Följande är en lista över ”alla” våra prenatala tester i kronologisk ordning av graviditetsveckor.
testerna i fetstil är beställda för alla prenatala patienter. De andra testerna är valfria baserat på dina leverantörsorder eller ditt val.
Prenatal Labs
dessa är ritade vid ditt första besök hos oss. De inkluderar: blodtyp, RH-faktor, antikroppsskärm, blodantal, rubellantikropp, syfilis, hepatit B-antigen, HIV & urinkultur.
urinprover kommer att göras vid ”varje besök” för att mäta glukos och protein. Det finns rutinmässigt urinkoppar i varje badrum med papperspåsar för att samla in ditt prov om du behöver ogiltigförklara innan du kallas tillbaka för ditt besök.
första trimestern ultraljud
detta beställs av läkaren efter ditt första besök för att bekräfta ditt förfallodatum och ditt barns välbefinnande. Det görs mellan 6-12 veckors graviditet, helst före ditt OB-undervisningsbesök hos sjuksköterskan.
10-12 veckor
Chorionic Villi Sampling (CVS) – ett valfritt genetiskt ”diagnostiskt” test som prover från placentans chorioniska villi. Resultat från detta test ger dig en kromosomal analys för ditt barn.
12-14 veckor
Sekventiell skärm är ett valfritt genetiskt ”screening” – test som inkluderar en rådgivningssession med en genetisk rådgivare, en ultraljud för att kontrollera nacktjockleken på barnet och två sekventiella blodprov. Ett blodprov görs med ultraljudet och det andra några veckor senare. Detta test ger dig en uppfattning om ditt barn har ökad risk för Downs syndrom, trisomi 18 och neuralrörsdefekter. Det är ungefär 95 procent förutsägbart.
15-22 veckor
Quad screen är ett” screening ” genetiskt test. Det kommer att berätta om ditt barn har ökad risk för Downs syndrom, trisomi 18 eller neuralrörsdefekter. Det är ett engångsblodtest som görs någon gång under denna tid av graviditeten. Det är ungefär 85 procent förutsägbart.