Eine neue Studie von Forschern der Thomas Jefferson University fand einen Weg, dies in Tiermodellen zu verhindern, indem der Prozess in einem frühen Stadium abgeschaltet wurde. Die Studie, die im September im Journal of Orthopaedic Research veröffentlicht wurde, wird voraussichtlich zu klinischen Studien führen und hoffentlich eine neue, wirksame und sichere Behandlung für HO bieten.
„Dies ist ein großer Durchbruch in der HO-Forschung“, sagte der Hauptforscher Maurizio Pacifici, Ph.D, Direktor der orthopädischen Forschung am Jefferson Medical College der Thomas Jefferson University. „Wir können die Entstehung und das Fortschreiten von HO-Läsionen weitgehend verhindern. Wir haben unsere ersten Ergebnisse kürzlich auf einem Symposium über Extremitätsverletzungen der US-Armee in Washington DC vorgestellt, und sie wurden sehr gut aufgenommen und haben bei Militärärzten große Hoffnung geweckt, endlich einen Weg zu finden, den Einsatz von in Kriegsgebieten verwundeten Truppen zu stoppen.“
In der laufenden Studie, die von den USA gesponsert wurde. Jefferson-Wissenschaftler konnten HO jedoch verhindern, indem sie eine Reihe zellulärer Veränderungen störten, die zur Herstellung von HO erforderlich sind. Nach einem Trauma oder einer invasiven Operation beginnt der Zustand, wenn Vorläufer- und Stammzellen an der verletzten Stelle rekrutiert werden und Knorpelgewebe entstehen, das sich dann in Knochen verwandelt. Dieser mehrstufige Prozess wird durch mehrere Faktoren reguliert. Einer dieser Faktoren ist ein Protein im Kern der Vorläuferzellen, das als Retinoid-Alpha-Rezeptor bezeichnet wird. Dieser Rezeptor muss ausgeschaltet werden, bevor die Vorläuferzellen Knorpelgewebe bilden können. Die Jefferson-Wissenschaftler, die ein pharmakologisches Mittel, einen Alpha-Agonisten, verwendeten, hielten die Rezeptoren aktiv und erstickten die Einleitung der Krankheit in ihren Spuren.
„Der Agonist, den wir in diesem Fall verwendet haben, ist ein experimentelles Medikament, das noch nicht auf dem Markt ist, aber in Phase-II-Studien am Menschen für eine andere Krankheit getestet wird. Wir testeten, ob das Medikament arbeiten könnte, um HO zu verhindern, und suchten nach einer anderen Anwendung für das Medikament „, sagte Pacifici.HO-Behandlungen für die Allgemeinbevölkerung existieren jetzt, sind aber nicht immer wirksam und können Nebenwirkungen hervorrufen. Niedrig dosierte Bestrahlung, postoperative nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente oder eine Kombination aus beidem sind die aktuellen Routinebehandlungen für HO. Wenn diese Behandlungen versagen und Patienten eine chirurgische Entfernung von HO-Läsionen benötigen, können einige Komplikationen auftreten, einschließlich der Einleitung einer neuen Runde der HO-Bildung. Diese Behandlungen werden derzeit nicht bei verwundeten Soldaten angewendet, da sie zusätzliche Komplikationen haben könnten. Zum Beispiel könnte eine niedrig dosierte Bestrahlung die Heilungskapazität von Geweben verringern. Da der Alpha-Agonist diese Prozesse nicht stören sollte, könnte er sich als geeignete Behandlung ohne die signifikanten Nebenwirkungen erweisen.Da die derzeitigen HO-Behandlungen nicht angewendet werden können, bleibt HO aufgrund der hohen Inzidenz bei Militärpersonal ein potenziell ernstes Problem. Auch ohne Behandlung kann HO fortschreiten und sich im Laufe der Zeit viel ernster ausbreiten. Wenn klinische Studien durchgeführt werden und sich als erfolgreich erweisen, könnte diese Behandlung hoffentlich nicht nur als Heilmittel für HO, sondern auch für andere HO-bedingte Krankheiten wie Fibrodysplasia Ossificans Progressive (FOP), eine vererbbare und schwere Form von HO, eingesetzt werden.
„Wir sind noch nicht da, aber wir sind definitiv aufgeregt“, schloss Pacifici.