Medizinisch überprüft von Drugs.com . Zuletzt aktualisiert am Juli 22, 2020.

Übliche Erwachsenendosis für intraabdominale Infektionen

3,375 g IV alle 6 Stunden
Übliche Therapiedauer: 7 bis 10 Tage
Verwendet: Zur Behandlung von Blinddarmentzündung (kompliziert durch Ruptur oder Abszess) und Peritonitis aufgrund von Beta-Lactamase-produzierenden Isolaten von Escherichia coli oder Mitgliedern der Bacteroides fragilis-Gruppe (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron oder B vulgatus)
Surgical Infection Society (SIS) und Infectious Diseases Society of America (IDSA) Empfehlungen: 3,375 g IV alle 6 Stunden
– Kann bei Infektionen durch Pseudomonas aeruginosa ansteigen: 3,375 g IV alle 4 Stunden oder 4.5 g IV alle 6 Stunden

– Empfohlen als anfängliches IV-Regime für die empirische Behandlung einer komplizierten intraabdominalen Infektion
-Kann für die anfängliche empirische Behandlung einer ambulant erworbenen extrabiliären komplizierten intraabdominalen Infektion mit hohem Risiko / hohem Schweregrad verwendet werden (z. B. schwere physiologische Störung, fortgeschrittenes Alter, immungeschwächter Zustand)
– Empfohlen für die im Gesundheitswesen assoziierte intraabdominale Infektion, abhängig von lokalen mikrobiologischen Studien
– Kann für die risiko / ambulant erworbene akute Cholezystitis mit hohem Schweregrad; akute Cholangitis nach bilioenterischer Anastomose (beliebiger Schweregrad); Im Gesundheitswesen assoziierte Galleninfektion (beliebiger Schweregrad)
-Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Wirkstoffen kann empfohlen werden.
-Aktuelle Richtlinien sollten für weitere Informationen konsultiert werden.
Internationale Gesellschaft für Peritonealdialyse (ISPD) Empfehlungen:
Kontinuierlich (alle Austausche):
-Beladungsdosis: 4 g (Piperacillin-Komponente) intraperitoneal
-Erhaltungsdosis: 1 g (Piperacillin-Komponente) intraperitoneal

– Wenn eine chirurgische Ursache einer Peritonealdialyse (PD) -bedingten Peritonitis vermutet wird, kann dieses Medikament als Monotherapie in Betracht gezogen werden.
-Aktuelle Richtlinien sollten für weitere Informationen konsultiert werden.

Übliche Erwachsenendosis für Peritonitis

3,375 g IV alle 6 Stunden
Übliche Therapiedauer: 7 bis 10 Tage
Verwendet: Zur Behandlung von Blinddarmentzündung (kompliziert durch Ruptur oder Abszess) und Peritonitis aufgrund von Beta-Lactamase-produzierenden Isolaten von Escherichia coli oder Mitgliedern der Bacteroides fragilis-Gruppe (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron oder B vulgatus)
Surgical Infection Society (SIS) und Infectious Diseases Society of America (IDSA) Empfehlungen: 3,375 g IV alle 6 Stunden
– Kann bei Infektionen durch Pseudomonas aeruginosa ansteigen: 3,375 g IV alle 4 Stunden oder 4.5 g IV alle 6 Stunden

– Empfohlen als anfängliches IV-Regime für die empirische Behandlung einer komplizierten intraabdominalen Infektion
-Kann für die anfängliche empirische Behandlung einer ambulant erworbenen extrabiliären komplizierten intraabdominalen Infektion mit hohem Risiko / hohem Schweregrad verwendet werden (z. B. schwere physiologische Störung, fortgeschrittenes Alter, immungeschwächter Zustand)
– Empfohlen für die im Gesundheitswesen assoziierte intraabdominale Infektion, abhängig von lokalen mikrobiologischen Studien
– Kann für die risiko / ambulant erworbene akute Cholezystitis mit hohem Schweregrad; akute Cholangitis nach bilioenterischer Anastomose (beliebiger Schweregrad); Im Gesundheitswesen assoziierte Galleninfektion (beliebiger Schweregrad)
-Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Wirkstoffen kann empfohlen werden.
-Aktuelle Richtlinien sollten für weitere Informationen konsultiert werden.
Internationale Gesellschaft für Peritonealdialyse (ISPD) Empfehlungen:
Kontinuierlich (alle Austausche):
-Beladungsdosis: 4 g (Piperacillin-Komponente) intraperitoneal
-Erhaltungsdosis: 1 g (Piperacillin-Komponente) intraperitoneal

– Wenn eine chirurgische Ursache einer Peritonealdialyse (PD) -bedingten Peritonitis vermutet wird, kann dieses Medikament als Monotherapie in Betracht gezogen werden.
-Aktuelle Richtlinien sollten für weitere Informationen konsultiert werden.

