Revue médicale par Drugs.com . Dernière mise à jour le 5 octobre 2020.

Dose habituelle chez l’adulte en cas de réaction allergique

Par voie orale ou rectale: 6,25 à 12,5 mg par voie orale ou rectale avant les repas et au coucher, si nécessaire, OU 25 mg par voie orale ou rectale une fois par jour au coucher
Parentérale: 25 mg IM ou IV une fois, et peut être répété dans les 2 heures si nécessaire

– Une fois le traitement commencé, la dose doit être réduite à la plus petite quantité efficace nécessaire pour contrôler les symptômes.
– Une transfusion mineure et / ou une amélioration des réactions allergiques peuvent être contrôlées avec des doses de 25 mg.
Utilisations:
– Conjonctivite allergique due à des allergènes et des aliments inhalés
– Amélioration des réactions allergiques au sang ou au plasma
– Dermographisme
– Dans l’anaphylaxie en complément de l’épinéphrine et d’autres mesures standard après que les symptômes aigus ont été contrôlés
– Manifestations cutanées allergiques légères et non compliquées d’urticaire et d’œdème de quincke
– Autre état allergique non compliqué du type immédiat lorsque la thérapie orale est impossible ou contre-indiquée
– Rhinite allergique pérenne et saisonnière
– Vasomotrice rhinite

Dose habituelle chez l’adulte pour la Rhinite allergique

Orale ou rectale: 6,25 à 12,5 mg par voie orale ou rectale avant les repas et au coucher, si nécessaire, OU 25 mg par voie orale ou rectale une fois par jour au coucher
Parentérale: 25 mg IM ou IV une fois, et peut être répété dans les 2 heures si nécessaire

– Une fois le traitement commencé, la dose doit être réduite à la plus petite quantité efficace nécessaire pour contrôler les symptômes.
– Une transfusion mineure et / ou une amélioration des réactions allergiques peuvent être contrôlées avec des doses de 25 mg.
Utilisations:
– Conjonctivite allergique due à des allergènes et des aliments inhalés
– Amélioration des réactions allergiques au sang ou au plasma
– Dermographisme
– Dans l’anaphylaxie en complément de l’épinéphrine et d’autres mesures standard après que les symptômes aigus ont été contrôlés
– Manifestations cutanées allergiques légères et non compliquées d’urticaire et d’œdème de quincke
– Autre état allergique non compliqué du type immédiat lorsque la thérapie orale est impossible ou contre-indiquée
– Rhinite allergique pérenne et saisonnière
– Vasomotrice rhinite

Dose habituelle chez l’adulte pour l’anaphylaxie

Par voie orale ou rectale: 6.25 à 12,5 mg par voie orale ou rectale avant les repas et au coucher, si nécessaire, OU 25 mg par voie orale ou rectale une fois par jour au coucher
Parentérale: 25 mg IM ou IV une fois, et peut être répété dans les 2 heures si nécessaire

– Une fois le traitement commencé, la dose doit être réduite à la plus petite quantité efficace nécessaire pour contrôler les symptômes.
– Une transfusion mineure et / ou une amélioration des réactions allergiques peuvent être contrôlées avec des doses de 25 mg.
Utilisations:
– Conjonctivite allergique due à des allergènes et des aliments inhalés
– Amélioration des réactions allergiques au sang ou au plasma
– Dermographisme
– Dans l’anaphylaxie en complément de l’épinéphrine et d’autres mesures standard après que les symptômes aigus ont été contrôlés
– Manifestations cutanées allergiques légères et non compliquées d’urticaire et d’œdème de quincke
– Autre état allergique non compliqué du type immédiat lorsque la thérapie orale est impossible ou contre-indiquée
– Rhinite allergique pérenne et saisonnière
– Vasomotrice rhinite

Dose habituelle chez l’adulte pour l’urticaire

Par voie orale ou rectale: 6.25 à 12,5 mg par voie orale ou rectale avant les repas et au coucher, si nécessaire, OU 25 mg par voie orale ou rectale une fois par jour au coucher
Parentérale: 25 mg IM ou IV une fois, et peut être répété dans les 2 heures si nécessaire

