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Qu’est-ce que le syndrome de Guillain-Barré (SGB)?

Le syndrome de Guillain-Barré (Ghee-YAN Bah-RAY) (SGB) est une maladie auto-immune rare dans laquelle le système immunitaire d’une personne endommage les nerfs, provoquant une faiblesse musculaire et parfois une paralysie. Le SGB peut provoquer des symptômes qui durent de quelques semaines à plusieurs années. La plupart des gens se rétablissent complètement, mais certains ont des lésions nerveuses permanentes. Certaines personnes sont mortes de SGB.

Quels sont les symptômes du SGB?

Les personnes atteintes de SGB éprouvent généralement pour la première fois une faiblesse ou des sensations de picotement dans les deux jambes. Plusieurs fois, cela se propage aux bras et au haut du corps. Les symptômes peuvent augmenter jusqu’à ce que certains muscles ne puissent pas être utilisés du tout et, dans les cas graves, la personne peut devenir paralysée. Les symptômes peuvent évoluer au fil des heures, des jours ou des semaines, et la faiblesse atteint généralement un pic dans les deux premières semaines suivant l’apparition des symptômes. Le rétablissement peut prendre aussi peu que quelques semaines ou quelques années.

Qu’est-ce qui cause le SGB?

Plusieurs éléments sont connus pour déclencher le SGB. Environ les deux tiers des personnes atteintes de SGB avaient une diarrhée ou une maladie respiratoire plusieurs semaines avant de développer des symptômes. L’infection par Campylobacter jejuni, qui provoque la diarrhée, est l’un des facteurs de risque les plus courants de SGB. Les gens peuvent également développer un SGB après d’autres infections, telles que la grippe, le cytomégalovirus, le virus d’Epstein Barr et le virus Zika. Très rarement, les personnes ont développé un SGB dans les jours ou les semaines suivant la réception de certains vaccins.

Environ 1 maladie de Campylobacter signalée sur 1 000 entraîne un SGB. On pense que 40% des cas de SGB aux États-Unis sont déclenchés par une infection à Campylobacter.

Quelle est la fréquence du SGB?

Le SGB est rare, ne touchant qu’environ 1 personne sur 100 000. On estime que 3 000 à 6 000 personnes développent un SGB chaque année aux États-Unis.

Qui est à risque de développer un SGB?

Tout le monde peut développer un SGB; cependant, aux États-Unis, il est plus fréquent chez les hommes et les adultes de plus de 50 ans.

Des éclosions de SGB se produisent-elles?

Le SGB n’est pas contagieux. Cependant, des épidémies de germes associés au SGB, y compris Campylobacter, peuvent entraîner des grappes de personnes atteintes du SGB. En savoir plus sur une épidémie de SGB qui a traversé une frontière internationale >icône externe

Comment le SGB est-il traité?

Les traitements courants comprennent l’échange de plasma (une procédure qui élimine et remplace la partie liquide du sang) et le traitement par immunoglobuline à haute dose (une perfusion d’anticorps).

Comment puis-je en savoir plus sur le SGB, y compris le diagnostic et le traitement?

En savoir plus sur le SGB:

• Parlez-en à votre médecin ou à votre fournisseur de soins de santé
• Lisez la Fiche d’information Guillain-Barré de l’Institut National des Troubles Neurologiques et de l’AVC Icône externe