Was ist eine Kardiomyopathie?

Jede Störung, die den Herzmuskel betrifft, wird als Kardiomyopathie bezeichnet. Kardiomyopathie führt dazu, dass das Herz seine Fähigkeit verliert, Blut gut zu pumpen. In einigen Fällen wird auch der Herzrhythmus gestört. Dies führt zu Arrhythmien (unregelmäßige Herzschläge). Es gibt viele Ursachen für Kardiomyopathie, einschließlich:

• Alkoholmissbrauch

• Bluthochdruck

• Koronare Herzkrankheit

• Virusinfektionen

• Bestimmte Medikamente

Oft ist die genaue Ursache der Muskelerkrankung nie gefunden.

Wie unterscheidet sich die Kardiomyopathie von anderen Herzerkrankungen?

Kardiomyopathie unterscheidet sich von vielen anderen Erkrankungen des Herzens in mehrfacher Hinsicht, einschließlich:

• Kardiomyopathie kann bei jungen Menschen auftreten.

• Der Zustand ist tendenziell progressiv. Manchmal verschlechtert es sich ziemlich schnell.

• Es kann mit Erkrankungen anderer Organe sowie des Herzens in Verbindung gebracht werden.

• Dilatative Kardiomyopathie ist eine der Hauptursachen für eine Herztransplantation.

• Es ist oft das Ergebnis allmählicher Veränderungen der Herzstruktur im Laufe der Zeit

Was verursacht Kardiomyopathie?

Virusinfektionen im Herzen sind eine Hauptursache für Kardiomyopathie. In einigen Fällen verursacht eine andere Krankheit oder ihre Behandlung eine Kardiomyopathie. Dies kann komplexe angeborene (bei der Geburt vorhandene) Herzerkrankungen, Mangelernährung, unkontrollierbare, schnelle Herzrhythmen oder bestimmte Arten von Chemotherapie bei Krebs umfassen. Manchmal kann Kardiomyopathie mit einem genetischen Defekt verbunden sein. In anderen Fällen ist die Ursache unbekannt. Drei Arten von Kardiomyopathie betreffen typischerweise Erwachsene. Sie sind:

• Hypertrophe Kardiomyopathie

• Dilatative Kardiomyopathie

• Restriktive Kardiomyopathie

Was ist hypertrophe Kardiomyopathie?

Hypertrophe Kardiomyopathie tritt auf, wenn sich der Muskel des linken Ventrikels verdickt. Dies kann den Blutfluss zum Rest des Körpers blockieren. Eine hypertrophe Kardiomyopathie kann die Mitralklappe des Herzens beeinträchtigen und dazu führen, dass Blut durch die Klappe nach hinten austritt.

• Dies ist eine seltene Krankheit und wird in den meisten Fällen vererbt.

• Es kann Männer und Frauen jeden Alters betreffen. Symptome können in der Kindheit oder im Erwachsenenalter auftreten.

• Symptome sind Atemnot bei Anstrengung, Schwindel, Ohnmacht und Brustschmerzen (Angina pectoris).

• Manche Menschen haben Arrhythmien, die zum plötzlichen Tod führen können.

Was ist eine dilatative Kardiomyopathie?

Die dilatative Kardiomyopathie ist die häufigste Form der Kardiomyopathie. Die Herzhöhle ist vergrößert und gedehnt, was die Fähigkeit des Herzens beeinträchtigt, normal zu pumpen und sich angemessen zu entspannen:

• Dies tritt am häufigsten bei Erwachsenen im Alter von 20 bis 60 Jahren auf. Es ist häufiger bei Männern als bei Frauen, wurde jedoch bei Menschen jeden Alters, einschließlich Kindern, diagnostiziert.

• Die meisten Menschen entwickeln schließlich eine Herzinsuffizienz.

• Dilatative Kardiomyopathie kann durch chronischen, starken Alkoholkonsum und Mangelernährung im Zusammenhang mit Alkoholismus verursacht werden.

• Es tritt manchmal als Komplikation von Schwangerschaft und Geburt auf.

• Andere mögliche Ursachen sind: Alkoholmissbrauch, Infektionen und illegale Drogen. Selten wird es vererbt. Manchmal können Arzneimittel zur Behandlung einer anderen Erkrankung das Herz schädigen und eine erweiterte Kardiomyopathie verursachen. In den meisten Fällen wird jedoch nie eine bestimmte Ursache gefunden.

Was ist restriktive Kardiomyopathie?

Restriktive Kardiomyopathie tritt auf, wenn der Herzmuskel steif wird und sich nicht richtig mit Blut füllen kann. Es ist die am wenigsten verbreitete Art von Kardiomyopathie in den USA.

• Es tritt häufig aufgrund eines zugrunde liegenden Problems auf, wie Amyloidose, Hämochromatose, Sklerodermie oder Sarkoidose.

• Restriktive Kardiomyopathie scheint nicht vererbt zu werden, aber einige der Krankheiten, die zu der Erkrankung führen, werden vererbt.

• Symptome können Müdigkeit, Schwellungen der Arme und Beine und Atembeschwerden bei Anstrengung sein.

Was ist arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie?

ARVD ist eine seltene Art von Kardiomyopathie, die auftritt, wenn das Muskelgewebe im rechten Ventrikel stirbt und durch Fett- oder Narbengewebe ersetzt wird:

• Dieser Prozess stört das elektrische System des Herzens und verursacht Arrhythmien.

• Es betrifft normalerweise Jugendliche und junge Erwachsene.

• Symptome sind Herzklopfen und Ohnmacht nach körperlicher Aktivität.

• Bei jungen Sportlern kann es zu einem plötzlichen Herzstillstand kommen.

• Möglicherweise muss ein Gerät implantiert werden, um den Tod durch eine Arrhythmie zu verhindern