인슐린을 종합하고 분비

생체 내 이상

인슐린을 종합하고 분비

인슐린 작은 단백질의 분자량에 대해 6000 달톤. 그것은 디설파이드 결합에 의해 함께 유지되는 두 개의 사슬로 구성됩니다. 오른쪽 그림은 소 인슐린의 분자 모델을 보여 주며,a 사슬은 파란색으로 채색되고 더 큰 B 사슬은 녹색으로 표시됩니다. 그러한 모델을 직접 조작함으로써 인슐린의 구조에 대한 더 나은 감사를 얻을 수 있습니다.

아미노산 시퀀스가 사이에서 고도로 보존 척추동물,및 인슐린에서 하나의 포유동물이 거의 확실히 생물학적에서 활동하는 다른. 오늘날에도 많은 당뇨병 환자가 돼지 췌장에서 추출한 인슐린으로 치료를받습니다.

인슐린의 생합성

인슐린은 췌장의 베타 세포에서만 상당한 양으로 합성됩니다. 인슐린 mRNA 는 preproinsulin 이라고 불리는 단일 사슬 전구체로 번역되며,endoplasmic reticulum 에 삽입하는 동안 신호 펩타이드를 제거하면 proinsulin 이 생성됩니다.

Proinsulin 로 구성되어 있는 세 개의 도메인:아미노-B 터미널 chain,a carboxy-terminal 체인과 연결하는 펩타이드 중앙에서로 알려져 있 C 펩티드. Endoplasmic reticulum 내에서 proinsulin 은 c 펩타이드를 절제하는 몇 가지 특정 endopeptidases 에 노출되어 성숙한 형태의 인슐린을 생성합니다. 인슐린과 유리 C 펩타이드는 골지체에 세포질에 축적되는 분비 과립으로 포장됩니다.

베타 세포가 적절하게 자극되면 인슐린은 엑소 사이토 시스에 의해 세포에서 분비되어 섬 모세관 혈액으로 확산됩니다. C 펩타이드는 또한 혈액으로 분비되지만 알려진 생물학적 활성은 없습니다.

인슐린 분비의 조절

인슐린은 주로 포도당의 혈중 농도 상승에 반응하여 분비됩니다. 이것은 인슐린이 세포로의 포도당 진입을 촉진하는”담당”이기 때문에 의미가 있습니다. 일부 신경 자극(예: 시력과 음식의 맛)과 아미노산과 지방산을 포함한 다른 연료 분자의 혈중 농도가 증가하면 인슐린 분비가 촉진됩니다.

인슐린 분비 뒤에있는 메커니즘에 대한 우리의 이해는 다소 단편적으로 남아 있습니다. 그럼에도 불구하고,특정 기능의 이 과정을 명확하고 반복적으로 증명되는 다음 model:

  • 포도 운송으로 베타 셀룰라에 의해 촉진 확산을 통해 포도당송; 세포 외액에서 포도당의 농도가 높아지면 베타 세포 내에서 포도당의 농도가 높아집니다.
  • 베타 세포 내에서 포도당의 농도가 높아지면 궁극적으로 막 탈분극과 세포 외 칼슘의 유입을 유도합니다. 그 결과 세포내 칼슘의 증가 생각하는 것 중 하나의 기본에 대한 트리거 exocytosis 의 인슐린을 함유 분과 립. 메커니즘을 사용하는 높은 혈당에서 베타 셀 감극을 일으킬지 명확하게 설정하고,그 결과로 대사의 포도당과 기타 연료 분자 세포 내에서,아마도 감지로의 변경 ATP:ADP 비율 및 불리고로 변경에서 막니다.
  • 증가한 수준의 포도당에서 베타세포는 또한 활성화칼슘-독립적인 경로에 참가하는 인슐린을 분비입니다.

인슐린 방출의 자극은 전체 동물 또는 사람에서 쉽게 관찰됩니다. 일반 단식 혈액 포도당은 농도에서는 인간과 대부분의 포유동물은 80to90mg100ml,관련 매우 낮은 인슐린의 분비물입니다.

오른쪽 그림을 묘사에 대한 효과 인슐린을 분비 때 충분히 포도당은 주입해 혈액을 유지하는 수준에 두 세 번 금식 수준을 위한 시간입니다. 주입이 시작된 후 거의 즉시 혈장 인슐린 수치가 급격히 증가합니다. 이 초기 증가는 미리 형성된 인슐린의 분비로 인해 곧 크게 고갈됩니다. 인슐린의 2 차 상승은 즉시 방출되는 새로 합성 된 인슐린의 상당량을 반영합니다. 분명히,상승 된 포도당은 인슐린 분비뿐만 아니라 인슐린 유전자의 전사와 그 mRNA 의 번역을 시뮬레이션합니다.

고급 및 보충 주제

  • 인슐린의 구조

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