Übliche Dosis für Erwachsene bei Blinddarmentzündung

3,375 g IV alle 6 Stunden
Übliche Therapiedauer: 7 bis 10 Tage
Verwendet: Zur Behandlung von Blinddarmentzündung (kompliziert durch Ruptur oder Abszess) und Peritonitis aufgrund von Beta-Lactamase-produzierenden Isolaten von Escherichia coli oder Mitgliedern der Bacteroides fragilis-Gruppe (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron oder B vulgatus)
Surgical Infection Society (SIS) und Infectious Diseases Society of America (IDSA) Empfehlungen: 3,375 g IV alle 6 Stunden
– Kann bei Infektionen durch Pseudomonas aeruginosa ansteigen: 3,375 g IV alle 4 Stunden oder 4.5 g IV alle 6 Stunden

– Empfohlen als anfängliches IV-Regime für die empirische Behandlung einer komplizierten intraabdominalen Infektion
-Kann für die anfängliche empirische Behandlung einer ambulant erworbenen extrabiliären komplizierten intraabdominalen Infektion mit hohem Risiko / hohem Schweregrad verwendet werden (z. B. schwere physiologische Störung, fortgeschrittenes Alter, immungeschwächter Zustand)
– Empfohlen für die im Gesundheitswesen assoziierte intraabdominale Infektion, abhängig von lokalen mikrobiologischen Studien
– Kann für die risiko / ambulant erworbene akute Cholezystitis mit hohem Schweregrad; akute Cholangitis nach bilioenterischer Anastomose (beliebiger Schweregrad); Im Gesundheitswesen assoziierte Galleninfektion (beliebiger Schweregrad)
-Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Wirkstoffen kann empfohlen werden.
-Aktuelle Richtlinien sollten für weitere Informationen konsultiert werden.
Internationale Gesellschaft für Peritonealdialyse (ISPD) Empfehlungen:
Kontinuierlich (alle Austausche):
-Beladungsdosis: 4 g (Piperacillin-Komponente) intraperitoneal
-Erhaltungsdosis: 1 g (Piperacillin-Komponente) intraperitoneal

– Wenn eine chirurgische Ursache einer Peritonealdialyse (PD) -bedingten Peritonitis vermutet wird, kann dieses Medikament als Monotherapie in Betracht gezogen werden.
-Aktuelle Richtlinien sollten für weitere Informationen konsultiert werden.

Übliche Erwachsenendosis für nosokomiale Pneumonie

4,5 g IV alle 6 Stunden
Therapiedauer: 7 bis 14 Tage

-Nosokomiale Pneumonie aufgrund von P aeruginosa sollte in Kombination mit einem Aminoglykosid behandelt werden.
— Die anfängliche vermutliche Therapie sollte mit diesem Medikament plus einem Aminoglykosid beginnen.
— Die Aminoglykosid-Therapie sollte fortgesetzt werden, wenn P aeruginosa isoliert wird.
Anwendung: Zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer nosokomialer Pneumonie durch beta-Lactamase-produzierende Isolate von Staphylococcus aureus und durch Piperacillin-Tazobactam-anfällige Acinetobacter baumannii, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae und P aeruginosa
IDSA und American Thoracic Society Empfehlungen: 4,5 g IV alle 6 Stunden
Dauer der Therapie: 7 Tage

– Empfohlen als empirisches Behandlungsschema für klinisch vermutete beatmungsassoziierte Pneumonie in Einheiten, in denen eine solche Abdeckung angemessen ist
– Empfohlen als empirische Ersttherapie für im Krankenhaus erworbene Pneumonie (nicht beatmungsassoziierte Pneumonie)
– Aktuelle Richtlinien sollten für zusätzliche Informationen konsultiert werden.

