składy tkanki tłuszczowej
tłuszcz podskórny zawiera bogactwo komórek o zdolnościach regeneracyjnych, które są łatwo dostępne. Komórki regeneracyjne, które można wyizolować z tłuszczu podskórnego, zostały oznaczone komórkami macierzystymi lub zrębowymi pochodzącymi z tkanki tłuszczowej, Adrc, dorosłymi komórkami macierzystymi pochodzącymi z tkanki tłuszczowej, dorosłymi komórkami zrębowymi pochodzącymi z tkanki tłuszczowej, komórkami zrębowymi pochodzącymi z tkanki tłuszczowej, mezenchymalnymi komórkami macierzystymi z tkanki tłuszczowej, lipoblastami, pericytami, preadipocytami, frakcją zrębową naczyniową i przetworzonymi komórkami lipoaspiratu. International Fat Applied Technology Society (iFATS) wybrało nomenklaturę ” adipose-derived stem cell (ASC)”, aby wyznaczyć te komórki, aby zapewnić jednolitość, i to oznaczenie będzie używane w całym obecnym rozdziale.
na poziomie makroskopowym można wyróżnić pięć różnych rodzajów tkanki tłuszczowej, z których każda ma inną funkcję, w tym białą tkankę tłuszczową (Wat), brązową tkankę tłuszczową (BAT), tkankę tłuszczową związaną ze szpikiem kostnym, mechaniczną i sutkową tkankę tłuszczową .
Biała tkanka tłuszczowa znajduje się w narządach podskórnych i otaczających (trzewna tkanka tłuszczowa). Lokalizacja WAT determinuje specyficzną funkcję i właściwości wzrostu tkanki tłuszczowej. Na przykład tkanka tłuszczowa otaczająca narządy rozrodcze jest w stanie wydzielać hormony płciowe, podczas gdy podskórna tkanka tłuszczowa działa przede wszystkim jako magazyn energii i strukturalne składy tłuszczu, na przykład w poduszkach tłuszczowych na stopach nie wydzielają żadnych czynników wzrostu ani cytokin. Co ciekawe, ten trzewny (biały) tłuszcz, w tym owalna, zaotrzewnowa i krezkowa tkanka tłuszczowa, okazał się czynnikiem ryzyka rozwoju cukrzycy i chorób sercowo-naczyniowych .
brązowa tkanka tłuszczowa znajduje się głównie w tkance nadobojkowej i szyjnej i ma wyjątkową zdolność do generowania ciepła poprzez ekspresję odłączającego się białka-1 (UCP1), które pośredniczy w odłączaniu łańcucha oddechowego w mitochondriach brązowych adipocytów. Utlenianie substratów metabolicznych w tych niepołączonych mitochondriach zamienia energię chemiczną w ciepło ciała. Aktywacja współczulnego układu nerwowego, na przykład poprzez wystawienie na zimno lub przekarmienie, indukuje właściwości termogeniczne nietoperzy. Osiąga się to poprzez ekspresję i aktywację UCP1, jak również poszczególnych składników zaangażowanych w utlenianie substratów metabolicznych oraz składników zaangażowanych w wychwyt glukozy i lipidów z krążenia . Nietoperz występuje u dzieci, ale u dorosłych ustępuje tylko niewielkim osadom wzdłuż mostka i grasicy, a zatem nie jest realnym źródłem ASCs u dorosłych.
wariant brown adipocytes jest dalej paucilocular, brite (brązowy w białym), lub inducible brown adipocytes . Te Brite adipocytes są zdolni do różnicowania w komórkach zdolnych do termogenezy przez ekspresję UCP1, jednak nie wyrażają konwencjonalnych Brown-fat specyficznych lub miogennych markerów . Chociaż białe i brązowe adipocyty pochodzą z zarodkowej mezodermalnej warstwy zarodkowej, brązowe adipocyty rozwijają się z komórki progenitorowej Myf5+, podczas gdy komórki progenitorowe Myf5 rozwijają się w adipocyty białe i brite .
tkanka tłuszczowa związana ze szpikiem kostnym zwykle znajduje się w długich jamach kostnych, które pierwotnie posiadały funkcjonalny szpik kostny i pełniły funkcję magazynowania energii, a także źródła cytokin zaangażowanych w hematopoezę i osteogenezę .
mechaniczna tkanka tłuszczowa działa głównie jako mechaniczne wsparcie dla niektórych obszarów ciała, w tym retro-oczodołowej jamy oka, w poduszkach tłuszczowych dłoni i wielu innych krytycznych struktur . Wreszcie, tkanka tłuszczowa sutka funkcjonuje jako źródło energii i składników odżywczych szczególnie podczas laktacji .
ASCs zbierane z różnych magazynów tłuszczowych mogą różnić się zdolnością do proliferacji, apoptozy i ekspresji receptora γ aktywowanego proliferatorem peroksysomów (PPAR-γ) (w bezpośredniej korelacji z adipogenezą). Na przykład, ASC wyizolowane z przestrzeni podskórnej jamy brzusznej były znacznie mniej podatne na apoptozę w porównaniu z innymi magazynami, podczas gdy ASC wyizolowane z podskórnej tkanki tłuszczowej z ramienia wykazywały wyższą ekspresję PPAR-γ. Ponadto, ASCs pobrane od młodszych pacjentów wykazywały tendencję do większej proliferacji komórek, co sugeruje, że młodsi pacjenci będą bardziej odpowiedni do zbiorów ASC i terapii komórkowej niż starsi pacjenci. Ponieważ ASCs zbierane z powierzchownego obszaru brzucha wydają się być mniej podatne na apoptozę, a wystarczające ilości lipoaspiratu mogą być zbierane z obszaru okołoustnego, obszar ten jest zalecany do liposukcji i izolacji ASC do terapii regeneracyjnej .