o seguinte é uma lista de “todos” os nossos testes pré-natais por ordem cronológica de semanas de gestação.
os testes em caracteres a negrito são ordenados para todos os pacientes pré-natais. Os outros testes são opcionais com base em suas ordens de provedores ou sua escolha.os Laboratórios pré-natais são desenhados na sua primeira visita connosco. Estes incluem: tipo sanguíneo, factor RH, exame de anticorpos, Contagem de sangue, anticorpo da rubéola, sífilis, antigénio da hepatite B, VIH& cultura de urina. amostras de urina serão feitas em “cada visita” para medir a glicose e proteínas. Há copos de urina rotineiramente em cada casa de banho com sacos de papel para recolher a sua amostra se você precisa de esvaziar antes de ser chamado de volta para a sua visita.
ultra-som do primeiro trimestre
Isto é ordenado pelo médico após a sua primeira visita para confirmar a data de vencimento e o bem-estar do seu bebê. É feito entre 6-12 semanas de gestação, idealmente antes de sua visita de ensino de obstetrícia com o praticante de Enfermagem.
10-12 weeks
Chorionic Villi Sampling (CVS)- An optional genetic “diagnostic” test that samples from the chorionic villi of the placenta. Os resultados deste teste irão fornecer-lhe uma análise cromossómica para o seu bebé.
12-14 weeks
Sequential screen is an optional genetic “screening” test that includes a counseling session with a genetic conselheiro, an ultrasom to check the nuchal thickness on the baby and two sequential blood tests. Um exame de sangue é feito com o ultra-som e o outro algumas semanas depois. Este teste dar-lhe-á uma ideia se o seu bebé está em maior risco de síndrome de Down, trissomia 18 e defeitos do tubo neural. É aproximadamente 95 por cento preditivo.
15-22 weeks
Quad screen is a “screening” genetic test. Dir-lhe-á se o seu bebé está em risco aumentado de síndrome de Down, trissomia 18 ou defeitos do tubo neural. É um teste de sangue de uma vez que é feito em algum momento durante esta época da sua gravidez. É cerca de 85% preditivo.