Arene mai mari
majoritatea arenelor care conțin un singur inel cu șase membri sunt lichide volatile, cum ar fi benzenul și xilenele, deși unele Arene cu substituenți pe inel sunt solide la temperatura camerei. În faza gazoasă, momentul dipol al benzenului este zero, dar prezența substituenților electronegativi sau electropozitivi poate duce la un moment dipol net care crește forțele de atracție intermoleculare și ridică punctele de topire și fierbere. De exemplu, 1,4-diclorbenzenul, un compus utilizat ca alternativă la naftalină în producția de naftalină, are un punct de topire de 52,7 CTC, care este considerabil mai mare decât punctul de topire al benzenului (5,5 CTC).anumite hidrocarburi aromatice, cum ar fi benzenul și benzpirenul, sunt toxine hepatice puternice și cancerigene. În 1775, un medic britanic, Percival Pott, a descris incidența ridicată a cancerului scrotului în rândul băieților mici folosiți ca coș de fum și a atribuit-o expunerii lor la funingine. Concluziile sale au fost corecte: benzpirenul, o componentă a funinginii coșului de fum, a cărnii la grătar cu cărbune și a fumului de țigară, a fost primul cancerigen chimic identificat.
deși Arenele sunt desenate de obicei cu trei legături C=C, benzenul este cu aproximativ 150 kJ / mol mai stabil decât ar fi de așteptat dacă ar conține trei legături duble. Această stabilitate crescută se datorează delocalizării densității electronilor inqq asupra tuturor atomilor inelului. În comparație cu alchenele, Arenele sunt nucleofile slabe. În consecință, nu suferă reacții de adiție precum alchenele; în schimb, suferă o varietate de reacții de substituție aromatică electrofilă care implică înlocuirea –H pe arene cu un grup –E, cum ar fi –NO2, –SO3H, un halogen sau o grupare alchil, într-un proces în două etape. Prima etapă implică adăugarea electrofilului (E) la sistemul de benzen al lui centent, formând o carbocație. În a doua etapă, un proton se pierde din carbonul adiacent de pe inel:
carbocația formată în prima etapă este stabilizată prin rezonanță.
Arenele suferă mai degrabă reacții de substituție decât eliminare din cauza stabilității crescute care rezultă din delocalizarea densității lor de electroni INQ.
multe arene substituite au activitate biologică puternică. Unele exemple includ medicamente și antibiotice obișnuite, cum ar fi aspirina și ibuprofenul, medicamente ilicite, cum ar fi amfetaminele și peiotul, aminoacidul fenilalanină și hormoni precum adrenalina, așa cum se arată mai jos.
aspirina (activitate antifeverică), ibuprofenul (activitate antifeverică și antiinflamatoare) și amfetamina (stimulent) au efecte farmacologice. Fenilalanina este un aminoacid. Adrenalina este un hormon care provoacă răspunsul” luptă sau fugi ” la stres.