fysiskt avlägsnande eller förstörelse

När du ser några bladlöss på dina prisade rosor, de flesta trädgårdsmästare första instinkt är att helt enkelt squash dem – eller åtminstone att borsta bort dem. Om du har haft turen att upptäcka de första inkräktarna, och om du clobber dem varje dag genom säsongen, kan detta tillvägagångssätt ge tillräcklig, om det är ganska tidskrävande, kontroll. Detta kan dock vara lite utmanande på mycket taggiga rosor som Rosa rugosa. Ett bättre alternativ är att slå dem av växten med en högtrycksstråle. För stora taggiga rosenbuskar är detta ibland det bästa tillvägagångssättet, utan nackdelarna med kemisk kontroll. Du kan använda en trädgårdsslang eller, mer effektivt, du kan passa en högtryckssprayanordning som kallas en ’vattenstav’. Bladlöss som slås av växten på detta sätt är vanligtvis så skadade att de inte kan fortsätta mata, eller de kan ätas av mark-rovdjur som carabidbaggar.

en ytterligare fördel med denna metod är att de flesta insekts rovdjur av bladlöss (se nedan för att bevara naturliga fiender) är något mer motståndskraftiga mot denna behandling och kommer helt enkelt att klättra upp växten för att äta på de överlevande.

biologisk kontroll

snarare än att försöka ta bort bladlusen själv, är det mer meningsfullt att ’rekrytera’ de naturliga fienderna av rosenbladlus för att hjälpa dig i uppgiften. Kom ihåg att målet med detta tillvägagångssätt inte är att bli av med varje sista bladlus, det är helt enkelt att hålla dem på en tillräckligt låg nivå så att de inte skadar växterna eller disfigure deras utseende.

det finns flera varianter av detta tillvägagångssätt:

• bevarande biologisk kontroll

  syftet är att bevara och uppmuntra befintliga naturliga fiender i miljön. I en trädgårdsmiljö är vissa arter av fåglar viktiga rovdjur av bladlus. Den blå tit, till exempel, är känd för att föregå ros bladlöss (se ros bladlus predation av blå Bröst). Att tillhandahålla bo lådor för blå bröst är ett mycket effektivt sätt att öka predation av bladlöss av blå bröst eftersom blå Bröst matar bladlöss företrädesvis till sina äldre ungar.

  

  en annan bra möjlighet för ros bladlus kontroll är att uppmuntra oviposition av svävar (Syrphidae) (Natskova, 1973). Deras larver är glupska rovdjur av rosenbladlus (se bilden nedan). Se även bladlöss på ros med hoverfly larva.

  

  Sadeghi & Gilbert (2000) fann att Macrosiphum rosae är en föredragen värd för två vanliga rovflugor, Episyrphus balteatus och Syrphus ribesii. Vuxna svävar behöver nektar för energi, och proteinet från pollen för sexuell mognad och äggutveckling. Hickman & Wratten (1996) fann att plantering av blå skum, en bra källa till nektar och pollen för svävarflugor, tillsammans med spannmålsgrödor förbättrade den biologiska kontrollen av bladlöss av svävarfluglarver i spannmålsfält. Det finns dock ingen garanti för att rovdjur faktiskt kommer att flytta från en växt till en annan. Frere et al. (2007) fann att rose bush (Rosa rugosa) remsor inte påverkade uppbyggnaden av bladluspopulationer och deras naturliga fiender i intilliggande spannmålsmiljöer.

• Inundativa utsläpp eller förstärkning av naturliga fiender

  rovdjur eller parasitoider kan uppfödas i fångenskap och sedan upprepade gånger släppas i stort antal för att konsumera bladlusen. Markkula et al. (1979) visade i Finland att översvämmande utsläpp av bladlöss bladlus höll rosenbuskar fria från bladlöss under hela sommaren. Ferran et al. (1996) släppte larver av coccinelliderna Harmonia axyridis i rosenbäddar infekterade med Macrosiphum rosae på torg i Paris. Bladluspopulationer stabiliserades eller minskade efter rovdjurens frisättning. Effektiviteten var jämförbar med den som erhölls med hjälp av kemiska behandlingar på närliggande rosenbäddar.