– Une fois le traitement commencé, la dose doit être réduite à la plus petite quantité efficace nécessaire pour contrôler les symptômes.
– Une transfusion mineure et / ou une amélioration des réactions allergiques peuvent être contrôlées avec des doses de 25 mg.
Utilisations:
– Conjonctivite allergique due à des allergènes et des aliments inhalés
– Amélioration des réactions allergiques au sang ou au plasma
– Dermographisme
– Dans l’anaphylaxie en complément de l’épinéphrine et d’autres mesures standard après que les symptômes aigus ont été contrôlés
– Manifestations cutanées allergiques légères et non compliquées d’urticaire et d’œdème de quincke
– Autre état allergique non compliqué du type immédiat lorsque la thérapie orale est impossible ou contre-indiquée
– Rhinite allergique pérenne et saisonnière
– Vasomotrice rhinite

Dose habituelle chez l’adulte pour une Sédation légère

Orale ou rectale: 25 à 50 mg par voie orale ou rectale une fois
Parentérale:
– Stades précoces du travail: 50 mg IM ou IV une fois
– Sédation nocturne: 25 à 50 mg IM ou IV une fois

– Des formulations orales et rectales peuvent être utilisées pour la sédation nocturne, préchirurgicale ou obstétricale.
– Des doses sédatives peuvent être administrées la nuit précédant la chirurgie.
– Les doses préopératoires doivent être administrées avec des doses appropriées d’un analgésique / hypnotique et d’un agent de type atropine.
Utilisations:
– Pour la sédation et le soulagement de l’appréhension et pour produire un sommeil léger à partir duquel le patient peut être facilement éveillé
– Sédation préopératoire, postopératoire et obstétricale (pendant le travail)

Dose habituelle chez l’adulte pour la sédation

Orale ou rectale: 25 à 50 mg par voie orale ou rectale une fois
Parentérale:
– Stades précoces du travail: 50 mg IM ou IV une fois
– Sédation nocturne: 25 à 50 mg IM ou IV une fois

– Les formulations orales et rectales peuvent être utilisées pour la sédation nocturne, pré-chirurgicale ou obstétricale.
– Des doses sédatives peuvent être administrées la nuit précédant la chirurgie.
– Les doses préopératoires doivent être administrées avec des doses appropriées d’un analgésique / hypnotique et d’un agent de type atropine.
Utilisations:
– Pour la sédation et le soulagement de l’appréhension et pour produire un sommeil léger à partir duquel le patient peut être facilement éveillé
– Sédation préopératoire, postopératoire et obstétricale (pendant le travail)

Dose habituelle chez l’adulte pour le mal des transports

Traitement:
– Oral et rectal: 25 mg par voie orale ou rectale une fois, puis 12,5 à 25 mg toutes les 4 à 6 heures au besoin
– Parentéral: 12,5 à 25 mg IM ou IV toutes les 4 heures au besoin
Prophylaxie:
– Jour initial: 25 mg par voie orale ou rectale 30 à 60 minutes avant le voyage, puis 8 à 12 heures au besoin
– Jours de voyage suivants: 25 mg par voie orale ou rectale au lever, la dose étant répétée avant le repas du soir
Commentaire:
– Les formulations orales sont préférées; cependant, des formulations rectales ou parentérales peuvent être administrées si les formulations orales ne sont pas tolérées.
Utilisation:
– Traitement actif et prophylactique du mal des transports

Dose habituelle chez l’adulte pour les nausées / Vomissements

Traitement: 12,5 à 25 mg IM, IV, par voie orale ou rectale toutes les 4 heures selon les besoins
Prophylaxie:
– Orale et rectale: 25 mg par voie orale toutes les 4 à 6 heures au besoin

– Des formulations parentérales ou rectales peuvent être utilisées lorsque les patients ne peuvent tolérer les formulations orales.
– Des doses prophylactiques peuvent être utilisées pour prévenir les nausées et les vomissements pendant la chirurgie et la période postopératoire.
Utilisations:
– Prévention et contrôle des nausées et vomissements associés à certains types d’anesthésie et de chirurgie
– Traitement antiémétique chez les patients postopératoires

Dose habituelle chez l’adulte pour l’adjuvant opiacé

Parentérale:
Utilisation pré ou postopératoire: 25 à 50 mg IM ou IV une fois
Travail établi: 25 à 75 mg IM ou IV, répétés jusqu’à 2 fois à intervalles de 4 heures
– Dose maximale: 100 mg toutes les 24 heures