Übliche Dosis für Erwachsene bei Haut- oder Weichteilinfektionen

3,375 g IV alle 6 Stunden
Übliche Therapiedauer: 7 bis 10 Tage
Anwendung: Zur Behandlung von unkomplizierten und komplizierten Haut- und Hautstrukturinfektionen (einschließlich Cellulitis, Hautabszessen, ischämischen / diabetischen Fußinfektionen) durch Beta-Lactamase-produzierende Isolate von S aureus
IDSA-Empfehlungen:
-Infektion der Narbenstelle: 3,375 g IV alle 6 Stunden oder 4,5 g IV alle 8 Stunden
-Nekrotisierende Infektionen der Haut, Faszien und Muskeln: 3,375 g IV alle 6 bis 8 Stunden
-Infektion nach Tierbiss: 3.375 g IV alle 6 bis 8 Stunden

– Empfohlen als Einzelmedikament zur Behandlung von Infektionen der Inzisionsstelle nach einer Operation am Darm oder Urogenitaltrakt
– Mit Vancomycin, empfohlen als bevorzugtes Regime zur Behandlung von nekrotisierenden Infektionen der Haut, Faszien und Muskeln aufgrund von Mischinfektionen
-Infektion nach Tierbiss: Dieses Medikament deckt keinen Methicillin-resistenten S-Aureus (MRSA) ab.
-Aktuelle Richtlinien sollten für weitere Informationen konsultiert werden.

Übliche Dosis für Erwachsene bei Haut- und Virusinfektionen

3.375 g IV alle 6 Stunden
Übliche Therapiedauer: 7 bis 10 Tage
Anwendung: Zur Behandlung von unkomplizierten und komplizierten Haut- und Hautstrukturinfektionen (einschließlich Cellulitis, Hautabszessen, ischämischen / diabetischen Fußinfektionen) aufgrund von Beta-Lactamase-produzierenden Isolaten von S aureus
IDSA-Empfehlungen:
-Infektion der Narbenoperationsstelle: 3,375 g IV alle 6 Stunden oder 4,5 g IV alle 8 Stunden
-Nekrotisierende Infektionen der Haut, Faszien und Muskeln: 3,375 g IV alle 6 bis 8 Stunden
-Infektion nach Tierbiss: 3.375 g IV alle 6 bis 8 Stunden

– Empfohlen als Einzelmedikament zur Behandlung von Infektionen der Inzisionsstelle nach einer Operation am Darm oder Urogenitaltrakt
– Mit Vancomycin, empfohlen als bevorzugtes Regime zur Behandlung von nekrotisierenden Infektionen der Haut, Faszien und Muskeln aufgrund von Mischinfektionen
-Infektion nach Tierbiss: Dieses Medikament deckt keinen Methicillin-resistenten S-Aureus (MRSA) ab.
-Aktuelle Richtlinien sollten für weitere Informationen konsultiert werden.

Übliche Dosis für Erwachsene bei entzündlichen Erkrankungen des Beckens

3.375 g IV alle 6 Stunden
Übliche Therapiedauer: 7 bis 10 Tage
Anwendung: Zur Behandlung von postpartaler Endometritis oder entzündlicher Beckenerkrankung aufgrund von beta-Lactamase-produzierenden Isolaten von E. coli

Übliche Erwachsenendosis für Endometritis

3,375 g IV alle 6 Stunden
Übliche Therapiedauer: 7 bis 10 Tage
Anwendung: Zur Behandlung von postpartaler Endometritis oder entzündlicher Beckenerkrankung aufgrund von beta-Lactamase-produzierenden Isolaten von E. coli

Übliche Erwachsenendosis für Lungenentzündung

3,375 g IV alle 6 Stunden
Übliche Therapiedauer: 7 bis 10 Tage
Verwenden: Zur Behandlung von ambulant erworbener Pneumonie (nur mäßiger Schweregrad) aufgrund von beta-Lactamase-produzierenden Isolaten von H-Influenzae

Übliche Erwachsenendosis zur chirurgischen Prophylaxe

Empfehlungen der American Society of Health-System Pharmacists (ASHP), IDSA, SIS und der Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA):
-Präoperative Dosis: 3,375 g IV als Einzeldosis
-Wiederholungsintervall (ab Beginn der präoperativen Dosis): 2 Stunden

