a katekolaminok kardiotoxikus hatásait részben az oxigén szabad gyökök és aminokrómok generálásával magyarázták. Az aminokrómok szerepe azonban továbbra is ellentmondásos. Korábban bebizonyosodott, hogy az adrenokróm, az adrenalin oxidációs terméke csak nagyon magas koncentrációban mutat kardiotoxikus tulajdonságokat, és azt javasolták, hogy a megfigyelt káros hatásokat a myocardialis perfúzió romlása okozhatja. Az adrenokróm funkcionális tulajdonságait izolált, spontán verő nyúl szívekben vizsgáltuk, kimerült katekolamin tárolókkal (reserpin 7,0 mg / kg 16-24 óra előkészítés előtt, Langendorff, állandó nyomás: 70 cm H2O, Tirode oldat, sol. 1,8 mmol / l, 37 fok). Összesített koncentráció-hatás görbék mutatják, hogy van egy adrenochrome-koncentráció-függő növekedése összehúzódási képességét (bal kamrai nyomás, EC50 = 3.6 x 10(-6) M; +dp/dtmax, EC50 = 1,6 x 10(-5) M), mivel miokardiális kikapcsolódás volt károsodott (-dp/dtmax, EC50 = 2.6 x 10(-5) M; -dp/dtmax/+dp/dtmax = 0.68 10(-4) M). A szívfrekvencia csak kismértékben javult (+10% 10(-4) M-nél), a szívkoszorúér-áramlást pedig csak az adrenokróm 10(-4) M (-17%) befolyásolta jelentősen. A relatív koszorúér-áramlás (=globális koszorúér-áramlás/nyomás-sebesség termék) koncentrációfüggő volt(EC50 = 10(-5) M; -49% 10 (-4) M-en). Arra a következtetésre jutottunk, hogy az elszigetelt nyúl szívét, adrenochrome pozitív inotrop akció, de rontja miokardiális relaxációs, illetve koszorúér-constrictor tevékenység megakadályozza, hogy egy növeli a szívizom oxigénellátását, ezáltal romlik a szívizom oxigén-kereslet/kínálat egyensúlyát.