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Rinvoq a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis en août 2019 pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère.

Cet essai clinique de 24 semaines visait à évaluer l’efficacité de Rinvoq dans l’aide aux patients atteints de polyarthrite rhumatoïde pour lesquels le traitement des ARMM avait échoué.

Plus de 600 patients ont été recrutés pour l’essai. Tous souffraient d’articulations enflées ou sensibles même s’ils étaient traités avec au moins un ARMM biologique, ou ils avaient des effets secondaires inacceptables d’un ARMM.

La moitié a été traitée par Rinvoq, et la moitié par un ARMM biologique standard appelé abatacept (Orencia).

Les ARMM agissent sur le système immunitaire de différentes manières pour réduire l’inflammation articulaire.

Rinvoq appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la Janus kinase (JAK), qui traitent également les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde en manipulant le système immunitaire, a déclaré Pangan.

« Les enzymes Janus kinases jouent un rôle essentiel dans le corps en transmettant des messages de l’extérieur vers l’intérieur des cellules », a-t-elle déclaré. « Dans le système immunitaire, un dysfonctionnement peut entraîner la génération de maladies inflammatoires auto-immunes. Dans les cellules immunitaires des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, les enzymes JAK transmettent des signaux qui conduisent à une activation inappropriée du système immunitaire pour attaquer et provoquer une inflammation des articulations. »