TY – CHAP
T1-östrogenbrist, postmenopausal osteoporos och åldersrelaterad benförlust
AU – Khosla, Sundeep
AU – Pacifici, Roberto
PY-2013/6
Y1 – 2013/6
N2 – östrogenbrist är en avgörande orsak till postmenopausal benförlust och bidrar till åldersrelaterad benförlust hos båda könen. På cellulär nivå verkar östrogen på flera celltyper, inklusive T-celler. Östrogenbrist är associerad med ökad produktion av tumörnekrosfaktor av benmärgs-T-celler, vilket förstärker receptoraktivator av kärnfaktor kappa-B ligand (RANKL) – inducerad osteoklastogenes. Dessutom förändrar östrogenbrist det regulatoriska korssamtalet mellan T-celler och stromala celler (SC), vilket resulterar i ökad produktion av osteoklastogena cytokiner av SCs. Östrogen har också indirekta positiva effekter på kalciummetabolism och dess brist minskar både intestinal och renal kalciumabsorption. Dessutom är östrogen en viktig regulator för benmetabolism hos män, och låga östrogennivåer är förknippade med ökad frakturrisk, även vid inställning av normala testosteronnivåer. Således, även om orsakerna till osteoporotiska frakturer är multifaktoriella, spelar östrogenbrist en framträdande roll i patogenesen av osteoporos hos båda könen.
ab-östrogenbrist är en avgörande orsak till postmenopausal benförlust och bidrar till åldersrelaterad benförlust hos båda könen. På cellulär nivå verkar östrogen på flera celltyper, inklusive T-celler. Östrogenbrist är associerad med ökad produktion av tumörnekrosfaktor av benmärgs-T-celler, vilket förstärker receptoraktivator av kärnfaktor kappa-B ligand (RANKL) – inducerad osteoklastogenes. Dessutom förändrar östrogenbrist det regulatoriska korssamtalet mellan T-celler och stromala celler (SC), vilket resulterar i ökad produktion av osteoklastogena cytokiner av SCs. Östrogen har också indirekta positiva effekter på kalciummetabolism och dess brist minskar både intestinal och renal kalciumabsorption. Dessutom är östrogen en viktig regulator för benmetabolism hos män, och låga östrogennivåer är förknippade med ökad frakturrisk, även vid inställning av normala testosteronnivåer. Således, även om orsakerna till osteoporotiska frakturer är multifaktoriella, spelar östrogenbrist en framträdande roll i patogenesen av osteoporos hos båda könen.
KW – Aging
KW – CD40L gene
KW – Estrogen deficiency
KW – Follicle stimulating hormone (FSH)
KW – IL-7 receptor knockout mice
KW – OVX
KW – SHBG
KW – Sex steroids
KW – VBMD
UR – http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84903035841&partnerID=8YFLogxK
UR – http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=84903035841&partnerID=8YFLogxK