  initiala försök att använda larver av coccinelliderna Coccinella septempunctata och Adalia bipunctata för att kontrollera Makrosiphum rosae i små växthus misslyckades (Hamalainen et al., 1977) eftersom rovdjurna inte stannade kvar på rosplantorna. Efterföljande arbete fokuserade mer på att använda parasitiska getingar. Aphidius ervi anses för närvarande vara effektivt för biologisk kontroll av både Macrosiphum rosae och Macrosiphum euphorbiae (se Koppert biologiska system). Aphelinus abdominalis är också bra, men behöver lite mer värme. Snyder et al. (2004) visade att den rovdjur coccinellid Harmonia axyridis kan komplettera bladlusbiokontrol av parasitoid Aphelinus asychis, snarare än att störa den genom intraguild predation. Med andra ord äter dessa rovdjur sällan dessa parasitoider.

  olika naturliga fiender kan köpas för inundative release från Fargro (Storbritannien), Biobest (Belgien) och Koppert (Nederländerna).

• klassisk biologisk kontroll

  det är här en skadedjurs naturliga fiender introduceras till ett nytt område där de inte förekommer naturligt. Avsikten är att de naturliga fienderna etableras och upprätthåller långsiktig hållbar kontroll. Macrosiphum rosae introducerades ursprungligen till Australien utan dess naturliga fiender vid tiden för europeisk bosättning och blev snabbt ett stort skadedjur. 1990 introducerades den specifika parasitoid Aphidius rosae (se första bilden nedan) från Europa i södra Australien som en del av ett klassiskt biologiskt program.

  

  parasitoid etablerades snart och har sedan dess spridit sig till åtminstone New South Wales och Australian Capital Territory, där parasiterade mumier (se andra bilden ovan) nu är vanliga på våren. (Waterhouse & Sands, 2001) bladlöss når inte längre samma skadliga nivåer på våren och försvinner tidigare. Men de kan dyka upp igen på hösten.

  klassisk biologisk kontroll utförs vanligtvis av myndigheter.

kemisk kontroll

Nu kommer vi till kemisk kontroll under vilken vi inkluderar både organiska och syntetiska kemikalier. De minst skadliga insekticiderna för miljön är de så kallade ”organiska” eller ”naturliga” insekticiderna inklusive pyretrum (t.ex. Py Spray Garden Insect Killer), växtoljor (t. ex. Vita Organic Pest & sjukdomsbekämpning) och fettsyror (insekticidala tvålar, t. ex. Doff Greenfly och Blackfly Killer). Dessa är mindre skadliga för miljön än syntetiska insekticider, och vi rekommenderar dem om andra metoder inte är lämpliga eller genomförbara. Men de kommer sannolikt fortfarande att avvisa (och ibland döda) bladlöss naturliga fiender, så behandlade rosenbuskar är mer benägna att återinfestation.

den andra metoden är att använda syntetiska insekticider av vilka två typer kan vara tillgängliga för trädgårdsmästaren. Den första är syntetiska pyretroider som deltametrin (t.ex. Bayer Sprayday Greenfly Killer) och lambda-cyhalotrin (t. ex. Westland Resolva Bug Killer). Dessa är kontakt-och bredspektruminsekticider med låg däggdjurstoxicitet som, till skillnad från naturligt pyretrum, förblir aktiva i flera veckor. Men de kommer också att döda de naturliga fienderna av rosenbladlus, så vi kan inte rekommendera dessa för trädgårdsmästare.

den andra huvudklassen av insekticider som används i trädgårdar är neonicitinoida bekämpningsmedel. Dessa är systemiska och breda spektrum och inkluderar tiakloprid (t.ex. Bayer Provado Ultimate Bug Killer) och acetamiprid (t. ex. Bug Clear Ultra, Rose Clear Ultra). Två andra neonicitinoida bekämpningsmedel (imidakloprid och tiametoxam) har dragits tillbaka från användning i Europa efter oro över deras effekter på bin. Huruvida de kommer att återvända till marknaden (eller om de återstående två också kommer att dras tillbaka) återstår att se. Några av neonicitinoiderna kan ha färre effekter på vissa naturliga fiender, men vi skulle fortfarande råda mot deras användning.

