Cet aperçu explique également l’accélération car ses processus sont interconnectés avec l’équilibre.
MechanicalEdit
Il y a cinq organes sensoriels innervés par le nerf vestibulaire; trois canaux semi-circulaires (CSC horizontal, CSC Supérieur, CSC Postérieur) et deux organes otolithes (Saccule et Utricule). Chaque canal semi-circulaire (SSC) est un tube mince qui double brièvement d’épaisseur en un point appelé ampoules osseuses. À leur base centrale, chacune contient une cupule ampullaire. La cupule est un bulbe de gélatine relié à la stéréocilie des cellules ciliées, affecté par le mouvement relatif de l’endolymphe dans laquelle elle baigne.
Comme la cupule fait partie du labyrinthe osseux, elle tourne en même temps que le mouvement réel de la tête, et par elle-même sans l’endolymphe, elle ne peut pas être stimulée et ne peut donc pas détecter de mouvement. L’endolymphe suit la rotation du canal, cependant, en raison de l’inertie, son mouvement est initialement en retard sur celui du labyrinthe osseux. Le mouvement retardé de l’endolymphe se plie et active la cupule. Lorsque la cupule se plie, les stéréocillies connectées se plient avec elle, activant des réactions chimiques dans les cellules ciliées entourant crista ampullaris et créant éventuellement des potentiels d’action portés par le nerf vestibulaire signalant au corps qu’il s’est déplacé dans l’espace.
Après toute rotation prolongée, l’endolymphe rattrape le canal et la cupule revient à sa position verticale et se remet à zéro. Cependant, lorsque la rotation prolongée cesse, l’endolymphe continue (en raison de l’inertie), ce qui se plie et active à nouveau la cupule pour signaler un changement de mouvement.
Les pilotes effectuant de longs virages en inclinaison commencent à se sentir debout (ne tournant plus) car l’endolymphe correspond à la rotation du canal; une fois que le pilote quitte le virage, la cupule est de nouveau stimulée, provoquant la sensation de tourner dans l’autre sens, plutôt que de voler droit et de niveau.
Le HSCC gère les rotations de la tête autour d’un axe vertical (le cou), le SSCC gère le mouvement de la tête autour d’un axe latéral, le PSCC gère la rotation de la tête autour d’un axe rostral-caudal. Par exemple HSCC: regardant d’un côté à l’autre; SSCC: tête à l’épaule; PSCC: hochant la tête. SCC envoie des signaux adaptatifs, contrairement aux deux organes otolithes, le saccule et l’utricule, dont les signaux ne s’adaptent pas dans le temps.
Un déplacement de la membrane otolithique qui stimule les cils est considéré comme l’état du corps jusqu’à ce que les cils soient à nouveau stimulés. Par exemple, se coucher stimule les cils et se lever stimule les cils, cependant, pendant le temps passé couché, le signal que vous êtes couché reste actif, même si la membrane se réinitialise.
Les organes otolithiques ont une membrane de gélatine épaisse et lourde qui, en raison de l’inertie (comme l’endolymphe), est en retard et continue devant la macula qu’elle recouvre, pliant et activant les cils contenus.
Utricle répond aux accélérations linéaires et aux inclinaisons de la tête dans le plan horizontal (de la tête à l’épaule), tandis que saccule répond aux accélérations linéaires et aux inclinaisons de la tête dans le plan vertical (de haut en bas). Les organes otolithiques mettent à jour le cerveau sur l’emplacement de la tête lorsqu’ils ne bougent pas; Mise à jour du CSC pendant le mouvement.
Les kinociliums sont les stéréocils les plus longs et sont positionnés (un pour 40 à 70 cils réguliers) à l’extrémité du faisceau. Si les stéréocilia vont vers la dépolarisation du kinocilium, il se produit plus de neurotransmetteurs et plus de déclenchements du nerf vestibulaire par rapport au moment où les stéréocilia s’éloignent du kinocilium (hyperpolarisation, moins de neurotransmetteur, moins de tirs).
NeuralEdit
Les noyaux vestibulaires du premier ordre (VN) projettent vers IVN, MVN et SVN.
Le pédoncule cérébelleux inférieur est le plus grand centre par lequel passent les informations d’équilibre. C’est la zone d’intégration entre les entrées proprioceptives et vestibulaires pour aider au maintien inconscient de l’équilibre et de la posture.
Le noyau olive inférieur (également connu sous le nom de noyau olivaire) facilite les tâches motrices complexes en codant les informations sensorielles de synchronisation de coordination; ceci est décodé et agi dans le cervelet.
Le vermis cérébelleux comporte trois parties principales: vestibulocérébellum (mouvements oculaires régulés par l’intégration des informations visuelles fournies par le colliculus supérieur et les informations sur l’équilibre), spinocérébellum et cérébrocérébellum (planifie, chronomètre et initie le mouvement après avoir évalué l’entrée sensorielle, principalement, des zones du cortex moteur, via pons et le noyau dentelé cérébelleux. Il émet vers le thalamus, les zones du cortex moteur et le noyau rouge).
Le lobe floculonodulaire est un lobe cérébelleux qui aide à maintenir l’équilibre corporel en modifiant le tonus musculaire (contractions musculaires continues et passives).
MVN et IVN sont dans la moelle, LVN et SVN sont plus petits et dans les pons. SVN, MVN et IVN montent dans le fascicule longitudinal médian (MLF). Les LVN descendent la moelle épinière dans le tractus vestibulospinal latéral et se terminent au sacrum. Le MVN descend également la moelle épinière, à l’intérieur du tractus vestibulospinal médial, se terminant au niveau lombaire 1.
Le noyau réticulaire thalamique distribue des informations à divers autres noyaux thalamiques, régulant le flux d’informations. Il est spéculativement capable d’arrêter les signaux, mettant fin à la transmission d’informations sans importance. Le thalamus relaie les informations entre le pons (lien cervelet), les cortex moteurs et l’insula.
L’insula est également fortement connectée aux cortex moteurs; l’insula est probablement l’endroit où l’équilibre est probablement introduit dans la perception.
Le complexe nucléaire oculomoteur se réfère aux fibres allant au tegmentum (mouvement des yeux), au noyau rouge (démarche (mouvement naturel des membres)), à la substantia nigra (récompense) et au pédoncule cérébral (relais moteur). Le noyau de Cajal est l’un des noyaux oculomoteurs nommés, ils sont impliqués dans les mouvements oculaires et la coordination réflexe du regard.
Abducens innerve uniquement le muscle droit latéral de l’œil, en déplaçant l’œil avec trochléaire. Le trochléaire innerve uniquement le muscle oblique supérieur de l’œil. Ensemble, trochléar et abducens se contractent et se détendent pour diriger simultanément la pupille vers un angle et déprimer le globe du côté opposé de l’œil (par exemple, regarder vers le bas dirige la pupille vers le bas et déprime (vers le cerveau) le haut du globe). La pupille est non seulement dirigée mais souvent tournée par ces muscles. (Voir système visuel)
Le thalamus et le colliculus supérieur sont reliés par un noyau géniculé latéral. Le colliculus supérieur (SC) est la carte topographique pour l’équilibre et les mouvements d’orientation rapides avec des entrées principalement visuelles. SC intègre plusieurs sens.