– Empfohlen für die perioperative Prophylaxe zur Vorbeugung von Infektionen an der Operationsstelle bei Patienten, die sich einer Lebertransplantation unterziehen
– Dieses Medikament sollte innerhalb von 60 Minuten vor der chirurgischen Inzision begonnen werden.
– Eine einzelne prophylaktische Dosis ist in der Regel ausreichend; Wenn die Prophylaxe postoperativ fortgesetzt wird, sollte die Dauer weniger als 24 Stunden betragen.
– Um ausreichende Serum- und Gewebedrogenspiegel zu gewährleisten, kann eine erneute Verabreichung erforderlich sein, wenn die Verfahrensdauer das empfohlene Redosierungsintervall überschreitet.
-Eine erneute Dosierung kann erforderlich sein, wenn die Halbwertszeit des Arzneimittels verkürzt wird (z. B. ausgedehnte Verbrennungen) oder bei längerer / übermäßiger Blutung während der Operation; Eine erneute Dosierung ist möglicherweise nicht erforderlich, wenn die Halbwertszeit des Arzneimittels verlängert ist (z. B. Nierenfunktionsstörung).
-Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Wirkstoffen kann empfohlen werden.
-Aktuelle Richtlinien sollten für weitere Informationen konsultiert werden.

Übliche Erwachsenendosis für Pyelonephritis

Einige Experten empfehlen: 3,375 bis 4,5 g IV alle 6 bis 8 Stunden
Therapiedauer: Etwa 14 Tage

-Dosis und Therapiedauer hängen von der Art und Schwere der Infektion ab.
– Sobald der Patient stabil und in der Lage ist, orale Medikamente zu tolerieren, kann die orale Antibiotikatherapie entsprechend den mikrobiologischen Sensitivitätsdaten substituiert werden.
-Aktuelle Richtlinien sollten für weitere Informationen konsultiert werden.

Übliche pädiatrische Dosis für intraabdominale Infektionen

DOSIS AUSGEDRÜCKT ALS PIPERACILLIN-TAZOBACTAM:
2 bis 9 Monate: 90 mg / kg IV alle 8 Stunden
Älter als 9 Monate:
– Bis zu 40 kg: 112,5 mg/ kg IV alle 8 Stunden
-Größer als 40 kg: 3,375 g IV alle 6 Stunden
DOSIS AUSGEDRÜCKT ALS PIPERACILLIN:
2 bis 9 Monate: 80 mg / kg (Piperacillin-Komponente) IV alle 8 Stunden
Älter als 9 Monate:
-Bis zu 40 kg: 100 mg/ kg (Piperacillin-Komponente) IV alle 8 Stunden
– Größer als 40 kg: 3 g (Piperacillin-Komponente) IV alle 6 Stunden
Übliche Therapiedauer: 7 bis 10 Tage
Verwendungen: Zur Behandlung von Blinddarmentzündung (kompliziert durch Ruptur oder Abszess) und Peritonitis aufgrund von beta-Lactamase-produzierenden Isolaten von E coli oder Mitgliedern von die B-Fragilis-Gruppe (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron oder B vulgatus)
SIS- und IDSA-Empfehlungen: 200 bis 300 mg / kg / Tag (Piperacillin-Komponente) IV in geteilten Dosen alle 6 bis 8 Stunden
Maximale Dosis: 12 g / Tag (Piperacillin-Komponente)

– Empfohlen als anfängliches IV-Regime zur Behandlung einer komplizierten intraabdominalen Infektion
– Kann zur anfänglichen empirischen Behandlung einer ambulant erworbenen extrabiliären komplizierten intraabdominalen Infektion verwendet werden
-Die Dosen sollten maximiert werden, wenn ein nicht drainierter intraabdominaler Abszess vorhanden sein kann.
-Aktuelle Richtlinien sollten für weitere Informationen konsultiert werden.

Übliche pädiatrische Dosis für Peritonitis

DOSIS AUSGEDRÜCKT ALS PIPERACILLIN-TAZOBACTAM:
2 bis 9 Monate: 90 mg / kg IV alle 8 Stunden
Älter als 9 Monate:
– Bis zu 40 kg: 112,5 mg/ kg IV alle 8 Stunden
-Größer als 40 kg: 3,375 g IV alle 6 Stunden
DOSIS AUSGEDRÜCKT ALS PIPERACILLIN:
2 bis 9 Monate: 80 kg (Piperacillin-Komponente) IV alle 8 Stunden
Älter als 9 Monate:
-Bis zu 40 kg: 100 mg/ kg (Piperacillin-Komponente) IV alle 8 Stunden
– Größer als 40 kg: 3 g (Piperacillin-Komponente) IV alle 6 Stunden
Übliche Therapiedauer: 7 bis 10 Tage
Verwendet: Zur Behandlung von Blinddarmentzündung (kompliziert durch Ruptur oder Abszess) und Peritonitis aufgrund von Beta-Lactamase-produzierenden Isolaten von E coli oder Mitgliedern der B fragilis-Gruppe (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron oder B vulgatus)
SIS- und IDSA-Empfehlungen: 200 bis 300 mg / kg / Tag (Piperacillin-Komponente) IV in aufgeteilten Dosen alle 6 bis 8 Stunden
Maximale Dosis: 12 g / Tag (Piperacillin-Komponente)

