Effets secondaires de NuvaRing

Nom générique: éthinylestradiol / étonogestrel

Examiné médicalement par Drugs.com . Dernière mise à jour le 21 août 2020.

  • Consommateur
  • Professionnel
  • FAQ

Remarque: Ce document contient des informations sur les effets secondaires de l’éthinylestradiol / de l’étonogestrel. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque NuvaRing.

Pour le consommateur

S’applique à l’éthinylestradiol/étonogestrel: insertion vaginale à libération prolongée

Avertissement

Voie vaginale (Insertion, Libération prolongée)

Les femmes de plus de 35 ans qui fument ne doivent pas utiliser l’anneau vaginal étonogestrel /éthinylestradiol. Le tabagisme augmente le risque d’événements cardiovasculaires graves liés à l’utilisation combinée de contraceptifs hormonaux.

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

Parallèlement à ses effets nécessaires, l’éthinylestradiol / étonogestrel peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent avoir besoin de soins médicaux.

Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin si l’un des effets indésirables suivants se produit lors de la prise d’éthinylestradiol / étonogestrel:

Incidence inconnue

  • Vision floue
  • changements de couleur de peau
  • douleur ou inconfort thoracique
  • confusion
  • constipation
  • diarrhée
  • étourdissements
  • douleurs gastriques gazeuses
  • maux de tête
  • incapacité à parler
  • nausées
  • nervosité
  • engourdissement des mains
  • douleur dans la poitrine, l’aine ou les jambes, en particulier les mollets des jambes
  • douleur ou inconfort dans les bras, la mâchoire, le dos ou le cou
  • martèlement dans les oreilles
  • veines superficielles proéminentes sur la zone touchée avec tendresse et chaleur
  • fièvre récurrente
  • convulsions
  • maux de tête sévères d’apparition soudaine
  • rythme cardiaque lent ou rapide
  • plénitude de l’estomac
  • douleur ou sensibilité à l’estomac généralement après avoir mangé un repas
  • perte soudaine de coordination
  • apparition soudaine de troubles de l’élocution
  • changements soudains de la vision
  • faiblesse soudaine et sévère du bras ou de la jambe d’un côté
  • transpiration
  • li>

  • gonflement du pied ou de la jambe d’un côté du corps
  • cécité temporaire
  • vomissements avec ou sans sang
  • yeux ou peau jaunes

Obtenez de l’aide d’urgence immédiatement si l’un des symptômes de surdosage suivants survient lors de la prise d’éthinylestradiol / étonogestrel:

Symptômes de surdosage

  • Changements menstruels
  • nausées
  • saignements vaginaux

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires de l’éthinylestradiol / étonogestrel peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement à mesure que votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé pourra peut-être vous expliquer les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:

Plus fréquent

  • Toux
  • fièvre
  • démangeaisons du vagin ou de la région génitale
  • douleur pendant les rapports sexuels
  • douleur ou sensibilité autour des yeux et des pommettes
  • mal de gorge
  • nez bouché ou qui coule
  • pertes vaginales épaisses et blanches avec ou sans odeur légère
  • oppression de la poitrine
  • >

  • gain de poids

Moins fréquent

  • Pleurs
  • dépersonnalisation
  • sentiment de bien-être faux ou inhabituel
  • enrouement
  • dépression mentale
  • paranoïa
  • rapide à réagir ou à réagir de manière excessive émotionnellement
  • humeurs changeantes rapidement, légère sensation de tristesse ou de découragement qui va et vient

Incidence inconnue

  • Menstruations absentes, manquées ou irrégulières
  • pertes vaginales sanglantes
  • taches brunes et tachées sur la peau exposée
  • frissons
  • selles de couleur argile
  • intolérance aux lentilles de contact
  • urine foncée
  • diminution de la quantité ou de la qualité du lait
  • bouche sèche
  • peau sèche
  • odeur de fruit ou d’haleine désagréable
  • augmentation de la faim
  • augmentation de la soif
  • augmentation de la miction
  • perte de d’appétit
  • saignements vaginaux irréguliers moyens à lourds entre les périodes mensuelles régulières, pouvant nécessiter l’utilisation d’un tampon ou d’un tampon
  • éruption cutanée
  • douleur, gonflement ou écoulement du ou des seins
  • difficulté à tomber enceinte
  • perte de poids inexpliquée
  • fatigue ou faiblesse inhabituelle

Pour les professionnels de la santé

S’applique à l’éthinylestradiol / étonogestrel : anneau vaginal

Généralités

Des effets indésirables entraînant l’arrêt de l’étude sont survenus chez 13 % des femmes au cours des essais cliniques. Les effets indésirables les plus fréquents conduisant à l’arrêt du traitement étaient les événements liés au dispositif (2,7 %), les changements d’humeur (1,7 %), les maux de tête /migraine (1,5 %) et les symptômes vaginaux (1,2 %).

