a Deficiência de Estrogênio, Osteoporose pós-menopausa, e Relacionados com a Idade, a Perda Óssea

TY – CHAP

T1 – a Deficiência de Estrogênio, Osteoporose pós-menopausa, e Relacionados com a Idade, a Perda Óssea

AU – Khosla, Sundeep

AU – Pacifici, Roberto

PY – 2013/6

Y1 – 2013/6

N2 – a deficiência de Estrogênio é uma importante causa a perda óssea pós-menopausa e contribui para a idade-relacionada com a perda de massa óssea em ambos os sexos. A nível celular, o estrogênio atua em vários tipos de células, incluindo células T. A deficiência de estrogénio está associada ao aumento da produção do factor de necrose tumoral pelas células T da medula óssea, o que aumenta o activador do receptor do factor nuclear do ligando kappa-B (RANKL) induzido pela osteoclastogénese. Além disso, a deficiência de estrogénio altera a regulação cruzada entre as células T e as células estromais (SC), resultando numa maior produção de citoquinas osteoclastogénicas pela SCs. O estrogénio também tem efeitos positivos indirectos no metabolismo do cálcio e a sua deficiência reduz a absorção de cálcio intestinal e renal. Além disso, o estrogénio é um importante regulador do metabolismo ósseo no homem, e níveis baixos de estrogénio estão associados ao aumento do risco de fractura, mesmo no estabelecimento de níveis normais de testosterona. Assim, embora as causas das fracturas osteoporóticas sejam multifactoriais, a deficiência de estrogénio desempenha um papel proeminente na patogénese da osteoporose em ambos os sexos.a deficiência de ab-estrogénio é uma causa fundamental da perda óssea pós-menopáusica e contribui para a perda óssea relacionada com a idade em ambos os sexos. A nível celular, o estrogênio atua em vários tipos de células, incluindo células T. A deficiência de estrogénio está associada ao aumento da produção do factor de necrose tumoral pelas células T da medula óssea, o que aumenta o activador do receptor do factor nuclear do ligando kappa-B (RANKL) induzido pela osteoclastogénese. Além disso, a deficiência de estrogénio altera a regulação cruzada entre as células T e as células estromais (SC), resultando numa maior produção de citoquinas osteoclastogénicas pela SCs. O estrogénio também tem efeitos positivos indirectos no metabolismo do cálcio e a sua deficiência reduz a absorção de cálcio intestinal e renal. Além disso, o estrogénio é um importante regulador do metabolismo ósseo no homem, e níveis baixos de estrogénio estão associados ao aumento do risco de fractura, mesmo no estabelecimento de níveis normais de testosterona. Assim, embora as causas das fracturas osteoporóticas sejam multifactoriais, a deficiência de estrogénio desempenha um papel proeminente na patogénese da osteoporose em ambos os sexos.

KW – Aging

KW – CD40L gene

KW – Estrogen deficiency

KW – Follicle stimulating hormone (FSH)

KW – IL-7 receptor knockout mice

KW – OVX

KW – SHBG

KW – Sex steroids

KW – VBMD

UR – http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84903035841&partnerID=8YFLogxK

UR – http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=84903035841&partnerID=8YFLogxK

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