anaplasmoză

specii de căpușe care transmit anaplasmoză: căpușă de cerb (Ixodes scapularis), căpușă cu picioare negre occidentale (Ixodes pacificus)

ce este Anaplasmoza?

anaplasmoza granulocitară umană (HGA), cunoscută anterior ca ehrlichioza granulocitară umană (HGE), este o boală asociată căpușelor cauzată de o specie de bacterii numită Anaplasma phagocytophilum. HGA este transmis oamenilor prin mușcătura căpușei de cerb și a căpușei cu picioare negre occidentale. Persoanele expuse la agentul bolii au adesea dificultăți în a fi diagnosticate din cauza naturii nespecifice a simptomelor. Majoritatea experimentează dureri de cap, febră, frisoane, mialgii și stare de rău care pot fi confundate cu alte boli infecțioase și neinfecțioase. Erupțiile sunt rareori raportate de persoanele expuse la HGA.

unde este predominantă Anaplasmoza?

HGA este transmis oamenilor de căpușa cerbului și căpușa cu picioare negre occidentale. Căpușele de cerb infectate cu A. phagocytophilum se găsesc în New England și North Central Statele Unite, în timp ce căpușele cu picioare negre infectate cu A. fagocytophilum se găsesc în nordul Californiei. Statele care au raportat cea mai mare incidență a HGA în 2001-2002 au fost Rhode Island, Minnesota, Connecticut, New York și Maryland. Cele mai multe cazuri apar în lunile de primăvară și vară. În acest timp, căpușele de cerb nymphal sunt cel mai probabil să intre în contact cu oamenii din New England și North Central United States. Căpușele de cerb adulte pot transmite infecția în toamnă. Principalul rezervor de animale pentru A. phagocytophilum în regiunile estice este șoarecele cu picioare albe.

simptome

manifestările clinice ale HGA pot varia de la ușoare până la care pot pune viața în pericol, în funcție de vârsta pacientului și de starea generală de sănătate. Debutul anaplasmozei începe, în general, într-o săptămână de la mușcătura de căpușă și include adesea febră, dureri de cap severe, stare generală de rău, dureri musculare și frisoane. Alte simptome pot include confuzie, hemoragii și insuficiență renală.

diagnostic

diagnosticul inițial se bazează pe simptomele pacientului și pe testele de laborator. Rezultatele de laborator de rutină includ un număr scăzut de celule albe din sânge, un număr scăzut de trombocite și niveluri ridicate de enzime hepatice specifice. Frotiurile de sânge pot fi utilizate pentru a căuta morule caracteristice (microcolonii) ale A. fagocytophilium în celulele sanguine afectate. Cu toate acestea, un diagnostic confirmat poate fi făcut numai utilizând PCR (reacția în lanț a polimerazei) sau prin metode imunostimulante.

tratament

potrivit Centrului pentru Controlul Bolilor (CDC), persoanele expuse la HGA trebuie tratate cu un antibiotic tetraciclinic (de obicei doxiciclină) timp de 10 până la 14 zile. Poate fi necesară o perioadă mai lungă de tratament pentru a ține cont de posibilitatea unei coinfecții cu boala Lyme.