– Empfohlen als anfängliches IV-Regime zur Behandlung einer komplizierten intraabdominalen Infektion
-Kann zur anfänglichen empirischen Behandlung einer ambulant erworbenen extrabiliären komplizierten intraabdominalen Infektion verwendet werden
– Die Dosen sollten maximiert werden, wenn ein nicht drainierter intraabdominaler Abszess vorhanden sein kann.
-Aktuelle Richtlinien sollten für weitere Informationen konsultiert werden.

Übliche pädiatrische Dosis für Blinddarmentzündung

DOSIS AUSGEDRÜCKT ALS PIPERACILLIN-TAZOBACTAM:
2 bis 9 Monate: 90 mg/kg IV alle 8 Stunden
Älter als 9 Monate:
– Bis zu 40 kg: 112.5 mg/ kg IV alle 8 Stunden
-Größer als 40 kg: 3,375 g IV alle 6 Stunden
DOSIS AUSGEDRÜCKT ALS PIPERACILLIN:
2 bis 9 Monate: 80 mg / kg (Piperacillin-Komponente) IV alle 8 Stunden
Älter als 9 Monate:
-Bis zu 40 kg: 100 mg / kg (Piperacillin-Komponente) IV alle 8 Stunden
-Größer als 40 kg: 3 g (Piperacillin-Komponente) IV alle 6 Stunden
Übliche der Therapie: 7 bis 10 Tage
Verwendet: Zur Behandlung von Blinddarmentzündung (kompliziert durch Ruptur oder Abszess) und Peritonitis aufgrund von Beta-Lactamase-produzierenden Isolaten von E coli oder Mitgliedern der B fragilis-Gruppe (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron oder B vulgatus)
SIS- und IDSA-Empfehlungen: 200 bis 300 mg / kg / Tag (Piperacillin-Komponente) IV in aufgeteilten Dosen alle 6 bis 8 Stunden
Maximale Dosis: 12 g / Tag (Piperacillin-Komponente)

– Empfohlen als anfängliches IV-Regime zur Behandlung einer komplizierten intraabdominalen Infektion
-Kann zur anfänglichen empirischen Behandlung einer ambulant erworbenen extrabiliären komplizierten intraabdominalen Infektion verwendet werden
– Die Dosen sollten maximiert werden, wenn ein nicht drainierter intraabdominaler Abszess vorhanden sein kann.
-Aktuelle Richtlinien sollten für weitere Informationen konsultiert werden.

Übliche pädiatrische Dosis für nosokomiale Pneumonie

DOSIS AUSGEDRÜCKT ALS PIPERACILLIN-TAZOBACTAM:
2 bis 9 Monate: 90 mg/kg IV alle 6 Stunden
Älter als 9 Monate:
– Bis zu 40 kg: 112.5 mg/kg IV alle 6 Stunden
– Größer als 40 kg: 4,5 g IV alle 6 Stunden
DOSIS AUSGEDRÜCKT ALS PIPERACILLIN:
2 bis 9 Monate: 80 mg/ kg (Piperacillin-Komponente) IV alle 6 Stunden
Älter als 9 Monate:
-Bis zu 40 kg: 100 mg/ kg (Piperacillin-Komponente) IV alle 6 Stunden
-Größer als 40 kg: 4 g (Piperacillin-Komponente) IV alle 6 Stunden
Therapiedauer: 7 bis 14 Tage

-Nosokomiale Pneumonie aufgrund von P aeruginosa sollte in Kombination mit einem Aminoglykosid behandelt werden.
— Pädiatrische Patienten über 40 kg: Die anfängliche vermutliche Therapie sollte mit diesem Medikament plus einem Aminoglykosid beginnen.
— Pädiatrische Patienten über 40 kg: Die Aminoglykosid-Therapie sollte fortgesetzt werden, wenn P aeruginosa isoliert wird.
Anwendung: Zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer nosokomialer Pneumonie durch Beta-Lactamase-produzierende Isolate von S aureus und durch Piperacillin-Tazobactam-anfällige A baumannii, H influenzae, K pneumoniae und P aeruginosa

