HRT verursacht Krebs, vaskuläre und psychische Erkrankungen
Sind die Präsidentinnen des Royal College of Obstetricians and Gynaecologists der Panikmache schuldig? Sie raten jungen Frauen, die Einnahme von HRT nicht abzubrechen, um ein höheres Risiko eines frühen Todes zu vermeiden. Offensichtlich sind die meisten Frauen anderer Meinung, da der Einsatz von HRT in den letzten zwei Jahrzehnten in westlichen Ländern von 36 Millionen auf 12 Millionen Frauen zurückgegangen ist. Die doppelblinde randomisierte kombinierte Studie der Women’s Health Initiative (WHI) mit Gestagen / Östrogen wurde 2002 vorzeitig abgebrochen, und die Studie zur Kontrolle der Nur-Östrogen-HRT wurde 2004 aufgrund eines signifikanten Anstiegs von Krebserkrankungen und Gefäßerkrankungen mit beiden HRT-Typen abgebrochen. Der daraus resultierende starke Rückgang der Inzidenz und Mortalität von Brust- und Eierstockkrebs war sicherlich gut für die Gesundheit von Frauen. Im Jahr 2007 listete die Internationale Agentur für Krebsforschung (IARC) kombinierte Östrogen-Gestagen-Kontrazeptiva und kombinierte Östrogen-Gestagen-Menopausentherapie als Karzinogene der Gruppe 1 (höchste Evidenzstufe) auf. Östrogen-positive Brustkrebserkrankungen nahmen besonders ab, vielleicht weil Frauen, die Hysterektomien und Oophorektomien hatten, Östrogene länger einnehmen als Frauen, die kombinierte HT einnahmen. Die 2019 Collaborative Group on Hormonal Factors and Breast Cancer Study fand heraus, dass die kombinierte HRT für 5-14 Jahre das Brustkrebsrisiko verdoppelte und die derzeitige Anwendung für 1-4 Jahre das Brustkrebsrisiko um 60% erhöhte. Ein übermäßiges Brustkrebsrisiko bestand mehr als 10 Jahre nach dem Absetzen. Die meisten kombinierten HRT enthielten Levonorgestrel, Norethisteronacetat oder Medroxyprogesteronacetat. Diese Gestagene werden auch in hormonellen Kontrazeptiva verwendet, die jetzt von den meisten Frauen eingenommen wurden. Daher können die jüngsten Risikoschätzungen in statistischen epidemiologischen HRT-Studien aufgrund fehlender Kontrollen durch den Benutzer ernsthaft unterschätzt werden.
Leider kann die Verwendung von Gestagen meiner Erfahrung nach bereits im Alter von 12 Jahren beginnen. Das Versäumnis, die biochemischen Störungen zu überwachen und zu korrigieren, die durch exogene Hormone verursacht werden, die Progesteron- und Östrogenrezeptoren aktivieren, verursacht zahlreiche Krankheiten, einschließlich vaskulärer Überreaktivität, einschließlich Kopfschmerzen und Hitzewallungen, und Osteoporose. Verbleibende essentielle Nährstoffungleichgewichte und häufige DNA-toxische Addukte können die Fruchtbarkeit beeinträchtigen und auch die Gesundheit zukünftiger Kinder beeinträchtigen. www.harmfromhormones.co.uk Ärztinnen hatten in einer Metaanalyse von 25 Studien aus dem Jahr 2004 ein höheres Suizidrisiko als männliche Ärzte (2,27 gegenüber 1,41). Eine britische HRT-Studie ergab, dass die kontinuierliche Anwendung von HRT für mindestens ein Jahr das Suizidrisiko oder den Suizidverdacht um das 2,4–fache erhöhte (KI 1,68- 3,11). In der RCGP-Studie zur oralen Kontrazeption betrugen die Suizidrisiken 1,42 (1,11 -1,81) für derzeitige Benutzer und 2,12 (1,66 – 2.71) für ehemalige Nehmer im Vergleich zu Kontrollen. Wie viel von dem höheren Selbstmordrisiko bei Ärztinnen ist auf ihre Ausbildung zurückzuführen, Progesteron-dominante hormonelle Kontrazeptiva oder kombinierte HRT für Frauen zu verwenden, die noch eine Gebärmutter haben? Warum wissen Ärzte immer noch nicht, dass Progesteron / Gestagene die Monoaminoxidaseaktivität erhöhen und depressive Stimmungsschwankungen verursachen können?
