Acinetobacter baumannii est un pathogène opportuniste pertinent, et l’un des principaux microorganismes responsables d’épidémies d’infections nosocomiales dans le monde. Sa pathogénicité est principalement due à sa résistance à de multiples antibiotiques et à sa capacité à former des biofilms sur des surfaces abiotiques. L’objectif de cette étude était de caractériser le cycle de formation du biofilm d’A. baumannii isolé d’un patient en hôpital et de comparer sa résistance aux antibiotiques avec les cellules planctoniques. Pour étudier la formation de biofilms, le test de microtitres classique a été utilisé, avec coloration au violet cristallin et lecture de la densité optique pour classer le type de biofilm. En outre, l’effet de la gentamicine et de la colistine sur le biofilm bactérien a été étudié avec une étape supplémentaire d’ajout d’antibiotiques. Pour la caractérisation des différentes étapes de formation du biofilm, la souche a été cultivée sur une lamelle, et la tache a été réalisée avec un mélange de marqueurs fluorophores pour visualiser le biofilm avec un microscope laser confocal. Il a été possible de différencier les stades de formation du biofilm d’A. baumannii. Grâce à ces observations, il a été possible d’estimer le temps écoulé entre chaque étape. Comme la souche était sensible à la colistine et à la gentamicine, les deux antibiotiques ont été évalués après la formation du biofilm. Aucun des deux antibiotiques n’a montré d’effet sur l’éradication du biofilm d’A. baumannii.