közegészségügyi diplomám van. Számos közönségnek biztosítottam HIV-és STD-megelőzési oktatást. Pályafutásom során fejlődtem, elismerték a közegészségügyhez való hozzájárulásomat, és furcsa nőként tiszteltek, amiért pozitívan járultam hozzá az LGBTQ+ közösséghez. Most teljes munkaidőben dolgozom az STD igazgatók Nemzeti koalíciójának igazgatójaként. És herpeszem van.

tanácsot adtam a barátaimnak, amikor a herpeszdiagnózisukról szóló hírekkel jöttek hozzám. Ültem a betegek után a herpesz diagnózis, így nekik a pep talk én a végén kívánó kaptam. Megnyugtattam a zaklatott szülők aggodalmait, amikor megkérdeztem, hogy az újonnan diagnosztizált tizenéves lányuk ruháit mindenki mással meg lehet-e mosni, vagy még mindig vigyázhatnak-e fiatalabb unokatestvérükre.

mire 2015-ben Herpes Simplex Virus 2-t (HSV-2) diagnosztizáltak nálam, már jártas voltam a HIV és az STD-k körüli megbélyegzésben. Nem számítottam azonban arra, hogy mennyi megbélyegzést tapasztalok, amikor diagnosztizáltak. Úgy kezdődött, hogy a diagnózis szolgáltató, aki úgy tűnt, hogy azt sugallják, hogy kellett volna jobban ismert, hogy kellett volna több felelősséget adott Szakmám. Ez nem tett semmit, hogy csökkentse a belső szégyen éreztem. Szakmai kudarcnak minősítettem magam. Hogy tudnám elvégezni a munkámat, ha lenne STD-m? Az orvosomnak igaza volt, jobban kellett volna tudnom. De itt van a dolog – mindent megtettem, amit mondtam az ügyfeleimnek, hogy tegyenek az STD-k megelőzése érdekében. És mint minden ötödik szexuálisan aktív ember, nemi herpeszem is volt.

az idő a diagnózist, hogy a doktor nem vette szexuális történelem, de nem beszéltük meg, hogy hogyan lehet, hogy a vírust vagy, hogyan lehetne megakadályozni, hogy továbbítja a jövőbeni partnerek. Nem volt tanácsadás arról, hogyan lehet nyilvánosságra hozni a diagnózisomat vagy a tanácsot társkereső herpesz után. Nem volt aggodalom a mentális egészségem miatt, vagy hogyan emésztettem ezt a hírt, amelyet oly sokan pusztítónak találnak. És mivel a Szolgáltató sietve elhagyta a vizsgateremet, egyedül kellett navigálnom ezen az új és váratlan valóságon.

a megbélyegzéssel kapcsolatos tapasztalataim folytatódtak, amikor rámutattam, hogy tájékoztassam a partnereket a diagnózisomról. Nem akartam senkit hibáztatni, csak felelősségteljes és tiszteletteljes akartam lenni a társaimmal szemben. Egy ember idegesen ragaszkodott ahhoz, hogy negatív tesztet végezzen a HSV – 2 ellenanyagra, és megígérte, hogy elküldi nekem a vizsgálati előzményeit. Egy másik véletlenül texted nekem, amikor azt jelentette, hogy a szöveg egy barátom, hogy azt mondják,” mennyire sajnálom érezte magát “nekem, és milyen “elpusztult” ő lenne, ha ő lenne a helyemen. Még egy teljesen elvágta az összes kapcsolatot velem, barátságunk azonnal elpárolog a nyilvánosságra hozatal után.

az első kitörésem után hónapokig kivettem magam a társkereső játékból. Minden tudásom ellenére nem voltam immunis a szégyen társadalmi üzeneteire. Azt hittem, soha senki sem vonzódik, vagy szeretni engem újra. Mocskosnak éreztem magam. Minden herpeszviccnek én voltam a poénja a tévében, a filmekben, és néhány társadalmi csoportom között. Még a randizásra sem tudtam gondolni.

néhány kiválasztott barát és család támogatásával sikerült felülkerekednem ezen a kezdeti szégyenen és az önmagam által okozott megbélyegzésen. Amikor úgy döntöttem, hogy újra randizni, tettem egy pontot, hogy elmondja minden lehetséges időpont előtt vagy az első napon, vagy az első napon. Még azután is, ügyetlenül nyilvánosságra partnereim hónappal korábban, kezdetben úgy éreztem, felemás kezelni a beszélgetést a lehetséges dátumokat.

megérkezett az első diagnózis utáni dátumom, és óvatosan SMS-ben mondtam neki, hogy herpeszem van. Úgy éreztem, hogy valami nagy, rossz titkot árulok el, de megesküdött, hogy jól van vele, és továbbmentünk a beszélgetésünk során. Ahogy az első és hamarosan az utolsó dátum előrehaladtával, a téma jött fel, amikor megkérdezte néhány alapvető STD megelőzési kérdések, amit boldogan válaszolt. De aztán megkérdezte, komolyan, ha ő is kap herpesz a lábunk megérintette az asztal alatt.

Ez volt ebben a pillanatban, hogy vettem teljes tulajdonjogát a herpesz, és hirtelen úgy érezte, felhatalmazott ez a fickó tudatlanság. Furcsa, tudom. De én voltam a vírussal, és én voltam a tudással. Ezzel visszavettem a hatalmat ebben a helyzetben. Ettől a ponttól kezdve, felfedtem a vírusomat minden lehetséges dátumra, mintha nem lenne nagy ügy, mert nem az. Azt felajánlja, hogy válaszoljon a kérdésekre, de nem volt hajlandó, hogy bárki szégyen rám, vagy hogy úgy érzem, kevesebb, mint azért, mert én herpesz.

a következő években olyan merész voltam, hogy felvettem az állapotomat az online társkereső profilomba. Volt férfiak és nők üzenetet nekem, csak azt mondani, ” Köszönöm, hogy őszinte, “vagy,” ez annyira félelmetes látni állva a megbélyegzés, amelynek STD, “vagy akár,” van herpesz, is!”

aránytalanul nagy a stigma a herpesz és más STD-k körül. Még én is, ennyi idő után, habozott elmondani a történetemet – de az egyetlen módja annak, hogy megváltoztassuk, hogyan gondolkodnak az emberek a herpeszről, a herpeszről beszélni. Azt hiszem, ez minden STD-re igaz.

az NCSD biztonságos és támogató környezetet biztosított számomra, hogy nyíltan beszéljek a herpeszemről, és ugyanezt szeretnénk biztosítani másoknak is. Ezért dolgozunk azon, hogy hangot adjunk az összes Std által érintett egyének közösségének. Ez a munka inspirál és feljogosít, ezért döntöttem úgy, hogy a hangomat használom és megosztom a történetemet.