Les taux de survie sont souvent utilisés par les médecins comme moyen standard de discuter du pronostic d’une personne (perspectives). Ces chiffres vous indiquent quelle partie des personnes dans une situation similaire (par exemple avec le même type et le même stade de cancer) sont encore en vie un certain temps après leur diagnostic. Ils ne peuvent pas vous dire exactement ce qui se passera avec une personne, mais ils peuvent vous aider à mieux comprendre la probabilité que le traitement réussisse. Certaines personnes trouvent le taux de survie utile, mais certaines personnes pourraient ne pas le faire.
Qu’est-ce qu’un taux de survie ?
Les statistiques sur les perspectives d’un certain type et d’un certain stade de cancer sont souvent données sous forme de taux de survie. Le taux de survie est le pourcentage de personnes qui vivent au moins un certain temps (généralement 5 ans) après avoir reçu un diagnostic de cancer. Par exemple, un taux de survie à 5 ans de 70% signifie qu’environ 70 personnes sur 100 atteintes de ce cancer sont toujours en vie 5 ans après le diagnostic. Bien sûr, beaucoup de gens vivent beaucoup plus de 5 ans (et beaucoup sont guéris).
Mais rappelez-vous, les taux de survie sont des estimations, et ils ne peuvent pas prédire ce qui se passera dans le cas d’une personne. Les perspectives de chaque personne peuvent varier en fonction d’un certain nombre de facteurs qui leur sont spécifiques. Votre équipe de soins du cancer peut vous dire comment les chiffres ci-dessous peuvent s’appliquer, car elle connaît la situation particulière de votre enfant.
Taux de survie pour le rhabdomyosarcome
Pour une personne atteinte du SMR, le groupe à risque est important pour estimer ses perspectives. Mais d’autres facteurs peuvent également affecter les perspectives d’une personne, comme son âge et la réponse du cancer au traitement. Par exemple, la survie globale à 5 ans chez les enfants atteints de SMR est d’environ 70%, tandis que la survie chez les adultes est plus faible.
Voici des statistiques générales de survie basées sur les groupes à risque. Ces chiffres proviennent d’essais cliniques antérieurs traitant des enfants atteints de SMR.
Groupe à faible risque
Dans l’ensemble, le taux de survie des enfants du groupe à faible risque varie d’environ 70% à plus de 90%. Le taux varie en fonction de l’emplacement de la tumeur, du stade et d’autres facteurs. La plupart de ces enfants seront guéris.
Groupe à risque intermédiaire
Pour ceux du groupe à risque intermédiaire, les taux de survie varient d’environ 50% à environ 70%. Le taux varie en fonction de l’emplacement de la tumeur, du stade et de l’âge de l’enfant. (Les enfants âgés de 1 à 9 ans ont tendance à faire mieux que les enfants plus âgés ou plus jeunes.)
Groupe à haut risque
Le taux de survie dans ce groupe est généralement d’environ 20% à 30%. Encore une fois, il est important de noter que d’autres facteurs, tels que l’âge du patient et l’emplacement et le type de tumeur peuvent affecter ces chiffres. Par exemple, les enfants atteints de rhabdomyosarcome embryonnaire (SAE) et d’une propagation limitée (à seulement 1 ou 2 sites éloignés) ont un taux de survie à 5 ans plus élevé. De plus, les enfants de 1 à 9 ans ont tendance à avoir de meilleures perspectives que les patients plus jeunes ou plus âgés.