– La dose parentérale moyenne administrée pendant le travail établi est de 50 mg.
– Les doses préopératoires doivent être administrées avec des doses appropriées d’un analgésique / hypnotique et d’un agent de type atropine.
Utilisations:
– Administré par voie intraveineuse en complément de l’anesthésie ou de l’analgésie avec des quantités réduites de mépéridine d’autres analgésiques narcotiques dans des situations chirurgicales spéciales (par ex., bronchoscopie répétée, chirurgie ophtalmique, patients à faible risque)
– Traitement adjuvant à la mépéridine ou à d’autres analgésiques pour le contrôle de la douleur postopératoire

Dose pédiatrique habituelle pour une réaction allergique

2 ans et plus:
Orale ou rectale: 6,25 à 12,5 mg par voie orale ou rectale avant les repas et au coucher, au besoin OU 25 mg par voie orale ou rectale une fois par jour au coucher
Parentérale: 12,5 mg IM ou IV une fois, et peut être répété dans les 2 heures si nécessaire

– Une fois le traitement commencé, la dose doit être réduite à la plus petite quantité efficace nécessaire pour contrôler les symptômes.
– Une transfusion mineure et / ou une amélioration des réactions allergiques peuvent être contrôlées avec des doses de 12,5 mg.
Utilisations:
– Rhinite allergique pérenne et saisonnière
– Rhinite vasomotrice
– Conjonctivite allergique due à des allergènes et à des aliments inhalés
– Manifestations cutanées allergiques légères et non compliquées d’urticaire et d’œdème de quincke
– Amélioration des réactions allergiques au sang ou au plasma
– Dermographisme
– Traitement d’appoint à l’épinéphrine et autres mesures standard pour les réactions anaphylactiques, après contrôle des manifestations aiguës

Dose pédiatrique habituelle pour le mal des transports

2 ans et plus:
Traitement:
– Parentérale: 6,25 à 12 ans.5 mg IM ou IV toutes les 4 heures par jour
Traitement et prévention:
– Par voie orale et rectale: 12,5 à 25 mg par voie orale ou rectale 2 fois par jour

– La dose initiale doit être administrée 30 à 60 minutes avant le voyage prévu, et peut être répétée en 8 à 12 heures au besoin.
– Les doses suivantes les jours de voyage suivants doivent être administrées au lever et à nouveau avant le repas du soir.
Utilisation:
– Traitement actif et prophylactique du mal des transports

Dose pédiatrique habituelle pour les Nausées / Vomissements

2 ans et plus:
Traitement:
Oral ou Rectal: 1.1 mg / kg par voie orale ou rectale toutes les 4 à 6 heures selon les besoins
– Dose maximale: 25 mg
Parentérale: 6,25 à 12,5 mg IM ou IV toutes les 4 heures selon les besoins
Prophylaxie: Jusqu’à 25 mg par voie orale ou rectale toutes les 4 à 6 heures selon les besoins

– Ce médicament ne doit pas être utilisé pour traiter les nausées et les vomissements d’étiologie inconnue.
– Les doses doivent être ajustées en fonction de l’âge et de la gravité du patient.
Utilisations:
– Prévention et contrôle des nausées et des vomissements associés à certains types d’anesthésie et de chirurgie
– Traitement antiémétique chez les patients postopératoires

Dose pédiatrique habituelle pour une sédation légère

2 ans et plus:
Médicament préopératoire: 1,1 mg / kg IM, IV, par voie orale ou rectale une fois
– Dose maximale: Jusqu’à 25 mg
Sédation et / ou utilisation d’appoint avec des analgésiques: 12,5 à 25 mg IM, IV, par voie orale ou rectale une fois

– Des doses sédatives peuvent être administrées la nuit précédant la chirurgie.
– Les doses préopératoires doivent être administrées avec des doses appropriées d’un analgésique / hypnotique et d’un agent de type atropine.
Utilisations:
– Sédation préopératoire, postopératoire ou obstétricale
– Soulagement de l’appréhension et production d’un sommeil léger à partir duquel le patient peut être facilement réveillé

Dose pédiatrique habituelle pour la sédation

2 ans et plus:
Médicament préopératoire: 1,1 mg / kg IM, IV, par voie orale ou rectale une fois
– Dose maximale: Jusqu’à 25 mg
Sédation et / ou utilisation d’appoint avec des analgésiques: 12.5 à 25 mg IM, IV, par voie orale ou rectale une fois

– Des doses sédatives peuvent être administrées la nuit précédant la chirurgie.
– Les doses préopératoires doivent être administrées avec des doses appropriées d’un analgésique / hypnotique et d’un agent de type atropine.
Utilisations:
– Sédation préopératoire, postopératoire ou obstétricale
– Soulagement de l’appréhension et production d’un sommeil léger à partir duquel le patient peut être facilement éveillé

Ajustements de la dose rénale

Données non disponibles

Ajustements de la dose hépatique

Utiliser avec prudence.