För mer information om kemisk kontroll av ros bladlöss se Royal Horticultural Society.

vilka bladlöss skadar rosor?

cirka trettio arter av bladlöss matar på odlade rosor över hela världen, varav tolv är kända i Storbritannien. Av de olika bladlusarterna är den vanliga rosenbladlusen (Macrosiphum rosae) vanligtvis den vanligaste. De är gröna eller rosa med långa svarta siphunculi. Bilden nedan visar en stor koloni av den vanliga rosenbladlusen. Det vita ägget på bilden lades av en hoverfly-detta kommer att kläcka för att ge en larva som kommer att mata på rosenbladlusen.

den vanliga rosenbladlusen är den mest skadliga inte bara för att den är den vanligaste arten, men också för att den matar på de unga skotten. De unga skotten och utvecklande blomknopparna blir vridna och förvrängda som ett resultat av matsmältningsverkan hos det injicerade salivet (se bilden nedan).

en annan anledning till att Macrosiphum rosae orsakar mest skada är att den kan förbli på ros hela året (om än vissa bevingade former kan migrera till deras alternativ, sommar, värdar av teasel och valerian). Vissa andra arter, såsom rosenkornbladlus, (Metopolophium dirhodum, notera den bleka siphunculi på bilden nedan) har bara en kort vistelse på ros på våren. Därför är det ganska meningslöst försök att kontrollera denna art – alla unga kommer att utveckla vingar och lämna av sig själv för att kolonisera gräs!

men ignorera några av de andra arterna på din fara! Efter den vanliga rosenbladlusen är den håriga rosenbladlusen (Chaetosiphon tetrarhodum) förmodligen den mest skadliga och är särskilt vanlig på rugosa rosor. Antal av denna mycket små bladlus byggs upp inom skjuttips och på knoppar (se bilden nedan) där de ofta förbises tills skadan är klar.

Vi bör också nämna de största bladlusarterna på ros, den jätterosstammen bladlus Maculolachnus submacula (se bilden nedan). Detta är mycket sällsynt, förekommer bara på gamla trädgårdsrosor och deltar av myror. De är en sådan extraordinär syn (åtminstone i Storbritannien) att de bör bevaras för sitt biologiska mångfaldsvärde och betraktas som ett inslag i trädgården, snarare än att sprutas till glömska. Det är osannolikt att de är tillräckligt många för att orsaka skador på rosen.

identifiera bladlöss

absolut alla arter av bladlus kan av misstag landa på en rosväxt, men väldigt få arter är anpassade för att överleva på rosor. De allra flesta oavsiktliga ankomster dör ut ganska snabbt. Rosenbladlus definieras därför som de arter som är kända för att producera livskraftiga kolonier. Släktet Rosa innehåller kanske hundra arter, plus hybrider därav-vi kommer bara att fokusera på de odlade sorterna av trädgårdsrosor.

Blackman & Eastopp (1984) lista 32 arter av bladlus som matar på odlade ”rosor” över hela världen (visa världslista) och ge formella identifieringsnycklar. Denna lista utesluter bladlöss som finns på rosenarter som normalt inte odlas. Det utesluter också arter av bladlöss som av misstag befinner sig på en ros men misslyckas med att producera en livskraftig koloni (annars kan det potentiellt finnas mer än 5000 arter av rosenbladlus). Av de 32 bladlusarterna listar Baker (2015) 12 som förekommer i Storbritannien (Visa Brittisk lista).

de 11 arterna nedan är de vi har befunnit oss, listade i grov ordning av överflöd på rose. I Storbritannien och resten av norra Europa finns Rhodobium porosum bara på rosor i växthus.

ros bladlusarter

Macrosiphum rosae (ros bladlus)

vuxen Macrosiphum rosae apterae är grön eller djuprosa till rödbrun. Antennerna och ibland huvudet är mörka, liksom ändarna på tibiae och femora. Buken kan eller kanske inte ha små marginella skleriter och antesifunkulära skleriter. Siphunculi är svarta och böjda utåt och är retikulerade på apikala 10-17%. De är ungefär 0,27 – 0,41 gånger kroppslängden och 1,9-2,4 gånger längden på cauda. Cauda är ljusgul. Den vuxna aptera av Macrosiphum rosae är 1,7-3,6 mm lång.