Übliche pädiatrische Dosis für bakterielle Infektionen

Empfehlungen der American Academy of Pediatrics:
Neugeborene:
-Postmenstruelles Alter bis zu 30 Wochen: 100 mg/kg Piperacillin-Komponente) IV alle 8 Stunden
-Postmenstruelles Alter über 30 Wochen: 80 mg / kg (Piperacillin-Komponente) IV alle 6 Stunden
1 Monat oder älter: 240 bis 300 mg / kg / Tag (Piperacillin-Komponente) IV aufgeteilt in 3 bis 4 Dosen
-Maximale Dosis: 16 g / Tag (Piperacillin-Komponente)
1 Monat oder älter mit Mukoviszidose: 400 bis 600 mg / kg / Tag (Piperacillin-Komponente) IV aufgeteilt in 6 Dosen kann bei einigen Patienten angemessen sein
-Maximale Dosis: 24 g / Tag Piperacillin-Komponente)

-Patienten ab 1 Monat: Bei anfälligen dosisabhängigen Infektionen kann eine verlängerte Infusion erforderlich sein.
-Aktuelle Richtlinien sollten für weitere Informationen konsultiert werden.

Übliche pädiatrische Dosis für Endokarditis

Empfehlungen der American Heart Association:
Kinder und Jugendliche: 240 mg/kg/Tag (Piperacillin-Komponente) IV in aufgeteilten Dosen alle 8 Stunden
Maximale Dosis: 18 g/ Tag (Piperacillin-Komponente)
Therapiedauer: Mindestens 6 Wochen

– Mit einem Aminoglykosid, empfohlen als alternatives Regime zur Behandlung von infektiöser Endokarditis aufgrund gramnegativer enterischer Bazillen
-Aktuelle Richtlinien sollten für zusätzliche Informationen konsultiert werden.

Übliche pädiatrische Dosis für Haut- oder Weichteilinfektionen

IDSA-Empfehlungen:
1 Monat oder älter: 60 bis 75 mg / kg (Piperacillin-Komponente) IV alle 6 Stunden
Maximale Dosis: 3 g / Dosis (Piperacillin-Komponente)

– Mit Vancomycin, empfohlen als bevorzugtes Behandlungsschema für nekrotisierende Infektionen der Haut, Faszien und Muskeln aufgrund von Mischinfektionen
– Aktuelle Richtlinien sollten für zusätzliche Informationen konsultiert werden.

Übliche pädiatrische Dosis für Haut- und Virusinfektionen

IDSA-Empfehlungen:
1 Monat oder älter: 60 bis 75 mg / kg (Piperacillin-Komponente) IV alle 6 Stunden
Maximale Dosis: 3 g / Dosis (Piperacillin-Komponente)

– Mit Vancomycin, empfohlen als bevorzugtes Regime zur Behandlung nekrotisierender Infektionen der Haut, Faszien und Muskeln aufgrund von Mischinfektionen
– Aktuelle Richtlinien sollten für zusätzliche Informationen konsultiert werden.

Übliche pädiatrische Dosis zur chirurgischen Prophylaxe

ASHP-, IDSA-, SIS- und SHEA-Empfehlungen:
Präoperative Dosis:
-Säuglinge 2 bis 9 Monate: 80 mg/kg (Piperacillin-Komponente) IV als Einzeldosis
-Kinder älter als 9 Monate und bis zu 40 kg: 100 mg / kg (Piperacillin-Komponente) IV als Einzeldosis
— Maximale Dosis: 3 g / Dosis (Piperacillin-Komponente)
Wiederholungsintervall (ab Beginn der präoperativen Dosis): 2 Stunden

– Empfohlen für die perioperative Prophylaxe zur Vorbeugung von Infektionen an der Operationsstelle bei Patienten, die sich einer Lebertransplantation unterziehen
– Dieses Medikament sollte innerhalb von 60 Minuten vor der chirurgischen Inzision begonnen werden.
– Eine einzelne prophylaktische Dosis ist in der Regel ausreichend; Wenn die Prophylaxe postoperativ fortgesetzt wird, sollte die Dauer weniger als 24 Stunden betragen.
– Um ausreichende Serum- und Gewebedrogenspiegel zu gewährleisten, kann eine erneute Verabreichung erforderlich sein, wenn die Verfahrensdauer das empfohlene Redosierungsintervall überschreitet.
-Redosing kann erforderlich sein, wenn Arzneimittelhalbwertszeit verkürzt wird (z. B. umfangreiche Verbrennungen) oder wenn verlängert / übermäßige Blutungen während der Operation; redosing kann nicht erforderlich sein, wenn Arzneimittelhalbwertszeit verlängert wird (z. B. Nierenfunktionsstörung).
-Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Wirkstoffen kann empfohlen werden.
-Aktuelle Richtlinien sollten für weitere Informationen konsultiert werden.

