Informations générales

Bactroban Nasal a été approuvé comme agent topique administré par voie intranasale pour l’éradication de la colonisation nasale par Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM). Ce traitement a été approuvé pour les sujets adultes et les travailleurs de la santé dans le cadre d’un programme complet de contrôle des infections visant à réduire le risque d’infection par le SARM pendant les évasions institutionnelles d’infections par cet agent pathogène. Un problème d’abord confinés aux centres de soins tertiaires et aux grands hôpitaux d’enseignement, les épidémies de SARM touchent de plus en plus les hôpitaux et autres établissements de soins de santé de toutes tailles et, une fois établis, se sont avérés extrêmement difficiles à éradiquer.

Bactroban Nasal est disponible dans un applicatortube à usage unique d’un gramme et est formulé spécifiquement pour une utilisation intranasale. Le cours recommandé de thérapie est une application deux fois par jour pendant cinq jours.

Résultats cliniques

Analyse de six essais cliniques américains conçus pour évaluer l’efficacité du Bactroban Nasal dans l’élimination de S. des aureus provenant de l’intestin chez les travailleurs de la santé ont montré que parmi les volontaires évalués pour leur efficacité, le portage nasal de S. aureus était éliminé dans 91% des volontaires recevant un Bactroban nasal, mais seulement 6% des volontaires recevant un placebo. De plus, 74% des volontaires traités par Bactroban Nasal qui étaient exempts de S. aureus à la fin du traitement (cinq jours) sont restés exempts de la bactérie quatre semaines après le traitement, contre 12,5% des volontaires sous placebo. Des effets secondaires indésirables ont été rapportés. Un seul des 339 participantss’est retiré de l’étude en raison d’un effet secondaire.

Effets secondaires

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés associés à l’infection bactérienne nasale étaient les céphalées (9 %), la rhinite (6 %) et les troubles respiratoires, y compris la congestion des voies respiratoires supérieures (5 %).

Informations supplémentaires

Selon une estimation des Centers for Disease Controland Prevention (CDC), environ deux millions de patients contractent chaque année des infections nosocomiales aux États-Unis. Ce problème est aggravé par la résistance aux antibiotiques, qui entrave le traitement des infections.

Les sujets à risque élevé d’infection par le SARM peuvent inclure ceux qui subissent une intervention chirurgicale et ceux qui sont traités dans des unités de soins intensifs.Pour cette raison, il est important de contenir le portage nasal de MRSA.By en éradiquant le SARM du nez, le Bactroban interrompt la transmission de la bactérie vers un site potentiel d’infection.