Macrosiphum rosae alatae har iögonfallande svarta skleriter längs bukets sidor. De har också gröna och röda färgformer. Immatures liknar utseendet på vuxna apterae, men cauda är inte utvecklad och siphunculi är dusky, inte svart.

rosenbladlusen övervintrar vanligtvis i äggstadiet på rosenbuskar (dess primära värd), även om vissa vuxna i milda vintrar kan fortsätta att reproducera parthenogenetiskt. På våren koloniserar de den unga tillväxten av ros och producerar ett stort antal alater. Dessa migrerar mestadels till sina sekundära värdar, teasels (Dipsaceae) och valerians (Valerianaceae). Kolonier finns dock hela sommaren på ros och arten är ett viktigt trädgårdsskadedjur. Macrosiphum rosae har en världsomspännande distribution.

Läs mer…

Macrosiphum euphorbiae (Potatisbladlus)

Macrosiphum euphorbiae apterae är antingen gröna med en mörkare grön längsgående Rand eller röd (se bilder nedan) och ofta ganska glänsande. Deras ögon är rödaktiga och antennerna är mörkare mot sina tips. Deras femora är brunaktig och ganska blek med apices inte mörk eller bara något så. Siphunculi är bleka ibland med spetsarna mörkare, men inte lika mörka som tibiaens spetsar. De är retikulerade på apikala 13-20% och är 1,7-2,2 gånger längden på cauda. Cauda är ganska spetsig och inte inskränkt. Kroppslängden på Macrosiphum euphorbiae apterae är 2,0-4,0 mm.

alaten har ljusgröna till gulbruna bröstlober, med endast antennerna och siphunculi märkbart mörkare än i apterae.

potatisbladlusen är en vanlig och mycket polyphagous Art. Det är ofta ett skadedjur på olika grödor som potatis (Solanum tuberosum), sallad (Lactuca sativa) och betor (Beta vulgaris) samt på många trädgårdsprydnader. Macrosiphum euphorbiae är en vektor av cirka hundra växtvirus. Arten härstammar från nordöstra USA där den producerar sexuella former och värd växlar Med Ros (Rosa) som sin primära värd. På andra håll övervintrar det vanligtvis som viviparae. Bladlössantalet ökar snabbt från början av våren och alates sprider infestationer till andra växter. Det är ett speciellt problem i ouppvärmda växthus. Macrosiphum euphorbiae introducerades till Europa omkring 1917 och är nu kosmopolitisk.

Läs mer…

Chaetosiphon tetrarhodum (Hårig ros bladlus)

Chaetosiphon tetrarhodum vuxna apterae (se första bilden nedan) är ljusgröna till gulgröna eller ibland rödaktiga. Huvudet är ganska slät med få om några spicules. Antennerna är korta, bara 0,6-0,8 gånger kroppslängden. Dorsalkutiklet är tätt täckt med plana vårtor som ger det ett skrynkligt utseende. Varje buksegment bär 5 par capitathår. Deras siphunculi är 1,1 till 2,5 gånger längre än cauda. Kroppslängden för Chaetosiphon tetrarhodum är 0,7-2.1 mm, med de minsta individerna i mitten av sommaren.

Winged viviparae (se andra bilden ovan) har ett mörkt huvud och bröstkorg, en svart central lapp på buken och mörka vingår. Oviparae är mörk olivgrön och apterous hanar är små och mörka.

Chaetosiphon tetrarhodum finns på olika arter av rosor, särskilt den japanska rosen (Rosa rugosa). På våren kan de hittas på skottspetsarna, unga löv och utvecklande blomma. Senare på året kan de hittas ensamma eller i små grupper på undersidan av mogna löv. Sexuella former förekommer under hösten. Distributionen av Chaetosiphon tetrarhodum är över hela världen.

Läs mer…

Metopolophium dirhodum (Rose-grain aphid)

de vuxna apterae av Metopolophium dirhodum är medelstora spindelformade bladlöss som sträcker sig från grönt till gulgrönt, med en ljusare grön längsgående mitt-dorsal rand (se bilder nedan). Antennerna är ungefär 0.75 gånger kroppslängden och är huvudsakligen bleka bortsett från apices av segment III-V och delar av segment 6 som är mörka eller svarta. Siphunculi är lång och blek, med lite mörka tips. Cauda är blek. Kroppslängden för Metopolophium dirhodum apterae är 1,6 – 2,9 mm.

alaten är grön och har inga mörka markeringar.

rose-grain aphid host växlar från rose (Rosa sp) som primär värd på våren och försommaren till spannmål och gräs, särskilt vete, korn och majs, som sekundär värd. I milda vintrar kan de övervintra på gräs parthenogenetiskt. Ett stort antal spannmål kan orsaka ekonomisk skada. Metopolophium dirhodum överför också majsmosaikvirus och korngult dvärgvirus.

