– Siehe:
– Enchondrale Ossifikation
– Entwicklung der Gliedmaßen
– Wachstumsdeformitäten der Gliedmaßen
– Pädiatrische Knochenzirkulation
– Physeale Knochenbrücke
– Salter Harris-Klassifikation
– Undifferenzierte oder ruhende Knorpelzellen:
– Unmittelbar neben der Epiphyse befinden sich unregelmäßig verstreute Knorpelzellen, die als Ruhezellzone bezeichnet werden;
– Dies ist eine Keimschicht, die die sich entwickelnden Knorpelzellen versorgt;
– Verhältnis von extrazellulärer Matrix zu Zellvolumen ist hoch und die Zellen sind in einem relativ ruhigen Zustand;
– Verletzung dieser Schicht führt zum Aufhören des Wachstums;
– die Nut von Ranvier enthält Zellen, die in den Knorpel in dieser Schicht der Wachstumsplatte fließen;
– Die Funktion besteht darin, Chondrozyten zur Vergrößerung der Breite der Wachstumsplatte zu liefern;
– Zone des proliferierenden Knorpels:
– Ort, an dem die Knochenlänge durch aktives Wachstum von Knorpelzellen erzeugt wird;;
– Chondrozyten nehmen ein abgeflachtes Aussehen an, beginnen sich zu teilen und werden in Spalten organisiert
– auf der metaphysären Seite werden Knorpelzellen in wohldefinierten Spalten ausgerichtet, die als Zone der Zellproliferation bekannt sind;
– es ist an der Basis dieser Spalten, dass mitotische Aktivität gefunden wird;
– in diesem kleinen Bereich, zwei oder drei Zellen dick, tritt Zellteilung auf, von der das gesamte Wachstum in der Länge des Knochens abhängt;
– das Versagen dieser Zellen, zu gedeihen, führt zum Aufhören des Wachstums am Ende des Knochens;
– Hypertrophe Zellzone (Reifungszone):
– es gibt kein aktives Wachstum in dieser Schicht (keine Zellteilung) und die Chondrozyten beginnen sich endständig zu differenzieren;
– Schicht, in der Chondrozyten im Reifungsprozess vergrößert, geschwollen und vakuolisiert werden, was zum Zelltod führt;
– sie hypertrophieren auf Kosten der extrazellulären Matrix (Kollagene und Proteoglykane), & diese vergrößerten Knorpelzellen;
– Die Synthese der extrazellulären Matrix ermöglicht es neu geteilten Zellen, sich sonstige;
– Säulen von Knorpelzellen erstrecken sich in Richtung Metaphyse und werden ständig durch Zellteilung an der Basis verlängert;
– Zellen näher an der Metaphyse beginnen Veränderungen zu erfahren, die letztendlich zu ihrer Zerstörung führen;
– deutliche Zunahme der Enzymaktivität der alkalischen Phosphatase;
– Dieses Enzym erhöht die Konzentration von Phosphationen, die im Verkalkungsprozess benötigt werden;
– Bei Hypophosphatasie fehlt alkalische Phosphatase und es kommt zu einer mangelhaften Mineralisierung der Matrix und
Erweiterung der Wachstumsplatte;
– Dies ist der schwächste Teil der Epiphysenplatte (Salter Harris Frakturen treten durch diese Zone auf);
– bei Rachitis kommt es zu einem Versagen der Verkalkung, was zu einer Ansammlung von Zellen in der hypertrophen Schicht führt;
– Kollagenproduktion vom Typ X:
– kurzkettiges Kollagen, das nur in der hypertrophen Zone vorkommt;
– Mutationen hier können eine metaphysäre Chondrodysplasie verursachen;
– Zone der vorläufigen Verkalkung:
– ist ein Bereich, in dem chondrozyten & Produktion von AP, Längsstäbe der Knorpelmatrix verkalken;
– diese Chondrozyten bereiten die Matrix für die Verkalkung vor, die dann als Vorlage für die osteoblastische Knochenbildung dient;
– Die letzten zwei oder drei Zellen in der Säule der Knorpelzellen befinden sich in der vierten Zone, der Zone der provisorischen Verkalkung.
– in diesem Bereich wird die extrazelluläre Chondroidmatrix mit Calciumsalz imprägniert;
– Diese Verkalkung der Matrix ist für nachfolgende Schritte erforderlich, einschließlich:
– Invasion von Knorpelzellen durch Blutgefäße aus der Metaphyse;
– Zerstörung von Knorpelzellen;
– dies bietet Platz für das Eindringen von Gefäßkanälen und Knochenmark-Stromazellen;
– Bildung von Knochen entlang der verbleibenden Wände der verkalkten Knorpelmatrix;
– Verbindung zwischen Epiphysenplatte & Die Metaphyse wird durch Verschweißen des metaphysären Knochens mit der verkalkten Knorpelmatrix gesichert.
– Kollagen Typ X, kann eine Rolle bei der Verkalkung dieses Knorpels spielen;
– Referenzen:
– Lokalisierung von Kollagen Typ X in der Wachstumsplatte des Hundes und im Gelenkknorpel des erwachsenen Hundes.
– Hängt Osteoarthrose vom Wachstum der mineralisierten Knorpelschicht ab
– Physealer Wachstumsstillstand:
– Differentialdiagnose:
– interne Fixierung (K-Drähte)
– Chemotherapie
– Bestrahlung
– thermische Verletzung
– Immobilisierung
– Infektion
– arterielle Insuffizienz
– Extravasation von IV-Medikamenten
Charakterisierung von aggregierenden Proteoglykanen aus den proliferativen, reifenden, hypertrophen und verkalkenden Zonen der knorpeligen Physis.
Physiologie und Pathologie der Wachstumsplatten.
Quantifizierung der Chondrozytenleistung im Wachstumsplattenknorpel während des longitudinalen Knochenwachstums
Differentielles Wachstum durch Wachstumsplatten als Funktion mehrerer Parameter der Chondrozytenkinetik.