Ajustements posologiques

65 ans et plus: Les patients âgés doivent recevoir des doses initiales plus faibles et doivent être étroitement surveillés pour détecter les effets indésirables.

Précautions

MISES EN GARDE EN BOÎTE AUX États-Unis:
– DÉPRESSION RESPIRATOIRE (PATIENTS PÉDIATRIQUES): Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients pédiatriques de moins de 2 ans en raison du risque de dépression respiratoire mortelle. Des cas de dépression respiratoire post-commercialisation, y compris des décès, ont été rapportés avec l’utilisation de ce médicament chez des patients pédiatriques de moins de 2 ans. Une large gamme de doses pondérales a entraîné une dépression respiratoire chez ces patients. Des précautions doivent être prises lors de l’administration de formulations parentérales chez des patients pédiatriques de 2 ans et plus; il est recommandé d’utiliser la dose efficace la plus faible de formulations orales et d’éviter l’administration concomitante d’autres médicaments ayant des effets dépresseurs respiratoires chez cette population de patients.
– LÉSIONS TISSULAIRES GRAVES, y COMPRIS LA GANGRÈNE: Les formulations parentérales peuvent provoquer une irritation chimique sévère et des dommages aux tissus quelle que soit la voie d’administration. L’irritation et les dommages peuvent résulter d’une extravasation périvasculaire, d’une injection intra-artérielle non intentionnelle et d’une infiltration intraneuronale / périneuronale. Les effets indésirables comprennent des brûlures, des douleurs, une thrombophlébite, une nécrose tissulaire et une gangrène. Dans certains cas, une intervention chirurgicale, y compris une fasciotomie, une greffe de peau et / ou une amputation ont été nécessaires. L’injection IM profonde est la voie d’administration préférée. L’administration sous-cutanée est contre-indiquée.
La sécurité et l’efficacité n’ont pas été établies chez les patients de moins de 2 ans.
Consultez la section MISES en GARDE pour des précautions supplémentaires.

Dialyse

Données non disponibles

Autres commentaires

Conseils d’administration:
-La solution injectable doit être inspectée pour détecter les particules et la décoloration avant l’administration. L’administration sous-cutanée est contre-indiquée.
– IV: Le traitement doit être injecté dans une grande veine, en évitant les sites de la main / du poignet si possible. Ce médicament doit être administré à un taux ne dépassant pas 25 mg / min.
– Solution buvable: La solution buvable doit être mesurée avec un appareil de mesure précis pour diminuer le risque de surdosage. Les cuillères à café domestiques peuvent ne pas être un appareil de mesure précis.
Conditions de stockage:
– Formulations parentérales: Conservez les ampoules dans la boîte jusqu’à ce qu’elles soient prêtes à l’emploi.
– Suppositoires: Conserver au réfrigérateur.
– Comprimés: Protéger de la lumière.
Techniques de reconstitution / préparation: Les formulations
-IV doivent être diluées à une concentration de 25 mg / mL ou moins.
Généralités:
– Les formulations parentérales de ce médicament peuvent provoquer une irritation chimique sévère et des lésions tissulaires quelle que soit la voie.
Surveillance:
– Sédation excessive
– Fréquence respiratoire, en particulier chez les patients pédiatriques
– Réactions localisées au site d’injection
Conseil du patient:
– Il faut dire aux patients de signaler tout mouvement musculaire involontaire.
– Les patients recevant des formulations parentérales doivent signaler une douleur persistante / aggravante ou une sensation de brûlure au site d’injection.
– Il est conseillé aux patients d’éviter une exposition prolongée au soleil pendant le traitement.
– Informer les patients que ce médicament peut causer de la somnolence et qu’ils doivent éviter de conduire ou d’utiliser des machines jusqu’à ce que les effets complets du médicament soient observés.

Foire aux questions

• Par prométhazine avec codéine vs prométhazine de haute technologie avec codéine?
• Combien de temps la prométhazine reste-t-elle dans votre système?