Läs mer…

Myzaphis rosarum (Lesser rose-aphid)

vinglösa vuxna av Myzaphis rosarum är gulgröna till gröna. Den dorsala nagelbandet är pitted överallt. Siphunculi är ganska långa och är svagt svullna och mörka tippade. Cauda är lång och iögonfallande. Kroppslängden på Myzaphis rosarum är 1,2-2,4 mm.

Alates har en mörk central lapp på bukdorsum.

Myzaphis rosarum lever året runt på vilda och odlade rosor, särskilt klättrare, och ofta också på buskiga Potentilla-arter. Det finns ingen värdväxling. De matar främst längs mitten av revbenen på både övre och undersidor av unga löv. I Europa visas oviparae och små mörka apterous män i November. Myzaphis rosarum är infödd i Europa, men är nu nästan kosmopolitisk.

Läs mer…

Longicaudus trirhodus (Rose – columbine bladlus)

Longicaudus trirhodus är en ljusgulgrön bladlus med något mörkare gröna tvärgående band över buken. Det tredje antennsegmentet är tydligt längre än den totala längden på det fjärde och femte antennsegmentet. Siphunculi är konformad med mörka spetsar och mycket kortare än cauda. Cauda är lång och fingerliknande mycket längre än sin basala bredd. Kroppslängden på Longicaudus trirhodus apterae är 2,0-2,7 mm. den bevingade formen har ett oregelbundet svart märke på buken.

den bevingade formen (andra bilden ovan) har ett oregelbundet svart märke på buken.

rose-columbine bladlusvärd växlar från rose (Rosa spp.) på vintern och våren till odlad columbine (Aquilegia vulgaris) och äng rue (Thalictrum) på sommaren. Longicaudus trirhodus finns i Europa, Asien och Nordamerika.

Läs mer…

Maculolachnus submacula (Rose-stam bladlus)

Maculolachnus submacula apterae (se första bilden nedan) är gulbrun, rödbrun eller mörk kastanjebrun. Dorsum har många fina hår placerade på små scleroites. Deras mörkbruna antenner är ungefär hälften av kroppslängden och antennterminalprocessen är mindre än 0,25 gånger längden på basen för det sjätte antennsegmentet. Benen på Maculolachnus submacula är mörkbruna, förutom baserna på femora och mellersta delar av tibiae. Håren på tibia är ungefär hälften av tibiens diameter. De sifunkulära kottarna är mörka och har också många hår. Kroppslängden för Maculolachnus submacula är 2,7 – 3,8 mm.

Maculolachnus submacula matar på Rosa arter inklusive odlade rosor. Mycket av året matar de på stammar nära marken, men på sommaren flyttar de till ytrötterna. Kolonier vårdas av myror som ofta tält över bladlöss med jordpartiklar. De är inte värd för alternativa. Oviparae och apterous män finns i September-oktober. Maculolachnus submacula distribueras över hela Europa österut till Ukraina, Kazakstan och Indien.

Läs mer…

Myzaphis bucktoni (Brunfodrad ros bladlus)

vuxna Myzaphis bucktoni apterae är blekgula till ljusgröna med ett mörkbrunt huvud och mörkbruna ryggmarkeringar. Markeringarna består av två stora bruna fläckar på pronotum och parade bruna ränder som sträcker sig från mesotoraxen till basen av cauda som konvergerar mellan siphunculi (se första bilden nedan). Liksom andra myzaphis-arter är Myzaphis bucktoni en liten bladlus: deras kroppslängd varierar från 1.0-1, 9 mm

deras alater har ganska svag abdominal pigmentering som vanligtvis delas intersegmentalt i mittlinjen, med stora marginella skleriter på abdominala tergiter 2-4 (se andra bilden ovan). Håren på framsidan av huvudet är iögonfallande. Antenner av Myzaphis bucktoni alates har 14-32 sekundär rhinaria på det tredje antennsegmentet men ingen på den fjärde.

denna art förekommer främst på vilda rosor som hundros (Rosa canina) och hård dunig ros (Rosa tomentosa). Myzaphis bucktoni apterae foder spridda längs mitten av revbenen på övre sidor av bladen. Sexuella former förekommer i November. Män är små, mörka, vinglösa och mycket aktiva. Oviparae är bleka mörka olivgröna och har starkt svullna bakben. Myzaphis bucktoni förekommer i hela Europa, Asien och Nordamerika.