1 Rymer J, Brian K, Regan L. HRT und Brustkrebsrisiko. BMJ 2019; 367 doi: https://doi.org/10.1136/bmj.l5928 (Veröffentlicht 11 Oktober 2019) Zitieren Sie dies als: BMJ 2019;367:l5928 .
2 Kollaborative Gruppe zu hormonellen Faktoren bei Brustkrebs. Art und Zeitpunkt der menopausalen Therapie und Brustkrebsrisiko individuelle Teilnehmermetaanalyse der weltweiten epidemiologischen Evidenz. Lanzette 2019;394 1159-68. :10.1016/S0140-6736(19)31474332
3 Rossouw JE, Anderson GL, Prentice RL. Risiken und Nutzen von Östrogen plus Gestagen bei gesunden postmenopausalen Frauen: Hauptergebnisse der randomisierten kontrollierten Studie der Women’s Health Initiative. JAMA 2002;288:321-33.
4 Die Women’s Health Initiative randomisierte kontrollierte Studie. Auswirkungen von konjugiertem Pferdeöstrogen bei postmenopausalen Frauen mit Hysterektomie. JAMA 2004;291: 1701-1712.
5 Zuschuss EKG. Preis EH. Verringerung der Mortalität durch Brustkrebs: Der Rückgang der Verwendung von Hormonen hätte die Brustkrebssterblichkeit senken können. BMJ 2005; 330:1024.
6 Colditz GA. Rückgang der Brustkrebsinzidenz durch Entfernung des Promotors: Kombination Östrogen plus Gestagen. Brustkrebs Res 2007; 9:108.
7 Cronin KA, Howlander N, Berg CD, Chlebowski RT, Feuer EJ, Edwards BK, Berry DA. Der Rückgang der Brustkrebsinzidenz im Jahr 2003 in den Vereinigten Staaten. 2007;356:6.
8 Zuschuss EG. Orale Kontrazeptiva Gestagen und Östrogen verwenden und erhöht Brust-, Eierstock- und Endometriumkarzinome. JAMA Oncol. 2018 September 13. doi: 10.1001/bioncol.2018.4146.
9 IARC. Kombinierte Östrogen-Gestagen-Kontrazeptiva und kombinierte
Östrogen-Gestagen-Menopause-Therapie. IARC-Monographien zur Bewertung krebserzeugender Risiken für den Menschen 2007; Band 91.
10 Zuschuss EKG. Die Pille, Hormonersatztherapie, vaskuläre und Stimmungsüberreaktivität und Mineralstoffungleichgewicht. J Nutr Environ Med 1998 8:789-91. DOI:10.1080/13590849862131
11 McLaren-Howard J, Grant J, Davies, S. Hormonersatztherapie und Osteoporose: Knochenenzyme und Nährstoffungleichgewichte. In: J Nutr Environ Med. 1998;8:129–138.
12 Werner S1, Kunz S., Beckurts T., Heidecke CD, Wolff T., Schwarz LR. Bildung von DNA-Addukten durch Cyproteronacetat und einige strukturelle Analoga in Primärkulturen menschlicher Hepatozyten. Mutat Res 1997;395(2-3):179-87.
13 Hemminki, K. DNA-Addukte, Mutationen und Krebs. Karzinogenese, 1993;14,2007–2012.
14 Howard JM. Der Nachweis von DNA-Addukten (Risikofaktoren für DNA-Schäden. Eine Methode für genomische DNA, die Ergebnisse und einige Auswirkungen von Ernährungsinterventionen, J Nutr Environ Med 2002;12: 19-31.
15 Schernhammer ES, Colditz GA. Suizidraten unter Ärzten: Eine quantitative und geschlechtsspezifische Bewertung (Metaanalyse). Am J Psychiatrie 2004; 161:2295-2302.
16 Hunt K, Vessey M, McPherson K, Coleman M. Langzeitüberwachung der Mortalität und Krebsinzidenz bei Frauen, die eine Hormonersatztherapie erhalten. B J Obstet Gynae 1987; 94: 620-635.
17 Das Royal College of General Practitioners. Orale Kontrazeptiva und Gesundheit. Pitman Medical, London 1974.
18 Zuschuss EG. Hormonelle Kontrazeption und ihre Assoziation mit Depressionen. JAMA Psychiatrie. 2017 Beschädigen 1;74(3): 301-302. doi: 10.1001/parapsychiatrie.2016.3701.