Anpassung der Nierendosis

Erwachsene Patienten:
CrCl größer als 40 ml/min: Keine Anpassung empfohlen.
CrCl 20 bis 40 ml/ min:
-Nosokomiale Pneumonie: 3,375 g IV alle 6 Stunden
-Andere Indikationen: 2,25 g IV alle 6 Stunden
CrCl weniger als 20 ml/min:
-Nosokomiale Pneumonie: 2,25 g IV alle 6 Stunden
-Andere Indikationen: 2,25 g IV alle 8 Stunden
Pädiatrische Patienten: Daten nicht verfügbar

Anpassung der Leberdosis

Leberzirrhose: Keine Anpassung empfohlen.

Vorsichtsmaßnahmen

KONTRAINDIKATIONEN:
Anamnese allergischer Reaktionen auf Penicillin, Cephalosporin oder Beta-Lactamase-Hemmer
Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 2 Monaten wurden nicht nachgewiesen.
Konsultieren WARNUNGEN Abschnitt für zusätzliche vorsichtsmaßnahmen.

Dialyse

Erwachsene Patienten:
Hämodialyse, CAPD:
-Nosokomiale Pneumonie: 2,25 g IV alle 8 Stunden
-Andere Indikationen: 2,25 g IV alle 12 Stunden
Kontinuierliche venovenöse Hämofiltration (CVVH): Einige Experten empfehlen Piperacillin-Tazobactam 2,25 bis 3.375 g alle 8 Stunden für die Ersttherapie von Patienten, die sich einer CVVH unterziehen, und dann intermittierende Dosen von Piperacillin allein, um eine Tazobactam-Akkumulation zu verhindern.
Pädiatrische Patienten: Daten nicht verfügbar

– Eine zusätzliche Dosis von 0,75 g Piperacillin-Tazobactam sollte nach jeder Hämodialysesitzung an Hämodialysetagen verabreicht werden.
-Für CAPD-Patienten ist keine zusätzliche Dosis erforderlich.Die Clearance kann bei Patienten, die sich einer kontinuierlichen Nierenersatztherapie (CRRT) unterziehen, signifikant erhöht sein, und es können höhere Dosen erforderlich sein, die auf der Grundlage der geschätzten Piperacillin-Tazobactam-Clearance individualisiert werden sollten. Darüber hinaus hat Tazobactam eine längere Halbwertszeit als Piperacillin, was zu einem Anstieg des relativen Serumspiegels im Vergleich zu Piperacillin führt.

