시간마
-Greater than40kg:4g(피페라진 구성) IV6 시간마
치료 기간:7~14 일

-원내 폐렴으로 인해 농 균 P 처리해야에서와 함께 아미노글리코시드.
—40kg 이상의 소아 환자:초기 추정 요법은이 약물과 아미노 글리코 사이드로 시작해야합니다.
—40kg 이상의 소아 환자:P aeruginosa 가 분리 된 경우 아미노 글리코 시드 치료를 계속해야합니다.
사용:의 처리를 위한 심각한 원내 폐렴으로 인해 베타 락타 마 생산의 격리 S 균와 피페라진-tazobactam-취약한 baumannii,H 형,K 균 및 농 균 P

보통 소아 용량을 위해 세균 감염

미국소아과학회 추천서

신생아:
-Postmenstrual 나이 30 주:100mg/kg(피페라진 구성) IV8 시간마
-Postmenstrual 세 이상 30 주: 80mg/kg(피페라진 구성요소)IV6 시간마
1 개월 이상:240 300mg/kg/day(피페라진 구성요소)IV 분에서 3~4 회
-최대 용량:16g/day(피페라진 구성요소)
1 개월 이상으로 낭포성 섬유증:400 600mg/kg/day(피페라진 구성요소)IV 으로 나누어 6 복용할 수 있는 적절한 일부 환자에서
-최대 용량: 24g/day(피페라진 구성요소)

-환자를 1 개월 이상:연장 주입을 위해 필요할 수 있습 취약 복용량에 따라 감염.
-추가 정보를 위해 현재 지침을 협의해야합니다.

보통 소아 용량에 대한 심내막염

미국 심장협회 권장 사항:
어린이와 청소년:240mg/kg/day(피페라진 구성요소)IV 에 나누어서 8 시간마
최대 용량:18g/day(피페라진 구성요소)
치료 기간:적어도 6 주 이상

-을 가진 아미노글리코시드, 추천에 대한 대안으로 식이요법 치료를 위한 전염하는 심내막염으로 인해 그램 음성 장 균
-현재 가이드라인해야에 대한 상담을 추가 정보를 나타낼 수 있습니다.

보통 소아 용량는 피부를 위한 연약한 조직 감염

idsa 는 권장 사항:
1 개월 이상:60 75mg/kg(피페라진 구성요소)IV6 시간마
최대 용량:3g/용량(피페라진 구성요소)

-으로 반코마이신,추천으로 원하는 식이요법에 대한 치료의 괴사 감염,피부의 끈, 고 근육으로 인해 혼합 감염
-현재 가이드라인해야에 대한 상담을 추가 정보를 나타낼 수 있습니다.

피부 및 구조 감염에 대한 일반적인 소아 용량

IDSA 권장 사항:
1 개월 이상: 60 75mg/kg(피페라진 구성요소)IV6 시간마
최대 용량:3g/용량(피페라진 구성요소)

-으로 반코마이신,추천으로 원하는 식이요법에 대한 치료의 괴사 감염,피부의 끈,근육으로 인해 혼합 감염
-현재 가이드라인해야에 대한 상담을 추가 정보를 나타낼 수 있습니다.

보통 소아 용량에 대한 수술 예방

ASHP,idsa 는,si,셰 권장 사항:
수술 전 용량:
-유아 2~9 개월간:80mg/kg(피페라진 구성요소)IV 으로 단일 용량
아이들이 9 개월 이내에 그 최대 40kg: 100mg/kg(피페라진 구성요소)IV 으로 단일 용량
—최대 용량:3g/용량(피페라진 구성요소)
Redosing 간격(에서 시작하의 수술 전 용량):2 시간

-권장 흘린 예방을 방지하는 수술이 감염 환자에서 간 이식
-이 약물 시작해야에서 60 분 전에 외과적 절개.
-단일 예방 용량은 일반적으로 충분하다;수술 후 예방이 계속되면 기간은 24 시간 미만이어야합니다.
-도록 적절한 혈청과 조직의 약물 수준,readministration 필요할 수 있는 경우에는 절차 기간을 초과한 추천 redosing 간격입니다.
-Redosing 필요할 수 있는 경우에 약 절반을 수명은 단축(예를 들어,다양한 화상)또는 장시간/과도한 수술 중 출혈;redosing 필요하지 않을 수도 있는 경우 약물 반감기가 장기간(예를들면,신부전).
-다른 에이전트와의 공동 관리가 권장 될 수 있습니다.
-추가 정보를 위해 현재 지침을 협의해야합니다.

신장 용량 조정

성인 환자:
CrCl40mL/min 보다 큼: 조정하지 않는 것이 좋습니다.
CrCl20 40mL/min

-원내 폐렴:3.375g IV6 시간마
-기타 징후:2.25g IV6 시간마
CrCl20mL/min

-원내 폐렴:2.25g IV6 시간마
-기타 징후:2.25g IV8 시간마
소아환자: 데이터 사용할 수 없

간 용량 조정

간경변:조정 없을 권장합니다.

주의 사항

금기 사항:
의 역사를 알레르기 반응하는 모든 페니실린,세팔로스포린,베타-락타 마 억제제
안전성과 유효성이 확립되지 않은 환자에서 보다 젊은 2 개월입니다.
추가주의 사항은 경고 섹션을 참조하십시오.