Génito-urinaire

Très fréquent (10% ou plus): Vaginite (13,8 %)

Fréquent (1% à 10%): Pertes vaginales, gêne vaginale, douleur/inconfort/sensibilité au sein, dysménorrhée, prurit génital, gêne vaginale, douleur pelvienne, leucorrhée, infection vaginale

Peu fréquent (0,1% à 1%): Dysuria, micturition urgency, pollakiuria, urinary tract infection, amenorrhea, breast enlargement, breast mass, cervical polyp, cervicitis, coital bleeding, coital discomfort, dyspareunia, ectropion of cervix, fibrocystic breast disease, menorrhagia, metrorrhagia, pelvic discomfort, premenstrual syndrome, uterine spasm, vaginal burning sensation, vaginal odor, vaginal pain, vulvovaginal discomfort, vulvovaginal dryness

Frequency not reported: Penile disorder, galactorrhea, uterine bleeding irregular

Postmarketing reports: Réaction locale au pénis, lésion vaginale (y compris douleur, inconfort et saignement associés) associée à une rupture de l’anneau

Cardiovasculaire

Peu fréquent (0,1% à 1%): Augmentation de la pression artérielle, bouffées de chaleur

Rare (moins de 0,1%): thromboembolie veineuse, thromboembolie artérielle

Fréquence non signalée: Thrombose veineuse profonde

Rapports post-commercialisation: Événement artériel, infarctus du myocarde, aggravation des varices

Dans les études exigées ou commanditées par les organismes de réglementation, cet anneau vaginal combiné à une combinaison hormonale a montré un risque de TEV similaire à l’utilisation combinée de contraceptifs oraux (8,3 pour 10 000 femmes-années contre 9,2 pour 10 000 femmes-années).

Hypersensibilité

Fréquence non rapportée: Anaphylaxie, œdème de quincke

Local

Fréquent (1% à 10%): Inconfort lié aux dispositifs médicaux, inconfort/ sensation de corps étranger

Gastro-intestinal

Fréquent (1% à 10 %): Nausées / vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, maux de dents

Peu fréquent (0,1% à 1%): Distension abdominale, constipation, hypertrophie abdominale

Oncologique

Peu fréquent (0,1% à 1%): fibroadénose mammaire

Fréquence non rapportée: Tumeurs hormono-dépendantes, tumeur du foie

Respiratoire

Fréquent (1% à 10%): Bronchite, toux, pharyngite, rhinite , sinusite, infection des voies respiratoires supérieures

Dermatologique

Fréquent (1% à 10%) : Acné

Peu fréquent (0,1% à 1%) : Prurit, éruption cutanée, alopécie, eczéma

Fréquence non signalée: Urticaire, chloasma

Rapports post-commercialisation: Œdème de quincke

Hépatique

Fréquence non signalée: Lithiase biliaire, maladie du foie

Oculaire

Peu fréquent (0,1% à 1%): Troubles visuels

Immunologique

Fréquent (1% à 10%): Réaction allergique

Fréquence non signalée: Hypersensibilité

Rapports post-commercialisation: Anaphylaxie

Appareil locomoteur

Fréquent (1% à 10%): Maux de dos

Peu fréquent (0,1% à 1%): Spasmes musculaires, douleurs aux extrémités

Métabolique

Peu fréquent (0,1% à 1%): Augmentation de l’appétit

Psychiatrique

Fréquent (1% à 10 %): Humeur modifiée / altérée, dépression, sautes d’humeur, labilité affective, diminution de la libido

Peu fréquent (0,1% à 1%): Anxiété, irritabilité

Autre

Fréquent (1% à 10%): Expulsion du dispositif contraceptif, événement lié au dispositif, augmentation du poids, fatigue, fièvre, symptômes pseudo-grippaux

Peu fréquent (0,1% à 1%): Rupture du dispositif, complication du dispositif, cervicite, herpès simplex, malaise, œdème

Système nerveux

Très fréquent (10 % ou plus) : Maux de tête/migraine (11,2%)

Peu fréquent (0,1% à 1%) : Vertiges, hypoesthésie

Rapports post-commercialisation: Accident vasculaire cérébral / accident vasculaire cérébral

Rénal

Peu fréquent (0,1% à 1%): Cystite

1. Cerner Multum, Inc. « Informations sur les produits australiens. » O 0

2.  » Informations sur le produit. NuvaRing (éthinylestradiol-étonogestrel). » Organon, Orange ouest, New Jersey.

3. Cerner Multum, Inc. « Résumé des caractéristiques du produit au Royaume-Uni. »O 0

Foire aux questions

  • Saignements vaginaux pendant que le Nuvaring est encore inséré?
  • Serait-ce un problème si le Nuvaring était stocké à température ambiante?
  • Combien de temps les antibiotiques affectent-ils le contrôle des naissances?
  • Quel est le nom du NuvaRing générique?

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