Läs mer…

Wahlgreniella nervata (Rose-Strawberry-tree bladlus)

Wahlgreniella nervata apterae är spindelformade och gulaktiga eller gröna (se nedan första bilden), ibland fläckiga med rödaktig främre (se nedan andra bilden). Femora har inte tydligt mörka apices. Deras siphunculi är svagt svullna ganska symmetriskt om sina inre och yttre ansikten, de har mörka spetsar och en liten Fläns. Winged viviparae av Wahlgreniella nervata har en grön buk med variabelt utvecklade mörka dorsala korsband, ibland sammanfogar till en oregelbunden lapp.

det finns två underarter:

• Wahlgreniella nervata arbuti
  det apikala segmentet av rostrummet är längre än 1,3 gånger längden på segment två av baktarsus.De levande bladlusen är blekgula till blekgula gröna. På Arbutus (jordgubbsträd) och Arctostaphylos (manzanitas och björnbär).
• Wahlgreniella nervata nervata
  det apikala segmentet av rostrummet är kortare än 1,3 gånger längden på segment två av baktarsus.De levande bladlusen är tråkiga grönaktiga, ibland med mörkröd fläck framåt. På ros (Rosa), men i kultur som kan leva på Arbutus.

i Nordamerika är Wahlgreniella nervata tydligen värdväxlar mellan ros (Rosa) och ericaceous växter (främst jordgubbsträd, Arbutus), även om värdväxlingen ännu inte har verifierats experimentellt. Parthenogenetiska populationer på både Rosa och Arbutus har införts i Europa och behandlas som separata underarter. Wahlgreniella nervata anses vara en invasiv art, efter att ha rapporterats från damast rose i Turkiet (Barjadze, 2011), och som ett nytt skadedjur av ros i Indien (Joshi et al., 2014).

Läs mer…

Sitobion fragariae (Björnbärsgräs bladlus)

Sitobion fragariae aptera är spindelformad och en smutsig gulgrön, med små bruna intersegmentala skleriter på bukdorsum. Deras antenner är ungefär lika långa som kroppen, med basalsegmenten blekare än resten. Siphunculi är ungefär dubbelt så lång som den bleka spetsiga cauda och är vanligtvis helt svart, även om de kan ha blekare baser på den primära värden. Jämfört med Macrosiphum funestum är siphunculi kortare i förhållande till cauda (endast 2 kb) och är mörkare eller svarta. Kroppslängden på Sitobion fragariae apterae är 1,6-3,0 mm lång.

blackberry – gräs bladlus värd växlar från björnbär (Rubus fruticosus agg.) och ibland andra Rosaceae till Gräs (Poaceae) särskilt Holcus spp. och några Sedges (Carex spp). Sitobion fragariae ägg kläcks på våren och de unga nymferna matar på de brytande knopparna. Kolonier byggs upp och på sommaren migrerar alates till spannmål och gräs. En returmigration sker under hösten.

Läs mer…

Chaetosiphon fragaefolii (jordgubbsblad)

vuxna apterae av Chaetosiphon fragaefolii (se första bilden nedan) är genomskinliga gulaktiga till ljusgröna gula. Huvudet har spicules, och antennerna är 0,9-1,1 gånger kroppslängden. Det tredje antennsegmentet har 2-7 tjocka capitathår. Kroppen är täckt med iögonfallande kapitathår. Siphunculi är långa och cylindriska och 2,2-3,3 gånger längre än den ganska korta cauda. Kroppslängden för Chaetosiphon fragaefolii apterae är bara 0,9-1,8 mm.

alaten (se andra bilden ovan) har huvudet och bröstloberna svarta och buken ljusgrönaktig vit med en brunsvart dorsalplåster. Alate kroppslängden är 1,3-1,8 mm.