투석

성인 환자:
혈액 투석,복막 투석:
-원내 폐렴:2.25g IV8 시간마
-기타 징후:2.25g IV12 시간마
연속 venovenous hemofiltration(CVVH):몇몇 전문가가 권장 피페라진-tazobactam2.25 3.375g8 시간의 초기의 치료를 받는 환자 CVVH,다음 간헐적으로의 복용 피페라진 혼자를 방지하 tazobactam 축적.
소아환자:데이터를 사용할 수 없

-보충량의 0.75g 피페라진-tazobactam 주어져야 한 후에는 각 hemodialysis 세션에서는 혈액 투석은 일입니다.
-capd 환자에게는 보충 용량이 필요하지 않습니다.
통관이 크게 증가할 수 있습 받은 환자에서 지속적인 신체 치료(CRRT)그리고 높은 용량 데 필요할 수 있어야 하는 수에 따라 개별적으로 추산 피페라진-tazobactam 니다. 또한,타조 박탐은 피 페라 실린보다 반감기가 길기 때문에 피 페라 실린에 비해 상대적인 혈청 수준이 증가합니다.

다른 의견

달리 명시되지 않는 한 피 페라 실린-타조 박탐으로 표현 된 용량.
4.5g piperacillin-tazobactam 은 4g piperacillin 과 500mg tazobactam
3 을 함유하고 있습니다.375 g piperacillin-tazobactam contains 3 g piperacillin and 375 mg tazobactam
2.25 g piperacillin-tazobactam contains 2 g piperacillin and 250 mg tazobactam
0.75 g piperacillin-tazobactam contains 670 mg piperacillin and 80 mg tazobactam
112.5 mg/kg piperacillin-tazobactam contains 100 mg/kg piperacillin and 12.5 mg/kg tazobactam
90 mg/kg piperacillin-tazobactam contains 80 mg/kg piperacillin and 10 mg/kg tazobactam
Administration advice:
-Administer via IV infusion over 30 minutes.
-During infusion of this drug, discontinue the primary infusion solution.
-주사기 또는 주입 병에있는 다른 약물과 혼합하지 마십시오.
-Galaxy Containers:플라스틱 용기를 직렬 연결로 사용하지 마십시오.
-재구성,희석시,관리하고는 이 약과 aminoglycosides 별도로 동시에 사용하의 aminoglycosides 표시하십시오 제조업체는 제품에 관한 정보를 coadministration 을 통해 Y 사이트 주입입니다.
스토리지 요구 사항:
-갤럭시 콘테이너:스토어에서 또는 아래-20C(-4F);해동 솔루션은 24 시간 동안 안정에서 20C25C(68F 을 77F)또는 14 일 2C8C(36 을 46F);지 않은 다시 냉동.
-바이알: 제조업체는 제품의 정보를 저장에 관한 상담과 안정성이 재구성 및/또는 추가 희석 솔루션입니다.
재구성/준비 기법:
-갤럭시 콘테이너:해동 냉동 콘테이너 상온에서 20C25C(68F 을 77F)또는에서 냉장고 2C8C(36 을 46F);강요하지 않습 해동으로 침수에서 물 욕조 또는 전자 레인지 조사.
-바이알:재구성 및 추가 희석 필요;제조업체 제품 정보를 협의해야합니다.
IV 호환성:
-바이알에 대한 호환 재구성 희석제:0.9%염화나트륨 injection;sterile 물 주입을 위한;포도당 5%;정균 염/파라벤;정균 물/파라벤;정균 염/벤질 알코올
호환 IV 솔루션을 위한 작은 유리병:0.9%염화나트륨 injection;sterile 물 주입을 위한;dextran6%에서 염;포도당 5%
—락 테이트 링거벨 솔루션은 호환으로 공식화 제품을 포함하는 나트륨 에데 dihydrate(EDTA);에 대한 호환 coadministration 을 통해 Y 습니다.
-호환되지 않는:중탄산 나트륨만을 함유 한 용액;ph 를 크게 변화시키는 용액;혈액 생성물; 알부민 가수 분해물
-Galaxy Containers:보충 약물을 추가하지 마십시오;EDTA 를 함유 한 제품은 Lactated Ringers injection,USP 가있는 Y-site IV tube 를 통해 coadministration 과 호환됩니다.
일반:
이 약의 치료를 위해 적당한 심각한 감염으로 인해 취약 분리의 지정 박테리아.
-을 개발하기 위해서는 약물의 저항하는 유기체고 유지하는 효과적인 치료법,이 약용으로만 사용해야 합 치료하거나 방지하는 감염된 강에 의한 것으로 의심되는 민감 박테리아.
-문화와 민감한 정보를 고려되어야를 선택할 때 수정/항균 치료 또는 없는 경우 사용할 수 있는 데이터,지역 역학과 민감한 패턴으로 간주 될 수를 선택할 때 경험적 치료.
-나트륨의 콘텐츠에 대해 2.84mEq(65mg)의 g 당 피페라진다;량,환자 받을 것에 대해 34.1 45.5mEq/day(780 1040mg/day)의 나트륨이다.
모니터링:
-혈액 학적:조혈 기능(주기적으로,특히 장기간 치료 중)
-대사: 전해질을 환자에서 저렴한 칼륨의 양(주)
:신경계에 대한 징후 증상의 neuromuscular 흥분 또는 발작에서 환자는 신기능 장애 또는 발작 장애
-신장:신장 기능에서 비판적으로 아픈 환자(치료 하는 동안);신장 기능에 노인 환자
환자 통보:
-을 제기하는 복용량과 전체 과정을 완료의 치료입니다.
-물과 피의 변(위경련 및 발열의 유무에 관계없이)이 발생하면 한 번에 의사와 상담하십시오.