Sonstige Anmerkungen

Dosis ausgedrückt als Piperacillin-Tazobactam, sofern nicht anders angegeben.
4,5 g Piperacillin-Tazobactam enthält 4 g Piperacillin und 500 mg Tazobactam
3.375 g piperacillin-tazobactam contains 3 g piperacillin and 375 mg tazobactam
2.25 g piperacillin-tazobactam contains 2 g piperacillin and 250 mg tazobactam
0.75 g piperacillin-tazobactam contains 670 mg piperacillin and 80 mg tazobactam
112.5 mg/kg piperacillin-tazobactam contains 100 mg/kg piperacillin and 12.5 mg/kg tazobactam
90 mg/kg piperacillin-tazobactam contains 80 mg/kg piperacillin and 10 mg/kg tazobactam
Administration advice:
-Administer via IV infusion over 30 minutes.
-During infusion of this drug, discontinue the primary infusion solution.
– Nicht mit anderen Medikamenten in einer Spritze oder Infusionsflasche mischen.
-Kunststoffbehälter: Verwenden Sie keine Kunststoffbehälter in Reihenschaltung.
-Rekonstituieren, verdünnen und verabreichen Sie dieses Arzneimittel und Aminoglykoside getrennt, wenn die gleichzeitige Anwendung von Aminoglykosiden angezeigt ist; Konsultieren Sie die Produktinformationen des Herstellers zur gleichzeitigen Verabreichung über eine Infusion an der Injektionsstelle.
Lagerung anforderungen:
-Lagerung Container: Shop bei oder unter-20C (-4F); aufgetaut lösung ist stabil für 24 stunden bei 20C zu 25C (68F zu 77F) oder für 14 tage bei 2C zu 8C (36F zu 46F); tun nicht refreeze.
-Durchstechflaschen: Bezüglich der Lagerung und Stabilität von rekonstituierten und/oder weiter verdünnten Lösungen sollten die Produktinformationen des Herstellers konsultiert werden.
Rekonstitution / Zubereitungstechniken:
-Gefrorene Behälter: Gefrorene Behälter bei Raumtemperatur 20C bis 25C (68F bis 77F) oder im Kühlschrank 2C bis 8C (36F bis 46F) auftauen lassen; Auftauen nicht durch Eintauchen in Wasserbäder oder durch Mikrowellenbestrahlung erzwingen.
-Durchstechflaschen: Rekonstitution und weitere Verdünnung erforderlich; die Produktinformationen des Herstellers sollten konsultiert werden.
IV-Kompatibilität:
-Kompatible Rekonstitutionsverdünner für Durchstechflaschen: 0.9% Natriumchlorid-Injektion; steriles Wasser für Injektionszwecke; Dextrose 5%; bakteriostatische Kochsalzlösung / Parabene; bakteriostatisches Wasser / Parabene; bakteriostatische Kochsalzlösung / Benzylalkohol
-Kompatible IV-Lösungen für Fläschchen: 0,9% Natriumchlorid-Injektion; steriles Wasser für Injektionszwecke; Dextran 6% in Kochsalzlösung; Dextrose 5%
— Lactated Ringers Solution ist nur mit dem neu formulierten Produkt kompatibel, das Edetat-Dinatriumdihydrat (EDTA) enthält; kompatibel zur gleichzeitigen Verabreichung über Y -website.
-Unverträglich: Lösungen, die nur Natriumbicarbonat enthalten; Lösungen, die den pH-Wert signifikant verändern; Blutprodukte; albuminhydrolysate
-Galaxy-Behälter: Fügen Sie keine ergänzenden Medikamente hinzu; Produkt, das EDTA enthält, ist kompatibel für die gleichzeitige Verabreichung über Y-Site IV Tube mit Lactated Ringers Injection, USP.
Allgemein:
-Dieses Medikament ist für die Behandlung von mittelschweren bis schweren Infektionen durch empfindliche Isolate der bezeichneten Bakterien.
– Um die Entwicklung von arzneimittelresistenten Organismen zu reduzieren und eine wirksame Therapie aufrechtzuerhalten, sollte dieses Medikament nur zur Behandlung oder Vorbeugung von Infektionen eingesetzt werden, die nachweislich oder stark durch anfällige Bakterien verursacht werden.-Kultur- und Empfindlichkeitsinformationen sollten bei der Auswahl / Änderung der antibakteriellen Therapie berücksichtigt werden, oder, wenn keine Daten verfügbar sind, können lokale Epidemiologie- und Empfindlichkeitsmuster bei der Auswahl der empirischen Therapie berücksichtigt werden.
– Der Natriumgehalt beträgt etwa 2,84 mEq (65 mg) pro Gramm Piperacillin; Bei üblichen empfohlenen Dosen würden die Patienten etwa 34,1 bis 45,5 mEq / Tag (780 bis 1040 mg / Tag) Natrium erhalten.
Überwachung:
-Hämatologisch: Hämatopoetische Funktion (periodisch, insbesondere bei längerer Therapie)
-Metabolisch: Bei Patienten mit niedrigen Kaliumreserven (periodisch)
-Nervensystem: Bei Anzeichen / Symptomen einer neuromuskulären Erregbarkeit oder Krampfanfällen bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen oder Krampfanfällen
-Nieren: Nierenfunktion bei kritisch kranken Patienten (während der Therapie); Nierenfunktion bei älteren Patienten
Patientenberatung:
– Vermeiden Sie fehlende Dosen und schließen Sie den gesamten Therapieverlauf ab.
-Konsultieren Sie sofort einen Arzt, wenn sich wässriger und blutiger Stuhl (mit oder ohne Magenkrämpfe und Fieber) entwickelt.