Chaetosiphon fragaefolii matar på jordgubbe (Fragaria spp.) särskilt de odlade sorterna, och ibland på Ros (Rosa). I Europa finns det sällan på vild jordgubbe (Fragaria vesca), men i Amerika finns det på vissa vilda arter som den chilenska jordgubben (Fragaria chiloensis). Chaetosiphon fragaefolii uppträder vanligtvis på nya skott, i kronan och nära venerna på undersidan av broschyrer. Arten övervintrar främst som partenogenetiska former, även om sexuella former har producerats i laboratoriet.

Läs mer…

Postscript – en extremt sällsynt bladlus på trädgårdsrosor

Du kanske har märkt att vi inte har nämnt vad som kanske är bladlusen mest märkt i trädgårdar – ”the black bean aphid” (Aphis fabae). Denna bladlus är en notoriskt polyphagous art, som finns i överflöd på breda bönor och många andra trädgårdsväxter. Aphis fabae har spelats in på hundrosen (Rosa canina) men tills nyligen hade aldrig spelats in på odlade rosor. Ändå har vi observerat en mycket liten koloni av ganska sjuka bladlöss (visas nedan) på odlad rugoserosa (Rosa rugosa). Den vuxna på bilden krymptes och kunde förmodligen inte reproducera.

Så vitt vi vet är detta den första och enda posten av sådana, och stöder slutsatsen att på odlade rosor, till skillnad från bönor, är Aphis fabae en mycket sällsynt bladlus (se vår sida om sällsynta bladlöss), även om denna bladlus verkligen inte kräver några bevarandeinsatser!

Användbara webblänkar

• Barjadze, S. et al. (2014). Anmärkning om Wahlgreniella nervata (Gillette, 1908) (Hemiptera: Aphididae): ett nytt skadedjur av damast steg i Turkiet. Phytoparasitica 39 (3), 239-241. Abstrakt
• Blackman, R. L. & Eastopp, V. F. (1984). Bladlöss på världens grödor: en identifieringsguide. J. Wiley & söner, Chichester, Storbritannien.
• Ferran, A. et al. (1996). Användningen av Harmonia axyridis larver (Coleoptera: Coccinellidae) mot Macrosiphum rosae (Hemiptera: Sternorhyncha: Aphididae) på rosenbuskar. European Journal of Entomology 93, 59-67.Fulltext
• Frere, I. et al. (2007). Skenbar konkurrens eller skenbar mutualism? En analys av påverkan av rose bush strip management på bladluspopulation i vetefält. Journal of Applied Entomology 131 (4), 275-283. Sammanfattning
• Hamalainen, M. (1977). Kontroll av bladlöss på paprika, krysantemum och rosor i små växthus med hjälp av ladybeetles Coccinella septempunctata och Adalia bipunctata (Col., Coccinellidae). Annales Agriculturae Fenniae 16, 117-131. Fulltext
• Hickman, J. M. & Wratten, S. D. (1996). Användning av phelia tanacetifolia remsor för att förbättra biologisk kontroll av bladlöss av hoverfly larver i spannmålsfält. Journal of Economic Entomology 108 (5), 832-840. Sammanfattning
• Joshi, S. et al. (2014). Wahlgreniella nervata (Hemiptera: Aphididae), ett nytt skadedjur av ros i Indien. Florida Entomolog 97 (1), 162-167. Fulltext
• Markkula, M. et al. (1979). Bladlusen midge Aphidoletes aphidimyza (Diptera, Cecidomyiidae) och dess användning vid biologisk kontroll av bladlöss. Annales Entomologici Fennici 45 (4), 89-98. Sammanfattning
• Natskova, V. (1973). Påverkan av parasitiska och predacious insekter på rosen bladlus Macrosiphum rosae L. (Homoptera, Aphididae). Gradinarska jag Lozarska Nauka 10 (8), 115-122. Abstrakt
• Sadeghi, H. & Gilbert, F. (2000). Oviposition preferenser bladlöss svävar. Ekologisk Entomologi 25 (1), 91-100. Sammanfattning
• Snyder, W. E. et al. (2004). Kompletterande biokontroll av bladlöss av nyckelpiga skalbaggen Harmonia axyridis och parasitoid Aphelinus asychis på växthusrosor. Biologisk Kontroll 30 (2), 229-235. Fulltext
• Waterhouse, D. F. & Sands, D. P. A. (2001). Klassisk biologisk kontroll av leddjur i Australien. CSIRO Entomology Canberra 2001. Fulltext