Osteoarthritis-Medikamente in klinischen Phase-2-Studien (Stand November 2017)

• GSK3196165, ein Antikörper gegen GM-CSF (Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor)
• SM04690, ein Wnt-Pathway-Inhibitor, intraartikuläre Injektion
• >JTA-004, eine intraartikuläre Injektion
• Botox®, Botulinumtoxin A, intraartikuläre Injektion
• ZYN002, CBD-Gel (synthetisches transdermales Cannabidiol)
• MIV-711, ein orales Cathepsin K Inhibitor

Osteoarthritis-Medikamente in klinischen Phase-3-Studien (Stand: November 2017)

• Tanezumab, ein Antikörper gegen NGF (Nervenwachstumsfaktor)
• XS-02, orales Dinatriumzoledronat-Tetrahydrat
• Fasinumab, ein Antikörper gegen NGF (Nervenwachstumsfaktor)
• Invossa™, eine Zell- und Gentherapie, intraartikuläre Injektion
• Sprifermin, FGF-18 (fbroblast growth factor 18), intraartikuläre Injektion
• Ampion™, eine niedrigmolekulare Fraktion von humanem Serumalbumin (HSA), intraartikuläre Injektion

Zusätzlich klinische Studien können verfügbar sein. Eine vollständige Liste der klinischen Studien, einschließlich der Zulassungsinformationen der einzelnen Sponsoren der klinischen Studien, finden Sie unter: www.ClinicalTrials.gov .

DMOADS: Krankheitsmodifizierendes Osteoarthritis-Medikament

In den letzten Jahren haben aufkommende regenerative Therapien für OA viel Aufmerksamkeit erregt, da sie das Potenzial gezeigt haben, über die vorübergehende Symptomlinderung hinauszugehen und die Knorpelreparatur und -regeneration innerhalb eines Gelenks zu fördern. Diese potenziellen DMOADs, die in klinischen Studien untersucht werden, zielen auf einzigartige Krankheitsmechanismen ab, um dasselbe therapeutische Ziel zu erreichen: die Erhaltung oder Wiederherstellung des Gelenkknorpels. Die unten aufgeführten Medikamente und Biologika befinden sich derzeit in verschiedenen Stadien klinischer Studien und wurden noch nicht von der FDA zugelassen.

INVOSSA™-Tissue Gene/Kolon (Biologic)

INVOSSA™ ist eine Zell- und Gentherapieoption, die zur Behandlung von Osteoarthritis untersucht wird und eine Mischung aus nicht transformierten Chondrozyten mit Chondrozyten enthält, die mit einem retroviralen Vektor transduziert wurden, um TGF-1 zu überexprimieren. INVOSSA ™ wurde kürzlich in Südkorea zugelassen und wird derzeit in klinischen Phase-3-Studien in den USA getestet.

MIV-711-Medivir

MIV-711 ist ein hochselektiver Inhibitor von Cathepsin K, einem Protein, das Kollagen abbaut und eine wichtige Rolle bei der strukturellen Integrität von Knochen und Knorpel spielt. Die Forschung von Medivir hat gezeigt, dass die Hemmung von Cathepsin K die Rate der Gelenkzerstörung in präklinischen Modellen der Osteoarthritis reduzieren kann. MIV-711 befindet sich in klinischen Phase-2-Studien.

SM04690-Samumed

SM04690 wird als intraartikuläre (IA) Knieinjektion entwickelt, um auf zelluläre Mechanismen abzuzielen, die die Regeneration von Knorpelzellen im Gelenk fördern können. SM04690 hemmt die Funktion eines Schlüsselweges (Wnt), der eine entscheidende Rolle bei der Reifung einer Art von Vorläuferzellen spielt, die sich im Gelenk befinden und das Potenzial haben, Chondrozyten zu werden, eine Schlüsselkomponente bei der Bildung von Knorpel. SM04690 wird derzeit in klinischen Phase-2-Studien getestet.

Sprifermin-Merck KgA (Biologic)

Sprifermin befindet sich in der klinischen Entwicklung, um sein Potenzial zur Behandlung von Osteoarthritis (OA) im Knie zu untersuchen. Es handelt sich um ein verkürztes rekombinantes humanes FGF-18-Protein, von dem angenommen wird, dass es die Proliferation von Chondrozyten und eine erhöhte Produktion von extrazellulärer Matrix (ECM) induziert, mit dem Potenzial, das Knorpelwachstum und die Reparatur zu fördern. Sprifermin befindet sich derzeit in Phase-3-Studien.